低温冻干三叶青粉辅助治疗儿童疱疹性咽峡炎效果观察

目的观察低温冻干三叶青粉辅助治疗儿童疱疹性咽峡炎的效果。方法2019年3—8月台州恩泽医疗(集团)台州医院与台州恩泽医疗(集团)路桥医院儿童疱疹门诊诊断为疱疹性咽峡炎的患儿100例,以奇偶数分为对照组与观察组各50例。两组均予利巴韦林气雾剂,首次使用1小时内揿喷4次,每次2~3揿;以后每隔1小时喷1次,每次2~3揿。观察组在此基础上予低温冻干三叶青粉凉开水冲服:≤6岁,每次1包,每日3次;>6岁,每次2包,每日3次。两组均治疗3天后评价疗效,并观察治疗期间不良反应发生情况。结果观察组显效率56.0%明显高于对照组的30.0%,差异有统计学意义(P<0.01)。两组治疗期间均未出现明显不良反应。结论低温冻干三叶青粉辅助治疗儿童疱疹性咽峡炎疗效优于单用利巴韦林气雾剂,且未见明显不良反应。

鹿茸低温冷冻干燥加工技术

为提高鹿茸加工效率和产品质量，探索鹿茸加工新工艺，2004～2006年在梅花鹿收茸季节，利用现代食品和生物制品冷冻保鲜与干燥技术理论对鹿茸进行低温冷冻干燥加工试验研究，结合鹿茸的组织结构和生物学特点，对鲜茸进行冷冻保鲜与脱水干燥制成鹿茸产品，并与沸水煮炸、微波能和远红外烤箱烘烤等传统的鹿茸加工方法相比较。结果表明，该工艺可最大限度的保持鹿茸的活性营养成分，并使鹿茸的形、色、味基本保持不变，保证了鹿茸质量，大大缩短加工周期，既保证规范化操作，又便于计算机控制技术指标。

低温冷冻干燥后富血小板纤维蛋白生物学性状的变化

背景:富血小板纤维蛋白在临床上已被用于骨及软组织修复,但是由于其具有生物活性,仅限于短期临床应用。如何稳定保存富血小板纤维蛋白及延长临床应用时间,显得尤为重要。目的:探讨低温冷冻干燥技术对富血小板纤维蛋白形态学以及对富血小板纤维蛋白中血小板释放生长因子活力及释放规律的影响。方法:制备新鲜及冻干富血小板纤维蛋白,将其浸泡于无血清的DMEM基础培养基,收集1,7,14,21 d各个时间点冻干及新鲜富血小板纤维蛋白析出液,进行成纤维细胞培养及血小板衍生生长因子BB含量测定,比较冻干前后富血小板纤维蛋白形态结构、生长因子活力及释放规律;通过苏木精-伊红染色进行形态学观察;通过CCK8法测定细胞增殖;通过细胞划痕实验评价对细胞迁移能力的影响;通过ELISA试剂盒检测不同时点两组析出液中血小板衍生生长因子BB含量。结果与结论:①苏木精-伊红染色显示,冻干富血小板纤维蛋白结构呈疏松呈海绵状,孔隙直径较大,蓝染有核细胞数目明显减少;②与无血清基础培养基相比,第1天和第7天收集的新鲜及冻干富血小板纤维蛋白析出液明显促进成纤维细胞增殖(P<0.05),其中冻干富血小板纤维蛋白析出液对成纤维细胞增殖能力效果更显著(P<0.05);③与无血清培养基相比,新鲜、冻干富血小板纤维蛋白析出液及含10%胎牛血清的完全培养基,在12 h及24 h两个时间点均能有效促进成纤维细胞迁移,差异有显著性意义(P<0.05);④与新鲜富血小板纤维蛋白析出液相比,冻干富血小板纤维蛋白析出液在12 h及24 h两个时间点促进成纤维细胞的迁移作用更明显(P<0.05),差异有显著性意义(P<0.05);⑤新鲜富血小板纤维蛋白组血小板衍生生长因子BB在第7天释放量最大,随着时间推移,生长因子释放量逐渐减少;冻干富血小板纤维蛋白组血小板衍生生长因子BB在第1天释放量最大,随着时间推移生长因子释放量逐渐减少,差异有显著性意义(P<0.05);两组生长因子释放总量进行比较,差异无显著性意义(P>0.05);⑥结果表明,冻干技术保存富血小板纤维蛋白具有可行性,可以为组织修复重建提供理论依据。

新型生物医药实验用低温冷冻干燥机的研制

本课题设计的低温冷冻干燥机以液氮为低温冷源,通过电加热器加热液氮使之汽化,通过控制气体的压力,压出液氮。液氮被压出后流入硅油池的换热器同硅油进行充分换热。在硅油池底部布置一个电加热盘,通过调节加热量,精确控制硅油温度。特制的不锈钢搁板浸入硅油池中进行硅油浴,能够实现良好的传热。测控制系统由上位PC机与下位可编程控制器和数据采集模块共同组成,在PC机上可设置控制参数并进行监控,温度曲线可程序控制,数据采集模块能够自动采集、存储、上传各项数据,数据可以在PC机上处理。

超低温真空冷冻干燥法在金刺梨产品加工中的应用

针对安顺金刺梨种植面积大、产量逐年攀高、不易贮藏,且加工方法遭遇技术瓶颈的现状,引入超低温真空冷冻干燥技术,区别于传统的加热干燥,通过降低温度和压强,使得水分经升华而实现脱水。通过超低温真空冷冻干燥和传统常压干燥的对比,采用高效液相色谱法测定金刺梨干的VC含量。结果表明,不论从色泽、滋气味和组织形态等感官性状方面,还是营养指标方面,前者均优于后者,经超低温真空冷冻干燥处理的金刺梨干保持了加工前的形状和原汁原味,VC的保留率比传统常压干燥提高了49.4%,延长了产品的保质期。同时,对超低温真空冷冻法的优缺点进行了比较。把金刺梨鲜果加工成果干或粉状,就可以容易加工成金刺梨酒、金刺梨酥、金刺梨膏等一些复合产品,降低了技术工艺难度,拓宽了金刺梨产业多元化发展的途径,提高了产品的档次和市场竞争力。

真空低温冷冻干燥技术简介

真空低温冷冻干燥技术,也称真空冷冻升华干燥技术,是真空技术和冷冻升华干燥技术相结合的一种高新综合应用技术方法。用此种技术生产的食品,在国内外一般称为冻结干燥食品,简称冻干食品。真空低温冷冻干燥技术开始研究于19世纪初,只应用于有限的生物材料的脱水和特种药品的制造。二次世界大战后,由于科技的不断进步,逐渐在食品行业得到应用。美国最早应用于军事食品业,冻干食品成为宇航员的食粮。我国真空低温冷冻干燥技术的研究和应用起步较晚,1965年我国有关技术部门利用国外的装置对水果、蔬菜、肉类等品种进行了冷冻干燥产品的试生产,并获得成功,开始生产批量的冻干水果蔬菜供应我国海军的远航使用。真空低温冷冻技术虽然只有几十年的发展历史,但却展示了强大的科技生命力,迅速扩展到军用、民用及医药等领域,已成为国际上一种新兴的食品加工工业部门。

槲皮素纳米脂质体冻干粉针的制备及其质量评价

目的:研究槲皮素纳米脂质体冻干粉针的制备方法,并对其进行初步的质量评价。方法:以乳化蒸发-低温固化法和冷冻干燥法制备含有不同冻干保护剂的槲皮素纳米脂质体(QUE-NL)冻干粉,以包封率为评价指标,对制备工艺和处方进行单因素考察,并考察其理化性质,筛选出最佳配方。并对冻于粉针进行稳定性影响因素试验。结果:该法制得的脂质体包封率较佳;制备过程中,槲皮素纳米脂质体的包封率受药脂比影响较大,受胆固醇磷脂比影响较小;采用5%甘露醇+5%麦芽糖作为冻干保护剂冻干效果更好;所得冻于粉针对温度、光照较为敏感,也易受湿度影响。结论:5%甘露醇+5%麦芽糖是槲皮素纳米脂质体较合适的冻干保护剂,初步的稳定性考察结果表明,槲皮素纳米脂质体冻干粉针宜低温、避光、密封保存。以本试验方法制备的槲皮素纳米脂质体冻干粉粒径较小,包封率高,稳定性好,制备工艺合理可行。

全蚕粉中1-脱氧野尻霉素的提取分离及分离物对肿瘤细胞的抑制作用

利用柱前衍生化反相高效液相色谱法检测不同前处理全蚕粉中1-脱氧野尻霉素(1-deoxynojirimycin,DNJ)的提取分离效果,并研究其分离产物对人宫颈癌HeLa细胞的抗肿瘤作用。结果表明,超低温冷冻干燥、热风烘干和真空浓缩煎煮冷冻干燥所得全蚕粉中DNJ的质量分数分别为0.494 9%、0.383 9%和0.607 6%;冷冻干燥全蚕粉粉碎粒度为0.15、0.25和0.425 mm时,DNJ质量分数分别为0.494 9%、0.321 5%和0.089 5%;用稀酸浸渍及阳离子交换树脂提取与分离全蚕粉中的DNJ效果最佳,分离物中DNJ的质量分数达到1.08%。浓度为40 mg/mL的全蚕粉分离物对肿瘤细胞的生长抑制率达92.27%,可使肿瘤细胞增殖能力完全丧失。结果提示:采用真空浓缩煎煮结合超低温冷冻干燥、超细粉碎和稀酸浸渍及阳离子交换树脂分离技术,可有效提高全蚕粉中DNJ的提取、分离效率,含DNJ的全蚕粉分离物对HeLa肿瘤细胞的生长具有显著的抑制作用。

鹿脱蛋白松质骨的生物相容性

背景:经过脱蛋白去抗原处理的异种松质骨作为骨移植材料,具有天然的多孔结构、可塑性及一定的机械强度。目的:观察鹿脱蛋白松质骨的生物相容性。方法:①热源实验与急性毒性实验:将鹿新鲜骨、脱蛋白松质骨及深低温冻干脱蛋白松质骨浸提液分别注入家兔耳缘静脉与小鼠腹腔。②溶血实验:将兔血混悬液分别加入鹿新鲜骨、脱蛋白松质骨、深低温冻干脱蛋白松质骨、碳酸钠(阳性对照)、生理盐水(阴性对照)中。③凝血实验:将鹿新鲜骨、脱蛋白松质骨及深低温冻干脱蛋白松质骨分别加入兔正常混合血浆中。④肌袋实验:在小鼠大腿肌袋处分别植入新鲜鹿骨、鹿脱蛋白松质骨及深低温冻干脱蛋白松质骨。结果与结论:鹿脱蛋白松质骨及深低温冻干鹿脱蛋白松质骨无热源反应,未引起毒性、溶血及凝血反应,植入小鼠肌肉内后未发生排斥反应。新鲜鹿骨6种实验有轻度异常,但无动物死亡。表明鹿脱蛋白松质骨及深低温冻干鹿脱蛋白松质骨具有良好的生物相容性。

不同保护剂浓度和不同降温速率对脂质体玻璃化转变温度的影响

玻璃化转变是动力学的非平衡过程，玻璃化转变温度是和过程有关的参数。测量了在降温速率分别为 ５°Ｃ／ｍｉｎ和 １０°Ｃ／ｍｉｎ、升温速率为 １０°Ｃ／ｍｉｎ条件下，葡萄糖、蔗糖、甘露醇、海藻糖浓度为５％（Ｗ／Ｖ）的脂质体悬浮液的玻璃化转变温度 Ｔｇ＇；在降温速率为 ５°Ｃ／ｍｉｎ、升温速率为 １０°Ｃ／ｍｉｎ条件下，测量了葡萄糖、蔗糖、甘露醇、海藻糖浓度为１５％（Ｗ／Ｖ）的脂质体的Ｔｇ＇；并分析了不同降温速率和不同保护剂浓度对脂质体玻璃化转变温度Ｔｇ＇的影响因素。

红细胞在保护剂添加和洗涤时的非平衡渗透响应实验研究

在红细胞低温保存或冻干保存中,高浓度保护剂的添加和洗涤会使细胞体积收缩或膨胀,造成溶血损失,但其体积并非单调收缩或膨胀到最后平衡体积,而是要经历更严重的体积变化后再趋于平衡。本研究以NaCl溶液来模拟保护剂的添加与洗涤过程。将38种不同浓度的NaCl溶液,以一步直接法、4步等体积法或4步等摩尔浓度变化法添加到红细胞中,测定其溶血率。若以溶血率10%为标准,红细胞所能承受的最小渗透压在161mOsmol/kg附近,而最大渗透压与溶液添加方式有关,等体积添加法效果较好(其值约为5680mOsmol/kg)。研究中还将12%、18%NaCl溶液以4步等体积法加到红细胞中,再用生理盐水以三种方式洗涤,发现等摩尔浓度变化法洗涤效果最好;洗涤后溶血率大大增加,说明很多细胞虽然在保护剂添加时未溶血,但膜脆性已改变,难以恢复到等渗时体积。

纸浆空隙率测定的研究

空隙率在湿纸幅组织结构研究、浓缩浆层内流体迁移机理研究与应用中具有重要作用。本文在研究多孔介质空隙率测定方法和低温真空冷冻干燥原理的基础上,提出了一种纸浆空隙率测定法,并经过实验验证。采用低温冷冻干燥方法可以制得保持纸浆样品原貌的试样,进一步可测定纸浆空隙率。

不同预处理及提取方法对党参多糖的提取效果

研究了不同的预处理方法及多糖提取方法对党参多糖提取效果的影响。结果表明,提取党参多糖最佳的预处理方法为低温冷冻干燥粉碎,与烘干粉碎提取法相比,多糖含量和产率分别提高了14.00%、49.58%。党参多糖提取最佳组合方式为低温冷冻干燥粉碎预处理与碱提取相结合,与常规热水提取相比,党参粗产量、多糖含量、多糖产率分别提高44.74%、61.32%、133.43%。通过高效液相色谱法检测低温冷冻干燥粉碎预处理后得到的党参多糖属性,发现处理方法对党参多糖的性质影响不大,但低温冷冻干燥粉碎预处理可以大大提高多糖的提取效率。

利用曲霉sp. HX-1发酵稻草秸秆制备纤维素酶

以稻草秸秆原料,利用曲霉sp. HX-1固态发酵生产纤维素酶,研究了不同发酵时间、不同氮源和氮源浓度对曲霉sp. HX-1纤维素酶系的影响,并最终用硫酸铵分级沉淀和低温冷冻干燥的方法得到混合纤维素酶干品.结果表明,发酵6d后稻草秸秆产生的纤维素酶活力单位最大,分别为CMC酶307U/mL,C1酶841U/mL、β-葡萄糖苷酶205U/mL.以不同氮源优化发酵条件时发现,NH4NO3质量浓度为1g/L时CMC酶活力达到1 652 U/mL,且失重率也到达最大值17.42%;NH4Cl质量浓度为0.5g/L时,C1酶活力达到1 807U/mL;尿素(UREA)质量浓度为2.0g/L时,β-葡萄糖苷酶活力为2 033U/mL,这表明氮源对曲霉sp.HX-1纤维素酶系的影响很大.最后在NH4NO3质量浓度为1.0g/L的条件下,将120g稻草秸秆发酵6d,从发酵液中提取得到8.851 7g混合纤维素酶的干品.此实验为以后探讨碳源或者其他因素的影响提供方法借鉴,也可以为获得纤维素酶混合酶干品的获得提供参考方法.

Ⅱ型胶原-透明质酸-软骨脱细胞基质制备组织工程软骨支架的实验研究

目的探索Ⅱ型胶原(CollagenⅡ,COLⅡ)-透明质酸(Hyaluronic acid,HA)-软骨脱细胞基质(Cartilageacellular extracellular matrix,CAEM)通过低温冷冻法制备组织工程软骨支架的可行性。方法将COLⅡ和HA及CAEM按15∶3∶45的比例混合,通过低温冷冻干燥的方法制备组织工程软骨支架,测定其孔隙率、吸水率、降解率,检测支架的理化性能,并行HE染色及甲苯胺蓝染色观察支架结构情况。用CCK8法评价其细胞毒性及粘附性情况。结果 COLⅡ-HA-CAEM复合支架孔隙率为87.3%±3.7%,吸水率为1522.0%±29.3%,21天降解率为29.2%±2.4%,CCK8法检测结果显示,COLⅡ-HA-CAEM复合支架对细胞具有良好的粘附性,其生物学性能良好。结论 COLⅡ-HA-CAEM复合支架能为软骨细胞的生长和增殖提供优良的微环境,在组织工程软骨重建中具有潜在的应用价值。

前列腺素E_2复合同种异体骨治疗实验性骨缺损

背景:前列腺素E2具有促进骨生长的作用,其与同种异体骨移植块复合能否加速骨缺损的修复有待进一步证实。目的:观察复合前列腺素E2的同种异体冻干骨移植用于治疗兔实验性骨缺损的疗效,并探讨其作用机制。设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2008-11/2009-03在华中科技大学同济医学院附属梨园医院老年病研究室完成。材料:健康雄性新西兰大耳白兔46只,体质量(1.8±0.2)kg,其中6只新西兰大耳白兔取髂骨和肩胛骨以截取骨组织块,深低温冷冻干燥灭菌后经0.01mg/L和0.1mg/L前列腺素E2深低温冷冻干燥复合24h。方法:40只大耳白兔按数字表随机分为自体骨移植组,异体骨移植组,0.01mg/L前列腺素E2骨移植组和0.1mg/L前列腺素E2骨移植组,每组10只。无菌条件下切除桡骨中段1.5cm骨干和骨膜建立骨缺损实验模型,后分别移植自体骨组织块,异体骨组织,0.01mg/L前列腺素E2异体骨组织块和0.1mg/L前列腺素E2异体骨组织块复合。主要观察指标:术后4周进行患处的骨影像学、组织学检测,测定钙含量及骨形态发生蛋白2表达水平。结果:前列腺素E2复合的异体骨组织块移植修复骨缺损明显优于未处理的异体骨组织块,局部钙含量和骨形态发生蛋白2表达明显增高,且这些作用呈浓度相关性。骨影像学显示自体骨的骨痂形成速度快于异体骨,而前列腺素E2骨移植组的骨痂形成速度较自体骨移植组快,并与前列腺素浓度呈正相关。组织学检测显示自体骨的骨小梁形成数目多于异体骨,而复合组除了骨小梁形成之外,还有大量的成骨细胞、骨细胞形成,且新生毛细血管丰富。结论:前列腺素E2复合的异体骨组织块移植能促进骨缺损的愈合,其作用机制可能与增强骨形态发生蛋白2的表达有关。