低剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合CRRT疗法对脓毒血症患者免疫功能水平及预后的影响

目的:探讨低剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合连续性肾脏替代疗法(CRRT)在急诊脓毒血症治疗中的临床价值。方法:选取我院70例ICU脓毒血症患者,将采用CRRT疗法+低剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗者分为观察组,采用单纯CRRT疗法者分为对照组,每组35例。常规及对症治疗基础上,对照组给予CRRT疗法,观察组给予CRRT疗法+低剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,对比两组治疗情况(治疗7d后APACHEⅡ评分、血管活性药物及抗生素使用时间、ICU入住时间)、治疗前及治疗7d后血清炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1(IL-1)、降钙素原(PCT)]水平、免疫功能[血清T淋巴细胞亚群(CD4+、CD8+)水平]、治疗期间不良反应发生率、28d病死率。结果:①治疗情况:观察组治疗7d后APACHEⅡ评分低于对照组,且血管活性物及抗生素使用时间、ICU入住时间短于对照组(P<0.05);②炎性因子:治疗后观察组血清TNF-α、IL-1及PCT水平低于对照组(P<0.05);③免疫功能:治疗后观察组血清T淋巴细胞CD4+、CD8+水平高于对照组(P<0.05);④安全性:治疗期间,观察组不良反应发生率17.14%(6/35)与对照组11.43%(4/35)比较无显著差异(P>0.05);⑤预后:观察组28d病死率25.71%(9/35)与对照组37.14%(13/35)比较无显著差异(P>0.05)。结论:CRRT疗法基础上给予急诊脓毒血症患者低剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,有利于延缓病情进展,促进疾病早期转归,可能与其能下调血清炎性因子表达、纠正免疫紊乱有关,且该方案安全性具有保证,但尚无直接数据证实其可显著降低脓毒血症病死率。

低剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿脓毒血症的临床效果及对预后的影响

目的 研究低剂量注射用甲泼尼龙琥珀酸钠(MSSI)治疗小儿脓毒血症的临床效果及对其预后的影响。方法 选取2020年7月-2023年7月天津市儿童医院重症医学科收治的90例脓毒血症患儿,经随机数字表法分为对照组(45例)与观察组(45例),对照组行常规治疗,观察组在其基础上加用低剂量MSSI治疗,比较两组临床治疗效果[序贯器官衰竭估计(SOFA)]、血流动力学指标[心率(HR)、平均动脉压(MAP)]、血清炎性因子[降钙素原(PCT)]、预后情况(ICU住院时间、住院时间、休克发生率、28 d病死率)。结果 两组治疗后SOFA评分均低于治疗前,且观察组SOFA评分低于对照组(P<0.05)。两组治疗后HR小于治疗前,MAP高于治疗前,且观察组HR小于对照组,MAP高于对照组(P<0.05)。两组治疗后PCT低于治疗前,且观察组PCT低于对照组(P<0.05)。观察组ICU住院时间、住院时间短于对照组(P<0.05),休克发生率小于对照组(P<0.05),两组28 d死亡率均为0。结论 低剂量MSSI对小儿脓毒血症具有确切治疗效果,可缓解病情,恢复患儿血流动力学水平,减轻其体内炎症,降低休克风险,加速预后康复。

布地奈德混悬液联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿喉炎的疗效

目的 观察布地奈德混悬液联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿喉炎的疗效。方法 选取2021年2月—2023年8月六盘水市妇幼保健院收治的喉炎患儿70例,按照随机数字表法分为甲泼尼龙组(n=35)与联合用药组(n=35)。甲泼尼龙组予以注射用甲泼尼龙琥珀酸钠,联合用药组在甲泼尼龙组基础上联合布地奈德混悬液,2组均连续用药5 d。比较2组临床疗效,临床症状消失时间及住院时间,用药前后血清超敏C反应蛋白和降钙素原。结果 联合用药组治疗总有效率高于甲泼尼龙组(94.29%vs. 71.43%,χ^(2)=6.437,P=0.011)。联合用药组喉鸣、声嘶、犬吠样咳嗽、呼吸困难消失时间及住院时间均短于甲泼尼龙组(P<0.01)。用药5 d后,2组血清超敏C反应蛋白、降钙素原水平低于用药前,且联合用药组低于甲泼尼龙组(P<0.05或P<0.01)。结论 布地奈德混悬液联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿喉炎能够更快地缓解症状,缩短住院时间,减轻炎性反应,提高临床疗效。

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠结合氨溴索治疗重症肺炎患儿的临床效果及对炎症反应的影响

目的探讨注射用甲泼尼龙琥珀酸钠结合氨溴索治疗重症肺炎(SP)患儿的临床效果及对炎症反应的影响。方法选取2019年1月至2021年12月收治的100例SP患儿为研究对象,依据入院编号的奇偶性将其分为对照组与观察组,各50例。所有患儿入院后均给予常规对症治疗^(+)阿奇霉素序贯疗法,对照组在上述基础上给予氨溴索治疗,观察组在对照组基础上给予注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的第1秒用力呼气容积占预计值的百分比(FEV_(1)%)、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC、潮气量(TV)、最大呼气峰流速(PEF)高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)水平及CD4^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、总免疫球蛋白(TIgE)、嗜酸粒细胞阳离子蛋白(ECP)水平低于对照组,白细胞介素-10(IL-10)水平高于对照组(P<0.05)。结论注射用甲泼尼龙琥珀酸钠结合氨溴索治疗SP患儿的效果较好。

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的效果研究

目的:分析注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合特布他林雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的效果。方法:选取都匀市人民医院2023年4月至12月收治的COPD患者90例,根据治疗方案不同将其分为两组,其中对照组45例采用单一治疗方法,干预组45例采用联合治疗方法,比较不同治疗措施的疗效。结果:干预组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组各项肺功能指标对比差异不显著(P>0.05);治疗后,两组第一秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、呼气峰值流速(PEF)均高于治疗前,且干预组均高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组各项血气指标对比差异不显著(P>0.05);治疗后,两组的动脉血氧分压均高于治疗前,动脉血二氧化碳分压均低于治疗前,且干预组均优于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率相比差异不显著(P>0.05)。结论:COPD患者采用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合特布他林雾化吸入治疗效果显著,可改善肺功能指标与血气指标,且不会增加不良反应,值得推广。

免疫球蛋白静脉滴注联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗自身免疫性脑炎的疗效观察

目的探究免疫球蛋白静脉滴注联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗自身免疫性脑炎(autoimmune encephalitis,AE)的临床疗效。方法选择泉州市妇幼保健院·儿童医院2020年1月—2021年1月收治的100例AE患者作为研究对象,按照随机数字表法将患者分为参照组(行注射用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗)和试验组(行免疫球蛋白静脉滴注联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗),各50例,分析比较2组治疗效果。结果治疗前2组白细胞(white blood cell,WBC)、血小板(platelet count,PLT)、红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组各项指标水平均低于参照组(P<0.05)。治疗前2组的免疫功能指标对比,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于参照组,CD8^(+)水平低于参照组(P<0.05)。结论将免疫球蛋白静脉滴注联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠冲击治疗应用于AE患者,可显著改善患者免疫功能及血清细胞因子水平,值得临床推广应用。

探讨注射用阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿肺炎的临床效果

分析注射用阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿肺炎的价值和意义。方法 选择出符合研究条件的120例小儿肺炎患者,并按照均等分配的原则把这些患者随机分配两个组别当中。对照组仅接受注射用阿奇霉素,而观察组则在这一基础上联合了甲泼尼龙琥珀酸钠。对单一疗法和联合疗法治疗下的两组患儿进行比较。结果 观察组在联合用药的作用下,其症状得到了更快的好转,患儿的各项生理指标及治疗总有效率都要明显更为优异,P<0.05;两组间唯一不存在明显差异的观察指标是不良反应的发生情况,P>0.05。结论 注射用阿奇霉素联合甲泼尼龙琥珀酸钠对于小儿肺炎的治疗效果确切,可更好改善病情,可缩短疗程,改善预后。

阿奇霉素联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿大叶性肺炎的临床疗效

目的:比较阿奇霉素联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿大叶性肺炎临床疗效差异。方法:筛选兰考第一医院在2021年9月至2022年9月期间收治的120例大叶性肺炎患儿,并按照入院先后顺序进行随机分为观察组与对照组,各60例。观察组患儿给予阿奇霉素联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,对照组患儿给予阿奇霉素联合头孢曲松钠治疗,比较两组患儿治疗后的临床疗效差异以及退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间,住院时间的不同,观察两组患儿治疗前后炎症指标[降钙素原(PCT)、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)]水平、肺功能[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)及呼气峰流速(PEF)]变化,记录两组患儿治疗过程中不良反应发生率。结果:观察组患儿总有效率为98.33%,高于对照组的88.33%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间以及住院时间均少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患儿ESR、血清CRP、PCT水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患儿FVC、FEV1、PEF水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿奇霉素联合注射用甲泼尼龙琥珀酸钠对于小儿大叶性肺炎有显著疗效,能快速减轻患儿不适症状,缓解炎症反应,恢复肺功能。

注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合无创正压通气治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的效果分析

目的研究给予慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合无创正压通气治疗的效果,为临床提供参考。方法回顾性分析2019年1月至2023年1月于张家港澳洋医院就诊的86例AECOPD患者的资料,根据不同的治疗方案分为对照组和观察组,各43例。对照组患者使用无创正压通气治疗,观察组患者使用静脉滴注甲泼尼龙琥珀酸钠联合无创正压通气治疗。比较两组患者治疗效果、肺通气指标、血气指标和不良反应发生情况。结果观察组患者整体疗效和总有效率均优于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)和用力肺活量(FVC)均升高,且观察组均更高(均P<0.05)。治疗后,两组患者二氧化碳分压(PaCO_(2))水平较治疗前降低,氧分压(PaO_(2))、pH值和氧合指数(OI)水平均较治疗前升高,且观察组优于对照组(均P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论注射用甲泼尼龙琥珀酸钠联合无创正压通气治疗AECOPD的效果较好,有效改善呼吸功能和血气指标,安全性良好。

筛区注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗急性期贝尔面瘫疗效观察

目的观察筛区注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗急性期贝尔面瘫的临床疗效。方法将急性期贝尔面瘫120例随机分为两组,筛区注射组60例(筛区注射甲泼尼龙琥珀酸钠+普通针刺),口服给药组60例(口服泼尼松片+普通针刺),对患者治疗第0、5、10、15、20、30天进行临床疗效评价,采用面神经功能评价分级系统(H-B)及面部残疾指数量表(FDI),比较两组治疗前后的临床疗效,并对耳后疼痛持续时长、不良反应发生情况进行统计。结果筛区注射组有效率为88.33%,口服激素组为90.00%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗前后各时间段两组患者H-B评级、FDI评分比较差异均无统计学意义(P均>0.05);治疗前两组患者耳后疼痛开始时间及入院时间差异均无统计学意义(P均>0.05),治疗后,筛区注射组较口服激素组患者耳后疼痛持续时长缩短(P<0.001)。结论筛区注射给药与全身给药均可获得满意疗效;筛区注射给药可缩短耳后疼痛时长;两组均无严重不良反应发生,筛区注射给药方式值得临床推广。

耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋的疗效及对患者血清同型半胱氨酸水平和血小板计数与不良反应的影响

目的探讨耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋的疗效及对患者血清同型半胱氨酸(Hcy)水平、血小板计数与不良反应的影响。方法选取2019年1月至2021年12月南昌市第一医院收治的60例突发性耳聋患者作为研究对象,采用交替分组法随机分为研究组与对照组,每组30例。两组均实施常规治疗,在此基础上,对照组使用地塞米松磷酸钠注射液治疗,研究组使用注射用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗。比较两组Hcy水平、血小板计数、纯音听阈值、血流动力学情况、凝血功能情况及不良反应发生情况。结果治疗后,研究组Hcy水平、血小板计数及纯音听阈值均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组血小板聚集率、血细胞比容及血浆黏度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组活化部分凝血酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)均长于对照组,血小板因子(PF)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论耳后注射甲泼尼龙琥珀酸钠治疗突发性耳聋的疗效显著,可有效降低患者血清Hcy水平及血小板计数,且安全性较高。

低剂量甲泼尼龙琥珀酸钠对重症支原体肺炎患儿T淋巴细胞亚群及炎症因子水平的影响

目的研究低剂量甲泼尼龙琥珀酸钠对重症支原体肺炎患儿T淋巴细胞亚群及炎症因子水平的影响。方法选取2019年1月—2022年1月长江大学附属荆州医院收治的100例重症支原体肺炎患儿为研究对象,按照随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组50例。对所有患儿进行平喘、止咳化痰等对症治疗,对照组在该基础上静脉滴注阿奇霉素,第1天剂量为10 mg/kg,第2~5天剂量为5 mg/kg,5 d为1个疗程,共2个疗程;观察组在对照组基础上采用低剂量甲泼尼龙琥珀酸钠静脉滴注,第1~2天剂量为1.5~2.0 mg/kg,1次/d,第3天调整剂量为1 mg/kg,之后1周内逐渐降低剂量至停药为止。比较两组临床疗效、临床症状改善时间、治疗前后T淋巴细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、治疗前后血清炎症因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-10(IL-10)]水平,观察并记录两组不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组肺部啰音消失时间、喘息消失时间、咳嗽减轻时间、肺部阴影消失时间短于对照组(P<0.05);观察组治疗前后CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)的差值高于对照组(P<0.05);观察组治疗前后CRP、TNF-α、IL-10的差值高于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论低剂量甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗重症支原体肺炎患儿有利于缩短各项症状改善时间,并可改善患儿免疫功能紊乱、减轻炎症反应,疗效较好、安全性较高。

槐杞黄颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠对肺炎支原体感染致大叶性肺炎患儿临床症状、炎症因子及免疫功能的影响

目的:观察槐杞黄颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠对肺炎支原体感染致大叶性肺炎患儿临床症状、炎症反应及免疫功能的影响。方法:选取2020年1月~2022年12月某院收治的150例肺炎支原体感染致大叶性肺炎患儿为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组75例。对照组在常规治疗基础上加用甲泼尼龙琥珀酸钠,观察组在对照组治疗基础上加用槐杞黄颗粒。比较两组患儿中医证候积分、炎症因子[高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-17(IL-17)、IL-35]、免疫功能指标(CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))、临床症状(发热、咳喘、肺部阴影)改善时间以及临床疗效。结果:治疗前,两组中医证候积分比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组中医证候主症积分、次症积分和总积分均降低,且观察组各项积分均低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组HMGB1、PCT、IL-17、IL-35等炎症因子水平比较均无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组HMGB1、PCT、IL-17均降低,IL-35均升高(P<0.05),且观察组HMGB1、PCT、IL-17低于对照组,IL-35高于对照组(P<0.05)。治疗前,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)比较无统计学差异(P>0.05);治疗后,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均升高,且观察组各指标高于对照组(P<0.05)。观察组退热、咳喘消失、肺部阴影消失时间均短于对照组(P<0.05),且临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:槐杞黄颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠可有效减轻肺炎支原体感染致大叶性肺炎患儿的炎症反应,提高免疫功能,加快临床症状的改善和消失。

不同剂量布地奈德联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗小儿急性喉炎致Ⅱ度喉梗阻的效果观察

目的:探讨不同剂量布地奈德联合甲泼尼龙琥珀酸钠(甲强龙)治疗急性喉炎致Ⅱ度喉梗阻患儿的效果。方法:选取75例小儿急性喉炎致Ⅱ度喉梗阻患儿,按照随机数字表法分为小剂量组、中剂量组和大剂量组,各25例。三组患儿均使用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,在此基础上行布地奈德雾化吸入治疗,小剂量组雾化吸入量为0.5mg/次,中剂量组为1.0mg/次,大剂量组为2.0mg/次,2次/d,治疗5d,观察三组疗效、症状消失时间、治疗前后炎症指标[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞数量(WBC)、降钙素原(PCT)]水平变化,并对比治疗期间不良反应。结果:治疗后,中、大剂量组的临床总有效率显著高于小剂量组,症状消失时间显著短于小剂量组(P<0.05),但中、大剂量组比较差异不显著(P>0.05);治疗后三组患儿hs-CRP、WBC、PCT水平均显著降低(P<0.05),中剂量组显著低于小剂量组(P<0.05),大剂量组显著低于中剂量组(P<0.05);三组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:相较于0.5mg/次剂量,1.0mg/次及2.0mg/次剂量布地奈德与甲强龙联用对急性喉炎致Ⅱ度喉梗阻患儿的改善效果较为明显,可有效改善免疫及炎症指标,但1.0mg/次剂量布地奈德较为安全有效,推荐使用。

甲泼尼龙琥珀酸钠联合利多卡因耳后筛区注射治疗突发性耳聋伴耳鸣的效果

目的分析甲泼尼龙琥珀酸钠联合利多卡因耳后筛区注射治疗突发性耳聋伴耳鸣的效果。方法将2022年7月至2023年7月收治的110例突发性耳聋伴耳鸣患者作为研究对象,采用双盲法将其分为比照组、实践组,各55例。比照组采用传统治疗,实践组采用甲泼尼龙琥珀酸钠+利多卡因耳后筛区注射治疗。比较两组的治疗效果。结果实践组的治疗总有效率高于比照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组均未出现5级、6级耳鸣患者;实践组的0级率和1级率均高于比照组,2级率和3级率均低于比照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的纯音听阈值及耳鸣致残量表(THI)评分均降低,且实践组低于比照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。实践组的不良反应总发生率低于比照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论甲泼尼龙琥珀酸钠联合利多卡因耳后筛区注射治疗突发性耳聋伴耳鸣可以提高临床疗效,快速降低耳鸣分级,有效调节纯音听阈值,不良反应少,值得临床推广应用。

丙种球蛋白结合甲泼尼龙琥珀酸钠注射液用于小儿难治性肺炎支原体肺炎中的疗效

目的研讨丙种球蛋白结合甲泼尼龙琥珀酸钠注射液用于小儿难治性肺炎支原体肺炎中的疗效。方法选取2022年3月至2023年3月郑州市第七人民医院收治的小儿难治性肺炎支原体肺炎80例作为研究对象,分为对照组和干预组,各40例。对照组单独应用甲泼尼龙琥珀酸钠注射液治疗,干预组采用甲泼尼龙琥珀酸钠注射液联合丙种球蛋白方案,判定不同方案的治疗效果差异。结果干预组治疗效果高于对照组(P<0.05)。两组在安全性方面互比,水平相当,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,干预组在高热、刺激性干咳、肺啰音好转时间及在院治疗时间均短于对照组(P<0.05)。治疗前,两组小儿的炎性反应互比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,干预组在白细胞计数、C反应蛋白、红细胞沉降率均低于对照组(P<0.05)。干预组治疗满意度高于对照组(P<0.05)。结论丙种球蛋白联合甲泼尼龙琥珀酸钠注射液用于小儿难治性肺炎支原体肺炎中治疗效果确切,安全可行性高,即可对小儿机体炎性指标达到有效调节目的,还可获得小儿家长治疗满意度,此治疗方案可满足临床需求,值得在临床中持续性推广与应用。

甲泼尼龙琥珀酸钠对重症支原体肺炎患儿症状消失时间及炎症反应的影响

目的研究甲泼尼龙琥珀酸钠对重症支原体肺炎(SMPP)患儿的治疗效果及安全性。方法采用随机数表法将南华大学附属长沙中心医院2021年1月—2022年12月收治的108例SMPP患儿分为两组,对照组(54例)采用常规治疗,研究组(54例)采用常规治疗联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,比较2组临床疗效。结果治疗后研究组炎症因子水平低于对照组,肺功能指标、健康状况评分均高于对照组,发热、咳嗽、肺啰音及肺阴影消失时间均短于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论应用甲泼尼龙琥珀酸钠治疗可加快患儿症状缓解,改善机体炎症反应及肺功能,且安全性较高。

重症病毒性脑炎患儿应用丙种球蛋白联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗的临床效果

目的分析重症病毒性脑炎患儿使用丙种球蛋白联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗的效果。方法选取2021年11月—2023年7月吉林市儿童医院收治的86例重症病毒性脑炎患儿为研究对象,随机数表法分为两组,各43例。常规组采用地塞米松治疗,研究组在常规组的基础上加用丙种球蛋白联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,比较两组治疗效果。结果研究组治疗有效率为93.02%,高于常规组的74.42%,差异有统计学意义(χ^(2)=5.460,P=0.019)。研究组抽搐、发热、意识障碍、脑膜刺激征、颅内刺激征等症状改善时间、住院时间均短于常规组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组神经功能缺损评分、神经生长因子和神经元特异性烯醇化酶水平均优于常规组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组白细胞介素-6、γ-干扰素水平均优于常规组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论为重症病毒性脑炎患儿使用丙种球蛋白联合甲泼尼龙琥珀酸钠进行治疗,可以改善患儿神经功能,能够降低患儿炎性反应,疗效显著。

小儿肺热咳喘颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童重症支原体肺炎的效果研究

目的探讨小儿肺热咳喘颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗儿童重症支原体肺炎(MP)的效果。方法前瞻性选取2021年6月—2023年6月广州市红十字会医院收治的112例重症MP患儿为研究对象,以随机数字表法分为对照组、研究组,每组56例。对照组给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,研究组在对照组基础上给予小儿肺热咳喘颗粒,连续治疗10 d评估效果。对比两组症状改善情况、肺功能、临床疗效、气道重塑指标、炎症相关细胞因子、免疫细胞功能及药物不良反应发生情况。结果研究组发热消退时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均短于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后达峰时间比、达峰容积比、呼吸频率的差值均高于对照组(P<0.05)。研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后气道壁厚度/外径比值、气道面积/总横截面积比值的差值均高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后表面活性蛋白D、半乳糖凝集素-3、C-C基序趋化因子配体5的差值均高于对照组(P<0.05)。研究组治疗前后的Th17/Treg、CD4^(+)/CD8^(+)差值均高于对照组(P<0.05)。两组总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿肺热咳喘颗粒联合甲泼尼龙琥珀酸钠治疗重症MP疗效显著,可改善患儿肺功能,抑制气道重塑,调控炎症相关细胞因子分泌及免疫细胞功能,且安全可靠。

甲泼尼龙琥珀酸钠不同给药方式治疗突发性聋的临床效果

目的:探讨甲泼尼龙琥珀酸钠不同给药方式治疗突发性聋的临床效果。方法:选取2018年1月—2023年10月淄博市临淄区人民医院收治的突发性聋患者120例作为研究对象,采用随机数字表法分为鼓室内注射组与静脉滴注组,各60例。静脉滴注组给予甲泼尼龙琥珀酸钠静脉滴注,鼓室内注射组给予甲泼尼龙琥珀酸钠鼓室内注射。比较两组治疗前后听阈、疗效、不良反应发生情况。结果:治疗前,两组1、2、4kHz听阈比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后15d,两组1、2、4kHz听阈低于治疗前,鼓室内注射组低于静脉滴注组,差异有统计学意义(P<0.05)。鼓室内注射组治疗总有效率高于静脉滴注组,差异有统计学意义(P=0.027)。静脉滴注组胃肠道反应、水肿发生率高于鼓室内注射组,耳痛发生率低于鼓室内注射组,差异有统计学意义(P<0.05);两组眩晕、鼓膜穿孔发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:相比于静脉滴注,鼓室内注射甲泼尼龙琥珀酸钠可有效改善患者听力情况,促进患者听力恢复,但是治疗期间可能引起耳痛、鼓膜穿孔等不良反应,治疗时需采取有效措施。