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我国非传统药品渠道研究
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作者 李习平 《科技资讯》 2008年第9期192-,共1页
本文首先对非传统药品渠道的界定主要是以示区别与传统药品渠道,分析了非传统药品渠道存在的原因,主要是药品市场的激烈竞争、某些特殊的药品的必然选择、新兴企业存在瓶颈;进而分析非传统药品渠道存在的问题包括没有形成核心的规模与... 本文首先对非传统药品渠道的界定主要是以示区别与传统药品渠道,分析了非传统药品渠道存在的原因,主要是药品市场的激烈竞争、某些特殊的药品的必然选择、新兴企业存在瓶颈;进而分析非传统药品渠道存在的问题包括没有形成核心的规模与专业的销售通路、目标人群与产品对象单一、缺乏必要的行业管理;最后提出非传统药品渠道的管理策略:渠道成员要创立品牌和信誉、加强非传统渠道的外联工作和与传统药品渠道成员进行合作。 展开更多
关键词 传统药品渠道 渠道成员 管理策略
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传统药品包装插画的创意设计
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作者 钟鼎 《中国皮肤性病学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第B03期202-203,共2页
伴随着社会和经济的不断发展,物质水平也正在不断地提高。人们的消费观也开始从物品功能性的追求转变为对物品创意的追求,对于传统药品包装的设计和要求也变得越来越严格。我们通过分析传统药品包装的插画创意设计,期望能够从传统药... 伴随着社会和经济的不断发展,物质水平也正在不断地提高。人们的消费观也开始从物品功能性的追求转变为对物品创意的追求,对于传统药品包装的设计和要求也变得越来越严格。我们通过分析传统药品包装的插画创意设计,期望能够从传统药品包装的插画创意设计中得出设计师平衡各方面的制约因素,也包括考虑到人们从解决饥饿的问题上升到了追求生活质量的高度,由此可见,传统的包装将会被抛弃.取而代之的是更有创意化的包装设计。我们从设计包装产品的文字、插画来入手分析,通过认知图示符号化和色彩认识度来运用于包装的设计,从而体现出现代化的传统药品包装的人性化设计。 展开更多
关键词 传统药品 插画 创意设计
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欧盟成员国传统植物药品注册情况进展 被引量:3
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作者 张中朋 张黎 《中国现代中药》 CAS 2015年第1期69-71,81,共4页
欧盟是我国中成药出口的重要市场,自2004年颁布实施《传统植物药品注册指令》(2004/24/EC指令)以来,已有1319个传统植物药品种获得上市许可。本文通过对2004-2013年度欧盟各成员国传统植物药品注册受理情况、批准数量、产品特点、治疗... 欧盟是我国中成药出口的重要市场,自2004年颁布实施《传统植物药品注册指令》(2004/24/EC指令)以来,已有1319个传统植物药品种获得上市许可。本文通过对2004-2013年度欧盟各成员国传统植物药品注册受理情况、批准数量、产品特点、治疗领域等进行分析,以期为我国传统中药注册提供帮助。 展开更多
关键词 欧盟 传统植物药品 注册
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欧盟传统植物药品注册品种情况分析 被引量:2
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作者 张中朋 《中国现代中药》 CAS 2012年第6期52-54,共3页
欧盟是我国中药出口的重要市场,自2004年颁布实施《传统植物药品注册指令》(2004/EC/24指令)以来,已有627个品种获得上市许可,其中单方制剂占批准总数的69%。笔者通过对欧盟各成员国传统植物药品注册受理情况、批准数量、产品特点、治... 欧盟是我国中药出口的重要市场,自2004年颁布实施《传统植物药品注册指令》(2004/EC/24指令)以来,已有627个品种获得上市许可,其中单方制剂占批准总数的69%。笔者通过对欧盟各成员国传统植物药品注册受理情况、批准数量、产品特点、治疗领域等进行分析,以期为我国传统中药欧盟注册提供帮助。 展开更多
关键词 欧盟 传统植物药品 注册
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欧盟成员国传统植物药品注册情况进展 被引量:6
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作者 汪建芬 张中朋 +2 位作者 许铭 邹秦文 林瑞超 《中国现代中药》 CAS 2016年第12期1661-1665,共5页
欧盟是我国中成药出口的重要市场,自2004年颁布实施《传统植物药品注册指令》(2004/24/EC指令)以来,已有1577个传统植物药品种获得上市许可。本文通过对2004-2015年度欧盟各成员国传统植物药品注册受理情况、批准数量、产品特点、治疗... 欧盟是我国中成药出口的重要市场,自2004年颁布实施《传统植物药品注册指令》(2004/24/EC指令)以来,已有1577个传统植物药品种获得上市许可。本文通过对2004-2015年度欧盟各成员国传统植物药品注册受理情况、批准数量、产品特点、治疗领域等进行分析,以期为我国传统中药注册提供帮助。 展开更多
关键词 欧盟 传统植物药品 注册
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静脉用药调配中心批次药品调剂模式的应用 被引量:6
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作者 甘惠贞 李玉堂 +1 位作者 董少良 杨昌云 《中国药业》 CAS 2012年第16期60-61,共2页
目的探索符合静脉用药调配中心(PIVAS)工作要求的药品调剂模式。方法对比传统药品调剂模式与批次药品调剂模式在排药差错率、排药秩序、报损率、工作质量、耗材成本等方面的差别。结果批次药品调剂模式在降低排药差错率、规范排药秩序... 目的探索符合静脉用药调配中心(PIVAS)工作要求的药品调剂模式。方法对比传统药品调剂模式与批次药品调剂模式在排药差错率、排药秩序、报损率、工作质量、耗材成本等方面的差别。结果批次药品调剂模式在降低排药差错率、规范排药秩序、降低报损率、提高工作质量、降低耗材成本等方面,显示出明显的优越性。结论批次药品调剂模式优势显著,适用于任何规模的PIVAS,是值得推广的PIVAS新型药品调剂模式。 展开更多
关键词 静脉用药调配中心 批次药品调剂模式 传统药品调剂模式
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持续质量改进在产科抢救药品管理中的运用 被引量:2
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作者 杨成芬 徐惠英 马锦琪 《北方药学》 2015年第10期135-135,共1页
目的:探究持续质量改进对提高产科抢救药品管理水平的价值。方法:2014年7~12月我院产科采用传统管理方法对抢救药品进行管理,随机抽取40例样本为对照组;2015年1~6月我院产科对抢救药品管理进行了持续质量改进,随机抽取40例样本为观... 目的:探究持续质量改进对提高产科抢救药品管理水平的价值。方法:2014年7~12月我院产科采用传统管理方法对抢救药品进行管理,随机抽取40例样本为对照组;2015年1~6月我院产科对抢救药品管理进行了持续质量改进,随机抽取40例样本为观察组。观察并比较两组产科抢救药品管理中存在的问题。结果:对照组中药品放置不规范5例、基数不准确3例、标识不清楚4例、过期2例,共14例(35%);观察组中药品放置不规范1例、基数不准确0例、标识不清楚1例、过期0例,共2例(5%)。统计学比较后,差异显著,具有统计学意义(P〈0.05),观察组中存在问题的样本数明显少于对照组。结论:在产科抢救药品的管理中运用持续质量改进后,大大较少了管理中存在的问题,提高了产科抢救药品管理的质量,保证了临床抢救用药的安全。 展开更多
关键词 持续质量改进 产科抢救药品管理 传统药品管理方法
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中国中药企业应对欧盟传统药简易注册指令的现状分析 被引量:2
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作者 刘张林 张中朋 《中国现代中药》 CAS 2011年第6期8-10,共3页
2004年,欧洲议会和理事会发布了《欧盟传统植物药品注册指令》,(2004/24/EC),对欧盟市场上的传统植物药品进行统一规范化管理,该指令是发达国家出台的最为重要的一部植物药法规。如今,7年过渡期已满,但仍未有一例中成药在欧盟成功注册,... 2004年,欧洲议会和理事会发布了《欧盟传统植物药品注册指令》,(2004/24/EC),对欧盟市场上的传统植物药品进行统一规范化管理,该指令是发达国家出台的最为重要的一部植物药法规。如今,7年过渡期已满,但仍未有一例中成药在欧盟成功注册,我国中成药出口面临着严峻的形势,本文就指令出台背景进行了阐述,对制约我国中药企业进行注册的因素和应对现状进行了剖析,并就下一步工作进行了探讨。 展开更多
关键词 传统植物药品 注册 应对 中成药出口
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欧盟成立植物药品委员会
9
作者 郑晶心 《国外药讯》 2005年第3期2-3,共2页
按照2004年欧盟的指令,欧洲药品局新的植物药品委员会在伦敦正式成立,指令引入了一个特别的传统植物药品简化注册程序(程序将于2005年10月实施),同时公司有7年的过渡期适应新规定。指令的目的是协调传统植物药管理规定及程序。目前... 按照2004年欧盟的指令,欧洲药品局新的植物药品委员会在伦敦正式成立,指令引入了一个特别的传统植物药品简化注册程序(程序将于2005年10月实施),同时公司有7年的过渡期适应新规定。指令的目的是协调传统植物药管理规定及程序。目前由于欧盟各国对此类产品要求不同,使产品的质量、安全和疗效缺乏必要保证。 展开更多
关键词 欧盟 植物药品委员会 传统植物药品 简化注册程序
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分析研究麻醉药品管理中应用规范化管理的效果
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作者 陈丽君 《中国科技期刊数据库 医药》 2023年第7期9-11,共3页
研究在麻醉药品管理中应用规范化管理后取得的效果。方法:本次研究时间范围为2021年8月至2023年1月,研究对象共计260例,均在我院使用过麻醉药品的患者(共计260份麻醉处方),按照时间分组,2021年8月至2022年6月为参照组,实行传统麻醉药品... 研究在麻醉药品管理中应用规范化管理后取得的效果。方法:本次研究时间范围为2021年8月至2023年1月,研究对象共计260例,均在我院使用过麻醉药品的患者(共计260份麻醉处方),按照时间分组,2021年8月至2022年6月为参照组,实行传统麻醉药品管理,共计130例,2022年7月至2023年1月为试验组,实行规范化麻醉药品管理,共计130例。围绕处方不合格率和不良管理发生率以及管理人员工作能力展开讨论研究。结果:二组经不同管理后发现,参照组处方不合格率明显较试验组高,P<0.05,组间有差异,具有统计学分析意义;参照组不良管理发生率较试验组高,P<0.05,组间差异显著,有分析统研究意义;试验组管理人员工作能力较参照组更优,P<0.05,二组间差异显著,有研究分析价值。结论:在麻醉药品管理中应用规范化管理能够降低处方不合格率和不良管理发生率,提升管理人员工作能力,利于医患之间共同发展。 展开更多
关键词 麻醉药品管理 应用规范化管理 传统麻醉药品管理 效果分析
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南非中药市场潜力巨大
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作者 陈巧 马爱霞 《中国药业》 CAS 2005年第10期17-18,共2页
在对南非传统药品及植物制品的管理进行调查研究的基础上,分析中药进入南非市场所面临的机遇和挑战。
关键词 南非 中药 传统药品 植物制品
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Investigation of Heavy Metal Contents in Traditional Chinese Herbal Medicine Peristrophe roxburghiana Collected from Northwest of Guangxi 被引量:2
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作者 刘旭辉 李容 +2 位作者 郭俊 罗志勇 覃勇荣 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2016年第12期2751-2756,2762,共7页
Objective] This study was conducted to evaluate the product quality and safety of Peristrophe roxburghiana_ col ected from different places in Hechi City, northwest of Gunagxi, so as to provide basic data for further ... Objective] This study was conducted to evaluate the product quality and safety of Peristrophe roxburghiana_ col ected from different places in Hechi City, northwest of Gunagxi, so as to provide basic data for further development and uti-lization of the characteristic plant resource P. roxburghiana. [Method] Contents of 9 kinds of heavy metals including Cd, Mn, Pb, Zn and Cu in the herb were deter-mined by the method of wet digestion-flame atomic absorption spectrophotometry and atomic fluorescence spectrometry, respectively. [Results] Heavy metal contents of Cd, Mn, Pb, Fe, Cu, Zn, As, Hg and Se were 1.62-17.25, 8.93-142.53, 4.37-18.43, 103.7-242.81, 2.55-5.35, 85.40-146.30, 0.07-0.54, 0.00-0.08 and 0.00-0.47 mg/kg, respectively. According to the national food safety standards and Green Trade Standards of lmporting &amp; Exporting Medicinal plants &amp; Preparations, the heavy metal contents of the P. roxburghiana_samples col ected from different coun-ties in Hechi City exceeded standards or at the critical values. Among which, Cd, Pb and Zn contents of the samples are seriously higher than the standards. [Con-clusion] Therefore, the impact of soil heavy metal pol ution on the safety of edible plants in the northwest of Guangxi should be highly concerned. 展开更多
关键词 Northwest of Guangxi Traditional Chinese herbal medicine Peristro-pheroxburghiana Product quality and safety Heavy metal content
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Akebia ― a valuable wild fruit under domestication 被引量:4
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作者 王中炎 钟彩虹 +3 位作者 卜范文 彭涤非 彭俊彩 袁飞荣 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2005年第2期12-17,F0003,共7页
Akebia is a wild fruit originating in the Yangtse river valley and the surrounding areas. It includes mainly three species (subspecies): Akebia trifoliata, Akebia trifoliata subsp, australis, and Akebia quinata. It... Akebia is a wild fruit originating in the Yangtse river valley and the surrounding areas. It includes mainly three species (subspecies): Akebia trifoliata, Akebia trifoliata subsp, australis, and Akebia quinata. It has many good traits, such as large fruit size, early fruit-setting and high yield, excellent eating quality, and good environmental adaptability. However, there are some shortcomings with the fruit, including thick skin, excessive number of seeds, and relatively small proportion of edible flesh. Akebia is also a traditional Chinese medicine, which has the functions of relieving internal heat and diuresis, dredging venation and improving blood circulation, cleansing facial chloasma, detoxication and anti-cancer activities. Akebia can be used as fresh fruit, for processing, and for pharmaceutical purposes. We have been undertaking a series of research on the domestication and utilization of Akebia, including cultivar selection, techniques for cultivation, storage and processing, and related basic studies. A Chinese trade name “Hehuanguo” and an English trade name “Joyfruit” have been registered for Akebia to facilitate its commercial development. 展开更多
关键词 Akebia wild fruit DOMESTICATION Joyfruit
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日本执业药师的考培及管理情况 被引量:1
14
《药学教育》 1998年第1期37-39,共3页
日本在19世纪以前,一直使用自己的传统药品,医师同时负责开处方和为病人配药两方面的工作。那时的医院一般很小,医院和药房是在一起的。大约从1868年开始日本引用西药,由于西药药性与传统药品有较大的差异,且当时西药伪劣品很多,使得日... 日本在19世纪以前,一直使用自己的传统药品,医师同时负责开处方和为病人配药两方面的工作。那时的医院一般很小,医院和药房是在一起的。大约从1868年开始日本引用西药,由于西药药性与传统药品有较大的差异,且当时西药伪劣品很多,使得日本医师很难再通过嗅觉、视觉、味觉等简单方式来检查和鉴别药品。配药的工作再由医师来承担就难以保障病人的用药安全,这就要求有一批专门的懂药的人来从事配药的工作。大约在19世纪末期,日本出现了专门从事配药的人员称为药师。在本世纪30—40年代,日本制药工业有了较大的发展,日本人用西药的比例大为增加,用传统药品的比例下降,西药的大量使用,进一步促进了开处方和配药的分离,同时对药师的基本素质也有了更为明确的要求,职业准入成为一种必然趋势。 展开更多
关键词 执业药师 日本 管理情况 传统药品 执业药师考试 药师法 社会药房 医院药房 开处方 药学教育
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全球动态
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《新商务》 2004年第6期6-6,共1页
关键词 纺织品 欧盟 贸易壁垒 传统药品法》 越南 进口 俄罗斯
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国际价格月报
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《粤港澳价格》 2004年第11期25-26,共2页
关键词 国际黄金市场 现货价格 韩国 生产者价格指数 国际石油价格 欧盟 传统药品法》
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丹参胶囊在欧盟药品注册中的可读性测试研究和实践 被引量:1
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作者 张珊珊 陈秋羽 +5 位作者 刘朋 赵利斌 郭治昕 叶正良 朱永宏 武志昂 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期843-846,共4页
药品说明书是载明药品信息的法定文件,对指导公众合理用药起着至关重要的作用。在欧美药品的申报体系和指南中,均要求申请者在药品上市前必须完成药品说明书可读性测试研究,以保证说明书内容通俗易懂,指导公众合理安全用药,避免用药不... 药品说明书是载明药品信息的法定文件,对指导公众合理用药起着至关重要的作用。在欧美药品的申报体系和指南中,均要求申请者在药品上市前必须完成药品说明书可读性测试研究,以保证说明书内容通俗易懂,指导公众合理安全用药,避免用药不当可能导致的风险。由于审评理念和标准的差距,目前中国在新药评审的过程中缺乏药品说明书可读性测试研究的要求、法规和指南。以国内申报欧盟成功的品种丹参胶囊注册上市实践为案例,分析欧盟对于药品说明书可读性测试研究的要求,以期为我国建立和实施药品说明书可读性研究的管理思路提供借鉴和参考。 展开更多
关键词 传统草药药品 可读性测试 药品说明书 丹参胶囊 药品注册 欧盟
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深度解析草药专论对中药欧盟注册的价值与重要性 被引量:10
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作者 瞿礼萍 施晴 +2 位作者 曾慧敏 王一涛 邹文俊 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1916-1920,共5页
草药专论(Community Herbal Monograph,CHM)是由欧盟药品监管当局组织制定,反映欧盟对草药安全与有效性科学评价意见及结论,并发挥促进欧盟草药药品领域技术协调作用的官方文件。作为欧盟层面对草药安全性与有效性评价的技术协调结果,CH... 草药专论(Community Herbal Monograph,CHM)是由欧盟药品监管当局组织制定,反映欧盟对草药安全与有效性科学评价意见及结论,并发挥促进欧盟草药药品领域技术协调作用的官方文件。作为欧盟层面对草药安全性与有效性评价的技术协调结果,CHM评价与建立在某种程度上和欧洲药品管理局(European Medicines Agency,EMA)负责审评的集中程序非常类似,与成员国药审局审评的成员国程序、分散程序及互认可程序共同构成了欧盟草药药品监管体系集中与分权并存的特点。CHM与传统草药药品在成员国的上市审批管理要求共同构成了2004/24/EC法令中有关传统草药药品在欧盟的上市审批框架,且CHM作为欧盟层面对草药的评价结论,在欧盟成员国的产品上市审批制度中具有重要地位与作用。然而,国内至今未能对CHM充分认识,更难以借助CHM促进中成药的欧盟注册进程。针对2004/24/EC法令CHM在传统草药药品上市审批中的核心价值进行系统解析,结合CHM在成员国传统草药药品上市批准实践中的应用情况分析,深入阐述CHM在欧盟草药药品上市审批过程中的价值与重要性,以期唤起国内业界对CHM的充分重视,并为中药欧盟注册提供重要参考。 展开更多
关键词 草药专论 中药 欧盟注册 传统草药药品 2004/24/EC法令
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中药产品欧盟上市可行途径及法规解析 被引量:12
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作者 瞿礼萍 邹文俊 +1 位作者 姬建新 李伯刚 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期603-607,共5页
欧盟作为全球最大的植物药市场,是中药产品进军国际市场的重要目标。根据欧盟现行法规,中药产品可以食品补充剂、药品、化妆品和医疗器械的形式进入欧盟市场。通过对食品补充剂、药品固有应用(WEU)和药品传统应用(TU)申请等中药产品的... 欧盟作为全球最大的植物药市场,是中药产品进军国际市场的重要目标。根据欧盟现行法规,中药产品可以食品补充剂、药品、化妆品和医疗器械的形式进入欧盟市场。通过对食品补充剂、药品固有应用(WEU)和药品传统应用(TU)申请等中药产品的主要上市途径以及相关欧盟法规进行简要解析,明确中药产品在欧盟上市的可行途径,以期为国内有志开拓欧盟市场的中药企业提供一定借鉴。 展开更多
关键词 中药产品 欧盟 食品补充剂 药品固有应用申请 药品传统应用申请
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国际贸易
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《当代经理人》 2004年第6期16-16,共1页
关键词 中药 出口贸易 中国 贸易壁垒 欧盟 传统药品 俄罗斯
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