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病鸡血清中鸡传染性贫血病病毒DNA的PCR扩增及抗体的ELISA检测
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作者 阎玉河 陈春花 +5 位作者 许威光 陈辉 毛盛英 马增全 李春华 王宝英 《中国畜禽传染病》 CSCD 1995年第4期43-45,共3页
根据鸡传染性贫血病病毒(CAV)的基因结构,设计并合成一对限制扩增长度为0.68kb的PCR引物.直接对临床可疑病鸡的血清进行靶DNA的PCR扩增.在不同地区的3批样品中,有2批扩增出一二分子量接近0.7kb的单一特... 根据鸡传染性贫血病病毒(CAV)的基因结构,设计并合成一对限制扩增长度为0.68kb的PCR引物.直接对临床可疑病鸡的血清进行靶DNA的PCR扩增.在不同地区的3批样品中,有2批扩增出一二分子量接近0.7kb的单一特异性DNA片段.用限制酶BglⅡ消化PCR产物.可获得分子量分别为0.33kb和0.35kb两个DNA片段,其酶切位点与靶DNA的相吻合.将PCR扩增为阳性的病料接种6日龄SPF鸡胚,并取其18日龄胚肝和由接种鸡肛孵出的雏鸡的血清重新进行PCR扩增,结果均为阳性,而同期对照胚肝及雏鸡血清为阴性.此外还用胚胎时接种过病料的雏鸡肝、脾和胸腺等组织抽提液作抗原,建立了检测CAV血清抗体的ELISA方法.研究结果提示,用PCR直接对病鸡血清中CAVDNA的扩增以及CAV抗体的ELISA检测是快速和特异的.它为鸡传染性贫血病(CIA)的流行病学调查、实验室诊断、CAV毒株的分离和鉴定提供了必要的检测手段. 展开更多
关键词 清抗体 传染性盆血病 ELISA
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