中西医结合在心血管疾病伴焦虑症的应用效果观察

分析中西医结合在心血管疾病伴焦虑症的应用效果。方法 本研究以随机的方式,选择了本院2020年8月至2022年7月收治的90名心血管疾病伴焦虑症的患者,将他们随机分成两组,分别是45名和45名,对照组采用了传统的西医治疗方法;而观察组采取的是中西医结合治疗的方式,对患者情绪改善的情况、发生不良反应的几率、以及睡眠质量等进行了对比。结果 经治疗后,观察组患者的抑郁症、焦虑症得分较对照组显著降低, P<0.05,有显著性差异。观察组和对照组的 ADR发生率分别为6.66%和11.11%,无显著性差异,观察组的 ADR发生率高于对照组;P<0.05时,两组间有显著性差异.结论 采用中西医结合的方法,对合并有焦虑症的心血管疾病病人,可以有效地提高病人的睡眠质量,缓解病人的焦虑和抑郁情绪,而且副作用较小;值得在临床上推广。

抑郁伴焦虑症患者血浆中NGF水平的研究

目的:通过测定抑郁伴焦虑症患者血浆中NGF水平,探讨NGF在抑郁焦虑症中的作用。方法:应用NGF放射免疫分析,检测52名患者血浆和32名正常人血浆中的NGF含量。结果:正常组为(314.72±34.14)pg/ml,抑郁伴焦虑症患者血浆中NGF水平,轻度抑郁伴焦虑组为(365.23±47.48)pg/ml、中度抑郁伴焦虑组为(356.17±53.95)pg/ml及重度抑郁伴焦虑组为(362.70±42.52)pg/ml。正常对照组与3组患者血浆NGF水平相比均明显升高(P<0.001);3组患者间相比,相差不显著。结论:NGF参与了抑郁伴焦虑症的发病过程,反映出机体对神经组织的修复和保护的双重效应。这一指标也为该病的诊断和治疗提供了实验依据。为部队掌控训练方式和强度提供实验依据。

抑郁症伴焦虑症患者采用文拉法辛治疗的效果观察

目的 探讨抑郁症伴焦虑症患者采用文拉法辛治疗的效果.方法 选医院100例2017年4月—2018年6月期间收治的抑郁症伴焦虑症患者.随机数字表分组,心理治疗组实施常规心理治疗,文拉法辛辅助治疗组则实施文拉法辛加上心理疗法治疗.比较心理治疗组、文拉法辛辅助治疗组疗效;心理症状改善时间、遵医行为水平;治疗前后患者汉密尔顿抑郁以及汉密尔顿焦虑量表评分值;不良反应.结果 文拉法辛辅助治疗组疗效、心理症状改善时间、遵医行为水平、汉密尔顿抑郁以及汉密尔顿焦虑量表评分值相比较心理治疗组更好,P<0.05.文拉法辛辅助治疗组不良反应和心理治疗组无明显差异,P>0.05.结论 文拉法辛治疗抑郁症伴焦虑症的效果理想.

中西医结合治疗心血管疾病伴焦虑症患者临床研究

目的探讨中西医结合治疗心血管疾病伴焦虑症患者的临床效果。方法随机选取2016年8月~2018年8月我院心血管疾病伴焦虑症患者60例,随机分为两组:治疗组(中西医结合治疗)30例,对照组(西医治疗)30例,统计分析两组患者的心功能、焦虑评分、临床疗效。结果治疗组患者的心功能Ⅰ级比例显著高于对照组(P<0.05),Ⅱ级、Ⅲ级比例均显著低于对照组(P<0.05),焦虑评分显著低于对照组(P<0.05),治疗的总有效率96.67%(29/30)显著高于对照组76.67%(23/30)(P<0.05)。结论中西医结合治疗心血管疾病伴焦虑症患者的临床效果较单独西医治疗好。

基于隐结构模型辨证论治高血压伴焦虑症用药规律研究

目的基于隐结构模型法探讨辨证论治高血压伴焦虑症的用药规律,为临床辨证及用药提供依据。方法通过统一制订的临床信息采集表收集2018年1月至2020年8月河南省中医药研究院附属医院和河南省人民医院高血压科门诊或住院的180例高血压伴焦虑症患者,运用Lantern 5.0软件以症状和中药为要素构建高血压伴焦虑症的隐结构模型,进行隐类诠释,并运用SAS 10.0软件对药-药、药-症进行关联规则挖掘。结果归纳总结出高血压伴焦虑症的6个常见证型,分别为阴虚阳亢证、肝郁脾虚证、痰浊内蕴证、心脾两虚证、肾阴亏虚证、气滞血瘀证。常用药物为茯苓、天麻、陈皮、炙甘草、半夏、当归、白术、柴胡、川芎、黄芩、炒酸枣仁、白芍、钩藤、栀子、党参等。常用方剂为天麻钩藤饮、酸枣仁汤、二陈汤、柴芩汤、杞菊地黄汤、柴胡疏肝散等。结论高血压伴焦虑症患者多为痰浊内蕴证,治疗结合疏肝理气、滋补肝肾、活血化瘀、养心安神等辨证论治;用药以健脾化痰为本,理气、活血、滋阴、安神为标。

中西医结合治疗抑郁症伴焦虑症的临床疗效

目的探讨分析对抑郁症患者采用疏肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰进行治疗的临床应用效果。方法本次研究对象均选自我院2018年4月—2020年4月收治的抑郁症患者112例平均分两组,参照组采用草酸艾司西酞普兰进行治疗,试验组采用草酸艾司西酞普兰联合疏肝解郁胶囊进行治疗,比较两组患者的治疗效果。结果比较两组患者的抑郁和焦虑状态改善情况,试验组好于参照组(P<0.05);比较两组患者的不良反应发生率,差异无统计学意义(P>0.05);比较两组患者的治疗效果,试验组优于参照组(P<0.05)。结论根据本次研究的结果可以确认,对抑郁症患者采用疏肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰进行治疗的效果更为理想,不仅能够有效改善患者的精神状态,还不会引发患者出现严重不良反应。

草酸艾司西酞普兰与盐酸舍曲林在抑郁伴焦虑症患者中的治疗价值分析

目的分析草酸艾司西酞普兰与盐酸舍曲林在抑郁伴焦虑症患者中的治疗价值。方法选取2017年2月至2019年2月本院收治的70例抑郁伴焦虑症患者作为研究对象,按照随机法分为研究组和对照组,每组各35例。研究组患者应用草酸艾司西酞普兰治疗,对照组患者应用盐酸舍曲林治疗。比较2组患者治疗前后抑郁、焦虑情况,临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗1月后研究组患者HAMD、HAMA评分明显低于对照组(P<0.05);两组患者临床有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组患者心电图异常、肝功能异常、头痛、胃肠道反应、静坐不能等不良反应发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论草酸艾司西酞普兰与盐酸舍曲林治疗抑郁伴焦虑症患者的疗效相当,但草酸艾司西酞普兰治疗抑郁伴焦虑症患者不良反应少,临床治疗时可结合患者病情合理应用。

抑郁症伴焦虑症患者采用文拉法辛治疗的预后疗效

选取2017年3月—2018年3月本院收治的64例抑郁症伴焦虑症患者,随机分为对照组和观察组,各32例。对照组采用艾司西酞普兰治疗,观察组采用文拉法辛治疗。观察两组治疗前后焦虑和症状控制效果,并监测不良反应发生率情况。观察组HAMD(19. 38±4. 03)和HAMA评分(18. 56±3. 25)均显著低于对照组(27. 18±5. 69分、28. 14±6. 28分),差异具有统计学意义(P<0. 05)。观察组不良反应发生率(12. 50%,4/32)显著低于对照组(25. 00%,8/32),差异具有统计学意义(P <0. 05);对照组锥体外系反应发生率(15. 63%,5/32)显著高于观察组(3. 13%,1/32),差异具有统计学意义(P <0. 05)。说明文拉法辛治疗抑郁症伴焦虑症,对抑郁和焦虑症状控制效果良好,椎体外系反应等副反应较少,可有效改善患者预后。

中西医结合治疗心血管疾病伴焦虑症患者的临床疗效

目的探讨中西医结合治疗心血管疾病伴焦虑症患者的疗效。方法选取2018年2月至2019年4月北京市昌平区中医医院天通苑院区收治的150例心血管疾病伴焦虑症患者,将患者随机数表法分为观察组与对照组各75例。对照组采用常规西医治疗,观察组采用中西医结合的治疗方式,比较两组患者治疗效果。结果治疗1周后,观察组与对照组患者焦虑评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗2周后,两组患者焦虑评分差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后对两组患者进行心功能分级,观察组与对照组患者在I级、Ⅱ级、Ⅲ级、Ⅳ级分布上差异有统计学意义(P<0.05)。结论与单纯常规西医治疗方式相比,运用中西医结合的治疗方式治疗心血管疾病伴焦虑症患者能够显著改善患者的心功能,减少患者焦虑情绪。

观察加味逍遥丸联合硝苯地平控释片治疗高血压伴焦虑症状患者的临床疗效

分析加味逍遥丸联合硝苯地平控释片治疗高血压伴焦虑症状患者的临床疗效。方法:选取在我院就诊的高血压伴焦虑症状患者60例并分组,分别实施加味逍遥丸以及联合硝苯地平控释片,统计两组患者的治疗效果。结果:观察组治疗效果优于对照组(P<0.05)。结论:临床高血压伴焦虑症患者具有较高治疗难度,此时可采用加味逍遥丸联合硝苯地平控释片联合治疗,帮助其改善机体血压状况,有效降低患者临床心理焦虑状态,保证其在临床治疗具有较高的安全性,符合现代化临床治疗要求,有效控制患者在临床用药状况并加以用药辅导,帮助患者尽快恢复机体正常指标,提升其临床治疗效果,具有较高的临床实践意义。

分析舒眠胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗焦虑症伴睡眠障碍的效果及对睡眠质量的影响

目的:分析舒眠胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗焦虑症伴睡眠障碍的效果及对睡眠质量的影响。方法:选取2021年9月至2023年8月福建省泉州市第三医院收治的焦虑症合并睡眠障碍患者92例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组46例。对照组给予佐匹克隆联合草酸艾司西酞普兰治疗,观察组给予舒眠胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗。采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)比较2组患者干预前后睡眠质量的变化,采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)比较2组患者干预前后焦虑状态的改善效果,采用多导睡眠监测仪监测患者的总睡眠时间(TST)、睡眠潜伏期(SL)、睡眠效率(SE)、非快动眼睡眠(REM)N1期、非REM N2期、慢波睡眠(SWS)、快动眼睡眠(REM)、REM潜伏期、微觉醒(RERA)次数,并比较2组患者的治疗有效率。结果:治疗后,观察组总有效率显著高于对照组,观察组PSQI评分、HAMA评分显著低于对照组,观察组睡眠时间(TST)、睡眠效率(SE)、非快动眼睡眠(REM)N1期、非REM N2期、慢波睡眠(SWS)、快动眼睡眠(REM)评分显著高于对照组,观察组睡眠潜伏期(SL)、REM潜伏期、微觉醒(RERA)次数评分显著低于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:舒眠胶囊联合草酸艾司西酞普兰治疗焦虑症伴睡眠障碍的效果显著,能有效提高患者的睡眠质量并改善焦虑症状,值得推广应用。

氟西汀与文拉法辛治疗慢性颈椎病伴焦虑症的疗效对比

目的观察和对比氟西汀与文拉法辛治疗慢性颈椎病伴焦虑症的疗效。方法选取86例慢性颈椎病伴焦虑症者且参考随机数字表法按照1∶1比例将其分为氟西汀组和文拉法辛组,同时对两组患者用药效果、不同时间段HAMA评分以及生活质量评分加以观察和数据的统计、对比、分析。结果氟西汀组临床受益率为79.07%、总有效率为90.70%,与文拉法辛组比较差异未见统计学意义(P>0.05)。氟西汀组用药4、12周HAMA评分与用药前相比差异有统计学意义(P<0.05),而文拉法辛组用药2、4、12周与用药前比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对于慢性颈椎病伴焦虑症的治疗,选取合理、有效的抗焦虑药物能尽快改善患者临床症状,缓解患者痛苦,达到最佳治疗效果。

伴抑郁症状的焦虑症与伴焦虑症状的抑郁症的临床对照分析

分析伴抑郁症状的焦虑症和伴焦虑症状的抑郁症的临床特征。方法:纳入此研究中的46例研究对象均为我院于2015年2月-2016年3月期间诊治的焦虑症以及抑郁症患者,将23例焦虑患者划分为A组,将23例抑郁症患者划分为B组,采用HAMD和HANMA量表对其抑郁以及焦虑程度进行评估,分析两者间的关系。结果:采用HAMD和HANMA量表对两组患者的抑郁以及焦虑程度进行评估后可知,HAMD量表评分中数据之间经对比P<0.05,统计学意义产生,HAMA量表评分中数据经对比P>0.05,统计学意义未产生,同时A组和B组患者除躯体化分数外,剩余相关指标经对比统计学意义产生。结论:伴抑郁症状的焦虑症与伴焦虑症状的抑郁症应采用HAMD量表进行评分,此量表评分对其能够进行良好的鉴别。

米氮平联合低频重复经颅磁刺激对伴睡眠障碍焦虑症老年患者焦虑情绪改善及睡眠质量的影响

目的研究米氮平联合低频重复经颅磁刺激(rTMS)对伴睡眠障碍焦虑症老年患者焦虑情绪改善及睡眠质量的影响。方法选取2015年7月~2017年7月本院94例伴睡眠障碍焦虑症老年患者作为研究对象,按随机数字表法分组,各47例。对照组采用米氮平治疗,观察组采用米氮平+低频rTMS治疗,治疗后对比两组疗效、治疗前后焦虑情绪(SAS、SDS)改善状况及睡眠质量(入睡时间、早醒时间)变化情况。结果观察组治疗有效率(95.74%)高于对照组(78.72%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组SAS、SDS评分、入睡时间、早醒时间对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组SAS、SDS评分、入睡时间、早醒时间低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论伴睡眠障碍焦虑症老年患者采取米氮平联合低频rTMS治疗,疗效显著,可减轻患者焦虑抑郁情绪,改善睡眠质量。

米氮平联合rTMS对老年焦虑症伴睡眠障碍患者焦虑情绪及睡眠质量的影响

目的探究米氮平联合重复经颅磁刺激(rTMS)对老年焦虑症伴睡眠障碍患者焦虑情绪及睡眠质量的影响。方法选取2017年10月—2019年10月商丘市第二人民医院收治的老年焦虑症伴睡眠障碍患者100例,按随机数字表法将其分为对照组(n=50)和观察组(n=50)。对照组给予米氮平片30 mg/次,1次/d;观察组在此基础上给予rTMS,两组均治疗6周。比较两组焦虑抑郁评分、睡眠质量及临床有效率。结果与治疗前相比,两组治疗后HAMD、HAMA及PSQI评分显著降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);观察组临床有效率显著高于对照组(P<0.05)。结论米氮平联合rTMS可以降低老年焦虑症伴睡眠障碍患者焦虑情绪,提高其睡眠质量,临床疗效显著,值得临床应用。

艾司西酞普兰联合阿普唑仑对伴躯体疾病的老年期焦虑症的疗效

目的探讨艾司西酞普兰联合小剂量阿普唑仑治疗伴有躯体疾病的老年期焦虑症的效果及安全性。方法采用随机数字法将60例伴躯体疾病的老年期焦虑症患者分为A、B两组,各30例,分别给予艾司西酞普兰联合小剂量阿普唑仑与单用艾司西酞普兰治疗,疗程均为6周。分别采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、焦虑症状自评量表(SAS)、临床疗效总评量表-病情严重度(CGI-SI)、艾森贝格抗抑郁剂副反应量表(SERS)于治疗前后进行临床疗效及副反应评定。结果 A组、B组治疗第6周末HAMA总评分、SAS总评分及CGI-SI评分与治疗前比较差异均有统计学意义(P均<0.05);A组治疗后第6周末HAMA总分、SAS总分及CGI-SI评分与治疗前的差值与B组比较差异有统计学意义(P<0.05);在治疗第6周末,A组总有效率(86.67%)与B组(63.33%)比较差异有统计学意义(P<0.05);两组SERS总评分分别在治疗后第2,6周末比较差异无统计学意义(P均>0.05);A、B两组的不良反应发生率分别为53.33%、36.67%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论艾司西酞普兰联合小剂量阿普唑仑治疗伴有躯体疾病的老年期焦虑症的疗效优于单用艾司西酞普兰治疗,不良反应相当。

米氮平联合低频重复经颅磁刺激对伴睡眠障碍焦虑症的治疗成效

探究米氮平联合低频重复经颅磁刺激对伴睡眠障碍焦虑症的治疗成效。方法:将72例伴睡眠障碍焦虑症患者随机均分为两组。观察组米氮平联合低频重复经颅磁刺激,对照组米氮平,对比其疗效。结果:观察组焦虑评分、生活质量评分均显著更优,P<0.05。结论:米氮平联合低频重复经颅磁刺激对伴睡眠障碍焦虑症患者效果更好。

柴胡加龙骨牡蛎汤联合常规西药治疗稳定型心绞痛并发焦虑症的临床观察

目的:观察在常规西药的基础上加用柴胡加龙骨牡蛎汤治疗稳定型心绞痛并发焦虑症的临床效果。方法:选择80例稳定型心绞痛并发焦虑症患者,随机分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。对照组采取阿司匹林肠溶片等常规西医药物治疗,观察组采取西药联合中药柴胡加龙骨牡蛎汤治疗。比较两组的心绞痛临床疗效、中医症状积分及焦虑自评量表(SAS)评分。结果:心绞痛临床疗效结果显示,观察组有效率优于对照组(P<0.05)。治疗前,两组中医症状积分、SAS评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后的上述指标均下降(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论:西药联合中药柴胡加龙骨牡蛎汤能够有效改善稳定型心绞痛并发焦虚症临床症状及焦虑情绪。

坦度螺酮联合小剂量奥氮平治疗焦虑症伴失眠

目的探讨坦度螺酮联合小剂量奥氮平治疗焦虑症伴失眠的有效性。方法结合研究中的纳入以及排除标准,选取2017年1月-2019年5月江门市新会区第三人民医院接受治疗的30例焦虑症伴失眠疾病患者,随机分为对照组和研究组各15例,研究组接受坦度螺酮联合小剂量奥氮平治疗,对照组按照研究要求,接受坦度螺酮治疗。在研究结束后,对患者的临床效果进行评估,观察比较两组患者PSQI评分、HAMA评分。结果治疗前,研究组与对照组PSQI评分、HAMA评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周、6周后,研究组PSQI评分、HAMA评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论坦度螺酮联合小剂量奥氮平治疗焦虑症伴失眠,能够缓解患者的失眠症状,提升生活质量,改善临床治疗效果,该治疗方法是一个理想值得推广的方法。

西酞普兰联合多塞平治疗广泛性焦虑症伴共病性失眠临床效果

分析西酞普兰联合多塞平治疗广泛性焦虑症伴共病性失眠临床效果。方法:选取本院自2020年8月~2021年8月收治的94例广泛性焦虑症伴共病性失眠患者作为此次的研究对象,按照随机抽签法分为研究组(n=47)以及对照组(n=47)。对照组采用西酞普兰治疗,研究组采用西酞普兰联合多塞平治疗,比较两组在治疗效果、用药后不良反应情况、住院周期以及治疗满意评分、生活质量及焦虑情绪等方面差异情况。结果:对照组患者用药后不良反应情况、住院周期、焦虑情绪评分均高于研究组,对照组治疗满意评分、治疗有效率、生活质量均低于研究组,组间比较P<0.05。结论:给予广泛性焦虑症伴共病性失眠患者西酞普兰联合多塞平治疗后,有效降低用药后不良反应情况,减少住院周期,改善焦虑情绪,提高生活质量,此护理模式得到众多患者好评,适宜在临床中推广应用。