低温消毒方法对热释光剂量计测量结果的影响

目的主要研究热释光剂量计经过低温消毒灭菌后,其剂量测量结果是否存在影响,为无菌环境和介入手术佩戴热释光剂量计的消毒灭菌提供参考。方法使用医院常用的低温消毒方式对指环式热释光剂量计进行消毒,所有热释光剂量计放置在同一条件下进行辐照,辐照样本扣除本底,计算出剂量值,使用SPSS 25.0软件对实验组与对照组的剂量值数据进行正态检验和成组两样本t检验分析。结果未做任何消毒处理(对照组)的指环式热释光剂量计剂量值为(133.37±4.74)mSv。抗菌天然皂液消毒(实验组)的指环式热释光剂量计剂量值为(132.26±5.56)mSv,环氧乙烷消毒(实验组)的指环式热释光剂量计剂量值为(130.92±4.32)mSv,过氧化氢等离子消毒(实验组)的指环式热释光剂量计剂量值为(132.23±4.39)mSv,实验组与对照组分别进行成组两样本t检验,实验组与对照组总体剂量值总体均数差异无统计学意义(P>0.05)。结论抗菌天然皂液、环氧乙烷以及过氧化氢等离子消毒等低温消毒方法对热释光剂量计测量结果无显著影响。

复方过氧化物消毒剂低温消毒效果及安全性研究

目的 探讨以甘油、丙醇为防冻剂的复方过氧化物消毒剂低温消毒效果。方法 采用载体定量杀菌试验和物体表面模拟现场消毒试验,分析该复方消毒剂在低温下的消毒效果与安全性。结果 在-20、-10、20℃恒温条件下,该复方过氧化物消毒剂对载体上的大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌以及脊髓灰质炎病毒的杀灭对数值均>3;在-20、10℃冷库中该复方过氧化物消毒剂对不同位置染菌载体上的金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌杀灭对数值均>3。安全性评价试验显示该复方过氧化物消毒剂小鼠急性经口毒性半数致死量(LD50)值大于5 000 mg/kg,对家兔皮肤无刺激,对小鼠体内染色体无损伤作用。结论 以甘油、丙醇为防冻剂的复方过氧化物消毒剂在低温下对细菌繁殖体、病毒具有较强的杀灭效果,且安全、无毒性。

一种复合季铵盐消毒剂的低温消毒效果研究

采用多元醇为防冻剂,十二烷基二甲基苄基氯化铵和双癸基二甲基氯化铵复配物为有效成分,复配椰油基甜菜碱酰胺基两性基丙酸盐,以1.0%组氨酸的D/E中和肉汤为中和剂,在-20℃条件下采用载体法测试对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的杀灭效果。结果表明,总季铵盐为0.4%的复合季铵盐,复配1%的椰油基甜菜碱酰胺基两性基丙酸盐,对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌杀灭对数值均大于3.00,冷库模拟现场试验杀菌对数值均大于3.00,符合《消毒技术规范》(2002年版)和《低温消毒剂卫生安全评价技术要求》(国卫办监督函﹝2020﹞1062号)要求;采用GB/T 38499-2020《消毒剂稳定性评价方法》进行稳定性测试,可达到3年有效,满足市场化需求。

过氧化物消毒剂低温消毒效果及安全性研究

评估过氧化物消毒剂低温消毒方法的效果和安全性。方法:采用随机对照试验设计,将参与者分为实验组和对照组,每组30名患者。实验组接受过氧化物消毒剂低温消毒治疗,对照组接受传统的消毒方法治疗。消毒效果通过病原体检测和比较两组之间的差异来评估,安全性通过观察和记录不良反应和并发症情况进行评估。结果:实验组的消毒效果显著优于对照组,病原体的存活率和数量显著降低(P<0.05)。而在安全性方面,实验组和对照组之间的不良反应和严重并发症发生率无显著差异(P>0.05)。结论:过氧化物消毒剂低温消毒方法在消除病原体方面表现出较好的效果,并且在安全性方面与传统消毒方法相当。该方法具有潜力用于疾病治疗中的消毒需求。进一步的研究可以探索该方法在不同疾病和病原体类型中的应用,并优化操作流程和消毒剂配方,以提高效果和安全性。

低温消毒剂在屠宰企业使用时的注意事项

屠宰环节低温消毒工作对于保障动物源性食品安全具有重要意义。为做好屠宰企业低温消毒工作,笔者从屠宰环节为什么要进行低温消毒、屠宰企业低温消毒存在的问题、冷库、冷藏运输车辆、冷冻货品外包装消毒要求、低温消毒效果如何评价、低温消毒剂的使用时应注意事项等几个方面加以论述,仅供屠宰企业从业人员参考,确保消毒作业时选用的清洁消毒程序和消毒剂能够有效杀灭致病微生物,有效预防控制动物疫病的传播和蔓延,保障人民群众生命健康安全。

含氯低温消毒剂消毒学实验影响因素研究

目的研究含氯低温消毒剂(-18℃)消毒学实验的的影响因素,正确指导低温消毒。方法采用含氯低温消毒剂,在实验室低温条件下,研究不同有机干扰物、载体类型对低温消毒效果的影响,研究染菌载体放置温度对回收菌量的影响及低温消毒剂放置条件对其浓度影响。结果在-18℃,含氯消毒剂有效氯浓度为3000 mg/L时,作用4 min对三种有机干扰物的菌片杀灭对数值均>3.00;有效氯浓度为1000 mg/L,作用4 min对3%牛血清白蛋白(BSA)组菌片杀灭对数值<3.00,对0.3%BSA组及胰蛋白胨大豆肉汤培养基(TSB)组菌片杀灭对数值均>3.00;有效氯浓度为500 mg/L时,作用1 min对0.3%BSA组及TSB组菌片杀灭对数值有差别;在-18℃条件下,有效氯浓度为3000 mg/L时对布片、玻片、不锈钢片消毒作用5 min即可达到消毒效果,而瓦楞纸片消毒作用25 min才可达到消毒效果;染菌载体制备干燥后,分别置于常温(30 min)和-18℃(30 min),布片、瓦楞纸片、玻片及聚四氟乙烯片的回收菌量基本无差别,钢片在两种情况下略有差异;低温消毒剂配制完成后,在-18℃低温下24、48和72 h 3个时间点有效氯平均浓度相较配制时的有效氯浓度分别降低了3.54%、5.77%和8.89%,而置于常温下的低温消毒剂,24、48和72 h 3个时间点有效氯平均浓度相较配制时分别降低了64.91%、80.44%和91.04%。结论含氯低温消毒剂应现用现配,使用前应测定有效氯浓度;现场低温消毒时,需考虑污染程度和消毒对象类型,选择正确的操作方法,确保低温消毒有效。在评价低温消毒效果时,应结合现场情况,按照标准规范,正确选择染菌载体和有机干扰物。

抗低温消毒剂“抗冻消-30”对非洲猪瘟病毒的杀灭效果

为评估抗低温消毒剂"抗冻消-30"对非洲猪瘟病毒(ASFV)的杀灭效果,本研究通过观察不同稀释度的"抗冻消-30"对细胞形态的影响,并计算相应细胞的活性确定该消毒剂对细胞的安全浓度。结果显示,"抗冻消-30"对细胞的安全浓度为≤1 g/L,细胞存活率高于95%,且形态正常。将不同浓度的ASFV报告病毒(rASFV-HLJ/2018-EGFP株)与不同浓度"抗冻消-30"在不同温度下作用30 min后,分别感染HEK293T细胞,通过倒置荧光显微镜观察,评估在不同温度下"抗冻消-30"对ASFV报告病毒的杀灭效果;将不同浓度的ASFV亲本病毒(HLJ/2018株)与不同浓度"抗冻消-30"在-30℃作用30 min后,分别感染猪肺泡巨噬细胞(PAMs),一定时间后加入猪红细胞,利用倒置显微镜观察红细胞吸附现象,评估-30℃条件下,"抗冻消-30"对ASFV亲本病毒的杀灭效果。结果显示,常温和4℃时,400 g/L、160 g/L、80 g/L、40 g/L、8 g/L的"抗冻消-30"可完全杀灭106TCID50及以下浓度、105TCID50及以下浓度、1104TCID50及以下浓度、104TCID50及以下浓度、103TCID50及以下浓度的ASFV报告病毒;-20℃时,上述浓度的"抗冻消-30"可完全杀灭105TCID50及以下浓度、1104TCID50及以下浓度、103TCID50及以下浓度、103TCID50及以下浓度、102TCID50 ASFV报告病毒;-30℃和-40℃时,上述浓度的"抗冻消-30"可完全杀灭1104TCID50及以下浓度、103TCID50及以下浓度、103TCID50及以下浓度、102TCID50及以下浓度、102TCID50 ASFV报告病毒。-30℃时,400 g/L、160 g/L、80 g/L、40 g/L的"抗冻消-30"可完全杀灭1104TCID50及以下浓度、103TCID50及以下浓度、103TCID50及以下浓度、102TCID50及以下浓度的ASFV亲本病毒。本研究在细胞水平上系统评价了该消毒剂对ASFV报告病毒和亲本病毒的杀灭情况,表明"抗冻消-30"在常温和低温条件下对ASFV均具有良好的杀灭效果,可以作为防控ASF的有效消毒剂。

辐照——食品低温消毒法

辐照———食品低温消毒法微生物和寄生虫可在食品生产、加工、贮藏和流通等不同阶段污染食品。这些生物体中有些对人和动物是致病性的，并在保存过程中存活下来对人类健康造成危害。因此，无论是生熟食品，如果在消费前不经适当的加工处理都有可能引起食源性疾病的发生。...

敏感产品的低温消毒——利用H2O2来对敏感产品进行消毒

不论采用哪种消毒方法都应保证能有效杀死各种细菌、病毒．霉菌和孢子。长期以来，人们一直使用“干式”或者“湿式”H2O2方法进行消毒。然而，在一些非常敏感的医药产品或者医用仪器、包装物中，干式和湿式消毒方法都受到了一定的限制。随着真空技术的不断发展，真空H2O2消毒法逐渐成为了蒸汽消毒很好的替代方法。

低温消毒技术在新型冠状病毒感染疫情防控中的应用与探讨

国务院发布的《新型冠状病毒肺炎防控方案(第八版)》中明确指出,“新型冠状病毒对紫外线和热敏感,乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氧乙酸和氯仿等脂溶剂均可有效灭活病毒。”“主要传播途径为经呼吸道飞沫和密切接触传播,接触病毒污染的物品也可造成感染”[1]。我国研究人员通过对2020年6月北京疫情相关病例、环境和食品等样品的核酸测序和病毒基因组序列分析,结合全面的流行病学调查和大数据分析,揭示了该疫情可能源于冷链食品污染,提出冷链运输可能是新型冠状病毒(SARS-CoV-2)传播的新途径[2]。从事冷链食品生产经营活动的人员一旦感染SARS-CoV-2,并在感染后未及时调离工作岗位,继续从事食品生产、装卸、运输、贮存及销售等工作,病毒就有可能会通过感染者污染食品及其包装材料表面;并且随着冷链食品扩散,如果相关防控工作不到位,就存在导致相关的接触者感染和病毒传播的潜在风险[3]。

一种新型含氯低温消毒剂的消毒效果及安全性评价

目的观察以二氯异氰尿酸钠为主要成分的固-液二元新型低温消毒剂的杀菌效果,并进行毒理学安全性评价。方法采用细菌繁殖体(金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌)载体定量杀菌试验和现场试验对该消毒剂的消毒效果进行观察,采用小鼠急性经口毒性试验和微核试验对该消毒剂的安全性进行评价。结果该消毒剂原液在-18℃低温条件下作用5 min,对布片载体上金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的杀灭对数值均>3.00,在现场试验中(温度约-15℃),对金属载体上金黄色葡萄球菌的杀灭率≥99.9%;小鼠急性口服LD_(50)>5000 mg/(kg·bw),对小鼠骨髓嗜多染红细胞微核率无明显改变作用。结论该消毒剂在-18℃低温条件下具有较好的杀菌效果,安全性较好。

低温消毒剂防冻配方研究

目的研究氯化钠、氯化钙、氯化镁、乙醇和乙二醇等化学防冻成分用于低温消毒剂的防冻配方。方法分别观察不同浓度的单一成分和复合配方在实验室低温下(-18℃)存放不同时间(1、4、8和24 h)后的凝固情况,从而评价其防冻效果。结果在低温下(-18℃),单一成分的氯化钙(>26 g/100 mL)、氯化镁(>24 g/100 mL)、乙醇(>50%,v/v)、乙二醇(>39%,v/v)具有防冻效果;复合配方氯化钠(20 g/100 mL)+乙二醇(15%,v/v)、氯化钠(15 g/100 mL)+乙醇(15%,v/v)+乙二醇(10%,v/v),可以经济有效地实现-18℃下不凝固。结论本研究中的2种复合配方可以实现低温消毒剂的防冻目的,在低温消毒工作中可作为候选配方。

3种低温消毒剂的皮肤刺激性与眼刺激性研究

目的对市售的3种低温消毒剂(含氯型、过氧化氢及季铵盐)完整皮肤刺激性与眼刺激性进行毒理学评价与比较。方法按照《消毒技术规范》(2002年版)以及《消毒剂安全性毒理学评价程序和方法》(GB/T 38496-2020)中一次完整皮肤刺激试验、多次完整皮肤刺激试验以及急性眼刺激试验的操作程序及评价规定。结果3种低温消毒剂的一次完整皮肤刺激试验最高皮肤刺激指数均为1,刺激强度分级均为轻刺激性,但过氧化氢消毒剂的恢复时间(24 h)早于含氯型与季铵盐消毒剂(48 h);含氯型、过氧化氢及季铵盐消毒剂的多次完整皮肤刺激试验各时间段最高皮肤刺激指数分别为1.00、0.67与1.67,每天每只动物积分均值(刺激指数)分别为0.52、0.38与0.83,刺激反应分级为轻刺激性、无刺激性与轻刺激性;观察期内,3种低温消毒剂的急性眼刺激试验结膜充血平均评分最高均为2,眼刺激性反应分级均为轻刺激性,但过氧化氢消毒剂的恢复时间(72 h)早于含氯型与季铵盐消毒剂(7 d),而含氯型消毒剂滴眼后动物严重不适并伴有尖叫,冲洗后症状缓解。结论3种低温消毒剂对皮肤和眼均有轻微刺激性,建议完善相应的消毒指引,进一步规范操作与管理。

一种低温型季铵盐消毒剂的性能研究

目的:观察一种以复合季铵盐为有效成分的低温型消毒剂的杀菌性能、稳定性及安全性。方法:进行低温载体浸泡定量杀菌试验、理化实验与毒理学试验。结果:-20℃下,原液浸泡作用15 min,对载体上的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的杀灭对数均大于3.00;37℃,放置90 d后,复合季铵盐(以苯扎氯铵计)的下降率为6.2%;在-20℃下放置10 h后,消毒剂保持液体、无析出、无结晶;小鼠LD50均大于5000 mg/kg BW;微核试验结果为阴性;对日本大耳白种家兔一次完整皮肤刺激试验结果为无刺激性。结论:该低温型季铵盐消毒剂具有良好的杀菌性能、稳定性及安全性。

一种过氧化氢低温消毒剂消毒相关性能研究

目的研究一种以乙二醇为防冻剂的过氧化氢低温消毒剂消毒相关性能,为冷链消毒提供有效方法。方法采用理化分析和载体定量杀菌试验方法,对该过氧化氢低温消毒剂的理化性能和低温下杀菌效果进行观察和评价。结果该低温消毒剂过氧化氢含量为10.3 g/L、pH值为3.80,在-18℃条件下24 h不结冰。在20℃浸泡作用1 min,对布片上大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌杀灭对数值>5.00;在-18℃浸泡作用20 min,对布片上大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌杀灭对数值>3.00。在-18℃冷库中对物体表面喷洒并作用20 min,对布片上大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌杀灭对数值均>3.00。结论该过氧化氢低温消毒剂在低温下保持良好的杀菌效果,不影响喷雾消毒作业,可用于对冷链物体表面消毒。

含过氧化氢的低温消毒剂相关性能试验观察

目的观察含过氧化氢的低温消毒剂的消毒相关性能、稳定性及毒性,为实际应用提供依据。方法采用载体浸泡杀菌试验、模拟现场消毒试验、稳定性试验、低温试验、金属腐蚀性试验以及动物毒性试验等方法。结果该过氧化氢低温消毒剂含过氧化氢16.2 g/L。该消毒剂原液在(20±1)℃、(-20±1)℃对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌分别作用5 min、30 min杀灭对数值均大于3.00,在(20±1)℃对白色念珠菌作用5 min杀灭对数值大于3.00;经54℃恒温放置14 d后,过氧化氢含量下降率小于10%;在-20℃存放15 h,仍保持液体状态,无析出、无结晶;对碳钢、铝、不锈钢基本无腐蚀作用,对铜有中度腐蚀作用;重金属(以Pb计)含量为<0.05 mg/kg,砷(以As计)含量为<0.01 mg/kg。毒性实验结果表明,急性经口毒性试验LD5o>5000 mg/kg,属实际无毒;一次完整皮肤刺激试验结果属无刺激性;对小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核作用。结论该消毒剂在(-20±1)℃条件下有良好的杀菌效果,稳定性好,低温试验和安全性符合相关要求,可用于低温环境下物体表面和冷链物品外包装表面消毒。

一种新型单过硫酸氢钾低温消毒剂的相关性能研究

目的观察一种新型单过硫酸氢钾低温消毒剂的低温消毒效果。方法采用载体浸泡杀菌试验方法和物体表面模拟现场试验方法,对单过硫酸氢钾消毒剂在低温下的实验室杀菌效果及现场消毒效果进行观察。结果用单过硫酸氢钾消毒剂与23%的氯化钠溶液冷冻剂按照1g∶200mL配制的低温消毒液应用液,在-20℃放置过夜(>8h),仍保持液体状态,无析出,无结晶;该应用液的有效成分单过硫酸氢钾的含量为3.9g/L、pH值为0.9,在-20℃低温下作用5min,对载体上的金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌杀灭对数值均>3.0;并且该消毒剂应用液按200mL/m^(2)用量,向-20℃冷库环境中物体表面喷洒,作用10min,对不同位置染菌载体上的金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌杀灭对数值均>3.0,可以达到消毒合格要求。结论本研究制备的低温单过硫酸氢钾消毒剂辅以23%氯化钠溶液作为冷冻剂,在-20℃低温条件下仍具有良好的杀菌效果。

一种复配季铵盐消毒剂低温消毒效果研究

目的观察一种以醇类为防冻剂的双链季铵盐消毒剂在低温下的消毒效果。方法采用悬液和载体定量杀灭试验方法,对一种复配季铵盐消毒剂在低温下对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌的消毒效果进行观察。结果以无水乙醇作为防冻剂的复配季铵盐消毒剂含二癸基二甲基氯化铵1000 mg/L,在0℃条件下,对悬液内大肠埃希菌作用20 min、对金黄色葡萄球菌作用5 min的杀灭对数值均>5.00;在-20℃条件下,含2000mg/L的该复配季铵盐消毒剂作用20 min,3000 mg/L作用10 min对含TSB载体上的大肠埃希菌和金黄色葡萄球菌的杀灭对数值均>3.00,3000 mg/L作用30 min对含牛血清白蛋白载体上的金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌的杀灭对数值分别为3.19和1.97。结论以醇类作为防冻剂的季铵盐消毒剂在低温下对细菌繁殖体仍具有一定的消毒效果。

低温等离子消毒机理及应用技术

等离子体消毒是一种新的消毒技术 ,该方法有低温、快速、无毒等优点。

大气压下低温等离子体灭菌消毒技术的研究

传统灭菌方法存在的各种弊端限制了其应用范围,为研究新的灭菌技术,能够在短时间内完成灭菌效果而又不损伤医疗器械,并且要降低对医务人员以及环境的损害,在介绍了大气压下低温等离子体灭菌消毒的优点后,设计了等离子体灭菌用高频高压电源和等离子体发生器,实现了大气压下均匀的介质阻挡放电。研究发现:纯Ar放电等离子的灭菌效果远差于φ(O2)=5%的Ar混合气体放电的灭菌效果,而且等离子体灭菌的效果与细菌的种类有关。基于实验结果以及实验所用等离子发生器的特殊结构,可知等离子体灭菌机理主要是细菌与等离子中所含的活性成分发生作用。