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嗜酸性粒细胞增多综合征神经系统受累的临床研究进展 被引量:6
1
作者 郭仕乾 刘静怡 +2 位作者 李梦瑶 张海宁 马涤辉 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2018年第7期662-664,共3页
嗜酸性粒细胞增多综合征(hypereosinophilic syndrome,HES)是一组以嗜酸性粒细胞增多为特征的可累及多个系统如血液、皮肤、心血管、肺和神经系统等的异质性少见疾病,分为继发性(反应性)、原发性(克隆性)和特发性HES三种。有研... 嗜酸性粒细胞增多综合征(hypereosinophilic syndrome,HES)是一组以嗜酸性粒细胞增多为特征的可累及多个系统如血液、皮肤、心血管、肺和神经系统等的异质性少见疾病,分为继发性(反应性)、原发性(克隆性)和特发性HES三种。有研究显示其患病率约为(0.36~6.30)/10万。 展开更多
关键词 酸性粒细胞增多综合征 神经系统受累 临床研究 少见疾病 HES 心血管 异质性 反应性
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丙戊酸盐和卡马西平诱发的药疹伴嗜酸性粒细胞增多及系统症状:抗190-kDa抗原循环性自身抗体的形成
2
作者 Lee J.-B Kim E.J 王琼 《世界核心医学期刊文摘(皮肤病学分册)》 2006年第9期23-23,共1页
Drug rash with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS)-is characterized by fever, rash and internal organ involvement after exposure to certain drugs. Most of the aromatic anticonvulsants, such as phenytoin, phenob... Drug rash with eosinophilia and systemic symptoms (DRESS)-is characterized by fever, rash and internal organ involvement after exposure to certain drugs. Most of the aromatic anticonvulsants, such as phenytoin, phenobarbital, and carbamazepine, can induce DRESS. Cross-sensitivity between not only the aromatic anticonvulsants, but also the aromatic and non-aromatic anticonvulsants, is possible. We report here a case of a Korean woman who had previously tolerated valproate, but developed DRESS due to valproate after carbamazepine intake, which indicates cross-sensitivity. Her skin lesions displayed diffuse oedematous patches on the entire body associated with tense bullae on her arms and legs. Circulating auto-antibody to 190- kDa antigen was detected in the patient’ s serum by indirect immunofluorescence and immunoblotting, which might contribute to a pathogenic role in DRESS. 展开更多
关键词 酸性粒细胞增多 kDa抗原 卡马西平 丙戊酸盐 自身抗体 系统症状 循环性 药疹
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嗜酸性粒细胞增多综合征的诊断与治疗 被引量:9
3
作者 孙青 《皮肤病与性病》 2013年第6期325-327,共3页
嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)是一类与嗜酸粒细胞相关并具有共同临床特点的谱性疾病.疾病的一端为病程良性的嗜酸性粒细胞增多性皮炎,仅累及皮肤,无器官或系统受累,预后较好;疾病的另一端为慢性嗜酸性粒细胞白血病或淋巴瘤,可以累及... 嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)是一类与嗜酸粒细胞相关并具有共同临床特点的谱性疾病.疾病的一端为病程良性的嗜酸性粒细胞增多性皮炎,仅累及皮肤,无器官或系统受累,预后较好;疾病的另一端为慢性嗜酸性粒细胞白血病或淋巴瘤,可以累及全身多个器官、系统,出现较严重的临床症状,甚至导致死亡,预后差.该病1968年由Hardy和Anderson首先提出,认为HES是病因不明、血液及骨髓中嗜酸性粒细胞(EOS)持续增多,组织中嗜酸性粒细胞(EOS)浸润为特征的一类疾病. 展开更多
关键词 酸性粒细胞增多综合征 酸性粒细胞增多性皮炎 慢性酸性粒细胞白血病 ANDERSON 治疗 诊断 系统受累 粒细胞
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嗜酸性粒细胞增多综合征的诊断与治疗 被引量:6
4
作者 王子熹 《中华临床免疫和变态反应杂志》 CAS 2021年第1期108-109,共2页
嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)是一组罕见疾病,其临床特征是嗜酸性粒细胞计数持续升高和嗜酸性粒细胞介导的器官损伤 [1] 。 最常见的症状是皮肤(例如荨麻疹和血管性水肿)和呼吸道表现(例如哮喘和鼻窦炎)。 HES可进一步引起胃肠道、心血... 嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)是一组罕见疾病,其临床特征是嗜酸性粒细胞计数持续升高和嗜酸性粒细胞介导的器官损伤 [1] 。 最常见的症状是皮肤(例如荨麻疹和血管性水肿)和呼吸道表现(例如哮喘和鼻窦炎)。 HES可进一步引起胃肠道、心血管系统、神经系统和血液系统受累。在病死率方面,心脏受累具有最重要的意义。目前估计患病率为每10万人0.3到6.3之间。 展开更多
关键词 血管性水肿 心脏受累 器官损伤 酸性粒细胞增多综合征 酸性粒细胞计数 鼻窦炎 心血管系统 罕见疾病
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伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状的药疹诊治进展 被引量:5
5
作者 宋珺 施伟民 《世界临床药物》 CAS 2013年第6期331-335,共5页
伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状的药疹(DRESS)是一种危及生命的皮肤严重药物不良反应综合征,临床诊断困难且死亡率高。发病机制可能与特异性药物、免疫应答的改变、疱疹病毒再次激活以及HLA复合体的遗传易感性等多种因素相关。本文简要综... 伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状的药疹(DRESS)是一种危及生命的皮肤严重药物不良反应综合征,临床诊断困难且死亡率高。发病机制可能与特异性药物、免疫应答的改变、疱疹病毒再次激活以及HLA复合体的遗传易感性等多种因素相关。本文简要综述DRESS的诊治进展。 展开更多
关键词 粒细胞增多和系统症状的药疹(DRESS) 发病机制 临床治疗
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药疹伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状一例并文献复习
6
作者 宁静 郭伟 徐勇胜 《国际儿科学杂志》 2016年第7期592-592,F0003,共2页
患儿,男,13月,因“发热、咳嗽、皮疹2d”入院。自2天前出现发热,呈稽留热,发热后8h面部、躯干、四肢依次出现斑疹,有融合,不伴瘙痒。4周前因“下呼吸道感染”使用“头孢曲松”治疗1周。
关键词 酸性粒细胞增多 文献复习 系统症状 药疹 下呼吸道感染 头孢曲松 发热
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重症药疹严重程度评价系统(一) 被引量:2
7
作者 陈晶晶 苏玉华 +1 位作者 施辛 陈玲玲 《实用皮肤病学杂志》 2019年第3期161-163,共3页
重症药疹是临床上常见的严重药物不良反应,主要包括Stevens-Johnscm综合征(Stevens-Johnson syndrome,SJS)、中毒性表皮坏死松解症(toxic epidermal necrolysis,TEN)及药物超敏反应综合征(drug-induced hypersensitivity syndrome,DIHS)... 重症药疹是临床上常见的严重药物不良反应,主要包括Stevens-Johnscm综合征(Stevens-Johnson syndrome,SJS)、中毒性表皮坏死松解症(toxic epidermal necrolysis,TEN)及药物超敏反应综合征(drug-induced hypersensitivity syndrome,DIHS)/药物反应伴嗜酸粒细胞增多及全身症状(drug eruption with eosinophilia and systemic symptoms,DRESS),病情进展快,皮损广泛,全身症状严重,可危及患者生命。由于该病病情危急,病死率高,所以早期诊断,评估患者病情严重程度尤为重要。该文对重症药疹严重程度评价系统进行介绍和解读。 展开更多
关键词 药疹 重症 STEVENS-JOHNSON综合征 中毒性表皮坏死松解症 药物反应粒细胞增多及全身症状 严重程度 评价系统
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重症药疹严重程度评价系统(二) 被引量:1
8
作者 陈晶晶 苏玉华 +1 位作者 施辛 陈玲玲 《实用皮肤病学杂志》 2019年第4期219-222,共4页
重症药疹是临床上常见的严重药物不良反应,主要包括Stevens-Johnson综合征(Stevens-Johnson syndrome,SJS)、中毒性表皮坏死松解症(toxic epidermal necrolysis,TEN)及药物超敏反应综合征(drug-induced hypersensitivity syndrome,DIHS)... 重症药疹是临床上常见的严重药物不良反应,主要包括Stevens-Johnson综合征(Stevens-Johnson syndrome,SJS)、中毒性表皮坏死松解症(toxic epidermal necrolysis,TEN)及药物超敏反应综合征(drug-induced hypersensitivity syndrome,DIHS)/药物反应伴嗜酸粒细胞增多及全身症状(drug eruption with eosinophilia and systemic symptoms,DRESS),病情进展快,皮损广泛,全身症状严重,可危及患者生命。由于该病病情危急,病死率高,所以早期诊断,评估患者病情严重程度尤为重要。该文对重症药疹严重程度评价系统进行介绍和解读。 展开更多
关键词 药疹 重症 STEVENS-JOHNSON综合征 中毒性表皮坏死松解症 药物反应粒细胞增多及全身症状 严重程度 评价系统
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嗜酸性筋膜炎6例分析并文献复习 被引量:1
9
作者 王革 竺红 宫怡 《宁夏医科大学学报》 2012年第1期89-90,共2页
目的了解嗜酸性筋膜炎的临床表现、病理特点及筋膜外系统累及。方法对6例嗜酸性筋膜炎的临床资料进行归纳分析。结果本病临床表现为四肢硬肿,触之坚硬如木板,可有压痛,表皮与下部组织紧贴,提起困难,皮纹变浅,握拳或肢体上举时皮肤表面... 目的了解嗜酸性筋膜炎的临床表现、病理特点及筋膜外系统累及。方法对6例嗜酸性筋膜炎的临床资料进行归纳分析。结果本病临床表现为四肢硬肿,触之坚硬如木板,可有压痛,表皮与下部组织紧贴,提起困难,皮纹变浅,握拳或肢体上举时皮肤表面凹凸不平呈桔皮样外观,并可伴有筋膜外系统累及。病理以筋膜发生弥漫性肿胀硬化为特征,表现为表皮角化过度,真皮层不同程度的胶原纤维增生、毛细血管扩张充血,血管周围可见少量淋巴细胞浸润,显示慢性炎症反应。结论本病可能为一种免疫系统受损的全身性疾病,糖皮质激素治疗有效,生物制剂治疗可能有效。 展开更多
关键词 酸性筋膜炎 免疫系统疾病 酸性粒细胞增多性弥漫性筋膜炎
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重型药疹的处理体会 被引量:7
10
作者 郑捷 《皮肤病与性病》 2013年第1期18-20,共3页
重型药疹主要包括Stevens-Johnson综合征(重症型多形红斑.SJS)和中毒性表皮松解坏死症(TEN)、高敏综合征(Hypersensitivity Syndrome,HSS)又称伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状的药物性发疹(Drug Rash with Eosinophilia and Syst... 重型药疹主要包括Stevens-Johnson综合征(重症型多形红斑.SJS)和中毒性表皮松解坏死症(TEN)、高敏综合征(Hypersensitivity Syndrome,HSS)又称伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状的药物性发疹(Drug Rash with Eosinophilia and Systemic Symptoms,DRESS)。这些重型药疹的共同特点是发病急,多器官受累,治疗过程中易有反复,并发症多,死亡率高。 展开更多
关键词 重型药疹 STEVENS-JOHNSON综合征 中毒性表皮松解坏死症 酸性粒细胞增多 SYSTEMIC 重症型多形红斑 高敏综合征 多器官受累
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儿童重症药疹
11
作者 汤建萍 《皮肤科学通报》 2022年第2期102-109,M0003,共9页
儿童重症药疹是一类罕见的,可能危及生命的严重皮肤药物不良反应,包括Stevens-Johnson综合征(SJS)、中毒性表皮坏死松解症(TEN)、伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状药疹(DRESS)、急性泛发性发疹性脓疱病(AGEP)、泛发性大疱性固定性药疹(GBF... 儿童重症药疹是一类罕见的,可能危及生命的严重皮肤药物不良反应,包括Stevens-Johnson综合征(SJS)、中毒性表皮坏死松解症(TEN)、伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状药疹(DRESS)、急性泛发性发疹性脓疱病(AGEP)、泛发性大疱性固定性药疹(GBFDE)和药物引起的速发型严重过敏反应。虽然各型重症药疹的表现不一,但往往起病突然,进展迅速,死亡率高,早期识别和适当的管理对生存至关重要。药疹的诊断具有挑战性,临床上缺少能明确致病药物的方法和手段。治疗上应立即停用潜在致病药物和加强支持治疗,全身使用糖皮质激素和静脉注射免疫球蛋白是治疗重症药疹最常用的方法;肿瘤坏死因子抑制剂治疗儿童重症药疹仍在探索中。本文重点关注了儿童重症药疹的临床特点、诊断方法和治疗策略,以指导临床治疗。 展开更多
关键词 重症药疹 STEVENS-JOHNSON综合征 中毒性表皮坏死松解症 急性泛发性发疹性脓疱病 酸性粒细胞增多和系统症状药疹 泛发性大疱性固定性药疹 儿童
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DRESS综合征合并中枢神经系统血管炎样损害一例
12
作者 廖海兵 徐琳 +2 位作者 谢炳玓 鲍杰 宋毅军 《天津医药》 CAS 2017年第11期1208-1212,共5页
药疹伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状(DRESS)是一种严重的药物不良反应,以皮疹、发热、淋巴结肿大、嗜酸性粒细胞增多以及内脏受累为主要临床表现。本文报告1例在肾功能不全后服用致敏药物而出现以肢体无力及认知功能障碍为主要神经系统... 药疹伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状(DRESS)是一种严重的药物不良反应,以皮疹、发热、淋巴结肿大、嗜酸性粒细胞增多以及内脏受累为主要临床表现。本文报告1例在肾功能不全后服用致敏药物而出现以肢体无力及认知功能障碍为主要神经系统表现、以血管炎样影像学改变为特征的、且对激素治疗效果显著的DRESS综合征。 展开更多
关键词 脑梗死 血管炎样 中枢神经系统 药疹 酸性粒细胞增多 药物不良反应
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IL-5靶向生物制剂在药物超敏反应综合征治疗中的应用
13
作者 牟雨竹 陈玲玲 《中华临床免疫和变态反应杂志》 CAS 2023年第6期555-561,共7页
药物超敏反应综合征(DRESS)是累及多器官的药物相关性严重皮肤不良反应,其发病机制尚不明确,嗜酸性粒细胞异常升高是其典型特征。白介素-5(IL-5)在嗜酸性粒细胞产生、成熟、增殖、趋化、激活等过程中都发挥着重要的调节作用。新兴的IL-... 药物超敏反应综合征(DRESS)是累及多器官的药物相关性严重皮肤不良反应,其发病机制尚不明确,嗜酸性粒细胞异常升高是其典型特征。白介素-5(IL-5)在嗜酸性粒细胞产生、成熟、增殖、趋化、激活等过程中都发挥着重要的调节作用。新兴的IL-5靶向生物制剂已逐渐在临床应用于DRESS治疗。本文对IL-5在DRESS发病机制中的作用以及现有的三种IL-5靶向生物制剂[美泊利单抗(mepolizumab)、瑞利珠单抗(reslizumab)、贝那利珠单抗(benralizumab)]在治疗DRESS中的作用机制和临床应用进行综述,分析、总结DRESS患者经IL-5靶向生物制剂治疗后转归,为治疗DRESS提供新的思路。 展开更多
关键词 IL-5 药物超敏反应综合征 酸性粒细胞增多和系统症状的药疹 治疗
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DRESS研究进展 被引量:4
14
作者 陈平姣 李常兴 +2 位作者 徐晓 曾抗 张锡宝 《皮肤性病诊疗学杂志》 2017年第5期356-359,共4页
伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状的药疹(DRESS),也被称为药物介导的迟发性多器官超敏反应综合征(DIDMOHS)、药物介导的超敏反应综合征(DIHS),是一种具有潜在致命性的药物超敏反应,其特征为皮疹、发烧、淋巴结肿大、血液异常、内脏表现。... 伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状的药疹(DRESS),也被称为药物介导的迟发性多器官超敏反应综合征(DIDMOHS)、药物介导的超敏反应综合征(DIHS),是一种具有潜在致命性的药物超敏反应,其特征为皮疹、发烧、淋巴结肿大、血液异常、内脏表现。抗惊厥药,如卡马西平、苯妥英钠、拉莫三嗪、苯巴比妥,以及别嘌呤醇与磺胺类,则是最常见的DRESS诱因。药物解毒作用受损和疱疹病毒激活在DRESS发病中起着关键作用。单倍型人类白细胞抗原(HLA)也发挥作用。早期皮肤表现一般包括麻疹爆发,其特点为弥漫性红斑性瘙痒斑,遍及面部、上部躯干、上肢,后期延及下肢。其特征是快速的融合与进展。DRESS常常涉及淋巴、血液、肝系统。肾、肺、心脏功能障碍可能也会受到牵连。 展开更多
关键词 酸性粒细胞增多和系统症状的药疹 发病机制 治疗
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1例DRESS综合征患者的护理 被引量:1
15
作者 肖韦 万媛 雷翠云 《中国实用护理杂志(下旬版)》 2007年第4期39-40,共2页
药物疹伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状(drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms,DRESS),又称药物超敏反应综合征(drug hypersensitivity syndrom,DIHS)是一种具有特异症候的重症药疹,致死率大约为10%。2006年2... 药物疹伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状(drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms,DRESS),又称药物超敏反应综合征(drug hypersensitivity syndrom,DIHS)是一种具有特异症候的重症药疹,致死率大约为10%。2006年2月15日,我科收治了1例DRESS综合征的患者,经过精心的治疗及护理,患者于住院13d后病情好转出院,现报道如下。 展开更多
关键词 ESS综合征 护理 DR 酸性粒细胞增多 SYSTEMIC 反应综合征 系统症状 重症药疹
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1例万古霉素致DRESS综合征患者的药学监护及思考 被引量:1
16
作者 王金平 杨学绘 +1 位作者 邓蔓青 吴建龙 《深圳中西医结合杂志》 2020年第19期195-197,F0003,共4页
药物引起的伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状的药疹(drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms,DRESS)是一种严重的药物不良反应,与Steven-Johnson综合征(Stevens-Johnson syndrome,SJS),中毒性表皮坏死松解症(toxic epiderm... 药物引起的伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状的药疹(drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms,DRESS)是一种严重的药物不良反应,与Steven-Johnson综合征(Stevens-Johnson syndrome,SJS),中毒性表皮坏死松解症(toxic epidermal necrolysis,TEN),急性泛发性疹脓疱病(acute generalized exanthematous pustulosis,AGEP)一起,被称为"重症药疹"[1],一旦发生有致命风险,且四种类型之间难以鉴别,临床诊断和治疗有一定困难。 展开更多
关键词 万古霉素 酸性粒细胞增多和系统症状的药疹 药学监护
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拉莫三嗪严重免疫相关不良反应文献分析 被引量:4
17
作者 邱波 周娟 田月洁 《中国药物警戒》 2018年第10期603-607,共5页
目的分析拉莫三嗪引起的严重免疫相关不良反应,为临床安全用药提供参考。方法系统检索国内外文献报道的相关不良反应个例、综述、研究等,综述拉莫三嗪引起严重免疫相关不良反应的表现、特征、发生机制。结果拉莫三嗪可引起严重免疫相关... 目的分析拉莫三嗪引起的严重免疫相关不良反应,为临床安全用药提供参考。方法系统检索国内外文献报道的相关不良反应个例、综述、研究等,综述拉莫三嗪引起严重免疫相关不良反应的表现、特征、发生机制。结果拉莫三嗪可引起严重免疫相关不良反应,包括Stevens-Johnson综合征、中毒性表皮坏死松解症、伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状的药物反应、免疫性溶血性贫血、系统性红斑狼疮、假性淋巴瘤、边缘性脑炎以及噬血细胞性淋巴组织细胞增生症等。发生时间从用药后几天到数年不等。不同免疫相关不良反应具有不同的发生机制,有的不良反应罕见但非常严重甚至致命。结论医务人员应关注拉莫三嗪严重免疫相关不良反应风险,及时诊断治疗。建议生产企业加强研究,在说明书增加有关不良反应警示,避免严重后果发生。 展开更多
关键词 免疫相关不良反应 拉莫三嗪 酸性粒细胞增多和系统症状的药物反应 系统性红斑狼疮 噬血细胞性淋巴组织细胞增生症
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丙硫氧嘧啶致药物超敏反应综合征一例并文献复习
18
作者 王庆瑶 陈欣欣 +4 位作者 沈琼 臧欢欢 从相国 俞岭 陈蕾 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第9期804-808,共5页
本文报道1例38岁女性经丙硫氧嘧啶治疗约1个月后出现药物超敏反应综合征, 经阿达木单抗、糖皮质激素、丙种免疫球蛋白以及血浆置换等方案治疗后好转。丙硫氧嘧啶是引起药物超敏反应综合征的罕见药物, 同时在出院后随访过程中观察到该患... 本文报道1例38岁女性经丙硫氧嘧啶治疗约1个月后出现药物超敏反应综合征, 经阿达木单抗、糖皮质激素、丙种免疫球蛋白以及血浆置换等方案治疗后好转。丙硫氧嘧啶是引起药物超敏反应综合征的罕见药物, 同时在出院后随访过程中观察到该患者甲状腺自身抗体及甲状腺功能的快速变化。通过分析该患者病情演变并对相关文献进行复习, 可以提高临床对该类疾病的认识及诊治水平。 展开更多
关键词 自身免疫性甲状腺炎 丙硫氧嘧啶 药物超敏反应综合征 伴嗜酸性粒细胞增多和系统受累的药疹 阿达木单抗
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1例药物超敏反应综合征分析及临床进展 被引量:1
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作者 薛学财 刘一 +2 位作者 罗兴献 陈月 冯婉玉 《临床药物治疗杂志》 2017年第7期80-84,共5页
目的:对1例药物超敏反应综合征病例的致敏药物进行探讨。方法:通过查询该患者的病程记录、执行医嘱、护理记录单,结合有关超敏反应综合征的文献资料,对可疑药物进行分析,并探讨引起药物超敏反应综合征的原因及临床进展。结果:患者的死... 目的:对1例药物超敏反应综合征病例的致敏药物进行探讨。方法:通过查询该患者的病程记录、执行医嘱、护理记录单,结合有关超敏反应综合征的文献资料,对可疑药物进行分析,并探讨引起药物超敏反应综合征的原因及临床进展。结果:患者的死亡原因高度怀疑与别嘌醇相关。结论:药物超敏反应发病严重且危及生命,临床工作中应做到对药物超敏反应的早识别、早治疗;对于高危药物的使用,临床工作中需密切监护,以确保药物治疗的安全。 展开更多
关键词 药物超敏反应综合征 伴嗜酸性粒细胞增多和系统受累的药疹 别嘌醇
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万古霉素致DRESS综合征22例文献分析 被引量:4
20
作者 程军 汪龙 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2018年第23期2451-2454,2458,共5页
目的:分析万古霉素致伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状的药疹综合征(DRESS综合征)的发生规律及特点,为安全用药提供参考。方法:检索国内外库收载的万古霉素致DRESS综合征文献进行分析。结果:共筛选出有效个案报道15篇,22例患者,其中男14例,... 目的:分析万古霉素致伴嗜酸性粒细胞增多和系统症状的药疹综合征(DRESS综合征)的发生规律及特点,为安全用药提供参考。方法:检索国内外库收载的万古霉素致DRESS综合征文献进行分析。结果:共筛选出有效个案报道15篇,22例患者,其中男14例,女8例,青少年2例。用药至发生DRESS综合征的平均时间为3周。临床表现主要为皮疹、发热、嗜酸性粒细胞增多并累及多器官损伤,最常见受累的器官为肝脏(16例,72.7%)。结论:临床医师应了解万古霉素致DRESS综合征的规律和特点,加强用药监测,以便及时发现和处理DRESS综合征。 展开更多
关键词 万古霉素 酸性粒细胞增多和系统症状的药疹综合征 文献分析
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