低剂量甘露醇联合吡拉西坦治疗脑出血的效果及对神经功能和预后的影响

目的:探究脑出血应用低剂量甘露醇联合吡拉西坦治疗的效果及对神经功能和预后的影响。方法:回顾分析我院2018年10月—2021年10月收治的92例脑出血患者临床资料,按入院顺序将其分组,对照组(n=46例)采用低剂量甘露醇治疗,在此基础上,观察者(n=46例)联合吡拉西坦治疗,对比两种治疗方式的差异性。结果:治疗后,对照组脑水肿体积和NIHSS评分均高于观察组,P<0.05;对照组MMSE和ADL评分低于观察组,P<0.05;对照组临床治疗总有效率(82.61%)低于观察组(97.83%),而不良反应发生率(21.74%)高于观察组(4.35%),P<0.05。结论:脑出血应用低剂量甘露醇联合吡拉西坦治疗的效果良好,可有效提高患者神经功能和认知功能,改善预后。

吡拉西坦联合低剂量甘露醇治疗高血压脑出血患者的临床效果

目的:探讨吡拉西坦联合低剂量甘露醇治疗高血压脑出血患者的临床效果。方法:选择2020年1月至2023年6月于鄱阳县人民医院神经外科就诊的60例高血压脑出血患者为研究对象,根据抛掷硬币法随机分为常规组(n=29)和联合组(n=31),常规组予以常规高血压脑出血治疗,联合组在常规组基础上予以吡拉西坦联合低剂量甘露醇治疗,两组治疗4周,追踪随访6个月,比较两组患者临床疗效、血清指标、神经功能、日常活动能力,并统计不良反应情况。结果:联合组临床治愈率87.10%明显高原常规组65.52%(P<0.05);治疗后,联合组神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胱抑素C(CysC)、白细胞介素-6(IL-6)水平均明显低于常规组(P<0.05),神经功能缺损(NIHSS)评分低于常规组且简易智能状态量表(MMSE)评分高于常规组(P<0.05);治疗后联合组日常生活活动能力量表(ADL)评分高于常规组(P<0.05);两组不良反应发生率比较无统计学意义(P>0.05)。结论:吡拉西坦联合低剂量甘露醇对高血压脑出血患者具有较好治疗效果,不仅能降低NSE、CysC、IL-6水平,改善神经功能,还能提升患者日常生活能力,且安全可靠。