不同CT性能模体低对比分辨力检测结果探讨

目的:寻找两种低对比度分辨力模体在同一台CT装置上以相同扫描条件测试产生低对比度分辨力误差的原因。方法:按国家标准中规定的低对比分辨力检测和评价方法,以常用的两种性能模体进行比对测试。结果:所测低对比度分辨力结果相差1.62～2.01。结论:低对比度分辨力测试应选择Catphan500性能测试模体组件为宜。

提高CT机低对比分辨力和空间分辨力的检定准确度

医用诊断计算机断层摄影装置 X射线 CT辐射源 (以下简称 CT机 )的低对比分辨力和空间分辨力是 CT机两项最重要的技术指标，它反映了 CT机对病灶分辨的清晰程度。在检定该两项分辨力时存在一些影响因素，必须注意分析并采取相应的方法，才能准确测量出该两项分辨力，去伪存真得出正确的结论。

CT低对比度分辨力性能检测体模分析

目的:探索新型体模设计方案。材料与方法:对比分析和实验验证目前国内普遍使用的Catphan和AAPM两种体模的优缺点。结果:两种体模在定义、材料与几何结构等方面存在显著差别,实际检测结果也不一致。结论:设计一种新型体模是有意义而且是必要的,并得出初步设计方案。

X-CT设备低对比度分辨力检测方法研究与分析

目的 :检测X CT设备低对比度分辨力 ,评价X CT系统在低对比度条件下区分目标物的能力。方法 :利用Catphan体模的CTP51 5模块进行测试 ,同样扫描条件重复三次 ,得到CT设备在低对比度条件下可分辨目标物的最小直径。结果 :1 %、0 .5 %和 0 .3 %对比度条件下 ,A设备三次重复扫描得到的结果分别为 (2、4和 5mm)、(2、3和 3mm)、(2、3和 5mm) ,螺旋扫描结果为 (2、5和 6mm) ;B设备三次重复扫描得到的结果分别为 (3、5和 7mm)、(2、6和 8mm)、(2、4和6mm)。针对多种对比度检测结果 ,利用Excel绘制低对比度分辨力变化曲线。结论 :利用多种对比度条件评价低对比度分辨力使评价更客观全面。利用低对比度分辨力变化曲线图可对体模不能提供的其他对比度条件下的低对比度分辨力进行估计 。

统计学方法在CT低对比度分辨力自动检测中的应用

目的:利用统计学方法测量CT低对比度分辨力.方法:阐述了测试原理,采用Catphan体模和自制体模对CT低对比度分辨力进行了测量.结果:主观法和客观法测试结果相近.结论:可以用自制体模采用统计学方法对CT的低对比度分辨力进行自动测量.

CT低对比度分辨力分析及讨论

本文对CT的重要指标——低对比度分辨力作了介绍。首先阐述了低对比分辨力的定义和影响因素,然后介绍了测试CT的低对比分辨力的方法,对其测试原理、装置以及评价方法作了说明。

磁共振成像设备低对比度分辨力影响因素的分析研究

本文对磁共振成像系统低对比度分辨力检测过程中的影响因素展开研究,我们将其作为变量采用自旋回波序列扫描ACR体模,在得到的检测层面上测量低对比度分辨力。通过分析各类因子的形成过程和原理,并在处理图像数据后对实验结果进行比较可以发现,层面定位的准确性影响了低对比度分辨力模块的显示,造成检测值的降低,而伪影的存在及扫描参数的改变也将给结果带来不同程度的误差。能够改变结果的因素有很多,工作人员在检测时需要依据问题产生的原因对症下药,对空间位置的准确度和成像过程的参数选择进行校准,保证检测结果的真实性和有效性。在出现结果偏差较大的情况时应格外注重排除其带来的影响,并可借此为依据规划专机专用的检测标准及误差范围,为建立周期性图像质量控制检测的基准曲线和漂移程度标准提供理论依据,从而确保系统时间性能曲线的有效性,帮助维持设备稳定运行。

基于Magphan体模的磁共振成像设备低对比度分辨力的检测评价

目的在标准水模基础上建立低对比度分辨率的基线值,并监测系统成像性能的稳定性,及时发现漂移并校正,充分发挥设备的性能。方法针对低对比度分辨力通用测试评价方法不适用于长期监测设备性能变化的特点,提出了将统计学原理中的t检验方法融入到低对比度分辨力的测试评价中。结果通过分析评价标准水模图像低对比度分辨力的测试结果,并验证评价方法的正确性,从而根据正确的测试方法,以检验统计量值作为MRI设备低对比分辨力值,以测试区域的t界值作为低对比度分辨力的基线值,建立长期稳定的质量保证体系。结论在此Magphan标准水模上对低对比分辨力进行测试,数据符合实际经验,并验证得到了该指标的测试方法。可在基于体模的低对比分辨力的检测与评价方法的基础上建立指标的基线值,从而保障系统成像性能的稳定性。

医用CT机剂量与低对比度分辨力的测定分析与研究

目的测定医用CT机辐射剂量水平与低对比度分辨力,以控制CT机质量,确保医疗安全。方法按照X射线计算机体层摄影装置(CT)应用质量检测与评审规范要求。结果177台CT机,头部中心平均CTDI 27.8 mGy,体部中心平均CTDI9.2mGy;177台CT机中21台低对比度检测不合格和合格时头部中心平均CTDI分别为: 23.9mGy、39.7mGy。56台一手机中有3台低对比度分辨力首次检测不合格。结论低对比度分辨力在头部中心剂量30 mGy～50 mGy为最佳,同时必须加强对CT机检测,才能保证其应用质量。

安徽省CT机剂量与低对比度分辨力的检测与分析

目的 全省CT机辐射剂量水平与低对比度分辨力之间的关系。方法 根据卫生部规定的统一方法[1] 。结果 177台CT机 ,头部中心平均CTDI2 7.8mGy ,体部中心平均CTDI9.2mGy ;177台CT机中 2 1台低对比度检测不合格和合格时头部中心平均CTDI分别为 :2 3.9mGy、39.7mGy。 5 6台一手机中有 3台低对比度分辨力首次检测不合格。结论 低对比度分辨力在头部中心剂量 30mGy～ 5 0mGy为最佳 ,同时必须加强对CT机检测 。

双源CT不同扫描条件下颞骨图像质量与剂量的定量研究

目的:应用定量参数评估第三代双源CT不同扫描条件下颞骨图像的质量及剂量,为临床应用提供参考。方法:采用CT成像性能检测模体及仿真头模,将管电压分别设置为100 kV、110 kV、120 kV、130 kV和140 kV;管电流时间乘积分别设置为100 mAs、130 mAs、160 mAs、180 mAs和220 mAs,共得到25种扫描组合条件;记录辐射剂量,以噪声、低对比分辨力、高对比分辨力及颞骨信噪比等指标评估颞骨图像质量。结果:当扫描管电压≥120 kV,管电流时间乘积≥160 mAs时,颞骨高分辨CT图像Z轴高对比分辨力可达9.62 LP/cm,横断面图像高对比分辨力可达>11.36 LP/cm,低对比分辨率可低于2.71 mm。当图像的辐射剂量增高时,图像的噪声降低,信噪比随之增高。结论:在颞骨扫描时,扫描管电压≥120 kV、管电流时间乘积≥160 mAs时,可得到稳定的高质量图像,在临床应用中,应结合需求选择适合的扫描条件。

医用X射线计算机断层摄影装置(CT)计量检定的技术意义

CT机计量检定的技术意义:(1)保障CT机的成像质量,提高临床诊断的正确性、准确性;(2)加强对CT机X射线的控制,维护病人、医务工作人员的健康。

DR成像质量及影响因素的检测分析

目的研究为实现医学影像互认共享,医疗机构应经常对哪些DR性能参数进行检测。方法选取医疗机构正常使用且比较常见的DR设备,参考国家计量检定规程JJG 1078-2012《医用数字摄影(CR、DR)系统X射线辐射源》对相关性能参数进行检测,并对数据进行统计分析。结果影响DR成像质量的主要性能参数为空间分辨力和低对比度分辨力。结论为实现医学影像互认共享,建议医疗机构经常对空间分辨力和低对比分辨力进行检测。

基于条状挡板的kV级锥形束CT散射校正

目的校正锥形束CT投影中的散射信号,以提高图像质量。方法使用条状挡板测量Varian机载kV级锥形束CT投影图像中的散射信号,并将其从再次扫描的投影中扣除,以获得原始射线的投影图像。使用空域自适应的BayesShrink小波对投影图像进行去噪处理,并导入Varian On Board Imager工作站进行重建;比较处理前后的图像质量。结果校正后图像的低对比度分辨力提高,噪声降低,CT值的准确性和均匀性得到改善。结论条状挡板能准确获取投影图像中的散射信号;扣除散射信号后使用小波阈值法去噪,可有效提高图像质量。

北京地区CT机应用质量检测与分析

对北京市 98台CT机性能进行了检测 ,介绍了工作的方法与遇到的问题 ,并对空间分辨力、低对比度分辨力和CTDI10 0 的测量方法进行了初步的探讨 。

口腔全景X射线机的质量控制

口腔全景X射线机是口腔医学重要的诊断设备,它的质量控制有着非常重要的意义。本文对口腔全景X射线机的计量质量控制进行了一些探索,主要介绍了辐射剂量、半值层、空间分辨力、低对比度分辨力、管电压、曝光时间等技术参数的质量控制方法。为适应口腔全景X射线机的成像特点,设计了"U"型低对比度分辨力模体。

医用数字X线摄影系统性能检测和质量控制研究

目的为解决医用数字X线摄影系统的性能检测和质量控制问题,研究一套切实可行的检测方案。方法采用诊断水平剂量计探测器、非介入kV表的探测器、空间分辨力测试卡、低对比度分辨力模体、衰减模体及数字影像综合测试卡对医用数字X线摄影系统的参数进行测试。结果通过对实验数据进行分析,确定性能指标和检测方案。结论该医用数字X线摄影系统的性能检测方案,可以保证系统的技术性能和影像质量。

医用诊断数字减影血管造影体模研究及遥控装置设计

为了解决医用诊断数字减影血管造影(Digital Subtraction Angiography,DSA)系统性能检测及检测人员操作时不受X射线的辐照,研制了一套改进的DSA计量性能体模装置。体模的设计采用有机玻璃材料进行加工;模块的移动采用无线电信号遥控的方法;体模的性能试验在正常状态的DSA系统上进行。研究设计了有机玻璃动脉模拟模块插件、骨骼模块插件、对比度线性模块插件和低对比度分辨力模块插件;模块的移动利用遥控驱动装置。试验结果表明,在不加载骨骼模块时,能看到直径为2 mm的动脉模拟血管,同时能分辨直径2 mm的模拟血管上1/2血管大小的血管瘤或栓塞模拟体;加载骨骼体模块后,可以分辨碘浓度为150 mg/cm^3、直径2 mm的模拟动脉;遥控装置遥控距离>50 m,移动速度28 mm/s。体模装置完全符合国家规程JJG 1067-2011《医用诊断数字减影血管造影(DSA)系统X射线辐射源》要求;应用无线电遥控移动模块,完全避免了操作时受到X射线的照射。

DSA体模研究及遥控装置的应用

为解决医用诊断数字减影血管造影(DSA)系统性能检测及检测人员操作时不受X射线的辐照,研制一套改进的DSA计量性能体模装置。体模的设计采用有机玻璃材料进行加工;模块的移动采用无线电信号遥控的方法;体模的性能试验在正常状态的DSA系统上进行。研究设计有机玻璃动脉模拟模块插件、骨骼模块插件、对比度线性模块插件和低对比度分辨力模块插件;模块的移动利用遥控驱动装置。试验得到:在不加载骨骼模块时,能看到直径为1mm的动脉模拟血管,同时能分辨直径2mm的模拟血管上1/2血管大小的血管瘤或栓塞;加载骨骼体模块后,可以分辨碘浓度为150mg/cm3、直径2mm的模拟动脉;遥控装置遥控距离>50m,移动速度28mm/s。结果表明:体模装置完全符合国家规程JJG 1067——2011《医用诊断数字减影血管造影(DSA)系统X射线辐射源》要求;应用无线电遥控移动模块插件,避免操作时受到X射线的照射。