肖碧莲与中国低剂量口服避孕药的研发

1969年中国通过了1/4剂量口服避孕药的鉴定,进而批量生产和推广使用,是当时世界上临床大量应用的最低剂量。生殖内分泌学家肖碧莲(1923-)是口服避孕药早期研发的重要领导者之一。本文回顾肖碧莲的学术成长经历以及对中国生殖内分泌学的奠基作用,重点梳理其团队的低剂量口服避孕药研发工作,从避孕药的剂量和剂型等变化考察社会经济条件对技术的具体形态的影响,尤其对技术的政治负载加以分析。

中国妇女低剂量口服避孕药使用者中脑卒中发病情况的前瞻性研究

目的 了解目前我国广泛应用的国产低剂量复方口服避孕药 (COC)与脑卒中发病危险性的关系 ,以期降低COC的不良反应。方法 应用前瞻性队列研究的方法 ,于 1997年 7月至 2 0 0 0年6月在江苏太仓市和如东县 2 5个乡镇随访比较 44 40 8名使用甾体激素避孕药 (HC)和 75 2 30名使用IUD妇女的脑卒中发病率。结果 (1)HC队列出血型脑卒中的调整后发病率为 34 74/ 10万 ,是IUD队列的 2 72倍 (P <0 0 1) ;HC队列 45岁以下妇女出血型脑卒中的发病率明显高于IUD队列 ;停用HC 10年以上者出血型脑卒中发病危险度为 2 17(1 16 ,4 0 6 ) ,仍显著高于IUD使用者。 (2 )国产低剂量COC当前使用者中出血型脑卒中发病危险性为非使用者 3 6 0倍 (1 73,7 5 3) ,停用 5年以内发病危险度达 3 0 9(1 2 6 ,7 5 7) ,但停用 5年以后发病危险度明显下降。 (3)在国产COC当前使用者中未发现梗塞型脑卒中发病率明显升高现象。 (4 )在国产低剂量COC使用者中 ,高血压可能是出血型脑卒中最重要的危险性因素。结论 使用国产低剂量COC的妇女出血型脑卒中发病危险性明显升高 ,其对出血型脑卒中发病的影响可持续到停用以后 。

美国FDA批准Schering的低剂量口服避孕药YAZ

德国Schering公司3月17日宣布，美国FDA批准其新的低剂量口服避孕药YAZ。YAZ是Schering快速增长的避孕药雅司明（Yasmin）的低剂量剂型，将于4月由其在美国的附属机构Berlex Inc公司推向美国市场。公司的公共关系代理在一项声明中说，YAZ是结合20 mcg的乙炔雌二醇和创新黄体酮屈螺酮的首个药物,

低剂量OC可增加心脏病发作和卒中的风险

维吉尼亚联邦大学（VCU）的一项研究发现，妇女在服用低剂量口服避孕药（OC）期间的心脏病发作和卒中的风险增加，但停药后这一风险即消失。