青蒿素衍生物微乳系统的研究

目的研究青蒿琥酯微乳剂型及制备青蒿琥酯微乳系统,在增大青蒿琥酯的溶解度的同时,制备青蒿素衍生物纳米制剂。方法以伪三相图、正交实验设计、不同乳化剂的比例、放置时间和温度对青蒿琥酯微乳剂型稳定性的影响为指标,通过使用origin7.5绘制伪三相图,优化吐温-85和乙醇的比例。应用正交实验设计筛选最佳微乳系统。结果青蒿琥酯微乳系统主要由青蒿琥酯、吐温-85、醋酸乙酯、无水乙醇组成,其中吐温-85∶乙醇=8∶2,吐温-85与乙醇混合液∶醋酸乙酯=7∶3时所形成的微乳系统较好。结论适量的青蒿琥酯及合适的油相、乳化剂、助乳化剂之间的比例,搅拌强度及油、水两相的相容积比是影响微乳制剂形成的主要因素。

丹参酮和丹酚酸复合微乳的初步研究

目的:考察丹参复合微乳形成的主要影响因素。方法:伪三相图考察不同油相、不同Km值、不同水相时O/W型微乳形成区域;测定微乳黏度,考察载药油相、水相对微乳黏度的影响;采用动态光散射技术从多分散度、强度径、体积径、数量径多角度考察微乳的粒径及分布。结果:不同油相、不同Km值、不同水相对O/W型微乳形成区域均有显著影响,其中以油酸乙酯、SolutrolHS-15-无水乙醇(8∶2)、丹参水提液处方为最佳;微乳黏度受油相和水相载药量的影响不大,但受水相含量的影响较大;微乳粒径及其分布受水相含量的影响较大,水相含量达到87.5%以上时,微乳的分布最均匀最稳定。结论:该微乳处方:油酸乙酯、SolutrolHS15-无水乙醇(8∶2)、水,可以同时作为丹参酮和丹酚酸的药用载体,制备成丹参复合微乳。

姜黄挥发油自乳化释药系统的制备研究

为研究姜黄挥发油自乳化制剂最佳处方组成和比例.用溶解性实验、正交筛选和伪三相图法进行姜黄挥发油自乳化释药系统的制备研究,通过评价姜黄挥发油自乳化制剂处方的乳化效果和乳滴粒径大小,优选最佳的处方组成和比例.结果显示姜黄挥发油自乳化释药系统的处方组成为中碳链甘三酯、聚氧乙烯蓖麻油时,能获得较好的自乳化效果,最佳处方比例为中碳链甘三酯与聚氧乙烯蓖麻油的质量比为7∶3、姜黄挥发油质量分数为30%.

玫瑰精油微乳制备及性质研究

为改善玫瑰精油的水溶性和稳定性,采用转相乳化法制备玫瑰精油微乳,优化微乳制备工艺,优化静态顶空法测定微乳包封率,并对储藏稳定性进行研究。结果表明:玫瑰精油HLB值≥15.5,微乳的最佳制备工艺为:吐温80为表面活性剂,乙醇为助表面活性剂,最佳Km值为2,S/O值为9,选用磁力搅拌法,最佳制备温度为40℃,当水分质量分数为90%时,平均粒径为10.43 nm,PDI为0.07,包封率达89%。制备的可稀释微乳粒径稳定,溶液澄清透亮,储存稳定性好。

头孢泊肟酯自乳化制剂的研究

目的优化制备头孢泊肟酯自乳化最佳处方条件使其达到目标浓度50mg.g-1。方法通过溶解度实验、相图绘制、以及形成乳剂的乳化程度、乳滴粒径大小,对头孢泊肟酯自乳化体系中的油相、表面活性剂、助表面活性剂进行筛选,寻找最佳处方条件。结果优选的头孢泊肟酯自乳化制剂处方中油相为Lauroglycol FCC,表面活性剂为Labrasol,助表面活性剂为LabrafilM1944 CS。结论初步成功地制备了头孢泊肟酯自乳化传递体系。

Box-Behnken响应面法优化满山红油自乳化释药系统研究

目的:采用Box-Behnken响应面法优化满山红油自乳化释药系统的处方并进行质量考察。方法:以满山红油、油相、乳化剂为自变量,粒径、乳化时间为因变量,通过对自变量中的多元线性回归及多项式拟合,采用Box-Behnken响应面法优化处方,并对乳化后的粒径、乳化时间进行预测分析。结果:处方中满山红油、肉豆蔻酸异丙酯、EL-40占自乳化处方的含量分别为39.13%、6.09%、54.78%。粒径为28.61 nm,乳化时间12.32s;处方实际值与预测值偏差分别为+4.28%,-6.29%。结论:采用Box-Behnken响应面法能够简便、快速地得到满山红油自乳化释药系统的优化处方。

Preparation on Nanoemulsion of Pomegranate Peel Polyphenol

[Objective] The aim was to obtain the preparation technology of the pomegranate peel polyphenol nanoemulsion. [Method] The pomegranate peel polyphe- nol nanoemulsion was prepared by the titration methods and the pseudo ternary dia- gram. The effect of various elements on the formation of the nanoemulsion was stud- ied. [Results] The optimal prescription of the pomegranate peel polyphenol nanoemul- sion was 4.4%（w/w） of pomegranate peel polyphenol, 34.1%（w/w） of EL-40, 17.1%（w/w） of anhydrous ethanol, 5.7%（w/w） of IPM and 38.7%（w/w） of distilled water. [Conclusion] It is feasible to produce the pomegranate peel polyphenol nanoemulsion by the titration methods and the pseudo ternary diagram. It consists of pomegranate peel polyphe- nol, EL-40, anhydrous ethanol, IPM and distilled water. There is 4.4%（w/w） of the pomegranate peel polyphenol in the nanoemuJsion.

紫苏油自微乳化制剂处方研究

目的研究紫苏油自微乳化制剂,探求其最佳处方配比。方法通过溶解度实验、辅料正交实验筛选及伪三相图的绘制,以体外乳化实验后的乳滴平均粒径大小为指标,对药物、表面活性剂、潜溶剂的用量比例进行筛选,寻找出紫苏油自微乳化制剂的最佳处方配比搭配。结果在紫苏油的自微乳化制剂处方中,当表面活性剂选用Cremophor EL-35、潜溶剂选用丙二醇时,其乳化效果较优。结论紫苏油自微乳化的最佳处方比例为紫苏油:Cremophor EL-35:丙二醇=35:50:15。

当归油自乳化释药系统的制备

目的研究当归油自乳化制剂最佳处方组成和比例。方法用溶解性实验、正交筛选和伪三相图法研究当归油自乳化释药系统的制备,通过评价当归油自乳化制剂处方的乳化效果和乳滴粒径大小,优选最佳的处方。结果当归油自乳化释药系统的处方组成为当归油、中碳链甘油三酯、聚氧乙烯蓖麻油时,能获得较好的自乳化效果。结论当归油自乳化释药系统的最佳处方为中碳链甘油三酯与聚氧乙烯蓖麻油的质量比为7∶3、当归油质量分数为45.5%。

载高乌甲素橄榄油微乳的制备及其性能研究

目的制备载高乌甲素(LA)橄榄油微乳,并研究其形态、粒径、载药量、释药行为及流变学特性。方法采用伪三相图法进行载LA橄榄油微乳的处方筛选与制备,动态透析法考察其体外释药性能,运用MCR 301流变仪研究其流变学性能。结果载LA橄榄油微乳的最优处方为:橄榄油为油相,蓖麻油聚氧乙烯醚-40/司盘-80(4∶1)为表面活性剂,丙三醇为助表面活性剂,Km=3。微乳的形态呈圆形或椭圆形,平均粒径(91±0. 55) nm,载药量1. 85%。体外释药实验表明,微乳对于LA的释放具有一定的缓释作用,其释药行为可用Higuchi方程描述。流变学研究表明,载LA橄榄油微乳属于非牛顿流体中的假塑性流体,具有剪切稀化的性质,属于触变体系,有一定的黏弹性。结论成功制备了载LA橄榄油微乳,且微乳具有一定的缓慢释药行为和较好的流变学性质,本实验为载LA橄榄油微乳的制剂开发奠定了基础。