低水合氯化镁吸水过程中水蒸气分压计算

对低水合氯化镁的吸水过程进行了初步的探讨,并对低水合氯化镁吸水过程中与水蒸气的平衡分压进行了计算。

低水合氯化镁吸水过程的气相色谱热力学研究

利用迎头气相色谱分析、量热法、热重法、X -衍射法和化学分析相结合 ,对氯化镁水合物吸水和脱水过程进行了热力学研究。在不同温度下对MgCl2 ·4H2 O和MgCl2 ·2H2 O对水的吸附等温线所进行的数学模拟结果表明 ,Bolzmann函数是描述该等温线较为理想的方程。两种氯化镁水合物对水的吸附热分别为 -1 3 0 6kJ/mol和 -1 6 1 1kJ/mol。也给出了该吸附过程的吸附平衡常数。从所获得的数据来看 ,以部分脱水的氯化镁水合物为吸附剂来吸附水氯镁石脱水设备尾气中的水蒸气 ,从而使保护性气体HCl得以循环使用 ,从热力学角度而言存在这种可能性。

硝酸钆低水合物的制备及表征

本文用两种方法制得硝酸钆的低水合物Gd(NO_3)_3·5H_2O、Gd(NO_3)_3·3.5H_2O,其中Gd(NO_3)_3·3.5H_2O是文献中尚未报道的 ,给出了它们的M.P.和X-衍射特征值。

低水合硼酸锌的合成与应用

介绍了锌盐-硼砂合成低水合硼酸锌的实验方法,讨论了反应物配比、反应温度、加入晶种等因素对产品产率的影响,确定了合理的合成参数:m(ZnSO4.7H2O)∶m(Na2B4O7.10H2O)为11∶.29,液固比5.81∶,反应温度70℃,反应时间7h,阐述了该阻燃剂在其他工业制品中的应用.

低水合硼酸锌的合成及表面改性研究

探讨了以氧化锌和硼酸为原料制备阻燃剂低水合硼酸锌（２ＺｎＯ·３Ｂ_２Ｏ_３·３．５Ｈ_２Ｏ）的最佳工艺条件，采用元素分析、Ｘ－射线衍射及热分解技术（ＤＳＣ）考察了其化学组成及结构。采用有机酸、聚硅烷、钛酸酯等偶联剂，对其进行了表面改性工艺研究，取得了良好的改性效果。

稀土元素异硫氰酸盐低水合物的制备、性质及标准生成焓的测定

制备了11种低水合物RE(NCS)_3·mH_2O(RE=La,Ce,Pr,Nd时,m=4.5;RE=Sm,Eu,Gd,Dy,HO,Yb,Y时,m=3)。测得了它们的熔点,并对其X射线物相分析进行了研究。采用量热法,测定了除Y以外的10种低水合物的标准生成焓,求得了它们的晶格能,以及从高水合物至相应的低水合物的标准脱水焓。还对Tb,Er,Tm,Lu 4种RE(NCS)_3·mH_2O(m=3)的相应数据进行了估算。

新型耐高温阻燃剂低水合硼酸锌

介绍了由硼酸和氧化锌制取低水合硼酸锌的工艺及其性质、用途。认为该产品有较好的社会和经济效益。

低水合对热环境下体温调节和运动能力的影响

在运动过程中,机体极易发生低水合。低水合降低了细胞内、外的液体量,并导致血液高渗-低容状态。即使不发生热紧张,低水合对有氧运动能力也有不利影响,在热环境中,有潜在的加剧可能。低水合通过降低某一体核温度下的出汗率和皮肤血流反应来增加热储量。高渗和低容均促进了散热的减少和热储量的增加。另外,低血容量和血液在皮肤的重新分布使得中心静脉压的维持困难,并且心输出量难以同时维持体温调节和新陈代谢。

新型阻燃剂低水合硼酸锌的合成

以氧化锌,硝酸锌和硼砂为原料生产阻燃剂低水合硼酸锌,对生产工艺条件中的反应温度,物料配比,液固比和反应时间等方面进行了研究。通过多次实验,优选出了质量好、收率高的低水合硼酸锌的最佳合成工艺。

低水合硼酸锌的合成

本试验采用硼砂—硼酸—锌盐法合成低水合硼酸锌。确定了试验条件:反应温度90～100℃,反应体系pH值为4～7,液固比(mol比)为3～7:1,反应时间3h以上。合成产物组成稳定,解决了文献方法产物组成不稳定的问题。

阻燃剂低水合硼酸锌的合成及应用

合成了低水合硼酸锌,测定了它的部分物理常数。用X-射线衍射分析、差热分析、电镜等方法确定了其结构和粒度,并对产品的应用进行了初步探讨。

新型阻燃剂——低水合硼酸锌

阻燃剂是塑料、橡胶、纤维、造纸、涂料等工业中不可缺少的助剂。美国是世界上阻燃剂消耗量最大的国家,至今已有100多个品种,年产量约20多万吨。国内阻燃剂的开发和生产起步较晚,近年来有所发展,但年产量仅为1000吨左右,品种也只有十几个。国家每年不得不耗用大量外汇进口阻燃剂,以满足国内合成材料工业的需要。因此,阻燃剂的开发生产在我国是一个急待解决的问题。

低水硼酸锌合成条件的选择

本文采用硼砂—硫酸锌法合成低水合硼酸锌,用正交试验确定了最佳工艺条件:硼酸用量214g、氧化锌用量5g、保温温度65℃、溶剂水用量500ml。产率可达96％,产品质量符合标准,应用效果良好。

三元配合物Ho(Et_2dtc)_3(phen)的合成及其热化学性质

改进文献方法 ,以铜试剂 (NaEt2 dtc·3H2 O)和邻菲咯啉 (o phen·H2 O)与低水合氯化钬 (HoCl3 ·3 5 8H2 O)在无水乙醇中反应 ,制得三元固态配合物 .化学分析和元素分析确定该配合物的组成为Ho(Et2 dtc) 3 (phen) .IR光谱表明配合物中Ho3 + 与3个NaEt2 dtc中的 6个硫原子双齿配位 ,同时与o phen中的 2个氮原子双齿配位 ,可推测其配位数为 8.用微量热量计测定了 2 98 15K下液相生成反应的焓变ΔrH m(l) ,为 ( -14 697± 0 0 3 76)kJ·mol-1,通过合理的热化学循环计算了固相生成反应焓变ΔrH m(s) ,为 ( 117 5 0 4± 0 619)kJ·mol-1;改变反应温度 ,研究了配合物的液相生成反应的热力学性质 .配合物的恒容燃烧能ΔcU用精密转动弹热量计测定为 ( -18687 64± 8.2 2 )kJ·mol-1,其标准燃烧焓ΔcH m 和标准生成焓ΔfH m 经计算分别为 ( -1870 6 85± 8 2 2 )和 ( -70 0 1± 9 3 7)kJ·mol-1.

无机阻燃剂硼酸锌的合成研究

介绍锌盐-硼砂合成低水合硼酸锌的实验方法,讨论原料质量比、反应温度、反应时间等因素对产品产率及组成的影响,确定最佳的合成工艺参数:七水硫酸锌和十水硼砂的质量比为1/1.2,液固质量比5/1,反应温度90℃,反应时间7 h,硼酸质量分数为10%.通过扫描电子显微镜、X射线衍射、热重分析表征硼酸锌样品.采用硬脂酸钠对硼酸锌表面处理,将硼酸锌样品填充到聚氯乙烯中测试其阻燃性能,阻燃效果比较明显.

三元配合物Dy(Et_2dtc)_3(phen)的热化学性质

以铜试剂(NaEt2dtc·3H2O)和菲咯啉(phen·H2O)与低水合氯化狄(DyCl3·3.74H2O)在无水乙醇中反应,制得三元固态配合物,化学分析和元素分析确定该化合物的组成为Dy(Et2dtc)3(phen)。IR光谱表明配合物中Dy3+与3个NaEt2dtc中的6个硫原子双齿配位,同时与phen中的2个氮原子双齿配位,可推测其配位数为8。用微热量计测定出298.15 K下液相生成反应的焓变A,H曼(1)为(一19.091±0.015)kJ·mol_。,通过合理的热化学循环计算出固相生成反应焓变△rHmθ(s)为(139.641±0.482)kJ·mol-1;改变反应温度,研究了配合物的液相生成反应的热动力学,配合物的恒容燃烧能△cU用精密转动弹热量计测定为(-16730.21±9.25)kJ·mol-1,其标准燃烧焓△fHmθ和标准生成焓△fHmθ经计算分别为(-16749.42±9.25)kJ·mol-1和(-2019.68±10.19)kJ·mol～1。

Y(NCS)_3·4(1/2)H_2O和Y(NCS)_3·2(1/2)H_2O的制备、性质及标准生成焓的测定

本文首次制备了异硫氰酸钇低水合物Y(NCS)_3·9/2H_2O和Y(NCS)_3·5/2H_2O,采用量热法测定了它们在298.15K时的标准生成焓,进而计算了它们的晶格能以及相应的标准脱水焓。

高活性ZB阻燃剂的合成

本文介绍了以硼砂、硫酸锌、氧化锌为原料合成 ZB 阻燃剂的最佳工艺条件及产物的分析鉴定。

阻燃剂硼酸锌的合成

采用硼砂法合成硼酸锌,考察了反应温度、物料配比、液固比和反应时间对合成低水合硼酸锌的影响,通过正交试验确定了低水合硼酸锌合成反应的最优工艺条件。在反应体系中添加阴离子表面活性剂,对产品的粒度和分布均有改善,产品晶形分布更加均一。

合成ZB阻燃剂的最佳工艺

以氧化锌、硫酸锌、硼砂为原料合成ZB阻燃剂 。