817例低分子右旋糖苷的不良反应

目的:探讨低分子右旋糖苷所致不良反应(ADR)的一般规律及特点。方法:对1994年～2006年低分子右旋糖苷不良反应13年间的国内文献源进行统计分析。结果:低分子右旋糖苷的不良反应主要发生在小于5min和大于3d两个时间段,不良反应以皮肤及附件、心血管系统为主,分别占不良反应的53.73%和23.13%,其次为泌尿系统(18.60%)的不良反应。在817例不良反应中可痊愈的为719例,占88.0%,33例患者中有严重后遗症的占4.04%,有62例因抢救无效死亡的占7.59%,另有3例病危自动出院的占0.37%。结论:低分子右旋糖苷不良反应涉及多个系统,应合理应用低分子右旋糖苷,尽量减少不良反应的发生。

低分子右旋糖苷加止血敏治疗血液病血尿临床观察

低分子右旋糖苷加止血敏治疗血液病血尿14例,其中急性白血病骨髓抑制期9例,急性再障1例,特发性血小板减少性紫癜4例,结果全部病例均于用药1～3天肉眼血尿减轻或消失,镜下血尿2～10天(平均6天)消失.对皮肤、粘膜、消化道出血亦有治疗作用.提示低右加止血敏在血液病血尿的治疗中可起协同作用.

贺斯、白蛋白和低分子右旋糖苷对128例并发重度水肿的原发性肾病综合征患者利尿效果及肾损害的对照观察

目的观察贺斯、白蛋白和低分子右旋糖苷对合并重度水肿的原发性肾病综合征利尿效果及对肾小管损害的影响。方法 2010年8月至2011年8月在甘肃省人民医院及解放军兰州军区兰州总医院肾内科住院的128例合并重度水肿的原发性肾病综合征患者分为3组,在足量激素治疗的基础上,分别予以贺斯、人血白蛋白及低分子右旋糖苷静滴10天。观察10天内3组患者每日尿量及体质量;检测治疗前、第7天、14天尿肾损伤因子1(KIM-1)及尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)水平;随访治疗后8周完全缓解率、部分缓解率和总体缓解率。结果在用药1～3天,白蛋白组尿量增加及体质量下降最明显,在第4～8天贺斯组尿量增加及体质量下降与白蛋白组相似,第9～10天3组尿量及体质量相似;治疗前,3组尿KIM-1及尿NAG酶水平相似,但治疗后第7天,白蛋白组和低右组尿KIM-1及尿NAG酶水平开始升高,第14天更明显,白蛋白组和低右组在第7天和第14天均高于贺斯组且差异有统计学意义,贺斯组在治疗前和治疗后尿KIM-1及尿NAG酶水平差异无统计学意义。在第8周随访结果显示贺斯组总体缓解率好于白蛋白组和低右组。结论贺斯具有较稳定的利尿作用和减轻体质量作用,未见明显肾损伤,总体缓解率较高,是比较理想的PNS扩容利尿药。

甘露醇和/或低分子右旋糖苷治疗猫低速弹颅脑伤血液流变性变化的实验研究

目的：研究猫低速弹颅脑伤后几个重要血液流变学指标的变化，探 索甘露醇和／或低分子右旋糖苷治疗对脑微循环的作用。方法：改良Ｃａｒｅｙ法制作 猫ＣＭＷ模型，将２４只猫分为４组，即单纯创伤组（Ｃ组）、甘露醇治疗组（Ｍａｎ组）。 低右组（Ｄｅｘ组）和甘露醇＋低右治疗组（Ｍ＋ Ｄ组）。分别于伤前１０ｍｉｎ、伤后 ３０ｍｉｎ、９０ｍｉｎ、４ｈ、８ｈ采静脉血栓测 ηｂ、ηｐ、ＰＦＣ、ＨＣＴ、ＥＳＲ、ＡＩ和ＴＫ等。结果。 ＣＭＷ后Ｃ组ηｂ、ηｐ、ＰＦＣ等明显升高，ＴＫ下降，至８ ｈ仍未恢复正常；Ｍａｎ或Ｄｅｘ均 可改善血液流变学特性，Ｍ＋Ｄ治疗可较长时间改善血液流变特性。结论：建立的 动物模型稳定，低速弹颅脑伤后血液流变学各指标出现明显异常；单用Ｍａｎ或 Ｄｅｘ４０治疗有效但作用时间短； Ｍ＋ Ｄ治疗可长时间明显改善血液流变性。

氯吡格雷联合阿托伐他汀和低分子右旋糖苷治疗分水岭脑梗死的效果及安全性研究

目的探讨氯吡格雷联合阿托伐他汀和低分子右旋糖苷治疗分水岭脑梗死的效果及安全性情况。方法分析我院2016年10月~2017年1月神经内科收治的65例分水岭脑梗死患者的临床资料,依据治疗方式不同分为对照组(低分子右旋糖酐治疗组)(25例)和观察组(氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗组)(40例)。对照组给予低分子右旋糖酐治疗,观察组给予氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗。比较两组患者治疗前后的ADL评分、NIHSS评分和BI评分,观察两组患者的临床治疗总有效率及分水岭脑梗死7 d神经功能恶化、症状性颅内出血、死亡发生率。结果两组分水岭脑梗死患者治疗前的ADL评分、NIHSS评分和BI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后的ADL评分、NIHSS评分和BI评分均高于治疗前,观察组患者治疗后的ADL评分、NIHSS评分和BI评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的临床治疗总有效率高于对照组,分水岭脑梗死7 d神经功能恶化、症状性颅内出血、死亡发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氯吡格雷联合阿托伐他汀治疗分水岭脑梗死患者的临床效果明显,临床症状改善良好,不良事件发生率低,值得临床推广应用。

低分子右旋糖苷治疗特发性突聋临床疗效分析

目的探讨低分子右旋糖苷注射液治疗特发性突聋的临床疗效。方法四川省遂宁市中心医院2009年3月～2012年5月的120例患者分为两组。观察组给予低分子右旋糖苷注射液,对照组给予舒血通注射液,比较两组患者的总体疗效。结果观察组治疗有效率(88.2%)显著高于对照组(67.1%)(P<0.05)。结论相对于舒血通注射液等其他药物,扩血容量药物低分子右旋糖苷注射液治疗特发性突聋临床效果更佳。

参芎葡萄糖注射液联合阿司匹林、低分子右旋糖苷治疗气滞血瘀型高脂血症随机平行对照研究

[目的]观察参芎葡萄糖注射液联合阿司匹林、低分子右旋糖苷治疗气滞血瘀型高血脂症疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将60例住院患者按住院病历号抽签简单随机分为两组。对照组24例口服阿司匹林,静滴低分子右旋糖苷(百特)。治疗组36例参芎葡萄糖注射液100mL,2次/d,静滴;阿司匹林、低分子右旋糖苷治疗同对照组。连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、血液流变学指标(全血黏度、全血还原黏度、血浆黏度、纤维蛋白原)、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效26例,有效9例,无效1例,总有效率97.22%。对照组显效14例,有效6例,无效4例,总有效率78.34%,临床疗效治疗组优于对照组(P<0.05);血液流变学指标治疗组明显改善(P<0.01),对照组变化不显著(P>0.05),治疗组改善优于对照组(P<0.01)。[结论]参芎葡萄糖注射液联合阿司匹林、低分子右旋糖苷治疗气滞血瘀型高脂血症,疗效满意,值得推广。

低分子右旋糖苷加丹参静脉滴注致过敏反应一例

1病例介绍 患者，男，71岁。因肺源性心脏病合并肺感染于2007年11月8日16：00入院，查体T39℃，P112次／分，R23次／分，BP110／70mmHg，患者神志清晰，双肺底闻及湿性罗音，Hb192g／L，以往无药物及食物过敏史，遵医嘱给予低分子右旋糖苷500ml＋丹参12ml（40d／min）静滴，10分钟后患者出现全身皮肤搔痒，未见皮疹，立即停用该药，改用氨茶碱液静滴，

脉络宁加低分子右旋糖苷为主综合治疗不稳定性心绞痛41例

脉络宁加低分子右旋糖苷为主综合治疗不稳定性心绞痛４１例解放军１５５医院心内科（河南开封市４７５００３）喻学刚，牛树茂，刘小青，李珊近３年来，我们来用脉络宁加低分子右旋糖苷为主综合治疗不稳定性心绞痛患者４１例，并与单用西药治疗３８例作对照，疗效满意，现...

低分子右旋糖苷联合疏血通治疗高黏血症的研究

目的观察低分子右旋糖苷联合疏血通治疗高黏血症的临床疗效。方法将150例高黏血症患者随机分为治疗组和对照组。治疗组给予低分子右旋糖苷联合疏血通治疗,对照组给予罗通定(颅痛定)、氟桂利嗪治疗。观察两组治疗前后血流变中血黏度的变化。结果治疗后治疗组血黏度明显减低(P<0.05),而对照组治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。结论低分子右旋糖苷联合疏血通能显著降低血液黏度。

低分子右旋糖苷改善脑部微循环治疗急性期出血性脑血管病的临床研究

目的探讨低分子右旋糖苷改善脑部微循环治疗急性期出血性脑血管病的临床效果,推动急性出血性脑血管疾病的治疗,提高患者存活率和存活质量。方法选取98例急性期出血性脑血管疾病患者为研究对象,随机分为观察组和对照组。对照组患者行常规治疗,观察组在对照组常规治疗的基础之上,给予低分子右旋糖苷静脉点滴治疗,每天500 ml,每天1次,连续2周为1个疗程。对比治疗前后两组患者的血液流变学指标(全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度和血小板聚集率)、GCS评分情况、神经功能缺损情况和临床疗效。结果治疗结束后,观察组的全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度和血小板聚集率均显著低于治疗前,也显著低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗结束后的神经功能缺损评分均显著低于治疗前,且观察组治疗后的神经功能缺损评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗结束后的GCS评分显著高于治疗前,也显著高于对照组治疗后的GCS评分,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的基本治愈率和总有效率显著高于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子右旋糖苷能够改善急性期出血性脑血管疾病患者的脑部微循环,对急性期出血性脑血管疾病有非常良好的治疗效果,值得在临床中推广使用。

低分子右旋糖苷与羟乙基淀粉治疗小儿肾病综合征水肿患者的疗效比较

目的比较低分子右旋糖苷与羟乙基淀粉注射液治疗小儿肾病综合征水肿患者的疗效。方法采用随机数字表法将小儿肾病综合征水肿患者40例随机分为对照组和观察组,每组20例,对照组小儿给予低分子右旋糖苷联合速尿治疗,观察组小儿给予羟乙基淀粉注射液联合速尿治疗,观察比较两组患者的治疗总有效率、症状缓解时间、血液检测指标等变化情况。结果观察组患儿治疗总有效率为95.0%,对照组为70.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患儿水肿消退时间缩短,24 h尿量、尿钠及尿钾优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿血浆纤维蛋白原(FIB)、全血黏度(WBV)以及红细胞比容(Hct)和血小板(PLT)水平均明显优于治疗前(P<0.05),观察组患儿FIB和WBV明显优于对照组(P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论与低分子右旋糖苷联合速尿治疗比较,羟乙基淀粉注射液联合速尿治疗小儿肾病综合征水肿小儿效果显著,安全可靠,值得临床推广应用。

低分子右旋糖苷治疗脑部微循环治疗急性期出血性脑血管病的治愈率、有效率及对GCS评分的影响

目的:探讨低分子右旋糖苷治疗脑部微循环治疗急性期出血性脑血管病的治愈率、有效率及对GCS评分的影响。方法:随机抽取2014年1月~2017年10月某院收治的急性期出血性脑血管病患者86作为研究对象,利用简单随机法划分为对照组和观察组,每组患者43例,对照组给予常规治疗,观察组在此基础上给予低分子右旋糖苷治疗,观察对比两组患者治愈率、有效率和GCS评分。结果:观察组患者治愈率、有效率分别为39.54%、93.02%,均高于对照组18.60%、76.74%,P<0.05;两组患者治疗前GCS评分组间比较差异无统计学意义,P>0.05,治疗6个月后上述评分明显提升,且观察组高于对照组,P<0.05。结论:在急性期出血性脑血管病治疗中,低分子右旋糖苷治疗效果理想,可有效改善脑部微循环,促进患者病情恢复,推荐广泛推广。

低分子右旋糖苷加丹参注射液佐治渗出性胸膜炎30例

目的:探讨促进胸水吸收,减少胸膜肥厚及粘连的方法。方法:对30例结核性渗出性胸膜炎患者在抗痨的基础上应用低分子右旋糖苷加复方丹参注射液静滴。结果:30例结核性渗出性胸膜炎中均未出现胸膜肥厚及粘连。结论:低分子右旋糖苷加复方丹参注射液静滴佐治渗出性胸膜炎,胸水吸收快,后遗症少。

低分子右旋糖苷致过敏性休克死亡1例报告并文献复习

低分子右旋糖苷因其覆盖于红细胞表面和血管内壁,增加了红细胞与血管内皮细胞膜外的负电荷致红细胞之间及红细胞与血管之间相互排斥而不聚凝,阻止血小板凝集和释放凝血因子,降低了血液黏度,而改善微循环,扩充血容量药物,能防止微血栓形成。

低分子右旋糖苷加复方丹参注射液静滴佐治渗出性胸膜炎20例

目的探讨促进胸水吸收、减少胸膜肥厚及粘连的方法。方法对20例结核性渗出性胸膜炎患者在抗痨的基础上应用低分子右旋糖苷加复方丹参注射液静滴。结果20例结核性渗出性胸膜炎中均未出现胸膜肥厚及粘连。结论低分子右旋糖苷加复方丹参注射液静滴佐治渗出性胸膜炎,胸水吸收快,后遗症少。