夜间应用低分子右旋糖酐40氯化钠液防治进展性脑梗死的疗效观察

将118例急性进展性脑梗死患者随机分成两组,治疗组在脑梗死常规治疗的基础上夜间(21:00)加用低分子右旋糖酐40氯化钠液500ml静脉滴注,对照组给予脑梗死常规治疗。结果治疗组在进展性脑梗死的发生率、严重程度、预后等方面均明显好于对照组(P<0.05)。夜间应用低分子右旋糖酐40氯化钠液治疗急性进展性脑梗死安全有效。

低分子右旋糖酐40氯化钠液联合依达拉奉治疗急性脑分水岭梗死的效果分析

目的低分子右旋糖酐40氯化钠液联合依达拉奉治疗急性脑分水岭梗死效果分析。方法选择我院于2017年10月至2018年10月1年内接收的急性脑分水岭梗死患者,并随机抽选100例作为研究对象。纳入标准:确诊为急性脑分水岭梗死患者。排除标准:有其他重大疾病史患者。将所有患者按照治疗方法的不同,随机分为对照组(50例,使用依达拉奉治疗)和观察组(50例,使用低分子右旋糖酐40氯化钠液联合依达拉奉治疗)。对两组患者治疗结束后的效果进行收集和分析。结果两组在治疗后均有一定好转,但观察组的治疗有效率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对急性脑分水岭梗死患者实施临床治疗时,使用低分子右旋糖酐40氯化钠液联合依达拉奉有明显效果,有较高应用价值。

羟乙基淀粉40氯化钠注射液联合低分子肝素钙治疗进展性脑梗死

目的评价羟乙基淀粉40氯化钠注射液联合低分子肝素钙针治疗进展性脑梗死的有效性和安全性。方法 84例进展性脑梗死患者随机分为治疗组、对照组,每组各42例。对照组用常规治疗方法(抗血小板、活性化瘀等),治疗组在常规治疗的基础上加用羟乙基淀粉40氯化钠注射液250～500mL/d,静滴7～10d,低分子肝素钙针4 100U,q 12h,共用7～10d。分别于入院时、发病48h、治疗后14d,进行分值评定。结果治疗组14dNIHSS评分,治疗组5.21±1.48,对照组8.85±1.42,2组比较差异有统计学意义(t=3.751,P<0.001),治疗组较对照组疗效明显,差异有统计学意义(P<0.001)。结论羟乙基淀粉40氯化钠液联合低分子肝素钙针治疗进展性脑梗死效果显著,安全有效。

羟乙基淀粉40氯化钠注射液联合低分子肝素治疗急性分水岭脑梗死的临床研究

目的:研究急性分水岭脑梗死(ACWI)患者采用羟乙基淀粉40氯化钠注射液联合低分子肝素治疗的临床效果。方法:选取2015年6月-2017年6月本院收治的急性ACWI患者86例。按随机数字表法将其分为对照组和联合组,各43例。对照组给予常规治疗,联合组在对照组基础上给予羟乙基淀粉40氯化钠注射液联合低分子肝素治疗,均治疗7 d。观察两组治疗效果、神经功能、生活质量及不良反应。结果:联合组总有效率为95.35%,明显高于对照组的79.07%(P<0.05);联合组不良反应发生率为4.65%,明显低于对照组的18.60%(P<0.05);治疗后,联合组NIHSS、ADL评分均优于对照组,比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:羟乙基淀粉40氯化钠联合低分子肝素对急性ACWI患者治疗效果较好,明显改善神经功能和生活质量,不良反应较低,值得临床应用及推广。

低分子右旋糖酐40皮肤过敏试验致过敏性休克1例

患者,男性,22岁.因腰部隐痛,双眼睑、双下肢水肿3天,尿检异常收住我院.患者缘于3天前感冒后出现颜面和双下肢水肿,晨起加重,给感冒药等对症处理症状无明显缓解,来我院就诊.查:尿蛋白(+++).查体:体温36.2℃、脉搏72次/min、呼吸18次/min、血压136/76 mm Hg(1 kPa＝7.5 mm Hg),眼睑及双下肢水肿,心肺听诊未见异常,经进一步相关检查诊断为原发性肾病.

40例低分子右旋糖酐致急性肾功能损害的病例分析

低分子右旋糖酐(D-40)是临床上常用的扩容药物,广泛应用于缺血性心脑血管疾病的预防和治疗,其导致急性肾衰竭(AFR)的报道较少,本篇综述了从各杂志中收载的5篇低分子右旋糖酐致急性肾衰竭的病例报道,报道如下.

低分子右旋糖酐40葡萄糖注射液致过敏性休克1例

1例43岁女性患者因"下肢开放性损伤(左足底)"急诊行"清创+血管、神经、肌腱探查术"术后出现左足底皮肤软组织坏死,第16日,行"左足清创+VSD引流术",术后当日在输注少许低分子右旋糖酐40葡萄糖注射液时,患者突发胸闷、心率下降、血压测不出,考虑过敏性休克,立即停止输注,并给予平衡液维持,心电监护,吸氧,及时给予地塞米松、盐酸肾上腺素、多巴胺、葡萄糖酸钙、去甲肾上腺素等药物。经过抢救后,患者情况明显改善,逐步好转。

丹参注射液联合低分子右旋糖酐等静脉补液治疗妊娠晚期羊水过少随机平行对照研究

[目的]观察丹参注射液联合低分子右旋糖酐等静脉补液治疗妊娠晚期羊水过少疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将70例住院患者按掷骰子法随机分为两组。对照组38例静脉补液:1000mL5%葡萄糖+500mL0.9%氯化钠+500mL林格氏液,1次/d,静滴。治疗组32例6mL丹参注射液+500mL 5%葡萄糖;500mL低分子右旋糖酐-40葡萄糖+500mL0.9%氯化钠+500mL林格氏液,1次/d,静滴。连续治疗7d为1疗程。观测临床症状、羊水指数(AFI)、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈27例,有效30例,无效2例,总有效率93.75%。对照组痊愈8例,有效22例,无效16例,总有效率57.89%。治疗组疗效优于对照组(P<0.01)。AFI两组均有改善(P<0.05),治疗组改善优于对照组(P<0.05)。[结论]丹参注射液联合低分子右旋糖酐等静脉补液治疗妊娠晚期羊水过少效果显著,值得推广。

低分子右旋糖酐液过敏抢救1例报道

低分子右旋糖酐液在临床应用中较少出现过敏反应,故常规不做皮试。笔者在临床遇到1例低分子右旋糖酐液过敏者,现报道如下。

低分子右旋糖酐40葡萄糖注射液致过敏性休克1例

1病例介绍患者因双胫腓骨骨折术后1月余，手术切口渗液8d为主诉入院。入院后予以完善相关检查后，于8月22日行右小腿皮瓣转移＋有大腿取皮术，双小腿植皮术。术后第1天，换药时见右小腿局部皮瓣变黑，局部无明显红肿，于13：30给予低分子右旋糖酐250ml静滴，13：40患者诉胸闷、呼吸困难、恶心。

用血塞通、复方丹参液和低分子右旋糖酐治疗视网膜静脉阻塞的效果观察

视网膜静脉阻塞(RVO)是临床上比较常见的疾病。其病因复杂,治疗困难,并发症多,预后差、致盲率高,探索其有效的治疗方法至关重要。我们选用血塞通。

低分子右旋糖酐-40致急性肾损伤15例分析

右旋糖酐-40为许多脱水葡萄糖分子的聚合物,能扩充血容量、降低血黏度、改善微循环,在内科被广泛用于缺血性脑血管疾病及蛛网膜下腔出血继发脑血管痉挛的治疗。但右旋糖酐-40在体内以肾脏排泄为主,有引起或促进急性肾损伤（AKI）的不良反应。

复方丹参液加低分子右旋糖酐治疗肝硬化腹水近期疗效观察

自1991年6月至1996年8月,笔者运用复方丹参液配合低分子右旋糖酐治疗肝硬化腹水患者32例,随机选用同期住院肝硬化腹水患者20例进行对照,疗效显著,现报告如下。

低分子右旋糖酐、复方丹参液治疗带状疱疹后遗神经痛

我院自1988年11月至1991年2月应用静滴低分子右旋糖酐、复方丹参注射液治疗中老年带状疱疹后遗神经痛21例.报告如下:临床资料 本组男性12例,女性9例.年龄50～73岁.肋间神经痛15例,颈部神经痛3例,腰骶部神经痛3例.全部为住院病人,经口服左旋咪唑、维生素C、去痛片或安乃近及肌注维生素B1和B12等治疗后皮损干燥、结痂脱落。

激素低分子右旋糖酐加复方丹参液治疗肾病综合征

肾病综合征(NS)临床上治疗方法虽多,免疫抑制剂的使用(强的松、环磷酰胺等);免疫刺激剂(转移因子、植物血凝素等);抗血小板聚集药及抗凝血药物(消炎痛、阿司匹林、肝素、潘生丁等)治疗等等,但在应用过程中常遇到程度不同的不良反应,严重者不得不中途停药而影响疗效。作者近年来对22例肾病综合征患者采用肾上腺皮质激素冲击与低分子右旋糖酐加复方丹参液静滴联合治疗,疗效较满意,现报告如下。 1.临床资料 22例肾病综合征患者均为住院病人,男17例,女5例,年龄17～49岁;病程6个月～8年,6个月～3年12例,4～8年10例。诊断标准:(1)大量蛋白尿(>3.5g/d);(2)低蛋白血症(血清白蛋白<30g/L);(3)明显水肿;(4)高脂血症。上述四条中,前两条为必备条件。

低分子右旋糖酐和复方丹参液治疗眩晕36例临床分析

眩晕患者66例，随机分为两组。治疗组36例，用低分子右旋糖酐500 ml加复方丹参注射液16 ml静滴，每天1次。对照组30例，不用上述药物治疗。两组均常规用灭吐灵、安定等药物肌注，口服谷维素、眩晕宁等，3 d为1疗程。治疗组总有效率97.2%，对照组总有效率66.7%，两组对比有显著性差异。因而认为用低分子右旋糖酐和复方丹参液治疗眩晕具有疗效高、安全、见效快等优点。

低分子右旋糖酐的副反应与临床应用问题（附580例临床分析）

低分子右旋糖酐的副反应与临床应用问题（附５８０例临床分析）刘淑君，王东才四川省第五人民医院内科低分子右旋糖酐（Ｄ－４０）是当前临床上广泛应用的药物之一。我们曾使用Ｄ－４０治疗了５８０例病人。其副反应有皮肤瘙痒、出血倾向、诱发心衰、过敏性哮喘和休克等。...

疏血通联合低分子右旋糖酐治疗进展性脑梗死疗效观察

目的对疏血通注射液联合低分子右旋糖酐治疗进展性脑梗死的有效性及安全性进行评价。方法收集2011-11—2012-10就诊于我院诊断为进展性脑梗死患者,随机分为治疗组与对照组,除给予必要的抗血小板、抗凝等基本治疗外,治疗组加用疏血通及低分子右旋糖酐联合治疗,对照组仅加用低分子右旋糖酐治疗。结果治疗组有效率为81.67%,对照组为58.33%,2组比较差异具有统计学意义(P<0.05);2组治疗后与治疗前相比PT延长,APTT延长,FIB水平下降,差异有统计学意义(P<0.05),但治疗后2组比较差异无统计学意义(P>0.05),所有患者均未出现药物不良反应。结论疏血通注射液联合低分子右旋糖酐具有起效快、疗效显著、安全性高等特点,能够提高进展性脑梗死患者的治愈率与有效率,具有临床推广价值。