低分子量苯乙烯-马来酸酐交替共聚物与正丁醇双酯化反应及其增塑应用

采用沉淀聚合法制备了低分子量苯乙烯-马来酸酐交替共聚物(SMA),并用正丁醇对其进行双酯化改性,探讨了带水剂用量、催化剂用量、酸醇物质的量比、反应温度及反应时间对SMA双酯化反应的影响。结果表明,温度为150℃,以二甲苯作为带水剂(质量分数40%)、对甲苯磺酸(p-TSA)为催化剂,通过调节催化剂用量和酸醇物质的量之比,反应5h,可制备出酯化度达72%的SMA酯化物(SME)。对SME进行热失重分析(TGA)的测试结果显示,其失重温度较SMA提前,耐热性降低。然后,将SME作为增塑剂应用于PVC螺杆挤出加工实验中,考察了不同用量SME对PVC增塑样条的力学性能及耐抽出性性能的影响并与DOP增塑剂进行了对比,结果表明SME有效改善了PVC制品的脆性,增加了其抗冲击强度,并且在化学溶剂和高温环境中均表现出良好的耐抽出性能。

高分子量苯乙烯-马来酸酐共聚物

介绍了高分子量 SMA的国内外研究、应用状况。讨论了其合成工艺、技术路线、共聚物的结构和组成的表征方法。随着高分子量 SMA生产工艺在我国的工业化，其在聚合物合金、共混物和复合材料领域的应用开发也会相应加快。

低分子量苯乙烯──马来酸酐共聚物(SMA)的合成

以３－巯基丙酸为链转移剂，偶氮二异丁腈为引发剂，１，２一二氯乙烷为溶剂，采用自由基溶液共聚法合成低分子量、无异味的苯乙烯一马来酸酐共聚物。确定了聚合反应的最佳工艺条件。以产率为指标：反应温度 ８０ ℃，反应时间 ４ ｈ，引发剂用量 ３．５％，链转移剂用量 ３．０％。产率达到 ９６％以上，特性粘数为 ０．０７８；以特性粘数为指标：反应温度 ８０ ℃，反应时间 ５ ｈ，引发剂用量 ５．０％，链转移剂用量 ４．０％。产率达到９５％以上，特性粘数为 ０．０７７。

苯乙烯-马来酸酐共聚物单分子膜的静、动态性质

对不同分子量的苯乙烯 -马来酸酐共聚物 (PSM)单分子膜的π A等温线、微分曲线进行了研究 ,讨论了PSM单分子膜成膜过程及分子量对膜相变的影响 ,并用动态膜障振动法测定了PSM单分子膜的动态弹性 .结果表明 ,分子链的相互作用 (如卷曲和缠结 )在膜的形成中起着重要的作用 ,并影响膜的静、动态性质 .单分子膜的动态弹性曲线有双峰 ,且前者比后者小 .随分子量增大 ,膜的凝聚性、刚性和稳定性都增强 ,动态弹性都增大 ;且分子链的相互作用对PSM单分子膜性质影响增大 。

苯乙烯-马来酸酐交替共聚物的合成及其在医药中的应用

介绍了苯乙烯-马来酸酐交替共聚物的合成方法及其在医药中的应用研究进展。

苯乙烯-马来酸酐交替共聚物钠盐/聚苯乙烯磺酸钠复合物的湿敏特性

以苯乙烯-马来酸酐交替共聚物钠盐(NaSMA)与聚苯乙烯磺酸钠(NaPSS)复合物为湿敏材料,在叉指金电极上浸涂成膜制备了电阻型湿度传感器,考察了NaSMA和NaPSS浓度对复合湿度传感器响应特性的影响。研究表明,加入NaPSS可降低传感器在低湿下电阻,同时提高传感器的高湿灵敏度。在最佳条件下,当环境湿度从33%RH增加至97%RH时,制备的复合湿度传感器的电阻由4.2×106Ω变化至1.8×103Ω,并具有优异的半对数线性、较高的高湿响应灵敏度和较小的湿滞。相对于单独以NaPSS或NaSMA为湿敏材料的传感器,复合传感器具有更好的综合性能。在复合敏感膜外施加硅丙树脂保护层,可明显提高传感器的稳定性。

马来酸酐和苯乙烯的可逆加成-断链链转移聚合及新型嵌段共聚物的合成

Reverse addition\|fragmentation chain transfer (RAFT) polymerizatin of MAn with St is reported aiming at the synthesis of a well\|defined alternating copolymer of MAn with St.The results show that the polymers possess predetermined molecular weight and molecular weight distribution as narrow as 1 2. A novel well\|defined block copolymer P(MAn\| alt \|St)\| b \|PSt has also been prepared by the copolymerization of MAn with excess amount of St in molar feed via RAFT process.

苯乙烯和马来酸酐共聚物的^(13)C NMR谱解析和分子链结构表征

通过比较高温 1 1 0℃下特定苯乙烯 马来酸酐共聚物H1 0和常温紫外辐照特定共聚合的苯乙烯 马来酸酐共聚物UV4的1 3C质子去偶谱和DEPT1 35谱 ,总结给出共聚物链中马来酸酐环中酸酐基的取代效应参数 (α =1 3.5、β =2 .5、γ =- 2 )及引用苯基取代参数 :α =1 6、β =6、γ =- 2 ,对共聚物主链碳的化学位移进行了经验计算 ,对所有碳 ,尤其是主链碳在三单元组或四单元组水平上进行了链序列结构归属 .在进行峰面积积分的基础上 ,对共聚物分子链两种组份摩尔比或摩尔含量、交替度、链嵌段长度、马来酸酐环残基中顺反异构体比和共聚物数均分子量等进行了表征 .共聚物UV4比H1 0的交替度高许多 。

改性苯乙烯-马来酸酐共聚物乳化剂用于乳液聚合的研究

以十二醇为原料,通过酯化反应对苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA-1000P)进行改性。采用所制备的改性苯乙烯-马来酸酐共聚物作为乳化剂,制备了具有核壳结构的丙烯酸酯聚合物乳胶粒子,研究了乳液合成中乳化剂的酯化程度、乳化剂用量、引发剂的浓度、单体和引发剂滴加时间对乳液粒径、凝胶量等的影响,并利用红外(FT-IR)、纳米激光粒度仪(DLS)、透射电镜(TEM)进行一系列的表征。结果表明:SMA-1000P与十二醇质量比为1∶0.75时可获得性能最佳的乳化剂。TEM观察到的乳液粒径大小及分布趋势与DLS测得的结果一致,同时也证明了核壳结构的存在。

苯乙烯—马来酸酐交替共聚物接枝液化MDI的合成与表征

以AIBN为引发剂 ,采用溶液聚合法合成了苯乙烯—马来酸酐交替共聚物 (SMA) ,并使其在溶液中与液化MDI进行接枝聚合。用IR ,DSC ,TG等对接枝聚合物给予了表征。结果表明 ,SMA与液化MDI之间进行了接枝聚合 ,接枝聚合物有一玻璃化转变温度Tg。

苯乙烯-马来酸酐共聚物磺酸盐单羧酸盐的表面张力及其水泥分散性能

研究了聚羧酸型超塑化剂苯乙烯 马来酸酐交替共聚物磺酸盐单羧酸盐的合成条件,测定了产物的表面 张力、钙垢分散力及水泥分散力。结果表明,其表面张力随溶液pH升高而降低并且出现最低点;对碳酸钙垢 和水泥的分散力随浓度增加而增强,且优于萘磺酸盐的分散力。

苯乙烯-马来酸酐无规共聚物的合成

以溶剂改性本体聚合方法合成出苯乙稀 马来酸酐无规共聚物 ,同时讨论了聚合方法和技术对共聚物组成。

低相对分子质量苯乙烯-马来酸酐交替共聚物的合成

将引发剂偶氮二异丁腈(AIBN)、共聚单体苯乙烯(St)和马来酸酐(MA)溶解于甲苯中,采用沉淀聚合法合成苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA).分别研究了反应温度、引发剂用量、反应时间、单体配比和单体浓度对聚合物得率和酸酐含量的影响.采用正交实验确定最优反应条件为:单体浓度20%,单体物质的量比为1∶1,引发剂用量为0.60%,反应温度为86℃,反应时间2h,产物得率为86.86%,酸酐含量为50.28%.并利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、核磁共振碳谱(^(13)C NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)和热分析法分别研究聚合物的分子结构、相对分子质量及相对分子质量分布和热稳定性.结果表明产物是苯乙烯-马来酸酐交替共聚物,相对分子质量分布较窄,具有良好的热稳定性.

RMS无规苯乙烯马来酸酐树脂复鞣剂的制备与应用

以苯乙烯、马来酸酐为原料，通过溶液转相乳液聚合制得苯乙烯－马来酸酐无规共聚物（命名为ＲＭＳ），将其用于铬鞣山羊蓝湿皮的复鞣工艺中，用扫描电镜对复鞣革粒面和剖面进行了观察，使用动态粘弹仪研究了复鞣坯革的动态力学性能．结果表明，ＲＭＳ复鞣剂与其它常用复鞣剂相比综合性能更好，尤以助染性和柔软性为佳．

悬浮聚合制备大尺寸梭形聚苯乙烯粒子新方法及机理研究

利用氢氧化钾对苯乙烯-马来酸酐交替共聚物(SMA)进行水解,所得中等皂化程度的SMA水解产物(SMAA)在水溶液中具有刚性棒状直链构型;将此特殊结构的大分子作为分散剂用于苯乙烯悬浮聚合,通过控制搅拌速度和油水比,可得到梭形聚苯乙烯粒子;在优化条件下,粒子平均长度6.8 mm,宽度1.4 mm,厚度0.5 mm,长径比约5.0.其可能的机理为,中等皂化程度的刚棒直链型SMAA在聚合物"软粒子"表面能形成难以"回复"的有效保护层,使由剪切形成的变形聚合物"软粒子"在聚合过程中能保持形状和尺寸的稳定,从而得到梭形聚合物粒子.

恶霉灵为活性组分的聚合杀菌剂的合成

由 3 羟基 5 甲基异唑 (恶霉灵 )与甲苯 1,4 二异氰酸酯合成了 3 (3′ 异氰酸酯基 4′ 甲基苯胺基羰基 )氧基 5 甲基异唑 ,以苯乙烯 马来酸酐的交替共聚物为化学载体 ,经乙二胺搭桥合成了以恶霉灵为活性组分的聚合杀菌剂 .用IR光谱、1HNMR、质谱和元素分析等表征了化学结构 。

以恶霉灵为活性组分的聚合杀菌剂的控制释放性能

3- ( 3′-异氰酸酯基 - 4′-甲基苯胺基羰基 )氧基 - 5 -甲基 -异唑借助于乙二胺与苯乙烯 -马来酸酐交替共聚物的接枝聚合物 ,在模拟的应用环境中经水解和 /或微生物降解等过程可以以有效剂量持续释放出具有杀菌性的活性组分 ,其杀菌活性与 3-羟基 - 5 -甲基异唑 (恶霉灵 )基本一致 ,持效期至少 40天。在同等条件下 ,恶霉灵在第 40天已完全失效。

烯唑醇聚合物杀菌剂的合成和生物活性测试

为了克服烯唑醇易受风、雨水、光及微生物等因素影响而大量流失的缺点,通过化学反应使其与苯乙烯-马来酸酐交替共聚物结合,得到了一种杀菌聚合物。试验结果表明:该聚合物在模拟的应用环境中经水解和微生物降解等过程能够以有效剂量持续释放出具有杀菌性的活性组分,其杀菌活性与烯唑醇基本一致,持效期至少30天。这种烯唑醇高分子缓释剂对于有效利用农药,减少农药残留,保护环境具有实际意义。