^(18)F-脱氧葡萄糖PET/CT对低分化胃腺癌的诊断价值

目的18F-脱氧葡萄糖(18F fluorodeoxyglucose,18FDG)PET/CT对胃癌的诊断敏感性及特异性不佳。文中旨在探讨18F PET/CT对低分化胃腺癌的诊断价值。方法回顾性分析第二军医大学附属长征医院2012年4月至2014年7月经手术或胃镜病理证实为低分化胃腺癌的34例患者18FDG PET/CT征象,记录肿瘤大小、位置、胃壁浸润深度及最大标准摄取值(maximum standardized uptake values,SUVmax)。分析18FDG摄取阳性与各个临床病理参数关系。结果 34例患者低分化胃腺癌诊断阳性率仅为67.6%(23/34)。肿瘤大小、胃壁浸润深度与18FDG摄取阳性率差异有统计学意义(P<0.05)。性别、肿瘤位置、肿瘤病理亚型、淋巴结转移、远处转移与18FDG摄取阳性差异无统计学意义(P>0.05)。根据二项分类Logistic回归分析表明肿瘤大小是低分化腺癌18FDG摄取的独立影响因素[OR=0.37,95%CI(0.154,0.920),P=0.03]。结论18FDG PET/CT对低分化胃腺癌的诊断价值有限,诊断时应警惕假阴性结果的出现。

低分化胃腺癌组织AUF1与p16表达的负相关

RNA结合蛋白AUF1(AU-富含元件结合/降解因子)通过结合并促进抑癌基因p16 mRNA降解来抑制p16表达.然而,AUF1-p16调控过程在肿瘤发生发展过程中的意义有待探讨.本研究用Western印迹与RT-PCR技术分别检测临床50例患者低分化胃腺癌组织和癌旁组织细胞中AUF1和p16蛋白、p16 mRNA的表达情况,并分析其关联性;用RNA Pull-down技术检测其AUF1与p16mRNA的结合情况.结果显示,低分化胃腺癌组织AUF1蛋白表达水平明显增高,且与p16蛋白和p16 mRNA相对表达水平呈负相关;RNA pull-down分析结果显示,癌组织AUF1与p16-3'UTR的结合活性明显强于癌旁组织.提示AUF1-p16调控过程可能是低分化胃腺癌组织p16水平降低的重要机制.

肿瘤抑制基因5在人低分化胃腺癌发生过程中的调控机制及其分子水平差异的研究

目的探讨肿瘤抑制基因5（ST5）在低分化胃腺癌发生中的作用。方法应用甲基化芯片技术来建立人低分化胃腺癌甲基化谱，分析ST5基因在人低分化胃癌组织中甲基化。用分子生物学方法对人低分化胃腺癌样本和正常胃组织样本，以及胃相关细胞株中ST5基因表达进行分析。结果在表观遗传学水平，ST5基因在人低分化胃腺癌组织中显著高甲基化；在mRNA水平，ST5基因在低分化胃腺癌细胞株SGC-7901中表达量低（倍数变化为0．61，P〈0．01）；在蛋白质水平，ST5基因在人低分化胃腺癌组织中表达较低，且在人低分化胃腺癌细胞株BGC-823、MGC-803和SGC-7901细胞株中表达量亦较低。结论ST5基因在人低分化胃腺癌中发挥其抑癌基因的作用，而该作用由于高甲基化被抑制。

恶性肿瘤与嗜伊红细胞——对胃癌的预后意义

自1983年Rheinbach描述首例伴随血液嗜伊红细胞增多的恶性肿瘤以来,已有很多例各种器官癌症中观察到嗜伊红细胞增多,嗜伊红细胞浸润或外周血液嗜伊红细胞增多与肿瘤的组织学发现物之间的关系.

抗肿瘤药物敏感试验预测肿瘤化疗敏感性的实验研究和临床应用初步观察

在目前恶性肿瘤的化学药物治疗中,临床上对病人实施化疗方案的选择时主观性较大,一般都是参照文献以及自己的经验,结合病员所患肿瘤的病理类型等临床特征,选择“流行”的化疗方案进行,盲目性较大。本文报道利用人体肿瘤小鼠肾包囊异位移植法(SRC法)发展建立的抗肿瘤药物敏感试验,对30例、11个类型的肿瘤病人的化疗敏感性预测和临床应用的初步观察。