低渗性口服补液盐联合消旋卡多曲对小儿轮状病毒性肠炎的临床效果

目的:研究低渗性口服补液盐联合消旋卡多曲对小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法:选择2021年1月至2023年5月本院的89例轮状病毒性肠炎患儿,随机分为两组。对照组口服低渗性口服补液盐,观察组联合口服消旋卡多曲。比较两组的疗效,记录两组的止吐、大便次数、性状恢复和退热时间,且检测血清白介素(IL)-10及IL-17水平。结果:观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组的止吐、大便次数、性状恢复和退热时间明显短于对照组(P<0.05);治疗前,两组患儿的血清IL-10及IL-17水平无明显差异(P0.05),治疗后,两组患儿的血清IL-10水平均明显升高(P<0.05),IL-17水平均明显降低(P<0.05),且观察组患儿的血清IL-10及IL-17水平明显优于对照组(P<0.05);两组的恶心、发热、脱水和呕吐发生率无明显差异(P>0.05)。结论:低渗性口服补液盐联合消旋卡多曲能有效调节轮状病毒肠炎患儿的血清IL-10及IL-17水平,调节其免疫反应,明显提高疗效。

低渗口服补液盐治疗小儿急性腹泻病临床疗效观察

目的通过低渗口服补液盐有关资料的分析,推广低渗口服补液盐在小儿急性腹泻中的应用。方法 2011年7月-2011年11月我院门诊就诊的180例3岁以下小儿急性腹泻患者,随机分为治疗组和对照组。对照组给予(ORSⅡ、微生态制剂、黏膜保护剂)。治疗组给予(ORSⅢ、微生态制剂、黏膜保护剂)。结果治疗组显效总有效率90.0%;对照组总有效率77.8%。治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗组大便形成时间(2.58±0.65)d,对照组大便形成时间为(4.3±0.55)d,治疗组大便形成时间明显短于对照组(P<0.01)。结论低渗补液盐能显著减少小儿腹泻次数,缩短小儿腹泻病程,安全有效的,应大力推广低渗口服补液盐在小儿腹泻中的应用。

低渗口服补液盐联合补锌治疗轮状病毒腹泻的临床观察

目的观察低渗口服补液盐联合补锌治疗婴幼儿轮状病毒腹泻的临床疗效。方法将轮状病毒感染的急性腹泻患儿97例,分为对照组,32例,给予常规对症治疗;口服补液盐组,32例,在常规对症治疗基础上予低渗口服补液盐代水饮(50mL/(kg·d);联合治疗组;33例;除给予口服补液盐外,再补充口服锌制剂(葡萄糖酸锌口服液,10 mL/d)。治疗后72 h观察各组脱水纠正情况;记录大便性状改善时间;记录腹泻总病程;同时登记各组转为输液治疗的患者数。结果口服补液盐组和联合治疗组脱水纠正率显著高于对照组(P<0.05);口服补液盐组和联合治疗组大便性状改善时间、腹泻总病程均较对照组缩短,而且口服补液盐组和联合治疗组比较,P<0.01;口服补液盐组和联合治疗组患儿转为输液治疗的比例均较对照组低,P<0.05。结论同常规对症治疗相比,低渗口服补液盐联合补锌治疗婴幼儿轮状病毒腹泻,明显改善脱水,缩短了腹泻总病程,使大便性状在较短时间内得以恢复正常,同时减少了输液治疗的风险。

低渗口服补液盐治疗小儿轮状病毒性肠炎疗效观察

目的探讨低渗口服补液盐治疗小儿轮状病毒性肠炎轻中度脱水的临床效果。方法 110例轮状病毒性肠炎患儿被随机分为治疗组(57例)和对照组(53例),在抗病毒、调整饮食、适当止泻等常规治疗基础上,治疗组给予低渗性口服补液盐,对照组口服补液盐Ⅱ治疗,观察2组静脉补液量、大便排出量、腹泻持续时间、治疗前后血钠浓度变化。结果 2组的总有效率与静脉补液率比较均无显著性差异;但治疗组静脉补液量较对照组明显减少(t=2.354,P<0.05)。治疗组前后血钠水平无明显变化,对照组治疗后血钠水平增高,2组治疗后血钠水平有显著性差异(t=2.319,P<0.05)。结论低渗性口服补液盐、口服补液盐Ⅱ治疗小儿轮状病毒肠炎均安全有效,但低渗性口服补液盐在减少静脉输液量、缩短腹泻时间及降低高血钠的风险方面优于口服补液盐Ⅱ。

低渗口服补液盐治疗儿童急性腹泻轻中度脱水的疗效和安全性评价

目的探讨低渗口服补液盐治疗儿童急性腹泻轻中度脱水的临床疗效及安全性。方法 100例急性腹泻轻中度脱水患儿随机分为观察组(低渗口服补液盐)与对照组(标准ORS)各50例。比较两组的疗效及临床症状缓解情况。结果观察组的总有效率为80.0%,明显高于对照组(70.0%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的体温降低程度、头晕、乏力、口渴、腹痛等症状缓解时间明显短于对照组,且观察组大便次数明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。观察组血钠浓度为(138.2±2.8)mmol/L,(140.5±1.6)mmol/L,对照组低于观察组,但两组均在正常范围内。结论低渗口服补液盐治疗儿童急性腹泻轻中度脱水的疗效确切、安全性好,能明显改善患儿的临床症状,值得推广和应用。

分析低渗口服补液盐治疗小儿急性腹泻病的临床疗效

目的研究低渗口服补液盐治疗小儿急性腹泻病的临床疗效。方法选择我院在2018年1月至2019年2月期间收治的急性腹泻病患儿110例,依据治疗方式随机分为对照组(55例)与观察组(55例),对照组患儿应用常规口服液盐进行治疗,观察组患儿应用低渗口服补液盐进行治疗,对比分析两组患者的治疗效果与治疗后的临床症状。结果观察组患儿的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组患儿治疗后的腹泻症状缓解时间、3d内排便次数以及呕吐次数均明显少于对照组(P<0.05)。结论针对小儿急性腹泻病采用低渗口服补液盐治疗效果显著,能够有效使患儿的临床症状好转,加快患儿身体康复速度,有利于改善患儿的生活质量,具有临床应用价值。

低渗口服补液盐联合补锌治疗轮状病毒腹泻的临床观察

轮状病毒是秋冬季婴幼儿腹泻的最常见病原体，轮状病毒肠炎多发生在6～24月的婴幼儿，常导致患儿脱水、电解质紊乱及碱失衡等，甚至引起死亡，作者在给予低渗口服补液盐同时补充锌治疗婴幼儿轮状病毒腹泻，取得良好效果，现报告如下。

小儿轮状病毒性肠炎轻中度脱水给予低渗口服补液盐治疗的效果研究

目的:探究采用低渗口服补液盐治疗小儿轮状病毒性肠炎轻中度脱水的临床效果。方法:选用本院儿科2017年1月-2018年1月收治的小儿轮状病毒性肠炎轻中度脱水患儿92例,随机分为两组,各46例。对照组采用常规治疗,观察组给予低渗口服补液盐治疗,对比两组疗效、不良反应以及血钠含量。结果:观察组患者疗效好于对照组,存在统计学差异(P<0.05);观察组不良反应发生率为2.17%,对照组为8.70%,两组对比无差异(P>0.05);观察组静脉补液量比对照组少;观察组血钠含量低于对照组(P<0.05)。结论:采用低渗口服补液盐治疗小儿轮状病毒性肠炎轻中度脱水,能够改善患儿临床症状,缩短脱水纠正时间。

低渗口服补液盐治疗小儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的 探讨低渗口服补液盐治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效.方法 选取我院收治的128例轮状病毒肠炎患儿,随机均分为对照组（口服补液盐Ⅰ治疗）和观察组（低渗口服补液盐治疗）.比较两组患儿临床症状、体征改善情况、治疗前后血钠水平和治疗总有效率的差异.结果 观察组腹泻持续时间、脱水纠正时间、大便排出量分别为（4.1±1.3）d、（1.1±0.4）d、（47.1±3.7） ml/（kg·24 h）,均显著低于对照组（P＜0.05）;观察组治疗前、后血钠水平比较差异无统计学意义（P＞0.05）,对照组血钠水平较治疗前显著升高（P＜0.05）;观察组和对照组治疗总有效率分别为96.9％、92.2％,组间比较差异无统计学意义（JP＞0.05）.结论 低渗口服补液盐治疗小儿轮状病毒肠炎疗效确切,值得临床推广使用.

低渗性口服补液盐治疗小儿腹泻的效果

目的观察低渗性口服补液盐治疗小儿腹泻的效果。方法将医院收治的80例急性腹泻患儿随机分为对照组和试验组,对照组给予标准口服补液盐治疗,试验组采取低渗口服补液盐治疗,比较两组腹泻的好转情况和治疗效果。结果试验组的总有效率为87.5%,高于对照组的72.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组3 d内口渴、乏力、发热、腹痛、大便次数的改善时间明显比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论低渗性口服补液盐治疗小儿腹泻在临床上有很好的治疗效果,能明显改善患儿症状,减少不良症状发生的时间,提高治疗有效率,值得临床推广应用。

低渗口服补液盐临床应用及口服补液疗法进展

1976年世界卫生组织(WHO)推荐口服补液盐(Oraol rehydration salts,ORS)治疗腹泻病,纠正脱水酸中毒成功率达95％以上,疗效被普遍公认。1983年6月国际口服补液疗法会议肯定了该方案为一种安全、有效、简便、经济的疗法,因此在世界范围内,尤其在发展中国家广泛应用。经大量临床实践和科学试验。在WHO-ORS配方的基础上,演化出多种ORS配方,如低渗ORS、米粉ORS、短聚糖ORS等,从而更进一步改善了ORS的应用及有效性。

低渗口服补液盐治疗小儿急性腹泻的疗效观察

目的:探讨低渗口服补液盐治疗小儿急性腹泻病的临床疗效。方法:选取我院收治的84例小儿急性腹泻病患者作为研究对象,以随机双盲法为依据将患者分为观察组和对照组,各42例,给予观察组患者低渗口服补液盐Ⅲ(ORSⅢ)治疗,给予对照组患者ORSⅡ治疗,比较两组患者的治疗总有效率及大便成形时间。结果:观察组患者经低渗口服补液盐治疗后其治疗总有效率及大便成形时间均明显优于对照组(P<0.05)。结论:给予小儿急性腹泻病患儿低渗口服补液盐治疗可有效的提高治疗效果,缩短患儿腹泻时间,临床效果显著,值得推广和应用。

低渗口服补液盐加锌制剂联合西咪替丁治疗小儿轮状病毒肠炎70例

目的观察低渗口服补液盐加锌制剂联合西咪替丁治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法选取轮状病毒肠炎患儿140例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各70例。观察组采用低渗口服补液盐加锌制剂联合西咪替丁治疗,对照组采用八面蒙脱石粉治疗,对比两组患儿的疗效。结果观察组中,显效47例,有效21例,总有效率为97.14%,明显高于对照组的77.14%(P<0.05)。结论采用低渗口服补液盐加锌制剂联合西咪替丁治疗小儿轮状病毒肠炎,起效迅速,疗效好,安全性高,值得临床推广。

低渗性口服补液盐、锌剂联合阿糖腺苷治疗小儿轮状病毒肠炎的效果观察

目的观察在低渗性口服补液盐、锌剂的基础上联合阿糖腺苷治疗小儿轮状病毒肠炎的临床效果。方法选择2010年8月～2011年12月永清县人民医院收治的轮状病毒肠炎患儿188例,分为治疗组108例和对照组80例,两组在综合治疗基础上,对照组给予利巴韦林注射液治疗,治疗组给予低渗性口服补液盐、锌剂的基础上联合阿糖腺苷肌内注射治疗,观察两组在用药3 d内临床指标的改善情况,比较有效率。结果治疗组总有效率为96.30%(104/108),对照组总有效率为58.75%(47/80),两组比较差异有高度统计学意义(χ2=10.50,P<0.01)。治疗组在用药期间未见不良反应,对照组在治疗期间曾出现2例外周血粒细胞减少,停药后自愈。结论在低渗性口服补液盐、锌剂的基础上联合阿糖腺苷治疗小儿轮状病毒肠炎短缩病程,有良好的疗效。

低渗口服补液盐治疗新生儿光疗后腹泻35例观察

目的观察低渗口服补液盐Ⅲ对新生儿蓝光治疗后引起腹泻的临床疗效。方法将67例因新生儿黄疸行蓝光治疗致腹泻并轻度脱水的患儿,随机分为治疗组35例和对照组32例。治疗组予低渗口服补液盐Ⅲ与配方奶共同补液处理,对照组予单纯配方奶补液处理,并记录患儿连续光疗后第一、第二天大便次数的变化和腹泻治疗总时长。结果治疗组大便次数较对照组少,而腹泻治疗总时长较对照组缩短。结论低渗口服补液盐Ⅲ治疗新生儿光疗后腹泻并轻度脱水的疗效确切,能改善患儿临床症状。

低渗口服补液盐加锌制剂治疗小儿腹泻的临床效果观察

目的探讨低渗口服补液盐加锌制剂治疗小儿腹泻的临床效果。方法 98例小儿腹泻患儿,根据数字表法分对照组和观察组,每组49例。对照组采用单一低渗口服补液盐治疗,观察组采用低渗口服补液盐加锌制剂治疗。比较两组小儿腹泻缓解率;全身症状消失时间、止泻时间、脱水纠正时间;干预前后患儿精神状态、食欲、活力、睡眠情况。结果对照组患儿缓解率为81.63%,观察组患儿缓解率为97.96%,观察组小儿腹泻缓解率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组全身症状消失时间、止泻时间、脱水纠正时间(3.23±1.41)、(5.23±2.61)、(4.38±1.21)d短于对照组的(4.78±2.72)、(7.67±3.57)、(6.21±1.59)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。干预前两组精神状态、食欲、活力、睡眠评分比较差异无统计学意义(P>0.05);干预后观察组精神状态、食欲、活力、睡眠评分分别为(22.36±1.24)、(22.93±0.42)、(23.76±1.87)、(22.36±0.23)分,优于对照组的(17.95±1.26)、(18.15±0.64)、(17.91±1.73)、(17.24±0.54)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论低渗口服补液盐加锌制剂治疗小儿腹泻的临床效果确切,可有效加速症状消退,缩短病程,且有效改善患儿精神状态和生理活力,值得推广。

综合护理干预在消旋卡多曲联合低渗口服补液盐治疗小儿腹泻中的应用

目的探讨综合护理干预在消旋卡多曲与低渗口服补液盐联合治疗小儿腹泻中的应用效果。方法选取2017年2—10月在我院治疗的腹泻患儿80例为研究对象,均给予消旋卡多曲联合低渗口服补液盐治疗,随机将其等分为对照组和研究组,对照组给予常规护理,研究组给予综合护理干预,比较两组患儿治疗效果、患儿家长满意度情况。结果研究组患儿治疗效果优于对照组(P <0. 05);研究组患儿家长满意度高于对照组(P <0. 05)。结论对消旋卡多曲与低渗口服补液盐联合治疗的腹泻患儿实施综合护理干预,可提高患儿治疗效果,提高患儿家长对治疗的配合及认可程度,值得推广。

观察低渗口服补液盐用于小儿急性腹泻治疗的临床效果

目的观察低渗口服补液盐用于小儿急性腹泻治疗的临床效果。方法选取2014年6月至2015年12月我院收治的100例急性腹泻患儿为研究对象,根据治疗方式的不同将其分为对照组与观察组,每组各50例,对照组采用传统口服补液盐进行治疗,观察组采用低渗口服补液盐进行治疗,对比两组治疗的临床效果。结果对照组患儿的治疗有效率为84.0%,观察组患儿治疗有效率为98.0%,观察组患儿治疗有效率明显优于对照组,且观察组患儿大便形成时间也优于对照组(P<0.05)。结论低渗口服补液盐用于小儿急性腹泻的起效时间快,安全性高,并且能够有效缓解患儿患病期间的伴随症状,临床效果较好,值得广泛推广和使用。

低渗口服补液盐联合益生菌治疗小儿急性非感染性腹泻病的临床疗效观察

目的观察低渗口服补液盐(口服补液盐Ⅲ)联合益生菌治疗小儿急性非感染性腹泻病的临床效果。方法选取2017年1～10月某儿童医院收治的60例急性非感染性腹泻并伴有轻、中度脱水的患儿,随机分为实验组和对照组。对照给予益生菌、蒙脱石散等常规治疗;实验组在对照组患者治疗的基础上联合了低渗口服补液盐,观察两组患者治疗效果情况。结果实验组患者治疗后总有效率为93.33%,明显高于对照组的73.33%(P=0.038);实验组大便性状改善所需时间为(47.62±7.13)h,明显短于对照组的(59.78±10.32)h(P=0.026);实验组患者腹泻总病程时间为(84.34±7.41)h,明显小于对照组的(107.63±11.50)h(P=0.017)。结论低渗口服补液盐联合益生菌治疗小儿急性非感染性腹泻效果好,值得在临床上推广使用。