薯蓣皂苷元对人胃低分化粘液腺癌MGC-803细胞基因表达的影响

目的利用基因芯片研究薯蓣皂苷元对人胃低分化粘液腺癌MGC-803细胞基因表达的影响。方法将人胃低分化粘液腺癌MGC-803细胞培养12小时后,分为对照组和薯蓣皂苷元(30μg·mL-1)干预24小时组。干预结束后,提取mRNA,干预组和对照组逆转录分别用Cy5和Cy3标记,成为两组cDNA探针。cDNA探针与基因芯片杂交,经扫描仪扫描,用软件分析Cy5和Cy3两种荧光信号的强度和比值。结果芯片结果显示筛选出差异表达基因共158条,其中101条表达下降,57条表达增加。结论通过基因芯片技术,发现多个基因的表达水平可受薯蓣皂苷元用药的影响,通过对细胞基因表达的深入研究,对进一步理解薯蓣皂苷元抗肿瘤的分子机制可能有帮助。

人胃低分化粘液腺癌和克隆株体外增殖粘附能力的研究

本实验用溴化二甲噻唑二苯四氮唑（ＭＴＴ）染色，酶标仪测定人胃低分化粘液腺癌ＭＧｃ８０－３及其克隆株体外增殖力，用改良的双层琼脂法测定其克隆形成率。用体外超声粉碎机粉碎脐带静脉内皮细胞及内皮下基质后包被９６孔板、作为人造的血管壁，然后用酶标仪定量分析ＭＧｃ８０－３及其克隆株的粘附力。用扫描电镜观察肿瘤细胞粘附血管壁的形态学过程。结果显示：ＭＧｃ８０－３及其克隆株之间体外的增殖力不同。其中Ｃ１１体外增殖力最强，Ｃ３最弱；Ｃ１１干细胞数最多，Ｃ５干细胞数最少。ＭＧｃ８０－３及其克隆株Ｃ２、Ｃ３、Ｃ１１的粘附力有明显不同。其中３０ｍｉｎ时Ｃ２的粘附力最高，Ｃ５最低；６０ｍｉｎ、９０ｍｉｎ、１２０ｍｉｎ时Ｃ１１粘附力最高，Ｃ５最低。扫描电镜观察ＭＧｃ８０－３对血管内皮粘附的形态学改变，显示３０ｍｉｎ时大部分癌细胞开始粘附于内皮细胞的表面，伸出丝状伪足附着在管腔内表面，癌细胞多数是几个一起粘附；随时间延长粘附癌细胞的数量增多，癌细胞附着处内皮细胞收缩，其间的基质被粘附的癌细胞溶解形成沟壑。结果提示：同一母系及不同克隆株之间增殖力、粘附力存在异质性，增殖力、粘附力之间密切相关。另外，本实验用定量方法筛选出粘附能力较强克隆?

人胃低分化粘液腺癌细胞系和克隆株体外侵袭能力的定量研究

本文对人胃低分化液液腺癌ＭＧｃ８０－３及其克隆株Ｃ２、Ｃ３、Ｃ５、Ｃ１１体外侵袭能力进行定量研究。以鸡胚心肌作为肿瘤细胞侵袭的靶器官，用半自动数字图像分析仪检测肿瘤细胞对其侵袭能力。结果表明：ＭＧｃ８０－３母系及其克隆株的侵袭力不同，第１天和第３天时Ｃ２、Ｃ１１的侵袭力明显高于ＭＧｃ８０－３及Ｃ３、Ｃ５，到第５和第７天时，ＭＧｃ８０－３及其克隆重株的侵袭力无明显不同。各细胞系（株）２４小时开始粘附、包绕或侵袭心肌组织，随着培养时间的延长，肿瘤细胞所占据的面积呈进行性增大。本实验验证了癌细胞在侵袭过程中有粘附、溶解破坏、运动功能及分裂增生能力。人胃低分化粘液腺癌ＭＧｃ８０－３及其克隆株Ｃ２、Ｃ３、Ｃ５、Ｃ１１的体外侵袭力明显不同，其体外侵袭力，特别是在早期ＭＧｃ８０－３和克隆株之间的侵袭能力差异较大。