大青叶水提物对牛传染性鼻气管炎病毒的体外增殖抑制活性评价

旨在探究大青叶水提物对牛传染性鼻气管炎病毒(infectious bovine rhinotracheitis virus,IBRV)体外增殖抑制活性,为临床治疗IBRV感染提供新的参考依据。通过细胞增殖检测试剂盒(CCK-8)和噻唑蓝(MTT)法,结合细胞病变(cytopathic effect,CPE)法确定大青叶水提物对牛肾细胞(Madin-Darby bovine kidney cells,MDBK)的毒性作用,测得药物对细胞的最大安全浓度;将药物最大安全浓度以二倍稀释法稀释3个梯度,通过MTT法和CCK-8法检测大青叶水提物在不同给药方式下对IBRV的抑制活性;计算细胞存活率、药物有效抑制率、药物半数中毒浓度(50%cytotoxic concentration,CC50)和药物半数有效浓度(50%effective drug concentration,EC50),并以治疗指数(therapeutic index,TI)作为评价指标;通过病毒滴度、实时荧光定量PCR和免疫荧光染色法进一步确定大青叶水提物对IBRV增殖的抑制作用。结果表明,大青叶水提物对MDBK细胞的最大安全浓度为0.8μg·μL^(-1),半数中毒浓度(CC50)为1.937μg·μL^(-1),在最大安全浓度范围内药物浓度越高抑制效果越好;大青叶水提物在不同给药方式对IBRV均有抑制作用,中药和病毒预先作用、先接种病毒后加中药及先加中药后接种病毒三种给药方式的EC50分别为0.2928、0.3501、0.4161μg·μL^(-1),相应的TI分别为6.6154、5.5327、4.6551;通过病毒滴度、实时荧光定量PCR和免疫荧光染色发现,在中药和病毒预先混合作用下,病毒感染36 h药物对病毒抑制作用最显著。大青叶水提物有较好的抗IBRV活性,研究结果可为大青叶水提物在兽医临床应用和深入开发提供科学依据。

牛传染性鼻气管炎病毒胶体金检测试纸条的研制和评价

为建立快速检测牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)的病原学检测方法,本试验采用杂交瘤细胞融合技术制备IBRV单克隆抗体,以其作为检测原,优化反应条件并组装IBRV胶体金检测试纸条,验证该试纸条的特异性、灵敏性、敏感性和稳定性,并与实时荧光定量PCR(qPCR)进行比较分析。结果显示,共制备7株针对IBRV的单克隆抗体,其中以胶体金标记的单克隆抗体2B7作为捕获抗体、1B9作为检测抗体,建立的胶体金检测试纸条能够检测样品中的IBRV;该试纸条与病毒性腹泻/黏膜病毒、牛冠状病毒和大肠杆菌无交叉反应,检测限为4.04×10~4TCID50/0.1 mL,敏感性为86.7%;在室温条件下保存12个月仍能够有效检测IBRV,说明该试纸条稳定性良好。与qPCR比较结果显示,2种方法检测结果的符合率为92.85%,说明该胶体金检测试纸条能够用于IBRV的临床诊断。结果表明,本试验利用IBRV的单克隆抗体建立的胶体金检测试纸条灵敏度高且特异性好,为IBRV抗原检测和流行病学调查提供技术支持。

牛传染性鼻气管炎病毒的生物学特性、诊断方法和流行现状

牛传染性鼻气管炎是影响奶牛养殖业健康发展的传染性疾病,不仅导致产奶量下降,还引发脑膜炎、子宫炎、鼻窦炎等并发症,易导致母牛流产或发生死胎。该病在全世界广泛流传,,给奶牛养殖业造成较严重危害和巨大经济损失。本文综合概述牛传染性鼻气管炎病毒的形态结构、理化性质和基因组特征,阐述现有诊断方法,介绍该病流行现状,以期为该病防控和诊断提供理论参考。

牛病毒性腹泻、传染性鼻气管炎二联灭活疫苗在内蒙古地区的推广效益分析

针对内蒙古自治区牛病毒性腹泻(BVD)和传染性鼻气管炎(IBR)感染的严峻形势,2021~2023年在内蒙古自治区7个盟市推广免疫了牛病毒性腹泻和传染性鼻气管炎二联灭活疫苗。该疫苗为国内首创呼吸道与消化道一针两防的灭活疫苗,具有高安全性和高效价,有效降低了BVD和IBR发病率,还可节省成本,减少环境污染,带来了显著的经济、生态和社会效益,有力推动了内蒙古自治区养牛业的绿色可持续发展。

牛传染性鼻气管炎的临床症状与治疗方法

本文详细分析了牛传染性鼻气管炎的临床症状,包括呼吸道型、生殖道型、脑膜脑炎型、眼炎型和流产不孕型。每种类型均伴有特定的病理表现和临床体征,如高热、呼吸困难、生殖道炎症、神经症状及流产等。本文系统分析了牛传染性鼻气管炎的临床表现,并提出了相应的治疗策略,旨在有效控制病情并减少经济损失。

牛传染性鼻气管炎的科学防治

牛传染性鼻气管炎是由甲型疱疹病毒感染而引发的一种高度接触性传染病,可通过多种途径传播,根据具体症状表现不同,临床分为呼吸型、生殖型、流产型、脑炎型、肠炎型和结膜角膜炎型等多种类型。预防该病需对传染源进行严格控制,做好场内全方位消毒工作,提升生物安全管理水平。此外,该病目前无特效化学药物能够治疗,对症治疗可降低病死率。

牦牛传染性鼻气管炎的防治

牦牛传染性鼻气管炎是牦牛养殖业中常见的一种病毒性传染病,对养殖业产生深远影响。本文深入探讨了该病的临床症状,包括体温升高、呼吸困难等典型表现,并详细介绍了针对此病的治疗方法,同时,本文还重点强调了预防策略的重要性,从而确保牦牛的健康,提高养殖效益。

牦牛传染性鼻气管炎防治

牦牛传染性鼻气管炎也称坏死性鼻炎或红鼻子病,该病是病毒导致的一种急性、热性、接触性传染病。1临床症状1.1呼吸道型呼吸道型一般温度较低的月份会出现。牦牛突然发病,初期体温高达40~42℃,黏膜充血,精神不振、厌食等。病情加重后牦牛咳嗽,呼吸困难.

牛传染性鼻气管炎的诊断与防控

牛传染性鼻气管炎是由牛传染性鼻气管炎病毒引起的一种接触性牛传染病,对养牛业造成重大经济损失。本文综述了牛传染性鼻气管炎的病原学特征、临床症状、病理变化、诊断方法以及防控措施,旨在为养牛业提供有效的牛传染性鼻气管炎诊断和防控策略。

青海牦牛传染性鼻气管炎的发生与防治

牦牛是青海地区养殖中的主要品种,养殖历史悠久,是当地农户的主要经济来源。在青海牦牛养殖过程中,传染性鼻气管炎是较为常见的疾病,属于鼻气管炎的一种。当牦牛感染传染性鼻气管炎后会出现呼吸道黏膜水肿、体温升高及呼吸困难等临床病症。感染传染性鼻气管炎后会对牦牛采食量影响较大,进而影响牦牛的正常生长。因此,在牦牛养殖过程中落实传染性鼻气管炎的预防措施非常必要。本文从传染性鼻气管炎发生的流行特点、临床病症等进行分析,有针对性地落实传染性鼻气管炎的防控措施。

牛传染性鼻气管炎的流行、诊断与防控

牛传染性鼻气管炎是一种由牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)引发的接触性传染病。这种疾病在牛场中四季都容易发生,一旦暴发则呈现周期性感染,难以完全根除,直接扰乱牛场的正常养殖秩序,导致不可估量的养殖损失。随着国内牛养殖产业规模化和国际活畜贸易增加,牛传染性鼻气管炎更易大规模流行,形势也变得更加复杂。在这种背景下,紧密关注牛传染性鼻气管炎的流行情况,进行诊断和防控研究变得至关重要。以便采取必要措施来控制这种疾病的传播,保障牛群的健康,并减少养殖业损失。

牛传染性鼻气管炎的致病机理及防控

牛传染性鼻气管炎是一种由牛传染性鼻气管炎病毒引起的重要牛群传染病,不仅影响牛的生产性能,还对畜牧业造成严重的经济损失。牛传染性鼻气管炎的致病机理是由一系列复杂而严密的生物学过程所引发的。该病毒是一种α-属的疱疹病毒,其主要感染靶组织包括鼻黏膜、气管、肺和生殖道黏膜。病毒感染引起的病理变化主要表现为上呼吸道炎症,包括鼻腔和气管黏膜的溃疡和浸润。此外,牛传染性鼻气管炎病毒感染还可能导致流产、新生犊牛死亡以及生产性能下降等问题。笔者深入探讨了牛传染性鼻气管炎的病原体特征、病理变化以及感染机制,着重介绍了防控该病的综合性策略,包括卫生管理、疫苗接种和基于新技术的防控手段。

云南省2022年牛传染性鼻气管炎病原学监测及遗传进化分析

为了解牛传染性鼻气管炎在云南省牛群中的流行、分布情况,保障肉牛产业健康发展,根据2022年云南省主要动物疫病监测流调方案,利用定额抽样的方法分4个季度采集牛口鼻肛棉拭子及脾肺淋巴组织样品共计2 901份,进行qPCR病原学监测并对部分阳性样品gC基因进行遗传进化分析。病原学监测结果表明,2022年云南省检出牛传染性鼻气管炎阳性样品16份,样品阳性率0.55%,场点阳性率2.73%,其中规模场阳性率高于散养户;不同地区牛传染性鼻气管炎感染程度不同,除滇东北地区外均有感染,最高县(区)阳性率为11.11%;牛传染性鼻气管炎病毒在云南省活跃时间较长,除第1季度外,其余时间均监测到阳性牛只。遗传分析结果表明,所选3株阳性毒株间gC基因核苷酸同源性为97.3%~100.0%,且在BoHV-1.1和BoHV-1.2亚型上均有分布,其中YNKM22株属于BoHV-1.1亚型,与BoHV-1.1亚型参考株的gC基因核苷酸同源性为98.2%;YNPE-NG2、YNPE-NG3属于BoHV-1.2亚型,与BoHV-1.2亚型参考株B589的gC基因核苷酸同源性为99.6%。

牛传染性鼻气管炎的诊断与防控措施

1牛传染性鼻气管炎诊断1.1临床症状牛传染性鼻气管炎作为一种急性呼吸道传染病,通常会表现出典型呼吸系统症状,患牛体温可能超过正常值1~2℃或更高。伴有流涕、咳嗽和呼吸困难,食欲减退、嗜卧。部分个体还会并发其他并发症,表现为眼睛充血、肿胀或关节肿胀、跛行等临床征象。不同患牛症状表现可能存在一定差异,这与病毒毒株、患牛年龄、免疫状态和营养水平等多种因素有关。

牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)在MDBK细胞上的培养条件优化

本试验旨在探索对牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV HL-2株)敏感的细胞种类及其在相应细胞上的培养特性和培养条件。将IBRV HL-2病毒液接种不同传代细胞,结果表明MDBK细胞对IBRV HL-2株敏感,能产生明显的细胞病变。对各种条件进行优化,结果表明接种时间、接毒量、维持液血清含量、培养基种类均对收获的病毒液病毒含量有影响。通过优化,得出最佳培养条件如下:在细胞传代后24 h接种,弃掉营养液,加入含2%血清的MEM作为维持液,接入0.01感染复数(moi)的病毒液,接种后44±2h收获,所获得的病毒液病毒含量最高。

牛传染性鼻气管炎及病毒性腹泻流行病学调查及防控建议

为了解牛传染性鼻气管炎和病毒性腹泻在昆明地区的感染情况和流行趋势,该研究于2021—2022年采用实时荧光PCR方法对昆明市16个乡镇61家肉牛规模殖场的1394份棉拭子样品进行牛传染性鼻气管炎和病毒性腹泻病毒核酸检测。结果显示,2021年,牛传染性鼻气管炎病毒核酸个体阳性率0.23%、场群阳性率为2.78%,牛病毒性腹泻病毒核酸个体阳性率0.35%、场群阳性率为2.78%;经及时指导养殖场淘汰阳性病牛,2022年牛传染性鼻气管炎和病毒性腹泻病毒核酸全部为阴性。可见,及时发现并积极防控对根除牛传染性鼻气管炎和病毒性腹泻具有重要意义。

新疆昌吉市某规模化牧场牛病毒性腹泻病、牛传染性鼻气管炎的调查及分析

为了调查新疆昌吉某规模化肉牛BVDV、IBR感染及流行情况,本试验对新疆昌吉地区某肉牛场采集牛群血液共计194份,鼻拭子10份,使用标驰泽惠公司抗体检测测试卡对血清样本进行BVD和IBR的抗体检测。对病牛鼻拭子提取DNA/RNA使用特异性引物进行PCR检测。结果显示:BVDV、IBR血清抗体阳性率分别为88.65%(172/194)、80.93%(157/194)。BVDV、IBR鼻拭子抗原阳性率分别为0%(0/10)、30%(3/10)。给规模化牧场防控BVD、IBR提供了科学的依据。

5种中药体外抗牛传染性鼻气管炎病毒作用方式的研究

为筛选抗牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)的中药,本研究选取大青叶、金银花、鱼腥草、连翘和黄连,测定其对MDBK细胞的最大安全浓度,在此基础上通过计算各药物对病毒的抑制率分析上述中药对IBRV的直接杀伤作用、对IBRV黏附细胞的阻断作用和对IBRV在细胞内的抑制作用,确定上述中药对IBRV的有效抑制率;进一步,利用qPCR方法检测中药与IBRV作用后对MDBK细胞中细胞因子转录水平的影响。结果显示,连翘、金银花、黄连、大青叶和鱼腥草对MDBK细胞的最大药物安全浓度分别是3.125 mg/mL、3.125 mg/mL、0.780 mg/mL、1.560 mg/mL和0.780 mg/mL;大青叶对IBRV的直接杀伤作用最好,金银花对IBRV黏附细胞的阻断作用和对细胞内IBRV复制的抑制作用最好;鱼腥草可显著提高细胞中TNF-α、IL-2和IFN-γ的转录水平(P<0.001);大青叶可极显著提高细胞中IL-1β、IL-2、IL-4、TNF-α和IFN-γ的转录水平(P<0.001);黄连可极显著提高细胞中IL-1β的转录水平(P<0.001)。结果表明连翘、金银花、黄连、大青叶和鱼腥草均有抗IBRV作用,其抗病毒方式并不相同,本研究为抗IBRV中药的研发奠定基础。

牛传染性鼻气管炎病毒和牛病毒性腹泻病毒双重PCR检测方法的建立与应用

为建立一种针对牛传染性鼻气管炎病毒(infectious bovine rhinortracheitis virus,IBRV)和牛病毒性腹泻病毒(bovine viral diarrhea virus,BVDV)的双重PCR检测方法,根据GenBank中IBRV gB(UL27)和BVDV 5’-UTR基因序列分别合成特异性引物,优化反应条件,建立了能够同时检测IBRV和BVDV的双重PCR方法,并对其特异性、敏感性、重复性进行了测试。结果显示:该方法对IBRV、BVDV和IBRV/BVDV可分别扩增出500、198、500/198 bp的特异性目标条带,对牛呼吸道合胞体病毒、牛冠状病毒、牛细小病毒、牛纽布病毒和牛支原体检测结果均为阴性;对混合液中IBRV、BVDV的最低检测限分别为10^(4)和10^(3)copies/μL;3次重复性试验结果一致。采用建立的方法对79份临床可疑牛血清样品进行IBRV、BVDV和IBRV+BVDV检测,阳性率分别为12.66%、17.72%和8.86%,与IBRV和BVDV单重PCR检测结果符合率分别为90.00%和93.33%,两种病原混合感染的阳性符合率为100%。结果表明,本研究建立的IBRV和BVDV双重PCR检测方法具有良好的特异性、敏感性及重复性,为兽医临床快速诊断IBRV和BVDV提供了一种方便、快捷的分子生物学检测手段。

牛传染性鼻气管炎诊疗技术

牛传染性鼻气管炎又称“坏死性鼻炎”、“红鼻病”,属于二类传染病,是Ⅰ型牛疱疹病毒(BHV-1)或牛传染性鼻气管炎病毒(IBRV)引起的一种牛呼吸道接触性传染病,临床表现形式多样,以呼吸道症状为主,常伴有结膜炎、母牛流产以及乳腺炎、公牛龟头炎、生殖道感染等症状,有时也可诱发小牛脑炎等。1流行特点牛传染性鼻气管炎的主要传播途径为飞沫传播,可通过空气、接触感染源等方式传播该病。此病可传染给各品种以及各年龄段的牛,且主要流行于牛群。该病病毒经过口鼻分泌物以及唾液传播进入空气中,再经过气溶胶的作用感染其它牛群。该病病毒可存活于公牛的精液中和母牛的阴道中,通过交配后相互交叉传播。该病的发病规律无明显季节性,发病后的严重程度与圈舍内的环境卫生以及管理情况息息相关。