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6-氯-2-(1H)-喹喔酮合成方法的改进
被引量:
1
1
作者
李荀
胡清萍
+1 位作者
崔学桂
王东华
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2004年第7期767-769,J002,共4页
设计了以对氯苯胺和氯乙酰氯为原料 ,经缩合、硝化、还原、环合、氧化五步制得 6 氯 2 ( 1H) 喹喔酮的位置选择性合成方法 ,并对以氯乙酰氯作为苯胺的氨基保护试剂进行硝化的反应和对含活泼氯的硝基化合物进行还原的反应进行了研究 ....
设计了以对氯苯胺和氯乙酰氯为原料 ,经缩合、硝化、还原、环合、氧化五步制得 6 氯 2 ( 1H) 喹喔酮的位置选择性合成方法 ,并对以氯乙酰氯作为苯胺的氨基保护试剂进行硝化的反应和对含活泼氯的硝基化合物进行还原的反应进行了研究 .研究结果表明以氯乙酰氯作为苯胺的氨基保护试剂进行硝化的反应符合一般的硝化定位规则 ,而含活泼氯的硝基化合物的还原在优化条件下以铁粉为还原剂可以高选择性获得目标产物 .
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关键词
6-氯-2(1H)-喹喔酮
氯苯胺
氯乙酰氯
位置选择性合成
农药中间体
医药中间体
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职称材料
题名
6-氯-2-(1H)-喹喔酮合成方法的改进
被引量:
1
1
作者
李荀
胡清萍
崔学桂
王东华
机构
山东大学化学与化工学院
天津大学药物科学与技术学院
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2004年第7期767-769,J002,共4页
基金
山东省自然科学基金 (No.Y2 0 0 2B1 4 )资助项目
文摘
设计了以对氯苯胺和氯乙酰氯为原料 ,经缩合、硝化、还原、环合、氧化五步制得 6 氯 2 ( 1H) 喹喔酮的位置选择性合成方法 ,并对以氯乙酰氯作为苯胺的氨基保护试剂进行硝化的反应和对含活泼氯的硝基化合物进行还原的反应进行了研究 .研究结果表明以氯乙酰氯作为苯胺的氨基保护试剂进行硝化的反应符合一般的硝化定位规则 ,而含活泼氯的硝基化合物的还原在优化条件下以铁粉为还原剂可以高选择性获得目标产物 .
关键词
6-氯-2(1H)-喹喔酮
氯苯胺
氯乙酰氯
位置选择性合成
农药中间体
医药中间体
Keywords
quinoxalin-2-one
p-chloroaniline
regioselective synthesis
分类号
O626 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
6-氯-2-(1H)-喹喔酮合成方法的改进
李荀
胡清萍
崔学桂
王东华
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2004
1
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