猪传染性胃肠炎-流行性腹泻的流行特点、症状和防控措施

猪传染性胃肠炎-流行性腹泻是一种高度接触性传染病,主要是由于感染冠状病毒科的猪传染性胃肠炎病毒和猪流行性腹泻病毒而导致,往往会导致病猪发生腹泻、脱水,造成电解质紊乱、酸中毒,甚至发生死亡,严重损害养猪场的经济效益。现主要介绍该病的防控措施,为广大养猪户提供一定的依据。

新型稀释液用于猪传染性胃肠炎-流行性腹泻二联活疫苗的免疫效果研究

利用新型稀释液和PBS分别对猪传染性胃肠炎(TGE)-流行性腹泻(PED)二联活疫苗进行稀释,相同剂量免疫仔猪,在不同天数后采集血清测定中和效价。结果显示:两个试验组其TGE和PED中和抗体效价均在21日达到峰值。采用PBS稀释组TGE和PED中和抗体峰值效价分别为1:128和1:112;采用13115稀释液组TGE和PED中和抗体峰值效价分别为1:413和1:304,是PBS组的3倍左右。试验说明猪传染性胃肠炎-流行性腹泻二联活疫苗在不利用新型稀释液的情况下已能达到较好的免疫效果,而在利用新型稀释液后,效果增强更加明显,而且时间更短。故在应用猪传染性胃肠炎-流行性腹泻二联活疫苗时推荐与新型稀释液搭配使用。

猪传染性胃肠炎-流行性腹泻的防治

传染性胃肠炎和流行性腹泻是由传染性胃肠炎病毒和流行性腹泻病毒引起的猪的一种高度接触传染性疾病。临床症状发热、呕吐、严重脱水和2周龄以内的仔猪高死亡率为特征。

猪传染性胃肠炎-流行性腹泻的临床诊断和防控方案

猪传染性胃肠炎、流行性腹泻是由冠状病毒科冠状病毒属的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、流行性腹泻病毒(PEDV)引起的一种在各类猪群中传播迅速,以呕吐、严重的水样腹泻、迅速脱水,<2周龄哺乳仔猪高死亡率(死亡率可高达100%)为特征的接触性胃肠道传染病[1-3]。该病自2011年被确诊以来席卷了包括我国在内的全球多个国家和地区,也是近年来造成我国规模化猪场严重损失的病原之一。虽然当前TGEV、PEDV的发病无明显的季节性,但在冬春季节气候变化较大的情况下,该病的发病率相对较为突出,因此这两个季节成为该病的防控重点,值得大家关注。依据哈尔滨兽医研究所从全国29个省、市、自治区134个发生腹泻的猪场病料中检出流行性腹泻感染阳性率为85%、传染性胃肠炎病毒阳性率为44.78%、轮状病毒阳性率为17.88%,两种以上病毒混合感染占30%。华中农业大学动物医学院从华中地区57个猪场送检的855份样品中检出流行性腹泻感染阳性率为58%、传染性胃肠炎阳性率为14%、轮状病毒阳性率为22%,其中流行性腹泻和传染性胃肠炎的混合感染比例也较高。

猪传染性胃肠炎与流行性腹泻的防控

养殖业生产中各种疾病的发生都是比较常见的生产情况,在生猪生产中也是一样的。猪传染性胃肠炎与流行性腹泻发生的情况较多,严重威胁着生猪业的快速发展。1流行病学。1.1病原体。引起猪传染性肠胃炎的病原体是传染性肠胃炎病毒;猪暴发流行性腹泻的病原体是猪流行性腹泻病毒。上述两种病毒都属于冠状病毒,并且只有一个血清类型,均对常见的消毒剂敏感,比如乙醚、氯仿等溶剂在自然环境下都能将病毒灭杀。传染性胃肠炎病毒呈圆形、椭圆形或类圆的多边形。

猪传染性胃肠炎与流行性腹泻的防控

在养殖过程中经常会出现各种传染性疾病,不但会给养殖场带来巨大经济损失,同时还会影响食品安全,制约养殖产业的发展。传染性胃肠炎和流行性腹泻是两种常见的疾病,很多症状较为相似,养殖人员要加深对疾病的认识,切实做好疾病的防控工作。本文分析了猪传染性胃肠炎与流行性腹泻的防控情况。

猪传染性胃肠炎与猪流行性腹泻的防治

随着经济社会发展,人们的饮食习惯也逐渐发生变化,肉类需求骤增,这在一定程度上促进了养殖业的发展。猪养殖业是养殖业的重要组成部分,可以在满足市场需求的同时,增加经济效益。然而在养殖工作中,常常伴有猪传染性胃肠炎和猪流行性腹泻,这两种疾病是由病毒感染引起的,具有高度的传染性和致死性。猪传染性胃肠炎(Transmissible Gastroenteritis,简称TGE)和猪流行性腹泻(Porcine Epidemic Diarrhea,简称PED)是目前猪场中常见的两种胃肠道疾病,都属于猪病毒性腹泻病。

猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻二联活疫苗耐热保护技术的研究

疫苗保护剂及其冻干工艺是影响疫苗效果的重要因素,对疫苗保存、运输及免疫效果有很大影响。为提高疫苗质量,在常规保护剂(明胶、蔗糖)基础上添加卡波姆、聚乙二醇和聚乙烯吡咯烷酮等基质,组成新型保护剂,分别在病毒液保存和疫苗冻干过程添加,并评价其病毒保护效果。结果表明:在半成品病毒液储存时加入10%新型保护剂,可使半成品保存期由原来的2个月延长至12个月。采用新型保护剂制备的猪传染性胃肠炎、猪流行性腹泻二联活疫苗,溶解性显著优于常规保护剂活疫苗,保存期由原来-20℃保存18个月提高到2~8℃保存36个月,且病毒活性及攻毒保护效力均优于原工艺产品,实现了储运过程中疫苗的冷藏储运,提升了疫苗的应用效果。

猪传染性胃肠炎和流行性腹泻的诊断与防治

猪传染性胃肠炎和猪流行性腹泻都是由小肠黏膜感染冠状病毒引起的一种病毒腹泻疾病,具有急性、接触性和肠道传染性的特点。主要的临床症状为腹泻、呕吐以及脱水,影响仔猪的成活率,导致育肥猪的生产性能下降,影响规模化养猪场的健康发展。因为两种腹泻疾病在临床上有许多相似的症状,很容易混淆。本文主要对两种疾病的流行病学、临床症状、诊断方法和防治措施进行简要的分析,以期为养殖户鉴别两种疾病提供参考。

猪传染性胃肠炎和猪流行性腹泻

猪传染性胃肠炎(TGE)和猪流行性腹泻(PED)是猪场常见的病毒性腹泻疾病,以发病猪只呕吐、水样腹泻、脱水,哺乳仔猪(特别是7日龄以内)高死亡率为特征,常常给猪场带来重大的经济损失。本文主要介绍猪传染性胃肠炎(TGE)和猪流行性腹泻(PED)的临床特征.病理变化、致病机理、诊断和免疫防控,并分享一起临床防控案例,以期对广大养殖户有所启发。

猪传染性胃肠炎和流行性腹泻的综合防治措施

猪传染性胃肠炎是猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)引起的病毒性腹泻疾病,成年猪发病临床症状较轻,主要表现为脱水消瘦及排便异常。流行性腹泻是猪流行性腹泻病毒(PEDV)引起的急性高度接触性腹泻疾病,7日龄内仔猪发病率及死亡率较高,临床表现为急性水样腹泻脱水。近年来猪流行性腹泻病(PED)与猪传染性胃肠炎(TGE)持续发生流行对养猪业造成巨大影响,猪流行性腹泻病(PED)与猪传染性胃肠炎(TGE)临床表现具有相似性,鉴别诊断与防治传染性肠胃炎与流行性腹泻成为兽医与养殖户面临的难题。

猪流行性腹泻、猪传染性胃肠炎和猪轮状病毒RT-PCR鉴别诊断技术研究

分别设计了三对引物对猪流行性腹泻病毒 (PEDV)、猪传染性胃肠炎病毒 (TGEV )和猪轮状病毒(RV)的RNA进行RT PCR ,结果其扩增产物的目的条带分别为 :199bp、886bp、3 42bp ,证明对引起猪病毒性腹泻的最主要的三种病毒用RT PCR方法 ,可在 3h作出内快速鉴别诊断。

猪传染性胃肠炎病毒、猪流行性腹泻病毒和猪轮状病毒A多重荧光定量RT-PCR检测方法的建立

为对引起腹泻症状的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)、猪流行性腹泻病毒(PEDV)和猪轮状病毒A(PRoVA) 3种病毒同时快速地鉴别检测,本研究对GenBank中登录的TGEV的S基因、PEDV的S基因、PRo VA的NSP基因进行序列分析,分别设计了针对3种病毒的特异性引物和用3种荧光基团标记的核酸探针,通过条件优化建立了针对这3种病毒的多重荧光定量RT-PCR方法。结果显示,该方法能够特异性检测PEDV、TGEV和PRo VA,而与其它病原无交叉反应;对TGEV、PEDV和PRo VA的最低检测量分别为1.12拷贝/μL、39拷贝/μL和25拷贝/μL;组内和组间变异系数均小于5%;该方法与商品化的试剂盒检测结果符合率达100%。该方法快速、敏感,检测结果准确可靠,为猪病毒性腹泻疾病的流行病学调查和分子生物学快速诊断奠定了基础。

猪传染性胃肠炎与流行性腹泻病毒二重RT-PCR检测方法的建立及应用

为建立猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)与流行性腹泻病毒(PEDV)的快速鉴别诊断方法,本研究根据GenBank已登录的TGEV核蛋白(N)基因和PEDV膜蛋白(M)基因保守区域序列分别设计了1对特异性引物,以TGEV和PEDV混合总RNA为反转录模板,建立了TGEV和PEDV的二重RT-PCR检测方法,并进行了特异性、敏感性和重复性试验;利用所建立的检测方法对临床疑似样品进行了应用检测,并对检测到的阳性样品进行克隆测序。结果表明,成功建立了TGEV和PEDV二重RT-PCR检测方法,该方法的检测灵敏度最低极限为10TCID50/mL病毒含量,重复性好,特异性强,可特异性地扩增TGEV和PEDV细胞培养物,但对ST细胞和其他7种病原对照扩增不出任何条带;对22份临床疑似TGEV和PEDV感染样品检测结果与测序结果完全一致。本研究成功建立了TGEV与PEDV二重RT-PCR检测方法,可适用于猪传染性胃肠炎和流行性腹泻病的快速鉴别诊断。

猪流行性腹泻病毒和猪传染性胃肠炎病毒双重RT-PCR鉴别方法的建立

根据GenBank发表的猪流行性腹泻病毒(PEDV)CV777株和猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)Purdue P115株的基因序列,针对其基因保守区,设计1条共用的下游引物和2条各自病毒的上游引物,可特异扩增出大小分别为213 bp和546 bp目的条带。经过对TaqDNA聚合酶和Mg2+浓度、退火温度(Tm)等PCR反应条件的优化,最终确定该双重RT-PCR的最佳条件为TaqDNA聚合酶浓度为0.03 U/μL,Mg2+浓度为0.05 mmol/L,dNTP浓度为200μmol/L,Tm为51℃。特异性和敏感性检测结果显示,所建立的检测方法具有很好的特异性以及较高的敏感性。

猪传染性胃肠炎和流行性腹泻病毒二联RT-PCR检测方法的建立

为建立猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和猪流行性腹泻病毒(PEDV)的快速检测方法,参照GenBank已发表序列,根据TGEV和PEDV的S蛋白基因结构各设计1套特异性通用引物,扩增目的带分别为426和583 bp。扩增产物经琼脂糖凝胶电泳,紫外光下于500 bp上、下各有一条电泳带,达到区分和鉴别目的。经优化确立最佳反应体系:引物、MgCl2和dNTP浓度分别为8、9和14μmol·L-1,退火温度54℃。该方法在捕获信息和复杂基因分析方面具有快速、敏感、特异、低成本等优点,可为TGEV和PEDV检测及TGE和PED流行病学调查等提供技术支持。

猪流行性腹泻病毒和猪传染性胃肠炎病毒一步法双重RT-PCR检测方法的建立与应用

本研究旨在建立一种用于临床腹泻病例中猪流行性腹泻病毒(PEDV)和猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)快速检测的一步法双重RT-PCR方法。根据GenBank中收录的PEDV和TGEV的基因序列,分别设计两对特性引物,经最佳反应条件的优化和选择,结果显示,该一步法双重RT-PCR检测方法能同时特异性扩增PEDV和TGEV,该方法可检测到稀释度1×10-5的疫苗毒。应用本方法检测2015年度实验室收集的疑似样品,PEDV阳性率为100%。本研究建立的方法快速、敏感性高、特异性强,可用于临床PEDV和TGEV的快速检测及流行病学调查。

猪传染性胃肠炎病毒和猪流行性腹泻病毒二联RT-PCR检测方法的建立

为了研究出一种快速、敏感、特异的诊断猪传染性胃肠炎和猪流行腹泻的方法,试验参照国内外已发表的猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)和猪流行性腹泻病毒(PEDV)基因序列及其相关的RT-PCR检测方法,根据猪传染性胃肠炎病毒S蛋白基因和猪流行性腹泻病毒S蛋白基因各设计1套特异性通用引物,扩增目的带分别为426bp和584bp。结果表明:建立的猪传染性胃肠炎病毒和猪流行性腹泻病毒二联RT-PCR检测方法具有快速、敏感、特异等优点,可为猪传染性胃肠炎病毒和猪流行性腹泻病毒的检测、流行病学调查及疫苗使用等奠定基础。

猪流行性腹泻传染性胃肠炎双重RT-PCR检测方法的建立及优化

为了临床上能够快速检测出猪流行性腹泻病毒(PEDV)以及传染性胃肠炎病毒(TGEV),本研究根据GenBank中收录的PEDV和TGEV的基因序列,分别设计两对特异性引物,针对本实验室保存的毒株进行了双重RT-PCR检测方法的建立及条件的优化,结果特异性良好,表明该研究建立的双重RT-PCR检测方法操作简单、特异性好,具有较高的检测灵敏性,为PEDV和TGEV的快速鉴别诊断和流行病学调查研究提供了更为敏感、快捷、可靠的技术手段。