低剂量分次放疗增敏化疗治疗晚期结直肠癌的临床研究

目的初步确定50cGy/次,2次/d,每一化疗周期的第1、2d应用的低剂量分割放疗方式的化疗增敏作用的有效性及可行性,寻找低剂量放疗化疗增敏的最佳放疗剂量及剂量分割方式。方法选取本院40例晚期结直肠癌患者,分为两组各20例,对照组使用常规化疗,试验组则联合低剂量分次放疗增敏(放疗50cGy/次,2次/d,1 d、2 d,共2 d),对比两组的治疗有效率、无进展生存期和毒副反应。结果试验组总缓解率75.00%(15/20)高于对照组45.00%(9/20)(χ^(2)=5.554,P<0.05),血清CEA、CA199水平低于对照组(P<0.05)。两组毒副反应发生率60.00%(12/20)、45.00%(9/20)间差异不显著(χ^(2)=1.669,P>0.05)。试验组无进展生存期(8.13±1.51)月长于对照组(6.22±1.30)月(t=5.250,P<0.05)。结论晚期结直肠癌治疗中低剂量分次放疗增敏化疗能提高近期有效率,延长无进展生存期,安全性好。

低剂量分次放疗增敏化疗治疗晚期结直肠癌的临床效果

目的:探讨对晚期结直肠癌患者采取低剂量分次放疗增敏化疗(LDFRT)治疗的有效性及可行性。方法:选取2017年3月—2019年3月广西科技大学第一附属医院肿瘤科经病理学或组织学确诊的40例晚期结直肠癌患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和试验组,各20例。对照组给予常规化疗治疗,试验组在对照组基础上联合LDFRT治疗。比较两组近期疗效、不良反应、总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)、免疫功能。结果:试验组客观缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.038);试验组中位OS、PFS长于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组、对照组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组CD8+低于对照组,CD4+、CD4+/CD8+、中性粒细胞计数、淋巴细胞计数水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:LDFRT治疗晚期结直肠癌患者效果较好,能延长患者无进展生存时间,增加患者免疫功能,不会增加不良反应。

分次低剂量立体定向放疗联合替莫唑胺治疗术后局部残留高级别脑胶质瘤临床效果观察

目的观察分次低剂量立体定向放疗联合替莫唑胺治疗术后局部残留高级别脑胶质瘤的临床效果。方法回顾性分析北部战区某空军医院自2013年4月至2016年4月收治的54例术后局部残留高级别脑胶质瘤患者的临床资料。根据治疗方法不同,将患者分为分次低剂量立体定向放疗组(单纯治疗组,n=27)和分次低剂量立体定向放疗联合替莫唑胺组(联合治疗组,n=27)。单纯治疗组:单次给予6~8 Gy处方剂量,分3次治疗,每次治疗间隔3~4 d。联合治疗组:在分次低剂量立体定向放疗第1次的同时给予口服替莫唑胺75 mg/(m^2·d),持续至第3次放疗结束后继续200 mg/(m^2·d),连续口服5 d,以28 d为1个周期,进行6个周期的维持化疗。比较两组治疗有效率、存活率及不良反应发生率。结果单纯治疗组治疗有效率为40.7%(11/27),联合治疗组为66.7%(18/27),差异有统计学意义(P<0.05)。单纯治疗组治疗后1、2、3年的存活率分别为77.8%(21/27)、33.3%(9/27)、11.1%(3/27),联合治疗组分别为88.9%(24/27)、63.0%(17/27)、25.9%(7/27),联合治疗组治疗后1、2、3年的存活率均高于单纯治疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。单纯治疗组不良反应发生率为63.0%(17/27),联合治疗组为66.7%(18/27),差异无统计学意义(P>0.05)。结论分次低剂量立体定向放疗联合替莫唑胺治疗术后局部残留高级别脑胶质瘤安全有效,可明显提高患者存活率。