红豆杉的胚珠发育、传粉滴形成和传粉过程(英文)

观察了红豆杉 (Taxuschinensis (Pilg .)Rehd)的花粉形态和水合特性及胚珠发育、传粉滴形成与传粉过程。成熟花粉为单细胞 ,无气囊 ,形状不规则 ,外壁表面具大量乌氏体。花粉水合时 ,内壁膨胀 ,外壁开裂。通常情况下 ,外壁保留在水滴或传粉滴的表面 ,而花粉的其他部分进入水滴或传粉滴内。在 8月下旬 ,可观察到下弯的雌性生殖芽。下弯这一特性是雌性生殖芽区别于营养芽的重要特征。这一时期的雌性生殖芽内已有胚珠原基。胚珠原基由一个丘状突起的珠心分生组织和珠被分生组织构成。珠被生长较快 ,并逐渐包围珠心。在次年 3月份 ,胚珠形成一个约 10 0 0 μm长 ,2 0 0～ 30 0 μm宽的珠孔道。除珠孔外 ,整个胚珠都被鳞片包被。在胚珠发育早期 ,珠心表面细胞轮廓清晰 ;而在后期 ,珠心表面则形成一层膜状结构。这层膜状结构在传粉前随珠心细胞的解体而破裂 ,细胞壁降解产物可能参与传粉滴的形成。在传粉前和传粉期 ,珠心细胞内含大量的线粒体、内质网、高尔基体和小泡 ;细胞膜起伏不平 ,周围细胞质内无明显的高电子密度物质。室外树上的传粉滴通常在夜间产生 ,中午前消失。传粉前 15d离体的胚珠就具有在室内产生传粉滴的能力 ,室内产生的传粉滴可在珠孔端保持 4～ 5d。授粉不能引起传粉滴的明显收缩 ,传粉滴?

银杏传粉滴对不同花粉的反应研究

通过体视镜观察的方法,研究和了解银杏传粉滴对不同花粉的反应情况。结果表明：①将银杏花粉授至胚珠直立生长的传粉滴上,花粉迅速下沉至珠孔内,在花粉的刺激下,传粉滴在4 h即完全消失。将银杏花粉授至胚珠倒生的传粉滴上,花粉积聚在传粉滴的近地端,即远离珠孔处,传粉滴在8 h即完全消失,刺激作用依然明显;②将黑松花粉授至胚珠直生的传粉滴上,由于黑松花粉具有气囊,所以花粉会悬浮在传粉滴的顶部,远离珠孔处,传粉滴在18 h即完全消失。将黑松花粉授至胚珠倒生的传粉滴上,花粉积聚珠孔处,传粉滴在21 h内完全消失,但刺激作用不明显;③将日本冷杉花粉授至胚珠直生的传粉滴上,由于日本冷杉花粉同样具有气囊,花粉会悬浮在传粉滴的顶部,远离珠孔处,传粉滴在21 h即完全消失。将日本冷杉花粉授至胚珠倒生的传粉滴上,花粉积聚珠孔处,传粉滴在24 h即完全消失,刺激作用同样不明显。

裸子植物传粉滴研究进展

传粉滴是裸子植物胚珠在传粉期所产生的一种分泌物,在珠孔处聚集成液滴状。传粉滴的分泌和形成在裸子植物传粉、花粉萌发和受精等有性生殖过程中发挥重要作用。该文综合国内外裸子植物传粉滴的研究进展,并结合作者近年来所取得的实验结果,全面综述了传粉滴的产生、分泌规律、成分、收缩机制以及在有性生殖过程中的功能,系统总结了传粉滴选择和识别花粉功能,以及促进花粉萌发与花粉管生长和防御病菌侵染等方面的作用。此外,文中还提出了传粉滴研究存在的一些问题,并从生物化学和分子生物学层面进一步明确了传粉滴与花粉之间相互作用的分子机理。

侧柏和北美香柏(柏科)的传粉机制(英)

观察了侧柏（Phaycladusorientalis（L．）Franco）和北美香柏（ThujaoccidentalisL．）散粉后花粉进入珠孔的过程。在散粉期，这两种植物的胚珠均分泌出传粉滴。当花粉落到传粉滴上后，引起传粉滴表面的形状发生改变或减弱胚珠的继续分泌，使得该传粉滴蒸腾加快，导致其比未授粉的传粉滴明显收缩。观察结果表明：不同植物的花粉导致侧柏传粉滴的收缩速率不尽相同。其中，与侧柏亲缘关系较近的植物花粉引起传粉滴的收缩速率和侧柏自身花粉引起的传粉滴收缩速率相似；反之，收缩速率变慢。侧柏传粉滴的收缩可能主要是由于花粉减弱胚珠分泌的结果。

云南红豆杉传粉生物学研究

云南红豆杉(Taxus yunnanensis)是分布于我国西南部及不丹和缅甸北部的红豆杉属植物。用石蜡切片法、电镜扫描和整体透明染色法观察了云南红豆杉成熟小孢子和胚珠的结构,在野外观测了云南红豆杉的花期及传粉滴的活动规律。结果显示:云南红豆杉为单核小孢子,没有气囊,有(无)活力的小孢子水合后都急剧膨胀,胚珠单个生于叶腋。云南红豆杉雄株的散粉期在11月中旬到12月中旬,胚珠下弯期从11月下旬持续到2月中旬。在雄株散粉期内及人工授粉的传粉滴持续存在的时间较短,而且授粉后不再出现,在非散粉期内的传粉滴持续存在的时间较长,而且在消失后又会重新出现。红豆杉属植物可能的传粉机制:(1)传粉滴大而且裸露,持续存在的时间较长,有助于提高传粉效率。(2)小孢子能在常温下较长时间的保持活性,不具备远距离飞行的特征,有利于在一定范围内保持较高的小孢子密度;(3)虽然小孢子散粉期短且易变,但胚珠的成熟期较长,从而保证了花期可遇。传粉期内的降水和低的种群密度可能是影响红豆杉传粉效率的主要因素。

杉木大孢子叶球发育过程中形态结构的变化

以福州生长的成年杉木(Cunninghamia lanceolata(Lamb.)Hook.)为实验材料,采用数码相机实地拍照、体视镜、半薄切片以及扫描电镜等方法,从形态学、解剖学系统观察了杉木大孢子叶球的发育过程。结果显示,2011年10月底至11月初,杉木大孢子叶球形成,此时大孢子叶球呈绿色,体积较小;翌年3月中下旬,大孢子叶球成熟,进入传粉期,期间大孢子叶球经历了由绿变黄的颜色转变、体积增大以及苞片开张的过程。胚珠发育过程中,胚珠原基于1月上旬发生,1月中下旬珠被和珠心组织已分化形成;2月下旬,珠心组织继续发育,形态呈椭圆型,并在其上方形成贮粉室,周围的珠被组织继续生长包围珠心组织,形成珠孔道;3月初珠孔形成,开口达到最大,胚珠的体积继续增大;3月中下旬,胚珠珠孔处开始分泌传粉滴。授粉后,传粉滴消失,珠孔上方的组织停止生长,珠孔开口亦不再增大。研究结果表明杉木大孢子叶球从分化形成到发育成熟需要约5个月的时间,胚珠的形态结构经过长期演化形成了许多适应风媒传粉的结构特征。

成年香榧栽培原理与丰产技术

本文对如何提高现有香榧林产量这个问题展开了研究,其内容包括香榧根系生长规律及树盘管理技术和开花授粉特性及其花粉管理技术两个主要部分。