基质细胞衍生因子(SDF)-1对人类伴糖尿病牙周病患者的人牙周膜干细胞增殖、分化影响及其可能机制的研究

目的针对伴糖尿病牙周病患者群体,研究基质细胞衍生因子(SDF)-1对人牙周膜干细胞增殖、分化影响及其再生修复的可能机制。方法拟从伴糖尿病牙周病患者的炎症牙周组织分离培养鉴定牙周膜干细胞,100 ng/mL SDF-1的培养液添加与否分为两组进行比较。通过MTT法实验方法来检测细胞增殖能力;Real time PCR检测碱性磷酸酶alkaline phosphatase(ALP)表达水平来确定细胞的分化水平。结果 MTT法显示P.g+diabetes+SDF-1组中人牙周膜干细胞增殖能力提高;PCR结果显示P.g+diabetes+SDF-1组中,炎性牙周膜干细胞中的ALP mRNA表达明显增高(P<0.05)。结论对于伴糖尿病牙周病患者群体,基质细胞衍生因子SDF-1作为重要的细胞因子诱导并促进了人类牙周膜干细胞的增殖和分化,起到类似中间衔接和催化的作用。

牙周病伴糖尿病患者牙列缺损的双套冠修复疗效观察

目的探讨牙周病伴糖尿病患者牙列缺损应用双套冠修复的治疗效果。方法10例牙周病伴糖尿病患者牙列缺损经控制血糖和牙周治疗后应用双套冠修复。通过治疗后牙齿松动度、牙周袋深度、牙槽骨边缘骨高度的变化和患者的自我感觉来评价治疗效果。结果10例患者共制作双套冠义齿14件，随访时间为1年－2年，经治疗后，牙齿松动度和牙周袋深度逐渐减小，牙槽骨边缘的骨高度基本不变，患者对修复效果基本满意。结论控制血糖和牙周治疗后，牙周病伴糖尿病患者牙列缺损应用双套冠修复可取得一定的治疗效果。

牙周病伴糖尿病患者牙列缺损的双套冠修复临床疗效分析

目的分析研究牙周病伴糖尿病患者牙列缺损的双套冠修复临床的疗效。方法选取该院在2017年1月—2018年1月接受双套冠修复治疗的牙周病伴糖尿病患者牙列缺损106例,分为两组,对照组与治疗组,各53例,其中对照组采用常规治疗,治疗组采用控制血糖的前提下进行治疗。结果通过得出的数据结构分析治疗组总有效率明显高于对照组,总有效率分别为81.13%与39.62%,差异有统计学意义(χ~2=2.54,P=0.01,P<0.05)。治疗后对照组平均空腹血糖为(8.45±1.42)mmol/L;治疗组平均空腹血糖为(6.21±0.89)mmol/L,差异有统计学意义(t=8.01,P=0.019 P<0.05)。结论双套冠修复成功进行的关键是控制患者的血糖水平以及提高患者的口腔保健知识水平。

牙周干预对Ⅱ型糖尿病伴慢性牙周病患者牙周状况及FBG、HbA1c和CRP的影响

目的探讨牙周干预对Ⅱ型糖尿病伴慢性牙周病患者牙周状况及空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)和血清C反应蛋白(CRP)的影响。方法选取西平县人民医院2016-06—2019-06间收治的66例Ⅱ型糖尿病伴牙周病患者。均进行口腔卫生宣教、发放口腔保健药品及指导掌握正确刷牙的方法。2周后依次进行龈上洁治术、龈下刮治术、根面平整、调牙合及牙周局部用药。结果随访3个月,末次随访,患者的牙周状况及空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)和血清C反应蛋白(CRP)水平均较治疗前显著改善,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论牙周干预不仅可改善Ⅱ型糖尿病伴慢性牙周病患者的牙周状况、HbA1c及CRP水平,而且有利于控制其FBG。

高迁移率族蛋白B1在2型糖尿病伴牙周病牙龈组织中的表达

目的研究高迁移率族蛋白B1(HMGB1)在2型糖尿病伴牙周病牙龈组织中表达。方法研究对象30例均方便选取于2014年3月—2015年1月间大连大学附属新华医院口腔科,分为实验组:2型糖尿病伴牙周病A组10例、慢性牙周炎B组10例及对照组:健康C组10名。收集牙龈组织,分别通过免疫组织化学染色检测牙龈组织中HMGB1的表达并运用Image-Pro Plus(6.0)图像分析系统进行定量分析。结果糖尿病伴牙周病组牙龈组织中HMGB1的平均光密度表达量(0.031 2±0.009 9)高于单纯牙周病组(0.022 6±0.009 4)和正常对照组(0.014 5±0.006 6)(P<0.05)。结论HMGB1可能与糖尿病伴牙周病的发生发展有关。

高迁移率族蛋白B1与牙周病及糖尿病伴牙周病关系研究进展

高迁移率族蛋白B1(high mobility group box 1 protein,HMGB1)作为高迁移率族蛋白(high mobility group protein,HMG)家族成员,是一种含量极为丰富的细胞核内非组蛋白。研究发现,其作为一种晚期炎性介质,在牙周病及糖尿病伴牙周病的发生发展过程起到重要作用。本文就HMGB1的生物学特性及其与牙周病、糖尿病伴牙周病等的关系研究进展做一综述。