伸筋草乙醇提取物的体外抗疲劳作用初探

本文以小鼠为实验对象,研究了伸筋草乙醇提取物(CE)的体外抗疲劳效果。选取伸筋草为试验材料,经75%乙醇萃取得到CE,对小白鼠的负重游泳时间和多种生化指标的影响来评价CE的抗疲劳作用。结果显示:同模型对照组相比,CE(低、中、高)剂量组小鼠负重游泳时间明显延长,CE(中、高)剂量组能极显著降低小鼠LA、BUN及MAD含量(P<0.05),显著增加小鼠血糖、肝糖原、肌糖原、ATP含量及SOD酶活力(P<0.05)。因此,CE具有较强的抗疲劳作用。

中药伸筋草与习用伸筋草的鉴别

本文对伸筋草及南方习用药材铺地蜈蚣、地刷子进行了性状鉴别、显微特征鉴别、理化鉴别,对鉴别伸筋草提供参考的依据。

伸筋草总生物碱的提取纯化与急性毒性及抗炎活性研究

目的:探讨伸筋草总生物碱的提取纯化方法,并对其急性毒性及抗炎活性进行研究。方法:采用阳离子交换树脂法提取纯化伸筋草药材中的总生物碱成分,以苦参碱为对照品,采用酸性染料比色法,对提取物中的总生物碱含量进行测定。对伸筋草总生物碱提取物进行急性毒性试验,以弗氏完全佐剂致大鼠足跖肿胀试验和大鼠棉球肉芽肿增生试验,对伸筋草总生物碱的抗炎活性进行研究。结果:500 g伸筋草药材共提取纯化制得伸筋草总生物碱提取物92 g,提取率为18.4%。伸筋草总生物碱含量测定方法的精密度(RSD=0.86%)、重复性(RSD值为1.71%)、稳定性(RSD=0.92%)、加样回收率(平均值=99.22%,RSD=1.34%)试验结果显示,均在误差范围内,伸筋草提取物中所含总生物碱的质量分数为30.47μg/mg。伸筋草总生物碱提取物的LD50为11.62 g/kg。伸筋草高、中、低剂量组均能够改善佐剂型关节炎(AA)大鼠的足跖肿胀并降低大鼠棉球肉芽肿的增生情况,且呈现剂量依赖性,其中伸筋草高、中剂量组与模型组相比,改善效果显著(P<0.05)。结论:伸筋草总生物碱提取物未见明显毒性,为伸筋草药材的抗炎活性成分,具有较好的抗炎作用。

伸筋草乙醇提取物对佐剂性关节炎大鼠类风湿因子和血清细胞因子的影响

目的:观察伸筋草乙醇提取物对佐剂性关节炎(adjuvant arthritis,AA)大鼠类风湿因子(RF)和血清细胞因子系列(IL-1β、IL-6、TNF-α)的影响。方法:制备大鼠佐剂性关节炎模型,给予不同剂量的伸筋草乙醇提取物,分别应用ELISA法和放射性免疫法检测其对类风湿因子RF、血清细胞因子IL-1β、TNF-α、IL-6的影响。结果:不同剂量的伸筋草乙醇提取物均能显著抑制大鼠佐剂性关节炎继发病变,使模型RF和血清细胞因子IL-1β、TNF-α和IL-6水平都显著降低。结论:伸筋草乙醇提取物可能是通过调节细胞因子的水平,抑制RF,从而达到治疗或减轻类风湿关节炎的目的。

伸筋草正丁醇提取物对佐剂性关节炎大鼠血清IL-1β、IL-6、TNF-α的影响

目的:研究伸筋草正丁醇提取物对佐剂性关节炎(Adjuvant Arthritis,AA)大鼠血清中细胞因子IL-1β、IL-6和TNF-α的影响,探讨其治疗类风湿性关节炎(RA)的作用及免疫学机制。方法:采用弗氏完全佐剂(CFA)诱导大鼠AA模型,给予不同剂量的伸筋草正丁醇提取物治疗,应用放射性免疫法,检测血清中细胞因子系列(IL-1β、IL-6、TNF-α)的水平。结果:模型组大鼠血清IL-1β、TNF-α、IL-6水平均高于正常组(P<0.01);各治疗组IL-1β、IL-6和TNF-α水平均有显著降低(P<0.01或P<0.05)。结论:伸筋草正丁醇提取物可能是通过免疫调节机制,对佐剂性关节炎发挥治疗作用。

伸筋草挥发油成分的固相微萃取分析

目的:分析伸筋草中挥发油化学成分。方法:采用固相微萃取-气相色谱-质谱联用法分析挥发油化学成分。结果:共分离出98个组分,鉴定了81个组分,用归一化法测定其百分含量,占总挥发油组分峰面积的97.80%。结论:主要成分是癸酸(10.63%)、β-马榄烯(6.60%)、反-石竹烯(7.29%)、白菖蒲油烯(23.77%)、α-古芸烯(3.38%)、α-姜黄烯(1.38%)、α-蛇床烯(1.67%)、δ-杜松烯(2.16%)、α-雪松醇(15.50%)等组分。

伸筋草不同提取部位抗炎镇痛药理实验研究

采用热板法、醋酸扭体法、鼠耳二甲苯致炎法、醋酸引起腹膜炎法、大白鼠足跖浮肿法 ,比较伸筋草不同提取部位抗炎、镇痛的药效作用 ,明确伸筋草有效部位。结果 :伸筋草氯仿提取部位、正丁醇提取部位和水提取部位对热致痛有良好的镇痛作用 ,其中以氯仿提取部位作用最强 ,但 3个提取部位对醋酸引起的扭体反应无影响。 3个提取部位均对二甲苯致小鼠耳炎、醋酸致腹膜炎具有显著抑制作用 ,其中均以氯仿提取部位作用最强 ;氯仿提取部位对甲醛致大鼠踝关节肿胀有显著的消炎作用 ,而其它二个部位则无此作用。结论 :伸筋草具有显著的抗炎镇痛药理作用 。

伸筋草化学成分及药理作用研究进展

伸筋草是一种常用的抗风湿类中药,含有三萜类、生物碱类、挥发油以及蒽醌类等多种化学成分,具有抗炎、镇痛、抑制胆碱酯酶、抗菌等多种药理作用。本文对伸筋草的药用资源、化学成份、药理作用和注射液的制备等研究进展进行综述。

伸筋草乙醇提取物对佐剂性关节炎大鼠治疗作用的实验研究

目的:研究伸筋草乙醇提取物对佐剂性关节炎(adjuvant arthritis,AA)大鼠的治疗效果。方法:采用弗氏完全佐剂法制备大鼠佐剂性关节炎模型,于造膜后第8天分别灌胃给药,连续给药21天后取血检测类风湿因子,并应用光、电镜观察其关节滑膜的形态学改变。结果:伸筋草乙醇提取物能有效控制炎细胞的数量,并对滑膜细胞内线粒体及粗面内质网的功能状态有明显的改善作用。结论:伸筋草乙醇提取物对佐剂性关节炎大鼠有显著的抗炎治疗作用。

伸筋草醇提物对佐剂性关节炎大鼠滑膜组织的形态学影响

目的:研究伸筋草醇提物对佐剂性关节炎大鼠滑膜组织的形态学影响。方法:采用弗氏完全佐剂法制备大鼠关节炎模型,于造模后第8天分别灌胃给药,连续给药21天后将大鼠处死取踝关节滑膜,光镜下对佐剂性关节炎大鼠滑膜炎性细胞浸润、滑膜细胞增生、纤维组织增生进行病理学评分,并应用光、电观察其形态变化。结果:伸筋草醇提物能有效控制炎细胞的数量,并能减轻滑膜细胞的病理学改变。结论:伸筋草醇提物对佐剂性关节炎大鼠有显著地抗炎治疗作用。

中药伸筋草研究概况

目的:介绍国内外对伸筋草研究的概况。方法:查阅国内外相关文献,对伸筋草的化学成分、药理作用、制剂工艺、临床应用、不良反应方面进行归纳分析。结果:伸筋草含多种生物碱、α-芒柄花素等有效成分。具有抗炎、镇痛、调节免疫、治疗类风湿性关节炎、预防性治疗实验性矽肺、影响中枢神经系统药物作用及抑制乙酰胆碱酯酶活性等。研究治疗实验性矽肺注射剂和超临界CO2提取有效部位研究。临床上主要应用在颈椎病和急慢性软组织损伤等。结论:伸筋草值得进一步研究开发。

伸筋草类药用植物资源的初步研究

本文报道6种商品伸筋草类药用植物的本草考证、理化分析及药理试验。豚鼠离体肠平滑肌实验结果表明:玉柏石松(Lycopodium obscurum L.)和华中石松(L.centro-chinese Ching)的总提取物有较强兴奋作用,其次是扁枝石松(Diphasiastrum complanatum (L.) Holub),再次是垂穗石松(Palhimhaea cernua (L.) Franco et Vase)、石松(Lycopodium japonicum Thunb.)及藤石松(Lycopodiastrum casuarinodes (Spring) Holub)。这与各自的总生物碱含量相吻合。从抗血小板凝聚试验来看。玉柏石松总提取物作用最强,其次是扁枝石松。

伸筋草氯仿提取物对佐剂性关节炎大鼠血清RF、TNF-α、IL-1β、IL-6含量的影响

目的:观察伸筋草氯仿提取物对佐剂性关节炎(Adjuvant Arthritis,AA)大鼠血清中类风湿因子(Rrheumatoid factor,RF)、肿瘤坏死因子-α(Tumour necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-1β(Interleu-kin-1β,IL-1β)和白介素-6(Interleukin-6,IL-6)的影响,进一步探讨伸筋草不同有效部位治疗类风湿性关节炎(rheumatoid arthritis,RA)的免疫机制及作用。方法:采用弗氏完全佐剂(CFA)制备AA大鼠模型,采用不同剂量的伸筋草氯仿提取物干预治疗,应用ELISA法检测血清中RF,放射性免疫法检测细胞因子TNF-α、IL-1β、IL-6的含量。结果:模型组大鼠血清RF和TNF-α、IL-1β、IL-6含量均高于正常组(P<0.01);氯仿高剂量和低剂量治疗组血清RF含量明显低于模型组(P<0.01),且优于西药对照组(P<0.05);氯仿高剂量组血清TNF-α、IL-1β和IL-6含量明显低于模型组(P<0.01或P<0.05);氯仿低剂量组TNF-α和IL-1β含量低于模型组(P<0.05)、IL-6无明显改善(P>0.05)。结论:伸筋草氯仿提取物与乙醇和正丁醇提取物相仿,对佐剂性关节炎也具有一定的免疫调节作用,尤其是降低RF的作用显著。

伸筋草提取物对AA大鼠RF及Ig影响的实验研究

研究伸筋草提取物对佐剂性关节炎(AA)大鼠血清类风湿因子(RF)及免疫球蛋白(Ig)的影响,探讨其治疗类风湿性关节炎(RA)的作用及免疫学机制.采用弗氏完全佐剂(CFA)诱导大鼠AA模型,于造模后第7 d分别灌胃给药伸筋草乙醇、正丁醇提取物,连续给药21 d.ELISA法检测RF,免疫透射比浊法检测IgG、IgM、IgA的OD值.模型组大鼠血清RF和IgA、IgM水平均高于正常对照组(P<0.01).各治疗组RF、IgM、IgA水平均有不同程度的降低,IgG未见有意义的改变.伸筋草乙醇、正丁醇提取物可通过免疫调节机制对佐剂性关节炎发挥治疗作用.

伸筋草对类风湿性关节炎大鼠踝关节滑膜组织ICAM-1、MMP-3及OPG/RANKL/RANK信号通路的影响

目的:探讨伸筋草对类风湿性关节炎大鼠踝关节滑膜组织细胞间黏附分子-1、基质金属蛋白酶-3及OPG/RANKL/RANK信号通路的影响。方法:弗氏完全佐剂皮下注射复制大鼠类风湿性关节炎模型。根据模型复制情况将Wistar雄性大鼠按照体质量区组化随机分为6组,即模型组、伸筋草高、中、低给药组、阳性对照组和正常对照组,每组10只。各给药组每日灌胃给药相应剂量的伸筋草提取物浓缩液(1.6 g/kg、0.8 g/kg、0.4 g/kg),阳性对照组给予雷公藤多苷溶液(5.4 mg/kg),正常对照组、模型组大鼠灌胃等体积的生理盐水,连续3周。光镜下观察大鼠踝关节滑膜组织病理变化,采用免疫组化法测定各组大鼠滑膜组织ICAM-1和MMP-3的表达,Western Blot法测定滑膜组织中OPG、RANKL蛋白的表达,并推算RANKL/OPG的比值。结果:与空白对照组相比,模型组大鼠滑膜组织有明显的淋巴细胞及单核细胞等炎性浸润,滑膜组织细胞排列不规则,增生肿胀明显,ICAM-1、MMP-3水平和OPG、RANKL蛋白表达以及RANKL/OPG比值明显增加(P<0.05);与模型相比,伸筋草高、中、低剂量组大鼠滑膜组织增生和炎性细胞浸润均有改善的趋势,ICAM-1、MMP-3水平、OPG、RANKL蛋白表达以及RANKL/OPG比值也随剂量的增加而降低。高剂量组改善效果最为明显,中剂量组次之,低剂量组虽有改善的趋势,但无统计学差异(P>0.05)。结论:伸筋草可以降低大鼠踝关节滑膜组织炎性因子的水平,并通过调控OPG/RANKL/RANK信号通路来发挥治疗RA的作用。

伸筋草挥发性成分GC-MS分析

目的研究中药伸筋草的挥发性成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取伸筋草挥发油,并用GC-MS进行测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构检索,应用色谱面积归一化法计算各成分的相对含量。结果从伸筋草挥发油中分离并检索出36种化学成分,其中相对质量分数大于5%的分别为2-甲基-5-异丙基苯酚、葵酸、十八烷、二十烷、十六烷酸、十八烷二烯酸。结论36种挥发性成分均为首次从该植物中得到,占挥发油气化产物的87%。

伸筋草与混淆品垂穗石松的鉴别

对伸筋草及混淆品垂穗石松进行了药材性状、显微特征、紫外吸收光谱、红外光谱的比较和分析。结果表明:两者间有一定的差异,可准确地予以鉴别。

伸筋草对中枢神经系统药物作用的影响

本文报道伸筋草对戊巴比妥钠、盐酸可卡因和硝酸士的宁等中枢神经系统药物作用的影响,证明伸筋草能显著延长戊巴比妥钠催眠小鼠的睡眠时间和增强可卡因的毒性反应,而对士的宁等中枢兴奋药抑无制作用。

HPLC法测定伸筋草中α-玉柏碱含量

目的:建立HPLC法测定伸筋草药材中α-玉柏碱的含量。方法:采用HPLC法对10批不同海拔高度的伸筋草药材及2个伸筋草伪品中的α-玉柏碱进行含量测定。结果:本方法中α-玉柏碱在0.164～1.312μg范围内线性关系良好,r=0.9991,平均加样回收率为97.70%,RSD为1.2%。10批样品中α-玉柏碱的含量在0.083%～0.215%之间,其含量与产地有关而与海拔高度无明显关联,2批伪品中均未检出α-玉柏碱。结论:首次建立了伸筋草药材中α-玉柏碱的含量测定方法,可以用于伸筋草药材的质量控制。

伸筋草药材质量标准研究

目的:建立伸筋草药材的质量标准。方法:对伸筋草药材黄酮类、三萜类及生物碱类特征成分进行TLC鉴别研究,并对具有抗炎及抗血小板聚集作用的有效成分α-玉柏碱进行了含量测定研究。结果:成功采用薄层方法鉴别了伸筋草药材中黄酮类、三萜类及生物碱类特征成分,其专属性强,灵敏度高;采用高效液相色谱法成功地进行了α-玉柏碱含量测定研究,重现性好,准确度高。结论:本研究结果可用于伸筋草药材质量控制,完善了《中国药典》中伸筋草药材的质量标准。