紫杉醇脂质体与传统紫杉醇治疗卵巢癌的疗效分析

目的:比较紫杉醇脂质体(力朴素)和传统紫杉醇治疗卵巢癌的疗效及不良反应。方法:查阅2009年1月～2010年5月在本院治疗的卵巢癌患者140例,根据用药情况分为试验组和对照组,试验组(70例)应用力朴素每次剂量为135～175mg/m2,对照组(70例)应用传统用紫杉醇,每次剂量为135～175mg/m2,两组均联合卡铂治疗,每3周重复1次为1个周期,其中力朴素治疗化疗2个疗程的患者有41例,化疗6个疗程的有29例,术后化疗的有62例,直接行化学治疗的有8例。传统紫杉醇化疗2个疗程的患者有46例,6个疗程的有24例,术后化疗的有57例,直接化疗的有13例。结果:与术后接受6个疗程化疗的患者用药比较,应用紫杉醇脂质体(试验组)明显优于紫杉醇(对照组),其溶媒所产生的变态反应,紫杉醇脂质体(力朴素)明显低于紫杉醇,其余不良反应两组患者相仿。结论:紫杉醇脂质体联合铂类治疗卵巢癌效果良好,两种紫杉醇疗效相当,但术后接受6个疗程的患者用药比较,紫杉醇脂质体(试验组)疗效明显优于紫杉醇(对照组)。其溶媒所产生的变态反应,紫杉醇脂质体(力朴素)明显低于紫杉醇,其余不良反应两组相仿。

紫杉醇脂质体与传统紫杉醇联合顺铂治疗老年非小细胞肺癌对比研究

目的探讨紫杉醇脂质体与传统紫杉醇联合顺铂治疗老年非小细胞肺癌(NSCLC)的临床效果。方法 36例老年NSCLC患者,按照治疗方法不同分为对照组与观察组,每组18例。对照组采用传统紫杉醇联合顺铂治疗,观察组采用紫杉醇脂质体联合顺铂治疗,对比两组患者的临床疗效。结果观察组的治疗效果明显高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论相较于传统紫杉醇联合顺铂治疗老年NSCLC,采用紫杉醇脂质体联合顺铂治疗效果更为明显,且不良反应少,值得临床推广与应用。

紫杉醇脂质体与传统紫杉醇治疗乳腺癌的临床对比分析

目的:探讨紫杉醇脂质体与传统紫杉醇治疗乳腺癌的临床疗效。方法:选取江西省妇幼保健院在2011年10月~2016年10月期间诊治的乳腺癌患者184例,采用数字随机法分为两组,对照组患者92例采用传统紫杉醇治疗,观察组患者92例采用紫杉醇脂质体治疗,于治疗前后行疼痛、心理状况、生活质量评定,比较两组患者的临床疗效及安全性。结果:治疗后,两组患者疼痛评分、SAS评分、SDS评分降低(P<0.05)。两组患者生活质量评分增加(P<0.05)。观察组患者疼痛评分、SAS评分、SDS评分低于对照组(P<0.05)。观察组患者生活质量评分高于对照组(P<0.05)。观察组患者临床疗效好于对照组(P<0.05)。观察组患者不良反应(白细胞减少、恶心呕吐、胃肠道反应、脱发、过敏反应、肌肉痛)发生率低于对照组(P<0.05)。结论:紫杉醇脂质体与传统紫杉醇均可用于乳腺癌的临床治疗,但紫杉醇脂质体的效果更佳。

紫杉醇脂质体联合卡铂与传统紫杉醇联合卡铂治疗晚期卵巢癌的疗效及毒副作用比较

目的比较紫杉醇脂质体+卡铂与传统紫杉醇+卡铂治疗晚期卵巢癌的疗效和毒性。方法 56例初治晚期卵巢癌患者随机分为紫杉醇脂质体+卡铂组(A组)28例和传统紫杉醇+卡铂组(B组)28例,化疗6～8周期后评价临床缓解率和药物毒性。结果 A组有效率为75.0%,B组有效率71.4%,两组疗效差异无显著性(P>0.05)。胃肠道反应、皮疹、面部潮红、呼吸困难和肌肉关节疼痛的发生率A组较B组低(P<0.05)。结论紫杉醇脂质体+卡铂治疗晚期卵巢癌有效率不低于传统紫杉醇+卡铂,但毒性反应明显减轻,地塞米松用量明显减少。

紫杉醇脂质体与传统紫杉醇治疗乳腺癌的效果比较

目的探讨紫杉醇脂质体与传统紫杉醇治疗乳腺癌的效果。方法 72例乳腺癌患者作为研究对象,按照患者自愿原则分为一般组和探究组,每组36例。一般组患者采用传统紫杉醇进行治疗,探究组患者采用紫杉醇脂质体进行治疗。比较两组患者治疗后临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后生活质量评分。结果探究组患者的临床总有效率94.44%高于一般组的77.78%,差异具有统计学意义(P<0.05)。探究组患者的不良反应发生率8.33%明显低于一般组的27.78%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的生理机能、精神状态、社会功能及物质生活评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的生理机能、精神状态、社会功能及物质生活评分均高于本组治疗前,且探究组高于一般组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论与紫杉醇相比,紫杉醇脂质体用于乳腺癌患者中能获得较高的近期疗效,能降低不良反应发生率,有助于提高患者生活质量,值得推广应用。

紫杉醇脂质体和传统紫杉醇治疗卵巢癌的疗效比较

目的比较分析紫杉醇脂质体和传统紫杉醇治疗卵巢癌的效果和不良反应。方法以2013年6月~2015年6月接受治疗的卵巢癌症患者240例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组120例。观察组患者使用紫杉醇脂质体联合卡铂进行治疗,对照组患者使用传统的紫杉醇联合卡铂进行治疗。比较两组的效果和不良反应。结果接受化疗6个疗程后,观察组治疗总有效率为76.0%,对照组总有效率为43.9%,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组不良反应发生率比对照组低,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论应用紫杉醇脂质体治疗卵巢癌有良好的效果,在术后治疗6个疗程的情况下,紫杉醇脂质体的疗效优于传统紫杉醇,且其溶媒变态反应较传统紫杉醇小。

紫杉醇脂质体和传统紫杉醇治疗卵巢癌的效果研究

目的探讨紫杉醇脂质体和传统紫杉醇治疗卵巢癌的效果。方法以50例卵巢癌患者为对象,选取时间为2017年1月~2019年1月期间,在双方知情的前提下,采用盲选法将患者平均分为观察组与对照组,其中25例采用传统紫杉醇联合卡铂化疗的患者纳入对照组,另外25例采用紫杉醇脂质体联合卡铂化疗的患者纳入观察组,对比两组治疗进展及副作用发生率。结果不同治疗方案实施后,观察组96.00%的治疗有效率,明显高于对照组76.00%的治疗有效率(P<0.05);不同治疗方案实施后,观察组恶心呕吐、皮疹、肌肉疼痛及乏力等副作用发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论对于卵巢癌患者,采用紫杉醇脂质体联合卡铂化疗治疗能取得良好的控制效果,且副作用少,有助于患者的预后。

紫杉醇脂质体与传统紫杉醇治疗乳腺癌和非小细胞肺癌的随机对照研究

目的 比较注射用紫杉醇脂质体与传统紫杉醇注射液 (紫烷素 )治疗乳腺癌和非小细胞肺癌疗效及不良反应的差别。方法 采用多中心、随机对照的方法进行研究 ,分为试验组和对照组。试验组给紫杉醇脂质体每次剂量 135mg/m2 ;对照组给紫烷素每次剂量 135mg/m2 。两组均联合阿霉素或顺铂治疗 ,每 3周重复 1次 ,为 1周期 ,共 2周期。结果 入组 12 9例患者中 ,有 12 8例可供评价不良反应 ,12 6例可供评价疗效。试验组 6 3例 ,完全缓解率 1.6 % ,部分缓解率 33.3% ,总有效率34.9% ;对照组 6 3例 ,完全缓解率 6 .3% ,部分缓解率 2 2 .2 % ,总有效率 2 8.6 %。两组疗效差异无显著性。在血液学毒性方面 ,两组发生率差异无显著性。在聚氧乙基代蓖麻油与无水乙醇的混合溶媒所产生的相关毒性方面 ,试验组发生率明显低于对照组 ,差异有显著性。结论 紫杉醇脂质体联合阿霉素或顺铂治疗晚期乳腺癌和晚期非小细胞肺癌效果良好 ,与紫烷素疗效相当 ,但过敏反应发生率明显低于紫烷素。

基于OpenFDA数据库的4种紫杉醇类抗肿瘤药物的不良反应分析

目的基于美国食品药品监督管理局公共数据公开项目(OpenFDA)数据库,分析4种紫杉醇类抗肿瘤药物的不良反应发生情况。方法在OpenFDA数据库中,检索2014年1月至2022年3月传统紫杉醇制剂、紫杉醇脂质体制剂、白蛋白结合型紫杉醇及多西他赛的不良反应报告情况。使用该数据库的交互式图表板块提取相关数据,分析这4种紫杉醇类抗肿瘤药物的不良反应报告数、上报人员的职业、上报国家、患者性别、用药适应证、不良反应类型及严重程度。结果2014年1月至2022年3月,传统紫杉醇制剂、紫杉醇脂质体制剂、白蛋白结合型紫杉醇及多西他赛的不良反应报告数分别为71926条、81921条、56811条、70513条;前3种药物的不良反应多由医生上报,其次为其他医务人员,多西他赛不良反应的上报人员中医生、其他医务人员、患者或非医务人员的占比相差不大。4种药物不良反应的上报国家以日本为主,其不良反应多见于女性患者,上报的不良反应多为危及生命、死亡、住院等严重不良反应。传统紫杉醇制剂、紫杉醇脂质体制剂、白蛋白结合型紫杉醇的主要适应证为乳腺癌、卵巢癌、非小细胞肺癌,多西他赛的主要适应证为乳腺癌、转移性乳腺癌、前列腺癌。结论基于OpenFDA数据库检索的传统紫杉醇制剂、紫杉醇脂质体制剂、白蛋白结合型紫杉醇及多西他赛的适应证和不良反应与我国相关药物说明书基本一致。临床治疗时应密切关注这些药物的不良反应,必要时开展药学监护,促进临床合理用药。

白蛋白结合型紫杉醇与传统溶剂型紫杉醇在卵巢癌治疗中的研究进展

白蛋白紫杉醇是一种紫杉醇与白蛋白结合的全新紫杉醇制剂,传统溶剂型紫杉醇常以蓖麻油和无水乙醇作为助溶剂,两者在疗效和不良反应上都有差异。文中就二者在在卵巢癌治疗中的药动学、疗效及不良反应等方面做一综述。

力扑素有奖征文通知

注射用紫杉醇脂质体（力扑素）是不含有聚氧乙烯蓖麻油的紫杉醇新制剂。力扑素在人体内的半衰期长达30．5h，是传统紫杉醇注射液半衰期的一倍以上，在肝脏、肺以及淋巴结的分布浓度高于传统紫杉醇注射液，表现出脂质体药物特有的药代动力学特征。

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第三届力扑素有奖征文活动通知

注射用紫杉醇脂质体（力扑素）是不含聚氧乙烯蓖麻油的紫杉醇新制剂。力扑素在人体内的半衰期长达30．5h，是传统紫杉醇注射液半衰期的1倍以上，在肝脏、肺以及淋巴结的分布浓度高于传统紫杉醇注射液，表现出脂质体药物特有的药代动力学特征。