低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗妇科肿瘤术后下肢深静脉血栓44例疗效观察

目的:观察低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗妇科肿瘤术后下肢深静脉血栓的效果。方法:将87例患者随机分为对照组和治疗组,在常规的治疗基础上,对照组使用低分子肝素,治疗组在对照组的基础上加用奥扎雷钠,两组疗程均为10d,4周后观察治疗结果。结果:治疗组总显效率为84.10%,对照组总显效率为58.14%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗妇科肿瘤术后下肢深静脉血栓,疗效显著。

低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗肺心病急性发作的疗效观察

目的探讨低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗肺心病急性发作的临床效果。方法将2008年1月～2009年1月间在我院住院治疗的肺心病急性发作患者102例随机分为A组、B组和C组,A组给予低分子肝素钙,B组给予奥扎格雷钠,C组联合应用低分子肝素钙和奥扎格雷钠,评估三组治疗效果。结果治疗后三组患者PO2、PCO2均较治疗前好转,三组分别比较差异具有统计学意义(P<0.05)。A组、B组PO2明显低于C组,两组分别比较差异具有统计学意义(P<0.05);A组PO2与B组比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组、B组PCO2明显高于C组,两组分别比较差异具有统计学意义(P<0.05);A组PCO2与B组比较差异无统计学意义(P>0.05)。A组总有效率为76.47%,B组为73.53%,C组为97.06%;A组、B组总有效率明显低于C组,两组分别比较差异具有统计学意义(P<0.05);A组总有效率与B组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗肺心病急性发作疗效优于两者单纯用药,值得推荐应用。

低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法 70例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,各35例。2组均给予常规治疗,治疗组加用低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗,对照组给予口服小剂量肠溶阿司匹林治疗。观察2组疗效和神经功能缺损程度评分(NDS)变化。结果治疗组总有效率为94.3%高于对照组的80.0%(P<0.05);2组治疗后NDS评分均降低(P<0.05),且治疗组低于对照组(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效确切,值得临床推广应用。

低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗非瓣膜性心房颤动并发脑梗死的临床观察

心房颤动（房颤）可分为心脏瓣膜性房颤和非瓣膜性房颤两种，前者主要包括风湿性心脏病、心脏瓣膜修补、二尖瓣脱垂等，后者则主要由各种缺血性心脏病所致，主要包括冠心病、高血压性心脏病及肺源性心脏病等。近年来，相关资料显示，心脏非瓣膜性房颤已经是脑栓塞的主要原因。本研究旨在对心脏非瓣膜性房颤合并脑梗死患者行低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗，从而观察其疗效，为临床治疗提供一定的依据。

低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死疗效观察

目的观察低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的疗效。方法选取2011年6月~2013年11月我院收治的80例进展性脑梗死患者,随机分为对照组40例和治疗组40例;对照组予奥扎格雷钠和常规治疗,治疗组予低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗和常规治疗,于治疗前与治疗后对两组患者的神经功能缺损程度进行评估,根据评估结果比较两组的治疗效果。结果两组治疗后神经功能缺损程度评分均有改善,但治疗组改善更明显,两组之间差异有统计学意义(P<0.05);两组总有效率分别为75%、90%,治疗组疗效明显优于对照组,两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死疗效显著,能明显改善患者神经功能,值得临床推广应用。

低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗脑血栓形成的临床研究

脑血栓形成是脑梗死中最常见类型，约占全部脑梗死的60％。脑血栓形成是在各种原因引起的血管壁病变基础上，由于动脉粥样硬化导致脑动脉主干以及皮质支由于血管的管腔狭窄以及闭塞，导致血栓的产生，从而使脑组织出现缺血、缺氧症状，病情恶化的患者甚至在脑局部供血区出现血流中断，导致继发软化坏死［1］。我院在2010年6月至2012年12月采用奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗脑血栓形成患者35例，取得了显著的疗效，现报告如下。

低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗进展性脑梗死的疗效观察

进展性脑梗死是缺血性脑血管病的特殊类型。它的特点是发病后神经功能缺失症状较轻微。但是呈渐进型加重。在48小时内仍不断进展,个别病例7～15天内病情仍不稳定,直至出现较严重的神经功能缺损。

低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死临床研究

目的探讨低分子肝素钙联合奥扎格雷钠在急性脑梗死中的临床价值。方法将120例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,对照组60例,治疗组60例,对照组给予丹参注射液和阿司匹林肠溶片等常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用低分子肝素钙和奥扎格雷钠治疗。2周后观察临床疗效、神经功能缺损及血液流变学指标的变化。结果治疗组总有效率88.3%,高于对照组总有效率70%(P<0.05),在血液流变学水平与对照组比较,差异有显著性(P<0.05)。结论低分子肝素钙和奥扎格雷钠能明显改善急性脑梗死患者的临床症状和血液流变学指标。

低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗不稳定型心绞痛的临床研究

目的:观察奥扎格雷钠联合低分子肝素治疗不稳定型心绞痛(UA)的临床疗效。方法:搜集本院心绞痛患者60例的临床资料,全部患者均符合美国心脏病学院(ACC)和美国心脏病学会(AHA)诊断标准的UA。把患者分成治疗组和对照组,两组均接受常规治疗。对照组用奥扎格雷160mg/d,1次/d,共14d进行静脉滴注。治疗组在对照组的基础上采用低分子肝素钙6000U/d,每次12h,共7d。结果:治疗后,两组患者的心绞痛症状改善情况比较,治疗组30例,有效29例,总有效率为93.21%;对照组30例中,有效26例,总有效率为71.20%。两组心电图比较,治疗组心电图有效改善26例,总有效率为87.21%;对照组心电图有效改善20例,总有效率为66.7%。结论:奥扎格雷钠和低分子肝素钙对不稳定型心绞痛均有较好的临床治疗效果,奥扎格雷钠的出血不良反应更少。

奥扎格雷钠联合阿司匹林肠溶片和低分子肝素钙治疗非ST段抬高型急性冠状动脉综合征疗效观察

目的探讨奥扎格雷钠联合阿司匹林肠溶片和低分子肝素钙治疗非ST段抬高型急性冠状动脉综合征疗效和安全性。方法60例非ST段抬高型急性冠状动脉综合征患者完全随机分为2组，每组30例，治疗组给予奥扎格雷钠、阿司匹林肠溶片和低分子肝素钙三联治疗，对照组给予阿司匹林肠溶片和低分子肝素钙二联治疗，观察2组疗效和药物不良反应。结果治疗组治疗总有效27例（90．0％），较对照组22例（73．3％）高，差异有统计学意义（P〈0．05）；2组患者治疗前、后各项凝血指标及药物他不良反应情况比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论奥扎格雷钠、阿司匹林肠溶片和低分子肝素钙三联治疗非ST段抬高型急性冠状动脉综合征疗效较好且安全性良好。

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙对短暂性脑缺血发作的疗效及内皮素和组织因子促凝活性的影响

目的:回顾性分析奥扎格雷钠联合低分子肝素钙对短暂性脑缺血发作(TIA)患者血浆内皮素-1(ET-1)及全血组织因子促凝活性(TF-PCA)的影响。方法:选取108例经临床确诊的TIA患者,按随机数字表法分为奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗组(观察组,n=54)和低分子肝素钙治疗对照组(治疗组,n=54),两组均给予降压、降脂、控制血糖等常规措施,另选同期体检健康者为对照组(n=56)。1个疗程后(7天)观察两组TIA患者临床疗效及不良反应,并分析治疗前后两组血浆ET-1及全血TF-PCA水平变化。结果:观察组的治愈率和总有效率均明显高于治疗组(70.37%vs 46.30%,94.44%vs 72.22%,P均<0.05)。治疗前,两组TIA患者ET-1及TFPCA水平无明显差异,但均显著高于对照组(P<0.01);治疗后,两组患者ET-1及TF-PCA均较治疗前明显降低(P<0.01),观察组较治疗组降低更明显(P<0.05)。治疗期间两组均未发生脑及其它脏器出血。结论:奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗TIA效果良好,且无不良反应。

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的短期疗效观察

目的:观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的短期临床疗效。方法:选择TIA患者48例,随机分为观察组(n=24)和对照组(n=24),两组患者基础治疗相同。对照组患者接受奥扎格雷钠治疗,观察组患者在对照组的基础上加用低分肝素钙,观察两组的短期临床疗效和不良反应发生率。并比较两组患者的凝血功能、血管超声结果。结果:①对照组总有效率为70.8%,观察组为9★6%,组间比较,差异显著,具有统计学意义(P<0.01)。②治疗6个月时,对照组缺血性卒中的发生率为12.5%,观察组为4.17%,组间比较,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。③两组不良反应发生率比较,治疗前和治疗1周后两组血小板计数、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶时间(APTT)、和纤维蛋白原(Fg)进行比较,差异无统计学意义(P>0.05)。经颅多普勒(TCD)检查结果在两组用药前后均无明显差异。大多数患者的影像学存在异常。结论:奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗TIA的短期疗效优于单独使用奥扎格雷钠,且无明显不良反应。

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙在治疗短暂性脑缺血发作中的临床疗效

目的探讨奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效。方法将2009～2011年收治的98例短暂性脑缺血发作患者随机分为治疗组和对照组,每组各49例,对照组患者采用单纯低分子肝素钙治疗,治疗组患者采用奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗,观察两组患者的临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组49例患者治疗后,显效43例(87.8%),有效4例(8.2%),无效2例(4.1%),治疗总有效率为95.9%,显著高于对照组的81.6%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者不良反应发生率为6.1%,对照组患者不良反应发生率为8.2%,不良反应发生率组间差异未见统计学意义(P>0.05)。结论采用奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作临床疗效好,不良反应发生率低,是一种安全有效的治疗短暂性脑缺血发作的方法,值得临床进一步推广使用。

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性进展型脑梗死疗效观察

目的观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性进展型脑梗死的临床效果。方法将急性进展型脑梗死患者130例随机分为3组。A组45例,给予奥扎格雷钠80 mg加入生理盐水250 ml中静脉滴注,1次/d,21 d为1个疗程;同时予低分子肝素钙5 000 U皮下注射,每12小时1次,7 d为1个疗程。B组45例,给予奥扎格雷钠80 mg加入生理盐水250 ml中静脉滴注,1次/d,21天为1个疗程;降纤酶10、5、5 U分别加入0.9%氯化钠溶液100 ml于入院第1、2、3天静脉滴注,滴注时间为1～1.5 h(监测血常规、出血时间和凝血时间)。C组40例,奥扎格雷钠80 mg加入生理盐水250 ml中静脉滴注,1次/d,21 d为1个疗程,3组其他治疗相同。结果A组第3、7、14、21天神经功能评分均优于B、C组(P<0.05或<0.01);A组总有效率明显增高,与B、C组比较差异有统计学意义(P<0.05),B、C组比较差异无统计学意义(P>0.05)。3组治疗前后观察活化部分凝血酶时间(APTT)、血浆凝血酶原时间(PT)、血小板计数(P),3组组间、组内差异均无统计学意义(P>0.05)。结论奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性进展型脑梗死为最佳治疗方案。

相对低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗老年急性脑血栓的应用研究

目的探讨相对低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗老年急性脑血栓的应用效果。方法选取2015年9月~2016年11月在我院进行治疗的老年急性脑血栓患者92例,按随机数表法分为观察组和对照组,各46例。对照组行奥扎格雷钠治疗,观察组予相对低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗,比较两组血清血管性血友病因子(v WF)、血小板膜蛋白-140(GMP140)水平、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、疗效及不良反应情况。结果治疗后,观察组血清v WF、GMP140水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组NIHSS评分明显低于对照组,总有效率较高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间两组患者均未出现明显不良反应(P>0.05)。结论相对低分子肝素钙联合奥扎格雷钠治疗可有效降低老年急性脑血栓患者血清v WF、GMP140水平,降低神经功能缺损程度,安全性较好,促进治疗效果提高。

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗30例短暂性脑缺血发作的临床分析

目的评价奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗短暂性脑缺血发作(transient ischemic attack,TIA)的疗效。方法 60例TIA患者,分为观察组和对照组。对照组低分子肝素钙治疗;观察组在低分子肝素钙用药的基础上,加用奥扎格雷钠治疗。结果观察组总有效率93.33%高于对照组总有效率73.33.00%,具有显著性差异(P<0.05)。观察组APTT、PT延长时间高于对照组,具有显著性差异(P<0.01)。结论在低分子肝素钙用药的基础上,加用奥扎格雷钠治疗TIA患者疗效可靠。

奥扎格雷钠分别联合低分子肝素钙和红花注射液治疗急性脑梗死的临床疗效比较

目的:比较奥扎格雷钠分别联合低分子肝素钙和红花注射液治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:将85例急性脑梗死患者采用随机对照方法分为A组(奥扎格雷钠联合低分子肝素钙)和B组(奥扎格雷钠联合红花注射液),两组分别在治疗前和治疗第14天进行神经功能缺损评分、凝血功能测定和临床疗效评定。结果:与B组比较,A组患者神经功能缺损评分的降低和临床疗效的改善均优于B组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组治疗第14天后凝血功能(除B组凝血酶原时间)均较治疗前改善明显,且A组优于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗急性脑梗死疗效明显优于奥扎格雷钠联合红花注射液。