低分子量溴化聚苯乙烯对聚对苯二甲酸乙二醇酯的阻燃和力学性能的影响

采用自制低分子量溴化聚苯乙烯(LBPS)和三氧化二锑(Sb2O3)复配制备协同阻燃剂,添加至聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)中,利用热失重分析仪、差示扫描量热仪、锥形量热仪、电子式万能试验机等对阻燃PET的热稳定性、阻燃性能和力学性能进行了研究。结果表明,阻燃PET中溴质量分数8%~10%,UL94阻燃级别均达V-0级,溴质量分数在9%~10%时极限氧指数达35%以上,溴质量分数在9%时阻燃PET的拉伸强度和冲击强度均达到较佳水平;阻燃剂的加入使PET的初始分解温度降低30℃,熔融温度基本保持不变;阻燃剂的加入有效降低PET的燃烧总时间、总热释放量、热释放速率峰值和CO2产量,但总烟气释放量和CO产量增加。

低分子量溴化聚苯乙烯阻燃玻纤增强PBT的性能研究

采用低分子量溴化聚苯乙烯(LBPS)与三氧化二锑(Sb_(2)O_(3))按固定比例复配,制备LBPS-Sb_(2)O_(3)协同阻燃剂,与玻璃纤维(GF)和聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)熔融共混制备了阻燃玻纤增强PBT。研究了LBPS-Sb_(2)O_(3)阻燃体系对玻纤增强PBT的热稳定性、燃烧性能和机械性能的影响。结果表明:玻纤增强PBT中LBPS-Sb_(2)O_(3)质量分数占比为17%、19%和21%时,UL94阻燃级别均达V-0级,质量分数为19%时,极限氧指数达36%以上,阻燃效果较优;拉伸强度呈现先增加后降低的趋势,当LBPS-Sb_(2)O_(3)质量分数占比为17%时,拉伸强度增加至53.9MPa,当质量分数由19%增至21%时,拉伸强度显著降低;LBPS-Sb_(2)O_(3)的加入,使玻纤增强PBT的初始分解温度略有下降,熔融温度基本保持不变;锥形量热仪燃烧测试表明,LBPS-Sb_(2)O_(3)的加入有效地降低了玻纤增强PBT的燃烧熄灭时间、有效燃烧热、总热释放量、热释放速率峰值和平均CO_(2)产量,但总烟气释放量和平均CO产量增加。

高分子量聚合物对溶剂诱导低分子量聚合物薄膜去润湿动力学的影响

采用偏光显微镜及椭偏仪等研究了单分散低分子量聚苯乙烯(PS)薄膜、单分散高分子量PS薄膜以及将二者按不同质量比共混制备的PS薄膜,在室温下用丙酮溶剂诱导其去润湿的过程.实验发现,按不同质量比共混的PS薄膜的去润湿动力学与单分散的PS薄膜去润湿动力学有较大区别.按不同质量比共混的PS薄膜,低分子量的PS更易于富集在薄膜的表面,其去润湿的速度介于单分散低分子量PS薄膜与单分散高分子量PS薄膜的去润湿速度之间.但共混薄膜的去润湿速率并非随着高分子量PS的加入呈现单调的变化,这是由大量接触分子的形成抑制了去润湿所致.