ΔF508突变导致CFTR传递缺陷的机制研究

囊性纤维化(Cystic fibrosis,CF)是一种隐性遗传疾病,它严重危害人类健康。大约每3500名新生儿中就有1名CF患者。CF疾病由囊性纤维化跨膜电导调节剂(Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,CFTR)突变引起。CFTR是一个位于上皮细胞顶膜的Cl-通道,主要通过氯离子的吸收和分泌进行离子运输,也可以分泌碳酸氢根离子来调节细胞内外的pH值及PH相关的生理功能。目前,约90%的CF患者携带了ΔF508突变,该突变删除了CFTR-NBD1中508位的苯丙氨酸残基,引起了一系列CFTR功能缺陷如蛋白传递缺陷,本文就CF508突变导致CFTR传递缺陷的机制予以综述。

依托网络提高缺陷卡传递合格率

以晋城供电分公司城郊供电支公司为例,分析了缺陷卡传递合格率低的原因及问题,提出了相应的解决方法。

为什么会出现“舌尖现象”?——TOT现象发生机制之争

舌尖现象(tip-of-the-tongue,TOT)是一种普遍发生的现象,但是发生TOT的对象、情景、机制等却是特殊和复杂的。因此,它引起了研究者的关注,尤其是在其产生机制上更是存在着很多争论。国外研究者提出了部分激活理论、传递缺陷理论、障碍物假说、神经网络模型、元认知理论等。但研究者大多都基于单一条件或情景来探讨TOT的产生,因此提出的理论的使用范围,解释广度等均有局限。关于TOT依然有许多疑惑,同时也存在值得探讨的课题。