CAG方案治疗低增生性老年急性髓细胞白血病疗效观察

目的探讨CAG方案对低增生性老年急性髓细胞白血病的临床疗效和用药安全性。方法通过对本院2008年1月至2010年1月38例低增生性老年急性髓细胞白血病患者使用CAG方案治疗,阿克拉霉素10mg/d,第1～8天,阿糖胞苷10 mg/m2,12 h 1次,第1～14天,G-CSF 200μg/m2,21～28d为1个周期,2个周期后对患者病情进行一次评估。结果 38例患者中CR2例(5.26%),PR18例(47.37%),SD 17例(44.74%),PD 1例(2.63%),总有效率52.63%。结论 CAG方案疗效好,药物副作用少,并发症相对较少、较轻,临床上建议进一步推广。

HAG方案治疗老年低增生性急性髓性细胞白血病的疗效观察

目的研究HAG方案治疗老年低增生性急性髓性细胞白血病的疗效。方法选择河南省南阳市中心医院2016年1月至2019年1月期间收治的老年低增生性急性髓性细胞白血病患者100例进行研究,根据治疗方式不同分为两对照组和研究组,各50例。对照组实施地西他滨(DAC)单药治疗,研究组实施HAG方案治疗,观察两组患者不良反应发生率、1年后生存率、临床疗效、治疗前后生活质量评分。结果两组患者的轻至中度血脂异常、食欲减退、上呼吸道感染发生率无显著差异(P>0.05);研究组骨髓抑制发生率显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组1年后生存率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组完全血液学缓解、完全分子学缓解、完全细胞遗传学缓解显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者生活质量评分无显著差异(P>0.05);治疗后,研究组生活质量评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对老年低增生性急性髓性细胞白血病患者实施HAG方案治疗,可减少不良反应发生率,提升患者生活质量,值得应用。

预激方案HAG治疗老年低增生性急性髓系白血病的疗效

目的分析含粒细胞集落刺激因子（G-CSF）的HAG方案治疗老年低增生性急性髓性细胞白血病（AML）的疗效及不良反应。方法 28例老年低增生性AML患者予以HAG预激方案治疗,即阿糖胞苷10 mg/m2,每12小时皮下注射1次,第1~14天;高三尖杉酯碱1 mg.m-2.d-1,第1~14天,静脉滴注;G-CSF 200μg.m-2.d-1,第1~14天皮下注射,所有患者在第1疗程后间歇14 d左右进行第2个疗程。结果 HAG预激治疗组2疗程完全缓解率为67.8%,总有效率达到82.1%;有预后差染色体核型的患者化疗疗效差;血液系统的毒性及不良反应主要为Ⅰ~Ⅲ级骨髓抑制,非血液系统的毒性及不良反应主要为肌肉酸痛及胃肠道反应。结论 HAG预激方案治疗老年低增生性急性髓性细胞白血病患者具有化疗强度温和、敏感性好、完全缓解率及有效率高、毒副作用小的优点,适于不能耐受常规治疗的、骨髓呈低增生的老年AML患者。

HAG方案治疗老年低增生性急性髓系白血病20例疗效观察

目的:探讨HAG方案治疗初治老年低增生性急性髓系白血病(AML)的疗效。方法:应用HAG方案治疗初治老年低增生性AML患者20例,观察疗效及不良反应。结果:2个疗程后,20例患者中,完全缓解11例,部分缓解2例,总有效率为65%。结论:HAG方案治疗初治老年低增生性AML疗效较好,不良反应较轻。

老年低增生性急性单核细胞白血病（M_（5b））1例

老年低增生性急性单核细胞白血病（Ｍ_（５ｂ））１例湖北省人民医院夏虹，高清平，谢燕，陈济民武汉４３００６０患者，男，７０岁。因头昏、气促、乏力月余，１周来加重入院。体检体温３６．５℃，脉搏９２次／分，呼吸２１次／分，血压１５／９ｋＰａ（１１２／６８ｍ?..

青黄散治疗低增生性急性髓细胞白血病1例

笔者采用单纯中药黄散治疗低增生性急性髓细胞白血病1例，取得了显著效果，报道如下。

低增生性急性髓细胞白血病化疗患者的护理

2000-01-2006-12，笔者所在医院采用小剂量MA方案联合粒细胞集落刺激因子（G-CSF）治疗低增生性急性髓细胞白血病47例，围化疗期积极有效的护理措施是治疗顺利进行的关键环节。现将护理体会报告如下。

全反式维甲酸、α-干扰素联合小剂量阿糖胞苷治疗低增生性急性髓性白血病疗效观察

目的 :探讨应用全反式维甲酸、α 干扰素联合小剂量阿糖胞苷方案治疗低增生性急性髓性白血病的作用和机制。方法 :对 1995年至 2 0 0 4年期间收治低增生性急性髓性白血病 8例应用上述方案治疗并评价疗效。结果 :所有病例均获达到完全缓解 ,平均治疗时间 35d ,毒副作用较小。结论 :全反式维甲酸、α 干扰素联合小剂量阿糖胞苷方案治疗低增生性急性髓性白血病缓解率较高 ,平均治疗时间短 ,缓解期较长 ,毒副作用相对较少。

CAG方案治疗低增生性急性髓系白血病疗效观察

目的:观察CAG方案对低增生性急性髓系白血病的疗效。方法:10例初治低增生性急性髓系白血病患者采用CAG方案,包括阿糖胞苷(Ara-C)10mg/m2,每12小时皮下注射,第1～14天;阿克拉霉素(ACR)14mg/(m2·d),第1～4天,静脉滴注;粒细胞集落刺激因子(G—CSF)200μg/(m2·d),第1～14天皮下注射。结果:CAG方案对低增生性急性髓系白血病的总有效率为80%,其中完全缓解(CR)5例,部分缓解(PR)3例,未获缓解(NR)2例。结论:CAG方案对低增生性急性髓系白血病有着较好的治疗效果,不良反应较小,值得借鉴。

沙利度胺联合G-HA方案诱导缓解老年或低增生急性髓细胞白血病26例的临床观察

目的探讨初治的老年或低增生急性髓细胞白血病(AML)患者采用沙利度胺联合粒细胞集落刺激因子(G-CSF)预激的小剂量高三尖杉酯碱(HHT)和阿糖胞苷(Ara-c)(G-HA)方案诱导缓解的疗效及毒副作用。方法选择年龄>60岁或低增生AML初治患者共26例,采用沙利度胺联合G-HA方案诱导缓解治疗。沙利度胺100mg/d服3～4天后加量至200mg/d连续口服。G-CSF:200μg/m2d0～14天,治疗中白细胞计数>20×109/L减量或停用,HHT:1mg/m2d1～14天,Ara-c:10mg/m2d1～14天皮下注射q12h。对完全缓解者(CR)后期可选择不同方案巩固疗效。对部分缓解者(PR)再经过第2疗程该方案治疗。结果第1疗程后11例患者获得(CR),8例患者获得(PR),7例患者未缓解(NR)。8例PR患者有3例患者经过第2疗程的治疗后获得CR,总有效率为73%,完全缓解率53.8%。结论初治老年人或低增生急性髓细胞白血病使用沙利度胺联合G-CSF预激的HA方案疗效较理想,毒副作用轻,值得进一步探讨及临床使用。

全反式维甲酸、α-干扰素联合小剂量阿糖胞苷治疗低增生性急性髓性白血病7例

我所自1995年-2004年期间收治低增生性急性髓性白血性7例，应用全反式维甲酸、α-干扰素联合小剂量阿糖胞苷方案治疗，均达完全缓解。临床疗效和随访结果显示此方案平均治疗时间35天，缓解率高，缓解期较长，副作用相对较小。

全反式维甲酸、α干扰素联合小剂量阿糖胞苷治疗低增生性急性髓性白血病的疗效

目的:观察全反式维甲酸、α干扰素联合小剂量阿糖胞苷治疗低增生性急性髓性白血病(acute myeloid leukemia,AML)的临床疗效。方法:回顾性收集2018年2月至2021年2月遂宁市中心医院诊治的低增生性AML患者的临床资料,共76例。根据患者自愿选择的治疗方法不同分为对照组与治疗组,对照组34例,予以小剂量阿糖胞苷治疗;治疗组42例,在对照组基础上予以全反式维甲酸、α干扰素治疗。比较两组临床疗效、不良反应及随访6个月生存情况,并观察治疗前后血清碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor,bFGF)、转化生长因子(transforming growth factorβ1,TGF-β1)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)表达情况。结果:治疗组患者临床治疗有效率为73.81%,高于对照组的50.00%(P<0.05)。与治疗前相比,两组患者治疗后血清bFGF、VEGF表达均明显降低,TGF-β1表达明显升高,且治疗组bFGF、VEGF表达均明显低于对照组,TGF-β1表达明显高于对照组(均P<0.05)。治疗组中位生存时间为16.3个月,对照组中位生存时间为7.8个月,两组患者生存分析差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组患者30 d病死率明显低于对照组(P<0.05),两组患者6个月生存率比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:全反式维甲酸、α干扰素联合小剂量阿糖胞苷治疗低增生性AML疗效确切,能调节患者血清bFGF、TGF-β1及VEGF表达,改善近期预后,安全性好。

低增生性急性白血病25例临床分析

低增生性急性白血病（Hypocellularl eukemia，HL）是一种骨髓中原始细胞数量增多而增生低下的急性白血病。因起病缓慢隐匿，无脏器明显浸润，外周血三系不同程度减少，骨髓增生减低，

低增生性急性白血病实验室分析与治疗

目的：探讨低增生性急性白血病（HAL）诊断与治疗。方法：通过分析2000年9月～2003年10月间在我院确诊的35例低增生性急性白血病的实验室资料，采用小剂量米托蒽醌联合重组人粒细胞集落生长刺激因子（rhGCSF）进行诱导治疗。结果：完全缓解17例，占48．6％；部分缓解7例占20．0％；不缓解11例，占31．4％；总有效率为68．6X。结论：采用rhG-CSF联合小剂量米托蒽醌治疗低增生性急性白血病是切实可行的。