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污泥源腐殖酸的提取及沉淀低浓度稀土作用机制
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作者 麻欣宇 李雪蓉 +3 位作者 叶松 王俊峰 陈云嫩 钟常明 《有色金属科学与工程》 CAS 北大核心 2023年第3期387-399,共13页
采用焦磷酸钠法和碱溶酸析法分别从剩余污泥中提取污泥源腐殖酸。利用扫描电镜、红外光谱和三维荧光光谱对2种腐殖酸进行表征分析,并对比了二者对低浓度稀土离子的沉淀效果。结果表明:2种腐殖酸中均含有大量的羧酸类、胺类、羟基类官能... 采用焦磷酸钠法和碱溶酸析法分别从剩余污泥中提取污泥源腐殖酸。利用扫描电镜、红外光谱和三维荧光光谱对2种腐殖酸进行表征分析,并对比了二者对低浓度稀土离子的沉淀效果。结果表明:2种腐殖酸中均含有大量的羧酸类、胺类、羟基类官能团,但焦磷酸钠法提取的S-HA-1中官能团的种类更多、含量更高;当沉淀稀土离子浓度为103.40 mg/L时,2种腐殖酸对稀土的沉淀率分别达97.30%和91.18%,沉淀物中稀土元素重量百分比总和分别为31.73%和28.64%,S-HA-1沉淀效果较优。采用S-HA-1为沉淀剂,稀土离子浓度为51.70 mg/L时,通过单因素实验与响应面优化实验确定了较优反应条件:腐殖酸浓度0.25 g/L,反应时间56.53 min,搅拌速率106.27 r/min,反应温度40℃,pH=5.90,在此条件下,稀土沉淀率≥98%。利用能谱和红外光谱分析稀土沉淀物发现,沉淀过程中稀土离子与S-HA表面的酚羟基和羧基等官能团发生了一系列物理化学反应,形成腐殖酸-稀土絮状体沉淀。研究结果表明,从剩余污泥提取腐殖酸低浓度稀土离子沉淀剂,既能实现沉淀剂再利用,又能回收稀土资源。 展开更多
关键词 剩余污泥 腐殖酸 低浓度稀土 沉淀 响应面优化
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低浓度稀土废水资源回收技术研究进展 被引量:3
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作者 唐林旺 陆柳鲜 +3 位作者 李雪蓉 麻欣宇 王俊峰 钟常明 《现代矿业》 CAS 2021年第7期97-102,共6页
针对离子型稀土开采提取过程中极易产生的低浓度离子型稀土废水难处理、污染环境等问题,对近5 a来国内外低浓度离子型稀土的富集回收技术进行了总结,综述了反渗透、溶剂萃取、离子交换、吸附以及沉淀等多种不同稀土资源回收技术的作用... 针对离子型稀土开采提取过程中极易产生的低浓度离子型稀土废水难处理、污染环境等问题,对近5 a来国内外低浓度离子型稀土的富集回收技术进行了总结,综述了反渗透、溶剂萃取、离子交换、吸附以及沉淀等多种不同稀土资源回收技术的作用原理和研究进展,分析了各类稀土资源回收技术的优劣势,并提出了未来低浓度稀土资源绿色高效安全回收技术的重点研究方向,为离子型稀土资源的高效开发利用研究提供有益参考。 展开更多
关键词 低浓度稀土离子 回收技术 研究进展 展望
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低浓度轻稀土离子的选择性萃取分离
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作者 吴江华 张杜超 杨天足 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第2期625-639,共15页
本文研究了采用1,7-二氮杂15冠5醚(2N15C5)从多离子共存的复杂硫酸盐体系中选择性萃取分离轻稀土离子的过程。结果表明:水相中的高浓度杂质离子主要通过诱导稀土硫酸钠盐沉淀的生成来影响复杂硫酸盐体系的稳定性,从而降低2N15C5对轻稀... 本文研究了采用1,7-二氮杂15冠5醚(2N15C5)从多离子共存的复杂硫酸盐体系中选择性萃取分离轻稀土离子的过程。结果表明:水相中的高浓度杂质离子主要通过诱导稀土硫酸钠盐沉淀的生成来影响复杂硫酸盐体系的稳定性,从而降低2N15C5对轻稀土离子的选择性萃取分配比。在水相pH<2.0、[SO_(4)^(2-)]/Σ[RE^(3+)]<10、相比R_(O/A)=2∶1、混相时间10 min的情况下,轻稀土离子组与重稀土离子组的单级萃取分离系数可达23.0023,经5级逆流萃取处理后,对应的累积萃取分离系数可达36.7016。该分组萃取分离法可从离子吸附型稀土矿原地浸出尾液中选择性萃取分离低浓度轻稀土离子,负载有机相经稀盐酸洗杂、乙二胺四乙酸溶液反萃处理后可得到轻稀土富集液,轻稀土离子的综合收率为83.98%。 展开更多
关键词 氮杂冠醚 低浓度稀土离子 选择性萃取 分组萃取 原地浸出尾液
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La-doped Pt/TiO_2 as an efficient catalyst for room temperature oxidation of low concentration HCHO 被引量:11
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作者 Honggen Peng Jiawei Ying +6 位作者 Jingyan Zhang Xianhua Zhang Cheng Peng Cheng Rao Wenming Liu Ning Zhang Xiang Wang 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期39-47,共9页
Catalytic oxidation of formaldehyde (HCHO) is the most efficient way to purify indoor air of HCHO pollutant. This work investigated rare earth La‐doped Pt/TiO2 for low concentration HCHO oxidation at room temperature... Catalytic oxidation of formaldehyde (HCHO) is the most efficient way to purify indoor air of HCHO pollutant. This work investigated rare earth La‐doped Pt/TiO2 for low concentration HCHO oxidation at room temperature. La‐doped Pt/TiO2 had a dramatically promoted catalytic performance for HCHO oxidation. The reasons for the La promotion effect were investigated by N2 adsorption, X‐raydiffraction, CO chemisorption, X‐ray photoelectron spectroscopy, transmission electron microscopy(TEM) and high‐angle annular dark field scanning TEM. The Pt nanoparticle size was reduced to 1.7nm from 2.2 nm after modification by La, which led to higher Pt dispersion, more exposed activesites and enhanced metal‐support interaction. Thus a superior activity for indoor low concentrationHCHO oxidation was obtained. Moreover, the La‐doped TiO2 can be wash‐coated on a cordieritemonolith so that very low amounts of Pt (0.01 wt%) can be used. The catalyst was evaluated in asimulated indoor HCHO elimination environment and displayed high purifying efficiency and stability.It can be potentially used as a commercial catalyst for indoor HCHO elimination. 展开更多
关键词 Low‐concentration formaldehyde Room‐temperature oxidation Rare earth Lanthanum doping PLATINUM TITANIA Monolithic catalyst
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P_(507)-煤油萃取稀土过程有机相损失及硫酸铝混凝法从萃余水相除油 被引量:3
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作者 蔡水冬 杨丽芬 +2 位作者 孙园园 刘艳珠 李永绣 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第6期33-40,共8页
采用萃取法从低浓度稀土溶液中回收稀土需要解决的关键技术问题是如何降低有机相的水溶和乳化损失。本研究建立了萃余水相中煤油含量的测定方法,并用于研究P_(507)-煤油萃取稀土时萃余水相的油含量随相比A/O、振荡时间、振荡强度、分相... 采用萃取法从低浓度稀土溶液中回收稀土需要解决的关键技术问题是如何降低有机相的水溶和乳化损失。本研究建立了萃余水相中煤油含量的测定方法,并用于研究P_(507)-煤油萃取稀土时萃余水相的油含量随相比A/O、振荡时间、振荡强度、分相时间的变化,评价了混凝-沉淀法去除水中煤油的效果及随主要条件的变化。结果表明,萃余水相煤油含量随A/O的减小和分相时间的延长而降低,而其他条件影响不大;确定了常温下以Al_2(SO_4)_3作为混凝剂的混凝—沉淀法去除水中油的最佳条件是:进水pH在9~10之间、Al^(3+)投加量120.0 mg/L、以600 r/min的速度搅拌90 s,静置30 min。此时,萃余水相中煤油含量可由450.0 mg/L下降到63.0 mg/L,去除率为85.90%。 展开更多
关键词 P507 低浓度稀土溶液 萃取 除油
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稀土萃余水相中乳化油滴稳定性及Al^(3+)水解破乳机制 被引量:1
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作者 尹伟强 赵锦辉 +3 位作者 赵龙胜 刘德鹏 齐少雷 冯宗玉 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第10期1322-1330,共9页
以P507离心萃取低浓硫酸稀土所得萃余水相为研究对象,研究了静置时间、pH及Al^(3+)水解对萃余水相中乳化油滴稳定性的影响,分析了Al^(3+)水解聚合条件下乳化油滴的破乳机制。结果表明:萃余水相中乳化油滴以乳化油形式存在,上浮速率极其... 以P507离心萃取低浓硫酸稀土所得萃余水相为研究对象,研究了静置时间、pH及Al^(3+)水解对萃余水相中乳化油滴稳定性的影响,分析了Al^(3+)水解聚合条件下乳化油滴的破乳机制。结果表明:萃余水相中乳化油滴以乳化油形式存在,上浮速率极其缓慢,且表面带负电荷,难以通过布朗运动碰撞聚并,使其可较长时间稳定存在于萃余水相中。随着萃余水相pH从3提高至8,其Zeta电位先由负变正,再由正变负,这与不同pH下Al的水解形态有关。当pH为3~4,少量Al^(3+)水解聚合生成AlOH2+等带正电荷的低羟基聚合物,并通过电中和作用吸附带负电荷的乳化油滴,使Zeta电位由负变正,且所得吸附产物粒度极小,难以通过布朗运动有效碰撞聚并,P507未能有效去除;当pH为4~6,Al^(3+)继续水解形成聚合度更高的低羟基聚合物甚至Al(OH)_(3)溶胶,有效正电荷数降低,使Zeta电位降低(由正变负),且由于Al(OH)_(3)溶胶的粘结架桥和网捕卷扫作用,形成易于沉降的大分子絮体,P507含量大幅降低;当pH为6~8,Al(OH)_(3)溶胶开始与OH^(-)反应,生成带负电荷的Al(OH)_(4)^(-)聚合物,使Zeta电位进一步降低,同时电中和、网捕卷扫等作用有所减弱,P507含量反而有所升高。Al(OH)_(3)胶体吸附萃余水相中乳化油滴后,由于颗粒间粘结架桥作用增强而发生团聚长大;Al(OH)_(3)胶体吸附乳化油滴的过程为物理吸附。 展开更多
关键词 P507 低浓度稀土 萃余水相 乳化油滴 ZETA电位
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