伪麻美芬滴剂治疗上呼吸道感染患儿鼻部症状的疗效和安全性

目的评价小儿伪麻美芬滴剂治疗由上呼吸道感染（上感）引起的鼻部症状的疗效和安全性。方法将120例确诊为上感伴鼻部症状的患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组60例。男36例，女24例；服用小儿伪麻美芬滴剂。对照组60例。男34例，女26例；服用臣功再欣。两组年龄均为3个月～3岁。观察两组疗效和不良反应。结果治疗组总有效率98．3％，对照组总有效率86．67％，两组疗效比较有显著性差异（P〈O．05）。结论小儿伪麻美芬滴剂对由上感引起的鼻部症状有明显疗效，起效迅速，不良反应小。

盐酸丙卡特罗联合小儿伪麻美芬滴剂治疗喘息性支气管炎疗效观察

目的探讨盐酸丙卡特罗联合小儿伪麻美芬滴剂治疗喘息性支气管炎的疗效。方法选择2013年12月～2014年12月我院儿科门诊确诊为喘息性支气管炎患儿130例,按就诊顺序分为治疗组和对照组各65例。对照组给予阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂及雾化吸入;治疗组在对照组基础上采用盐酸丙卡特罗口服液1.25μg/kg（0.25 m L/kg）,每日2次;小儿伪麻美芬滴剂,0～3个月,0.4 m L/次,4～11个月,0.8 m L/次,12～23个月,1.2 m L/次,24～36个月,1.6 m L/次,每4～6小时口服,治疗7 d后评价两组疗效。结果治疗组有效率显著高于对照组（χ^2=34.43,P〈0.01）;对照组热退时间、咳止时间、喘止时间及肺部啰音消失时间分别为（3.14±0.56）d、（5.29±0.83）d、（5.44±0.69）d、（6.46±0.74）d,治疗组热退时间、咳止时间、喘止时间及肺部啰音消失时间分别为（2.62±0.63）d、（4.53±0.81）d、（4.83±0.78）d、（5.76±0.86）d,两组比较差异具有高度统计学意义（P〈0.01）。结论盐酸丙卡特罗联合小儿伪麻美芬滴剂治疗喘息性支气管炎疗效确切,值得推广应用。

盐酸丙卡特罗联合小儿伪麻美芬滴剂治疗喘息性支气管炎效果观察

目的观察盐酸丙卡特罗联合小儿伪麻美芬滴剂治疗喘息性支气管炎的效果。方法选取2015年4月~2016年5月本院104例喘息性支气管炎患儿,使用随机数字表法分为对照组及实验组,各52例。对照组予以常规治疗,实验组在对照组基础上采用盐酸丙卡特罗口服液+小儿伪麻美芬滴剂予以治疗,两组均治疗7d。对比两组症状消失时间及临床疗效。结果实验组热退、咳止、喘止症状消失时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论喘息性支气管炎采用盐酸丙卡特罗、小儿伪麻美芬滴剂联合治疗疗效显著,促进患儿症状改善。

HPLC法同时测定小儿伪麻美芬滴剂中盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬的含量

目的:建立以高效液相色谱(HPLC)法同时测定小儿伪麻美芬滴剂中盐酸伪麻黄碱和氢溴酸右美沙芬含量的方法。方法μL:。色结谱果柱:为盐A酸gi伪len麻tC黄18碱,流、氢动相溴为酸甲右醇美-沙水芬-检三乙测胺浓(度56的0线∶43性0∶范10围,p分H别3.0为),7检.34测～波73长.4为μg2·0m9Lnm-(1,流r=速0为.9909.69,mnL=·m5)in、-21.,5进5～样25量.5为μg1·0mL-(1r=0.9999,n=5),平均回收率分别为99.1%(RSD=0.76%,n=9)、98.0%(RSD=0.87%,n=9)。结论:本方法结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。