鼠疫耶尔森菌低钙应答V抗原人源单克隆抗体筛选与鉴定

目的筛选抗低钙应答V抗原(LcrV)的人源单克隆抗体,分析抗体基因特点,检测抗体与抗原结合的特异性、亲和力及功能。方法使用PCR方法从鼠疫疫苗临床试验志愿者外周血细胞cDNA扩增抗体轻、重链可变区基因片段,构建ScFv噬菌体抗体文库。用LcrV对文库进行富集筛选,将获得的抗体基因表达成人IgG1后,测定抗体与LcrV抗原结合的特异性、亲和力、免疫调节功能以及保护能力。结果成功构建了鼠疫耶尔森菌人源ScFv抗体文库,库容量为7.54×10^(8)。抗体文库经LcrV筛选后获得了3株抗LcrV抗体,命名为RV-B4、RV-D1和RV-E8。3株抗体重链为VH1-46和VH3-30,轻链分别为VL1-51、VK3-20和VK1-39。3株抗体经ELISA及Western blot验证均与LcrV特异性结合,其与V抗原结合的解离常数(KD)分别为2.1 nmol/L、1.24 nmol/L和42 nmol/L。RV-D1体外降低人THP-1分泌TNF-α,动物攻毒试验中未发现抗LcrV抗体的保护效果。结论从鼠疫疫苗免疫人群获得了靶向低钙应答V抗原的人源抗体,以结合抗体为主,不能有效阻断病菌感染。所获得的单抗为鼠疫免疫基础研究、鼠疫诊断应用提供了候选材料。

成年人乙型肝炎疫苗低应答者加强免疫后24个月免疫持久性研究

目的：评价成年人乙型肝炎疫苗（ HepB）初次免疫低应答者加强免疫后24个月的免疫持久性效果。方法于2009年9月，以山东省济南章丘市3个乡镇共79个村为研究场所，按照整群随机抽样原则，选取既往无乙型肝炎病毒（ HBV）感染史和HepB免疫史、居住6个月以上、健康状况良好的18～49岁居民，共24237名，采集静脉血3～5 ml，采用酶联免疫吸附试验法检测乙型肝炎表面抗原（ HBsAg）、乙型肝炎表面抗体（抗－HBs）和乙型肝炎核心抗体（抗－HBc）。经检测以上3项指标均为阴性者11590名，采用整群随机抽样方法，将其分为4组，再按照0－1－6免疫程序，分别采用20μg重组酵母 HepB（HepB－SC）、20μg 重组中国仓鼠卵巢细胞（HepB－CHO）、10μg HepB－SC 和10μg重组汉逊酵母HepB（HepB－HP）进行初次免疫。初次免疫后，按照0－1－6程序，采用以上4种HepB，对初次免疫低应答者进行加强免疫，其所属组别不变。于加强免疫后1个月（ T1）、24个月（ T24）分别采集静脉血5 ml，采用化学发光微粒子免疫分析法检测抗－HBs和抗－HBc。结果8592名调查对象完成3剂次HepB初次免疫并采集静脉血，其初次免疫低应答率为15．20％（1306／8592），完成加强免疫并于T1、T24时采集静脉血的调查对象占54．98％（718／1306），其中，20μg HepB－SC组、20μgHepB－CHO组、10μg HepB－SC组和10μg HepB－HP组分别占32．3％（232／718）、25．8％（185／718）、19．3％（139／718）、22．6％（162／718）。 T1时，低应答者的抗体阳性率为77．6％（557／718），高于T24时[35．6％（256／718）；χ2＝256．87，P＜0．01]。 T24时，20μg HepB－SC 组、20μg HepB－CHO 组、10μg HepB－SC组和10μg HepB－HP组的抗－HBs阳性率分别为38．8％（90／177）、39．5％（73／185）、25．2％（35／139）和35．8％（58／162）（χ2＝8．81，P＝0．032）。 T1时，总抗体几何平均浓度（GMC）（95％CI）为443．53（385．11～510．82） mIU／ml，高于 T24时[48．98（42．66～57．54） mIU／ml]（F ＝439．41，P ＜0．01）。 T24时，4组的抗体 GMC（95％CI）水平分别为60．26（45．71～77．62）、51．29（38．90～69．18）、35．48（25．70～48．98）和46．77（33．88～6．07） mIU／ml（F＝1．97，P＝0．117）。 T24时，接种10μg HepB－SC疫苗者的抗－HBs阳性率和抗体GMC水平分别是接种20μg HepB－SC者0．56（0．35～0．91）与－0．20（－0．39～－0．02）倍。 T24时，无HBsAg阳性者，抗－HBc阳性率为2．6％（18／692）。结论成年人HepB初次免疫低应答者3剂次加强免疫后24个月时抗－HBs水平降低，其长期抗体水平主要与加强免疫所用疫苗种类有关，采用20μg HepB－SC进行加强免疫者的免疫持久性优于采用10μg HepB－SC者。

乙型肝炎疫苗初次免疫成年低应答者再次免疫后4年抗体持久性观察

目的：评价乙型肝炎疫苗（HepB）初次免疫成年低应答者再次免疫后4年的抗体持久性。方法于2009年9月，以山东省章丘市3个乡镇共79个村为研究现场，选取既往无乙型肝炎病毒（HBV）感染史和/或HepB免疫史、居住6个月以上、健康状况良好的18~49岁居民，共24237名。采集静脉血3~5 ml，采用ELISA方法检测乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、乙型肝炎表面抗体（抗-HBc）和乙型肝炎核心抗体（抗-HBc）。经检测以上3项指标均为阴性者11590名，采用整群随机抽样方法，将其分为4组，按照0-1-6免疫程序分别接种3剂次20μg重组酵母HepB（HepB-SC）、20μg重组中国仓鼠卵巢细胞（HepB-CHO）、10μg HepB-SC和10μg重组汉逊酵母HepB（HepB-HP）进行初次免疫后，对其中892名低应答者进行随访（调查基本情况、HBV感染史、HepB免疫史、吸烟史、饮酒史、慢性病史等）并按照相同程序再次免疫，于再次免疫后1个月（T1）、4年（再免后4年），采用化学发光微粒子免疫分析法检测抗-HBs、HBsAg和抗-HBc。再免后4年，共随访了529名对象，分别采用多因素非条件logistic回归模型和多因素线性回归模型分析抗-HBs阳性和GMC的影响因素。结果892名初次免疫低应答者中，共随访到529名对象，随访率为59.3%。其中，男性占52.2%（276名），女性占47.8%（253名）。T1时抗-HBs阳性率为82.6%（437例），再免后4年为28.2%（149例）；T1时抗-HBs的GMC为542.06（95%CI：466.72~629.56）mU/ml，再免后4年为27.69（95%CI：23.08~33.23）mU/ml。与T1时抗-HBs的GMC为0~99 mU/ml者相比，GMC为≥1000 mU/ml者的抗-HBs阳性率较高，OR（95%CI）值为39.67（13.81～114.01）；与再次免疫接种20μg HepB-SC者相比，接种20μg HepB-CHO、10μg HepB-SC和10μg HepB-HP者再免后4年抗-HBs的GMC较低，b（95%CI）值分别为-0.40（-0.78～-0.02）、-0.57（-1.01～-0.15）和-0.63（-1.03^-0.23）；与T1时抗-HBs的GMC为0~99 mU/ml者相比，GMC为100~999和≥1000 mU/ml者抗-HBs的GMC均较高，b（95%CI）值分别为0.93（0.53～1.33）和3.31（2.88～3.73）。结论 HepB初次免疫成年低应答者再次免疫后4年抗-HBs阳性率和GMC下降，但仍可以获得良好的保护；低应答者再次免疫后的抗体持久性主要与疫苗种类、再次免疫1个月时抗-HBs滴度水平有关。

新生儿5微克重组乙型肝炎疫苗(酿酒酵母)初次免疫低应答者不同种类、剂量和剂次乙型肝炎疫苗再免疫的血清学效果分析

目的比较新生儿5微克(μg)重组乙型肝炎(乙肝)疫苗(酿酒酵母)(Hepatitis B Vaccine Madeby Recombinant Dexyribonucleic Acid(DNA)Techniquesin Saccharomyces Cererisiae Yeast,HepB-SCY)初次免疫(初免)低应答者,使用不同种类、剂量和剂次HepB再免疫的血清学效果。方法将HepB-SCY初免后低应答的[10毫国际单位/毫升(m IU/ml)<抗乙肝病毒表面抗原抗体(Antibody to Hepatitis B Virus Surface Antigen,Anti-HBs)<100m IU/ml]7～12个月龄儿童随机分为2组,按照0、1、6个月免疫程序,分别用5μg HepB-SCY和10μg重组HepB-汉逊酵母(HepB Made by Recombinant DNA Techniguesin Hansenula Polymorpha Yeast,HPY)进行再免疫,于再免疫1剂和3剂后1个月采集血标本,比较不同种类、剂量和剂次HepB再免疫后的血清Anti-HBs应答情况。结果 5μg HepB-SCY组和10μg HepB-HPY组1剂再免疫后,Anti-HBs阳转(≥100m IU/ml)率分别为91.81%(258/281)和94.32%(249/264),差异无统计学意义(Χ2=1.31,P=0.25);3剂再免疫后,Anti-HBs阳转率分别为93.72%(209/223)和98.54%(203/206),差异有统计学意义(Χ2=6.53,P=0.01);10μg HepB-HPY组3剂再免疫Anti-HBs阳转率高于1剂,差异有统计学意义(Χ2=5.60,P=0.02)。5μg HepB-SCY组和10μg HepB-HPY组1剂再免疫后,Anti-HBs几何平均浓度(Geometric Mean Concentration,GMC)分别为581.85m IU/ml[95%可信区间(Confidence Internal,CI)505.13m IU/ml～670.19m IU/ml]和1099.77m IU/ml(95%CI935.19m IU/ml～1293.90m IU/ml);3剂再免疫后,分别为522.22m IU/ml(95%CI452.79m IU/ml～602.98mIU/ml)和1218.33m IU/ml(95%CI1046.89m IU/ml～1417.15m IU/ml);1剂和3剂再免疫10μg HepB-HPY组Anti-HBsGMC均高于5μg HepB-SCY组(U值分别为34.09和64.06,P值均为0.00)。初免后Anti-HBs为10～49m IU/ml儿童,1剂和3剂再免疫后,Anti-HBs阳转率均低于初免Anti-HBs 50～99mIU/ml者,差异均有统计学意义(Χ2分别为21.81和6.62,P值分别为0.00和0.01)。结论 5μg HepB-SCY初免低应答儿童使用HepB再免疫1剂后,>90%可出现Anti-HBs阳转,使用10μg HepB-HPY再免疫后Anti-HBsGMC较高;再免疫阳转率与初免抗体水平有关。

婴儿乙型肝炎疫苗全程免疫后抗-HBs低应答者再免疫方法的研究

为了探索新生儿乙型肝炎 (乙肝 )疫苗全程免疫后 ,乙肝病毒表面抗体 (抗 HBs)低应答者的再免疫方法 ,于2 0 0 0年 10月～ 2 0 0 2年 11月 ,将乙肝疫苗全程免疫 (10 μg× 3)后抗 HBs和乙肝病毒表面抗原 (HBsAg)均阴性的171名婴儿随机分成 6组 ,除设立 1组对照外 ,其余 5组分别采用不同的再免疫方法 :A组 ,增加接种次数 ,再接种 3针 ;B组 ,接种剂量加倍 ,再接种 3针 ;C组 ,改变接种途径 ,改为皮内接种 3针 ;D组 ,接种疫苗与A组相同 ,但同时联合应用免疫调节剂 1个疗程 ;E组 ,更换疫苗种类 ,改用重组 (CHO细胞 )乙肝疫苗。 5组均按 0、1、2个月程序接种。结果显示 :抗 HBs总阳转率为 89 0 4 % ,抗 HBs几何平均滴度 (GMT)为 5 90 38mIU/ml。A、B、C、D、E组抗 HBs阳转率分别为 87 5 0 %、90 91%、6 0 0 0 %、10 0 0 0 %、96 77% ;各组GMT分别为 6 0 4 82mIU/ml、770 4 6mIU/ml、372 4 5mIU/ml、6 5 1 70mIU/ml、5 0 8 6 6mIU/ml。第 1、2、3针再免疫后的抗 HBs阳转率分别为 5 9 79%、84 71%、89 0 4 % ;GMT分别为 12 2 71mIU/ml、35 4 70mIU/ml、5 90 38mIU/ml。表明乙肝疫苗初次免疫失败的婴儿 ,再免疫的效果是肯定的。相对而言 ,以联合应用免疫调节剂或更换乙肝疫苗种类更为理想 ,再免?

乙肝疫苗低(无)应答儿童再免疫效果观察

目的评价乙肝疫苗低应答/无应答儿童重新接种或加大剂量接种后的免疫效果。方法用酶联免疫法（ELISA）筛选出1岁以内已全程接种乙肝疫苗的4-6岁儿童血清HBsAg、抗-HBs、抗-HBc 3项指标全为阴性者,再用固相放射免疫法（RIA）复核并对抗-HBs小于10mIU/ml者,使用重组（CHO细胞）乙肝疫苗,按10μg剂量/1针次和20μg剂量/1针次分2组接种,均为0、1、6程序接种3针,完成接种后1-2月时采血,检测抗-HBs水平。结果2019例筛选儿童血清HBsAg、抗-HBs、抗-HBc 3项指标全为阴性者672例,占33.28%。抗-HBs〈2.1mIU/ml的无应答儿童占27.44%,2.1-9.9mIU/ml的低应答儿童占5.05%。10μg剂量接种组采集到158例血清,抗-HBs≥10mIU/ml者155例,占98.10%,GMT为364.36mIU/ml。20μg剂量接种组采集到173例血清,抗-HBs≥10mIU/ml者172例,占99.42%,GMT为392.86mIU/ml。2组疫苗再免疫后抗-HBs的GMT增幅为53.61-721.87倍。结论乙肝疫苗无（低）应答儿童重新接种乙肝疫苗3针后免疫效果良好,10μg剂量组与20μg剂量组的抗体达到保护水平率差异无统计学意义,无应答儿童再免疫后产生的抗体GMT水平2组差异无统计学意义,低应答儿童的抗体GMT水平则表现为20μg剂量组高于10μg剂量组。

未成熟树突细胞诱导同种免疫低应答性的研究

目的 :证实缺少辅助刺激分子的未成熟树突细胞 (DC)在体外诱导同种T细胞的低应答性。方法 :应用骨髓微血管内皮细胞作为饲养细胞扩增同品系小鼠骨髓细胞 ,经不同浓度GM CSF作用 ,在体外培养出不同发育阶段的DC。采用初次和再次单向混合淋巴细胞培养方法观察Balb c小鼠脾脏T细胞对同种未成熟DC或脾细胞的应答能力。结果 :在初次MLR试验中 ,Balb cT细胞对C5 7BL 6小鼠未成熟DC刺激只呈现出微弱的增殖反应 ,SI =2 84± 0 6 0 ,明显低于对相应品系鼠成熟DC或脾细胞的增殖反应 (SI分别为 15 72± 6 49,6 5 7± 2 85 ) ;在再次MLR系统中 ,经未成熟DC预处理的Balb cT细胞对C5 7BL 6来源的脾脏细胞只发生低应答反应 (SI=1 2 9± 0 19) ,而对无关品系AKR的脾脏细胞仍显示较高的增殖能力 (SI=10 6 4±1 89)。结论 :缺乏辅助刺激分子的未成熟DC在体外MLR系统中诱导出同种Balb c小鼠T细胞免疫低应答性。

新生儿乙型肝炎疫苗全程免疫后抗-HBs低应答者的长期随访

为了解新生儿乙型肝炎（乙肝）疫苗全程免疫后抗－HBs低应答者的再感染情况和转归，为免疫预防措施提供依据，选取乙肝疫苗全程免疫后抗-HBs低应答者28例进行长期血清流行病学随访．结果有12例（42．86％）仍是HBsAg、抗-HBs和抗-HBc三项全阴性，也未发现HBV感染指征；5例（17．86％）出现了单项抗-HBsS／N值≥10．0以上的应答；11例（36．4％）发生HBV感染，其中4例（36．4％）变为持续阳性者，有1例为HBsAg阳性可能仍属母婴阻断失败者。表明抗-HBs低应答是个暂时现象，多数有潜伏感染，但预后是好的．

未成熟DCs诱导同种免疫低应答及CD14分子在DCs上的表达

目的:从健康人外周血单核细胞诱导树突状细胞(DCs),并且证实未成熟DCs在体外可以诱导同种T细胞的低应答。方法:人外周血单核细胞经GMCSF,IL4及TNFα联合诱导,分化出不同发育阶段的DCs。采用再次混合淋巴细胞培养的方法观察未成熟DCs处理过的T细胞对与未成熟DCs同一来源的T细胞的应答能力。结果:在DCs的未成熟期与成熟期均中度以上表达CD14分子;随着培养时间的不同DCs内吞能力不断变化,在第7天达高峰,且内吞量高于相同培养时间的单核细胞(P<0.01);在再次混合淋巴细胞反应中,供者未成熟DCs预处理的受者T细胞当再次被供者的T细胞刺激时应答降低,而对第三者的T细胞刺激则表现强反应性。结论:诱导人外周血单核细胞获得不同发育阶段的DCs,经过再次混合淋巴细胞反应发现具有中度表达共刺激分子的未成熟DCs在体外可以诱导T细胞免疫低应答。

低/无应答医务人员接种60μg乙肝疫苗1年后的免疫效果观察

目的:探讨低/无应答的成年人接种60μg乙肝疫苗后的抗体产生状况及其影响因素。方法:在深圳市某医院既往接受过乙肝疫苗0、1、6程序接种而未产生保护性抗体的职工中,接种深圳康泰生物制品股份有限公司生产的60μg重组乙型肝炎(酿酒酵母)疫苗,1年后采集接种者血清,采用化学发光免疫分析法(CLIA法)检测抗-HBs水平。同时对接种者进行问卷调查,采用非条件Logistic回归分析,以了解影响乙肝疫苗免疫应答的因素。结果:本次调查共发出问卷121份,收回有效问卷111份,有效回收率为91.74%。接种后,乙肝抗体阳转率达100.0%,乙肝保护性抗体阳转率达91.89%。非条件Logistic回归分析后显示,经常接触乙肝患者、肥胖、熬夜、子女接种乙肝疫苗后无抗体、父亲接种乙肝疫苗后无抗体、母亲接种乙肝疫苗后无抗体、饮酒等因素对接种乙肝疫苗无(弱)应答率的影响均无统计学意义。结论:低/无应答者接种一针高剂量60μg乙肝疫苗,可获得较好抗体应答。尚未发现影响接种乙肝疫苗无(弱)应答率的因素。

低/无应答者接种60μg乙肝疫苗后抗体水平衰减及其影响因素研究

目的探讨低(无)应答的成年人接种60μg乙肝疫苗后的抗体衰减状况及其影响因素。方法在深圳市某医院既往接受过乙肝疫苗0、1、6程序接种而未产生保护性抗体的职工中,接种深圳康泰生物制品股份有限公司生产的60μg重组乙型肝炎(酿酒酵母)疫苗,分别于6个月、12个月采集接种者血清,采用化学发光免疫分析法(CLIA法)检测抗-Hbs水平。同时对接种者进行问卷调查,采用Logistic回归分析,以了解影响乙肝疫苗抗体水平衰减的因素。结果接种60μg重组乙型肝炎12个月后乙肝保护性抗体阳转率维持在91.95%水平,但12个月的抗体水平明显低于6个月时的(Z=2.78,P=0.005)。熬夜和饮用咖啡是影响抗体水平下降的主要因素,前者是危险因素,后者为保护因素。结论低/无应答者接种一针高剂量60μg乙肝疫苗,可获得较好抗体应答,但抗体水平衰减较快,避免熬夜和饮用咖啡能够一定程度上避免抗体水平衰减。

乙肝疫苗无(低)应答儿童对不同乙肝疫苗再次免疫的效果比较

目的:分析并比较乙型病毒性肝炎疫苗(乙肝疫苗)无(低)应答儿童对进口及国产乙肝疫苗再次免疫的效果。方法:选取2018年3月至2019年3月期间佛山市第一人民医院禅城医院接诊的92例乙肝疫苗无(低)应答儿童作为研究对象。随机将其分为对照组和观察组,每组各有46例儿童。为对照组儿童接种国产的汉逊乙肝疫苗进行再次免疫,为观察组儿童接种进口的重组酵母乙肝疫苗进行再次免疫,然后比较两组儿童再次免疫的有效应答率。结果:观察组儿童再次免疫的有效应答率为86.96%,对照组儿童再次免疫的有效应答率为65.22%,二者相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:与为乙肝疫苗无(低)应答儿童接种国产的汉逊乙肝疫苗进行再次免疫相比,为其接种进口的重组酵母乙肝疫苗进行再次免疫的效果更好,能显著提高其再次免疫的有效应答率。

婴幼儿对乙肝疫苗低应答和无应答对策的研究

本文对１０１名低、无应答儿童采用不同方案加强免疫，进行随机对照前瞻性研究观察，表明，对母亲ＨＢｓＡｇ阳性的低、无应答婴幼儿采用注射分枝杆菌多糖与乙肝疫苗（３０μｇ×３）联合应用，免后１年抗体阳转率可达９０％左右；对母亲ＨＢｓＡｇ阴性的低、无应答婴幼儿采用加强１支１０μｇ乙肝疫苗，可使近一半婴幼儿产生抗－ＨＢｓ。利用ＰＣＲ检测低、无应答者的ＨＢＶ－ＤＮＡ，仅有３８５％为ＨＢＶ感染者，母亲为ＨＢｓＡｇ阳性者的无应答婴幼儿若不进行加强免疫，仍存在着ＨＢＶ感染的危险性。

1例接种疫苗后引起低张力低应答反应患儿的抢救与护理

低张力低应答（HHE）是一种过敏性反应，是发生在预防接种后引起的以肌张力减低、微循环障碍、四肢厥冷、颜面及全身苍白的休克样病变。我院于2006年4月收治一例，经治疗好转出院。报告如下。

中小学生乙型肝炎疫苗接种后低、无应答分析

目的 探讨中小学生接种酵母重组基因工程乙型肝炎疫苗后低、无应答反应的情况。方法 EL ISA。结果 713名 7～ 17岁中小学生乙型肝炎疫苗全程接种后半年 ,未出现抗 - HBs阳转的人数为 2 10人 (低、无应答率为 2 9.45 % ) ,男女低、无应答率分别为 31.0 4%和 2 7.79% ,差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。结论 对低、无应答者应采取有效手段以提高人群乙肝免疫水平。

学龄前儿童乙肝疫苗免疫低/无应答者HBV感染情况2年随访观察

目的评价乙肝疫苗低/无应答儿童感染乙型肝炎病毒的风险。方法采用队列研究的方法,以南宁市的学龄前儿童为观察对象,于2015年将完成3针乙肝疫苗全程接种、HBsAg为阴性的观察对象按产生乙肝表面抗体(抗-HBs)的情况分别纳入无应答组、低应答组和应答组,在2016年和2017年分别进行随访观察,比较3个组的HBsAg阳性率情况。结果 2015年纳入观察3 878人。2016年随访到3 587人,失访291人,总失访率为7.5%,3组观察对象中仅无应答组有5人HBsAg转成阳性,乙肝病毒阳性率为0.69%(5/721),无应答组与应答组的HBsAg阳性率差异有统计学意义(P=0.002),与低应答组的HBsAg阳性率差异也有统计学意义(P=0.015)。2017年随访到1 473人,失访2 114人,3组观察对象均未发现HBsAg阳性者。结论 1年期的随访结果显示乙肝疫苗免疫无应答组有较高的乙型肝炎感染风险,但2年期的随访未能观察到相同结果,可能与失访人数较多有关。

基于FSK的低中频应答器的设计

为了解决雷达定标和通道校准,比较了高频地波雷达应答器的结构,提出了使用低中频方式设计应答器的方案。分析了雷达接收机解调信号的原理,提出了使用FSK方式标识应答器的方法。使用低中频以及FSK原理设计了应答器,验证了设计原理的正确性,并给出了进一步的改进方案。

乙肝疫苗低(无)应答人群复种方法的探讨

目的:探讨低(无)应答人群复种重组酵母乙肝疫苗的有效方法。方法:乙肝疫苗低(无)应答对象208例,随机接受2种复种方案,A组105例,予乙肝疫苗30μg1次接种;B组103例,予乙肝疫苗10μg按0、1、6月免疫程序接种,分别于首次接种后1个月、2个月、7个月检测抗-HBs。结果:复种后1个月和2个月,A组抗-HBs阳性率分别为53.33%(56/105)和60.95%(64/105),B组分别为9.71%(10/103)和22.33%(23/103),A组的1月和2月抗-HBs阳性率均高于B组(X^2=45.679,31.876,P=0.000);复种后7个月抗-HBs阳性率,A组55.24%(58/105)和B组46.60%(45/103)比较,差异无统计学意义(X^2=1.552,P=0.213)。B组随接种次数增加及时间延长,抗-HBs阳性率逐渐增加,不同时间抗HBs阳性率差异有统计学意义(X^2为6.098～30.385,P均<0.05)。结论:低(无)应答人群复种乙肝疫苗时,增加单次剂量可提高免疫应答,并减少接种次数。