大鼠鞘内促肾上腺素皮质激素释放激素抗伤害性效应的实验研究

目的探讨鞘内预注促肾上腺素皮质激素释放激素(corticotropinreleasinghormone,CRH)是否对甲醛疼痛模型具有抗伤害性效应。方法采用疼痛行为学观察和辐射热测痛评价CRH对甲醛疼痛模型的镇痛作用,采用免疫组化技术结合计算机图像处理系统观察对脊髓后角c- fos基因表达的影响。结果与NS对照组比较,鞘内预注CRH0.5μg可明显降低甲醛致痛大鼠的Ⅱ相疼痛反应时间,同时可以抑制脊髓后角浅层c -fos基因表达增强的效应,提前1h腹腔内注射CP154526可抵消这种抑制效应。结论鞘内预注CRH能明显抑制甲醛致痛大鼠的痛反应和脊髓后角的c- fos基因的表达,具有抗伤害性效应。

HS型电拖网作业对养殖日本对虾伤害性效应的试验

本试验包含 :对 2种电拖网现场所获日本对虾的短期表观效应的对照观测、作业所获日本对虾的正常和病弱个体的存活实验 ,对对虾正常个体的模拟电击存活实验以及对试验池对虾生长情况的中长期观测。结果表明 ,HS型电拖网作业对养殖日本对虾未构成可见伤害。同时发现某些捕获作业的伤害效应可能促成虾病的发生。

大鼠鞘内注射曲马多的抗伤害性效应及与脊髓α_2受体效应的关系

目的探讨鞘内注射曲马多抗伤害性效应及与脊髓α2受体效应的关系.方法Wistar大鼠蛛网膜下腔埋管后随机分为5组(n=8):生理盐水对照组、曲马多10μg组、育亨宾10μg组、育亨宾10 μg+曲马多10μg组、育亨宾10μg+纳洛酮10μg+曲马多10μg组.于大鼠左后爪掌心皮下注射2.5%福尔马林50μl后鞘内注入上述药物,从福尔马林注射后的30 min开始对大鼠的表现行为进行Dubuisson & Dennis评分.另取一组大鼠断头处死后取腰段脊髓制成细胞膜悬液,以3H-育亨宾为放射性标记配基,盐酸育亨宾为非标记配基,曲马多为竞争剂,行标记配基的饱和结合反应及竞争取代反应,并计算3H-育亨宾与脊髓α2受体结合的平衡解离常数(KD)及曲马多与3H-育亨宾竞争结合脊髓α2受体的抑制常数(KI).结果鞘内注入10μg的曲马多能显著抑制福尔马林注射后大鼠的疼痛反应.10μg育亨宾单独鞘内注入无明显抗伤害性效应(P＞0.05),预处理可使10μg曲马多鞘内注入后大鼠的伤害效应评分最多可增加56%,但仍低于对照组大鼠的伤害性效应评分(P＜0.05);增加纳洛酮10μg预处理可使10μg曲马多鞘内注入后大鼠的伤害效应评分增加200%.受体放射性分析表明3H-育亨宾的KD值为1.79 nmol/L,曲马多的KI值为34.14μmol/L,IC50为68.25μmol/L,提示曲马多与脊髓α2受体的亲合力极低,约为育亨宾的1/19 000.结论在脊髓水平,曲马多具有抗伤害性效应,其抗伤害作用的一部分可能与其间接的脊髓α2受体效应有关.