反FoxBASE+伪编译程序设计方法

管理信息系统中,最常用的数据库管理系统是 FoxBASE+.但它的伪编译程序是不可读的加密程序,因此用户无法维护、修改、扩充程序,给应用推广带来了困难.本文通过分析伪编译程序的设计方法,给出实用反 FoxBASE+伪编译程序,它能够将伪编译程序还原为源程序.

国民党伪程序法的反動实質

在前一期的法学上,我們曾就国民党的所謂实体法作了揭露和批判,駁斥了資产阶級右派分子的所謂“国民党的旧法不能一棍子打死”,“国民党的刑法虽然不好,但也不是全部都是坏的,特別是国民党的民法有不少进步的成分,还是可以援用的”等謬論。本文拟繼續对国民党的所謂程序法进行揭露和批判,从而駁斥資产阶級右派分子的另一謬論,

猪伪狂犬病综合防控关键措施(下)

四、制定免疫制度根据猪场实际生产情况和猪伪狂犬病流行的实际情况,结合疫苗厂家推荐的免疫程序,制定出符合猪场切实有效的免疫程序。已经制定的免疫程序可以根据实际情况及时调整,但不能随意更改。猪伪狂犬病阳性场统一使用某一基因缺失的弱毒苗,阴性场统一使用某一基因缺失的灭活苗,以便配套的鉴别诊断试剂盒区分免疫抗体与野苗抗体。

试卷自动生成算法

采用试卷自动生成算法记录试题的一组特征值，根据用户提供的试卷中题目类型、题量、难易程度和学时条件，借助于系统中的一系列数据文件，使具体课程的相关数据动态地抽象成逻辑数据，用以解决通用问题，在此基础上附加一定的限制条件线性规划出一份满足用户要求的、通用的、科学合理的试卷．

经口吸入和鼻用药物制剂体外生物等效性统计学评价方法

本文系统阐述了经口吸入和鼻用药物制剂(orally inhaled and nasal drug products,OINDPs)生物等效性(bioequivalence,BE)研究评估背景,综述了中国及国际上对该类制剂生物等效性的要求及体外等效性评价指导原则,详细阐述了美国食品药品管理局(FDA)体外生物等效性(in vitro bioequivalence,IVBE)评估的统计学方法和计算公式。采用FDA颁布的布地奈德吸入混悬液指导原则拟定稿中的实例,通过R语言编程途径计算群体生物等效性(population bioequivalence,PBE)统计学参数,并将结果与指导原则中的结果进行对比,提供计算程序的伪代码。本文为OINDPs的研发、质量控制及仿制制剂的开发提供了有益的思路与参考。