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波尔山羊精液低温保存液的研究 被引量:7
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作者 茆达干 杨利国 吴结革 《黑龙江畜牧兽医》 CAS 北大核心 2002年第5期5-6,共2页
主要从稀释液的组分、抗生素的种类、抗氧化成分的添加来研究保存波尔山羊精液的稀释液配方。结果表明 ,卵黄的加入不利于精液的保存。通过恩诺沙星、氧氟沙星、庆大霉素、菌特灵与青、链霉素对精液保存效果的比较 ,得出添加 5 0 μg/m... 主要从稀释液的组分、抗生素的种类、抗氧化成分的添加来研究保存波尔山羊精液的稀释液配方。结果表明 ,卵黄的加入不利于精液的保存。通过恩诺沙星、氧氟沙星、庆大霉素、菌特灵与青、链霉素对精液保存效果的比较 ,得出添加 5 0 μg/mL的恩诺沙星的保存效果优于其它。另外 ,抗氧化剂褪黑激素。 展开更多
关键词 超氧化物歧化酶 配方 波尔山羊 低温保存液
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低温保存液灌洗在肢体再植术中的应用 被引量:6
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作者 王飞 蒋继亮 +5 位作者 陈春林 周强 牛军涛 吴继明 江立红 李颖 《东南国防医药》 2011年第1期71-71,共1页
现代交通和工业的发展,使得四肢中腕、踝关节近段肢体离断的发生增多,我院2004年12月至2007年4月收治9例,均获得成功。
关键词 大肢体离断 低温保存液 灌洗
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气管低温保存液中海藻糖浓度的选择 被引量:2
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作者 齐战 王善政 +4 位作者 何奇 马榕 尹金岭 邵军 吕丽红 《中华胸心血管外科杂志》 CSCD 北大核心 2004年第6期364-365,共2页
关键词 气管 低温保存液 非特异性 动物实验 组织细胞 糖浓度 生物体内 还原性
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丙二醇-氯化钠-水三元溶液相图及其在血小板低温保存中的应用(英文) 被引量:1
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作者 刘景汉 Dayong Gao +3 位作者 何立群 Lip Kean Moey Kegang Hua 刘作斌 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2003年第1期92-95,共4页
为了获得血小板冰冻保护液 (丙二醇 氯化钠 水 ,PG NaCl H2 O)冰冻降温的数学模型 ,本研究使用差示扫描量热仪分别测定出不同浓度和不同比例条件下丙二醇 氯化钠 水三元溶液的凝固点 (Tf) ,然后将已有的公式和实验所得的数据通过计... 为了获得血小板冰冻保护液 (丙二醇 氯化钠 水 ,PG NaCl H2 O)冰冻降温的数学模型 ,本研究使用差示扫描量热仪分别测定出不同浓度和不同比例条件下丙二醇 氯化钠 水三元溶液的凝固点 (Tf) ,然后将已有的公式和实验所得的数据通过计算机进行拟合。结果获得了一个数学模型 ,该数学模型描述的是在PG NaCl H2 O溶液中Tf变化与溶质浓度和PG NaCl(质量比 )两个参数变化之间的函数关系。结论 :把该方程与血小板的渗透性特性的参数相结合 ,可以描述在平衡冷冻状态下 ,不同PG浓度时血小板的体积变化 ,指导血小板低温保存。 展开更多
关键词 血小板低温保存 低温保存液 相图 熔点 丙二醇
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供肝静态低温保存液的应用现状及进展
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作者 许瀛 李宁 林栋栋 《中华器官移植杂志》 CAS CSCD 2016年第11期699-703,共5页
目前供者器官由于冷藏保存所致的缺血再灌注损伤将会影响肝移植受者的预后,避免或减少这种损伤可提高移植后器官的功能和受者的生存期。现有两种方法可减轻移植器官缺血再灌注所致的损伤:(1)应用器官保存液冷藏保存器官;(2)应用... 目前供者器官由于冷藏保存所致的缺血再灌注损伤将会影响肝移植受者的预后,避免或减少这种损伤可提高移植后器官的功能和受者的生存期。现有两种方法可减轻移植器官缺血再灌注所致的损伤:(1)应用器官保存液冷藏保存器官;(2)应用机械灌注法保存器官。 展开更多
关键词 低温保存液 应用 缺血再灌注损伤 器官保存 肝移植受者 静态 供肝 冷藏保存
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器官保存液最新进展 被引量:1
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作者 董岩 郑志风 +1 位作者 徐宏 古宏晨 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期489-491,471,共4页
器官保存液对保证移植成功、扩大移植器官资源有重要意义。文章综述了低温器官保存液及生理温度器官保存液的组成、特点、效果及应用的最新进展。
关键词 器官保存 器官移植 全氟碳乳 器官体外保存 低温器官保存 生物温度器官保存
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微重力培养提高冻存大鼠胰岛移植的效果 被引量:2
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作者 周毅 许评 +4 位作者 邢军 陈艳波 李爱东 宋纯 宋春芳 《中华器官移植杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期622-624,共3页
目的观察大鼠胰岛冻存后经三维微重力细胞旋转培养系统(RCCS)培养后移植给受者能否明显提高胰岛移植的效果。方法将分离纯化的大鼠胰岛分为3组。实验1组:即将胰岛在RCCS中培养3d后,悬浮于4℃低温保存液(HTS)中,放置30min,然后进行冻存步... 目的观察大鼠胰岛冻存后经三维微重力细胞旋转培养系统(RCCS)培养后移植给受者能否明显提高胰岛移植的效果。方法将分离纯化的大鼠胰岛分为3组。实验1组:即将胰岛在RCCS中培养3d后,悬浮于4℃低温保存液(HTS)中,放置30min,然后进行冻存步骤;冻存1个月后进行复苏,继续在RCCS中培养30d;实验2组:新鲜大鼠胰岛在RCCS中培养30d;对照组:大鼠胰岛在冻存前后均在普通培养基中培养,培养步骤和时间同实验1组。上述3组胰岛复苏后再按各组应用的培养体系培养7d,然后分别以2000IEQ冻存或新鲜胰岛移植入糖尿病大鼠体内,并观察10周。结果每个胰腺纯化后最多收获胰岛1058.47IEQ,最少411.88IEQ,平均(826.95±93.42)IEQ。实验1组、实验2组的胰岛收获率、细胞内胰岛素和DNA含量以及胰岛素刺激指数均高于对照组(P<0.05);实验2组和实验1组的2000IEQ新鲜胰岛或冻存胰岛在移植后1周内可100%纠正糖尿病。结论大鼠胰岛冻存前后经微重力培养后移植可以明显提高1型糖尿病大鼠的治疗效果。 展开更多
关键词 胰岛移植 复苏 旋转 细胞培养 微重力培养 糖尿病大鼠 冻存 分离纯化 三维微重力 低温保存液
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