谷子胚性细胞系的超低温冰冻保存

超低温冰冻保存是保存生物材料的一种方法。目前禾本科植物原生质体培养的主要问题之一是胚性细胞系的状态不稳定。试验比较了影响谷子(Setaria italica(L.)Beauv)胚性细胞系超低温冰冻保存的因素如:不同的冰冻保护液组成,不同培养时间的胚性细胞系以及细胞系的恢复生长和原生质体培养。结果表明:本实验采用超低温冰冻保存方法不会影响胚性细胞系原生质体的培养特性,能够保持或提高原生质体培养的植板率。

深低温冷冻保存血小板的最佳温度及时限

背景:临床对血小板的需求量急剧增加,新鲜液态血小板无法保障临床需求,特别是特殊血型、急诊患者和偏远地区的需求。目的:探讨用5%二甲基亚砜深低温冰冻保存血小板的最佳保存温度、时限及复融后的最佳使用时间。方法:选择16个机采血小板标本,对冰冻前及在-18℃、-40℃、-80℃冰冻保存1,3,6,12个月、冻融后即刻、冻融后1,2,4 h进行相关指标检测,包括血小板计数、平均血小板体积、血小板分布宽度、CD42b和CD62p表达。结果与结论:(1)-80℃冰冻保存6个月血小板的CD62p表达、冰冻保存12个月血小板的CD42b、CD62p表达分别与冰冻前比较差异有显著性意义(P <0.05);(2)-18℃、-40℃冰冻保存6个月血小板的CD42b、CD62p表达与-80℃相比差异均有显著性意义(P<0.05);(3)-80℃冰冻保存6个月复融后4hCD42b、CD62p表达与复融后即刻相比差异有显著性意义(P <0.05);(4)结果表明5%二甲基亚砜冰冻保存血小板在越低的温度下保存越好;推荐保存条件为-80℃、6个月内;解冻后的最佳使用时间为2 h内。

坛紫菜(Porphyrahaitanensis)自由丝状体的胶囊化冰冻保存

在适宜孢子囊枝发育的条件下培养坛紫菜自由丝状体 ,用 3 %褐藻酸钙包埋 (胶囊化 )制成胶球 ,经脱水后直接投入液氮中冰冻保存 .结果表明 ,胶囊化的坛紫菜丝状体在 10 h的脱水过程中可保持约 90 %的存活率 .当胶球含水量下降至 42 .9%～ 16.6%时 ,冰冻保存存活率可达 65 %左右 .与常规的两步法冰冻保存相比 ,胶囊化方法可大大简化操作程序 ,是保存坛紫菜自由丝状体的一种较为理想的方法 ,在藻类种质保存中有广阔的应用前景 .

用包埋脱水法冰冻保存小新月菱形藻

采用包埋脱水法研究了小新月菱形藻(Nitzschia closterium minutissima)的超低温保存,探讨了影响存活率的内、外因素:藻细胞年龄、脱水速率、胶球含水量和化冻后的恢复方法等。结果表明,将处于静止初期的藻细胞包埋在含有0.5 mol/L蔗糖的3%褐藻酸钙胶球中,以含水量每小时减少0.9%的平均速率脱水至胶球含水量为40%,化冻后在冻存管中室温下暗恢复12 h的条件下冰冻存活率较高,可达到18.3%左右。与常规的两步法冰冻保存相比,包埋脱水法可大大简化操作程序,是保存小新月菱形藻的一种有潜力的方法。

用包埋脱水法冰冻保存两种硅藻——预培养对包埋脱水法冰冻保存两种硅藻存活率的影响

采用包埋脱水法冰冻保存牟氏角刺藻(Chaetocerosmuelleri)、小新月菱形藻(Nitzschiaclosteriumminutissimai),探讨了预培养对两种硅藻存活率的影响.结果表明,用0.6M的蔗糖预培养时,牟氏角刺藻冰冻后的存活率有提高,最大可提高7.2%.但预培养对小新月菱形藻的存活率没有明显提高.

藻类种质包埋脱水法超低温保存的研究

阐述包埋脱水技术的要点、脱水的方法及优点,与常规的两步法冰冻保存相比,包埋脱水法冰冻保存藻类种质可大大简化操作程序,是一种有潜力的冰冻保存方法.