过氧化氢等离子体低温灭菌器校准方法研究

本文分析介绍了过氧化氢等离子体低温灭菌器的工作原理、结构和应用,结合相关标准提出的计量特性及相关计量校准要求,基于设备实际使用情况,开展对过氧化氢等离子体低温灭菌器的校准项目、标准设备和校准方法的研究。使用无线温度记录器和无线真空记录器对过氧化氢等离子体低温灭菌器的温度和压力参数进行校准,并提供校准案例,为过氧化氢等离子体低温灭菌器校准提供参考。

过氧化氢等离子体低温灭菌器用于消毒供应室灭菌的效果观察

探究过氧化氢等离子体低温灭菌器用于消毒供应室灭菌的效果。方法 2022.03至2023.03,选入手术室不耐高温手术器械,总计120件。按照消毒供应室灭菌方法不同分组,将其分为两组,各组均为60件。参照组:戊二醛消毒液浸泡法进行灭菌。试验组:过氧化氢等离子低温灭菌器灭菌。评析各组灭菌效果。结果 试验组灭菌效果、不良事件发生率均比参照组优异,P<0.05。两组生物检测合格率无显著差异,P>0.05。结论 过氧化氢等离子体低温灭菌器的应用,对提高消毒供应室灭菌效果作用显著,并且还可降低不良事件的发生,利于提高医院整体医疗质量。

过氧化氢等离子低温灭菌器与环氧乙烷低温灭菌器的应用对比

目的：比较过氧化氢等离子低温灭菌器与环氧乙烷低温灭菌器的应用区别。方法：2007年1—5月对过氧化氢等离子低温灭菌器和环氧乙烷低温灭菌器两种灭菌方法在灭菌时间、过程、环保和操作者满意度方砥进行比较。结果：过氧化氢等离子低温灭菌器灭菌时间为55min，最终产物为水和氧气；环氧乙烷低温灭菌器灭菌时间为15h，最终产物为环氧乙烷，操作者对过氧化氢等离子低温灭菌器的满意度比环氧乙烷低温灭菌器高。结论：过氧化氢等离子灭菌系统灭菌快速，对人体及环境安全无害；环氧乙烷低温灭菌系统灭菌时间长，产物对人体有害。

过氧化氢低温灭菌器故障分析及排除

过氧化氢低温等离子灭菌器是利用过氧化氢等离子体活性基因,通过高速粒子击穿和紫外线作用,在常温条件下能够实现快速干燥灭菌,适用于怕热、怕湿、具有微细管腔手术器械灭菌[1]。STERRAD100S型过氧化氢低温等离子体灭菌器,其灭菌剂采用卡匣式,组机主要由AC系统、真空系统、注射系统、控制系统、

两种灭菌过程挑战装置在环氧乙烷低温灭菌器中的灭菌验证效果对比研究

目的对比自制灭菌监测灭菌过程挑战装置(PCD)和德国GKE管腔PCD在环氧乙烷低温灭菌器中的灭菌验证效果。方法选择2020年1月—12月兴国县人民医院消毒供应中心收入的待灭菌器械包236件,将使用自制灭菌监测PCD进行监测的灭菌包116件作为观察组,将使用德国GKE管腔PCD进行监测的灭菌包120件作为对照组,对比2组灭菌验证效果与灭菌满意度。结果2组灭菌不合格率及使用满意度均相近,差异无统计学意义(P>0.05)。结论自制灭菌监测PCD在环氧乙烷低温灭菌器中具有较好的灭菌验证效果及满意度,与德国GKE管腔PCD近似。

低温灭菌器储液装置的设计与应用

目前临床使用的低温灭菌器储液装置为一次性储液袋，储液量小，使用时需频繁更换，增加了护理人员的工作量。且频繁更换液体时，液体接触皮肤，会对皮肤造成伤害。为此，对低温灭菌器储液装置进行了改进，解决了上述问题。现介绍如下。

环氧乙烷低温灭菌器在消毒供应中心的应用

目的:探讨环氧乙烷低温灭菌器在消毒供应中心的应用效果。方法:选择21例普外腔镜与9例泌尿电切镜,随机分为治疗组与对照组,每组15例。对照组采用戊二醛浸泡消毒,治疗组采用环氧乙烷低温灭菌器进行消毒。结果:消毒灭菌后各组的菌落数与合格率差异无统计学意义(P>0.05),但是治疗组的消毒灭菌时间明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的消毒安全性更好,而残留气体、物品损害更少,与对照组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:环氧乙烷低温灭菌器在消毒供应中心的应用灭菌时间快、灭菌效果好,能达到时效、安全、经济各方面的综合平衡。

过氧化氢等离子低温灭菌器在泌尿外科内窥镜消毒中的应用效果

目的:探讨过氧化氢等离子低温灭菌器、戊二醛浸泡消毒在泌尿外科内窥镜消毒中的应用效果。方法:将120例需要低温消毒的泌尿外科内窥镜器械按照随机数字表法分成两组,每组60例,分别采用过氧化氢等离子低温灭菌器消毒(观察组)和戊二醛浸泡灭菌消毒(对照组),比较两种消毒方法的细菌残留率、消毒时间及灭菌后有效时间、器械损耗率、手术感染率和对医护人员的不良反应。结果:两种消毒方法的手术感染率、细菌残留率、对器械损伤发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。观察组对医护人员的不良反应发生率低于对照组,消毒时间和灭菌后有效时间均多于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:过氧化氢等离子低温灭菌器消毒均有快速、安全、质量好等特点,对器械损伤小,对医护人员的不良反应少,可作为不耐高温手术器械消毒的首选方法。

环氧乙烷低温灭菌器在妇幼保健院消毒供应室应用的效果分析

目的:分析环氧乙烷低温灭菌器在妇幼保健院消毒供应室应用的效果。方法于妇幼保健院消毒供应室选取90个灭菌包,平均分为A组和B组各45个,A组采用环氧乙烷低温灭菌器处理,B组采用戊二醛浸泡处理,观察两组灭菌效果及安全程度。结果两组灭菌合格率均为100.00%(P>0.05);B组事故率4.44%稍高于A组0.00%(P>0.05)。结论环氧乙烷低温灭菌器与戊二醛浸泡灭菌效果相当,但环氧乙烷低温灭菌器安全性较好。

CASP-120型过氧化氢低温等离子灭菌器的工作原理及维修实例

随着腔镜手术的广泛开展,该类手术器械的灭菌也引起了医疗机构广泛的重视。为确保手术及患者的安全,临床多采用低温等离子灭菌器对腔镜手术器械进行灭菌[1]。本研究主要阐述CASP-120型过氧化氢低温等离子灭菌器临床使用过程中遇到的灭菌失败等问题,分析了3例常见故障,找出故障原因,并提出具体的改进措施,从而消除隐患,为临床提供安全、高效、无污染且灭菌效果良好的灭菌设备。

低温等离子体灭菌器配合全程质控管理对消毒供应室器械灭菌效果及医院感染发生率的影响

目的分析低温等离子体灭菌器配合全程质控管理对消毒供应室器械灭菌效果及医院感染发生率的影响。方法在2022年8月至2023年8月期间医院消毒供应室管理的医疗器械中选取300件,随机分为两组,每组150件。对两组分别采用常规管理(设为对照组)和低温等离子体灭菌器配合全程质控管理(设为研究组),记录并对比两组器械灭菌合格率、管理合格率、医院感染发生率及科室满意度。结果相比对照组,研究组器械灭菌合格率更高,P<0.05;研究组消毒供应室管理合格率更高,P<0.05;研究组医院感染发生率更低,P<0.05;研究组科室满意度更高,P<0.05。结论低温等离子体灭菌器配合全程质控管理可充分提升消毒供应室器械灭菌管理工作质量,降低患者医院感染发生风险,并可提高各科室满意度。

消毒供应中心应用过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌的效果分析

目的分析消毒供应中心应用过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌的效果。方法将90个灭菌包随机分为对照组与观察组,每组45个。对照组与观察组分别采用环氧乙烷低温灭菌器与过氧化氢低温等离子器进行灭菌,评价2种灭菌器的灭菌效果。结果灭菌合格率观察组与对照组分别为95.66%、71.11%,观察组明显高于对照组,差异具有统计学意义(P﹤0.01)。结论应用过氧化氢低温等离子灭菌器对物品及器械进行灭菌,可获得理想的灭菌效果,在确保手术安全进行、预防院内感染方面发挥重要作用。

过氧化氢低温等离子灭菌器在手术室中的应用及规范化管理研究

目的 研究过氧化氢低温等离子灭菌器在手术室中的应用及规范化管理。方法 以2020年6-12月为研究时间点,对此期间采用过氧化氢低温等离子灭菌器对手术室器械进行灭菌的情况进行分析,并就过氧化氢低温等离子灭菌器灭菌失败的原因以及规范化管理对策进行深入分析。结果 本次共执行灭菌操作523次,其中一次性完成灭菌循环有511次,灭菌成功率为97.71%。一次性完成灭菌循环的灭菌物理监测合格率、化学监测合格率、生物监测合格率均为100%。结论过氧化氢低温等离子灭菌器目前在手术室中已得到广泛应用,对保障医疗质量安全有着非常重要的意义。加强规范化管理,有助于提高过氧化氢低温等离子灭菌器的使用效果以及手术室医疗器械灭菌质量。

新华牌PS-100X型过氧化氢低温等离子灭菌器故障维修8例

阐述了新华牌PS-100X型过氧化氢低温等离子灭菌器的结构和工作原理,介绍了该设备出现的8例故障现象,分析了故障产生的原因,并给出了具体的排除方法,指出了该类设备日常保养和定期检查的重要性,为临床工程人员维修同类故障提供了参考。

汽化过氧化氢低温灭菌器在生物安全实验室消毒效果观察

目的观察STERIS VHP 1000ED过氧化氢汽化低温灭菌器对生物安全实验室消毒效果。方法采用化学指示剂和生物指示剂方法,对该灭菌器用于生物安全实验室空气和物体表面消毒效果进行了检测。结果采用过氧化氢低温灭菌器,保持实验室温度在常温下,相对湿度40%~50%,空间分布过氧化氢浓度约640 mg/m3,作用90 min,所有化学指示卡均由蓝色变为米黄色,呈现合格的颜色。在相同条件下,连续4次生物检测,所有嗜热脂肪芽孢杆菌生物指示剂培养均呈阴性,所有试验组接种枯草杆菌黑色变种芽孢的平板无菌生长,阳性对照生长正常,生物监测全部合格。结论该过氧化氢低温灭菌系统对实验室内空气和物体表面具有良好消毒效果,使用操作安全。

低温等离子体灭菌器在消毒供应室的应用

分析低温等离子体灭菌器在消毒供应室的灭菌效果。方法 以2022年1月~12月期间消毒供应室灭菌器械包130个为研究对象,以随机数字表法分两组,对照组应用传统低温灭菌器,观察组应用低温等离子体灭菌器,观察灭菌效果。结果 器械灭菌合格率以观察组较高;器械损伤率以观察组较低,灭菌时间以观察组较短;器械消毒灭菌质量评分以观察组较高。结论 将低温等离子体灭菌器用于器械灭菌处理中,所获灭菌效果显著,对于消毒供应室工作质量改进具有积极作用。

过氧化氢低温等离子体灭菌器在腔镜器械灭菌中的应用研究

探讨过氧化氢低温等离子体灭菌器在腔镜器械灭菌中的应用效果。方法 选取前海人寿广州总医院消毒供应中心接收的经手术使用后的260件腔镜器械和60例科室医护人员的相关资料进行回顾性分析,按照灭菌方式将其分为对照组和研究组,各30例医护人员、130件腔镜器械。对照组使用常规灭菌方式,研究组使用过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌,比较两组灭菌合格率、器械故障率、消毒总时间、消毒后有效时间、菌落数、医护人员不良反应。结果 研究组灭菌合格率较对照组高,故障发生率较对照组低,消毒所用时间较对照组短,灭菌后有效时间较对照组长(P>0.05)。与对照组比较,研究组灭菌后菌落数明显较对照组少(P>0.05)。结论 在腔镜器械灭菌中采用过氧化氢低温等离子体灭菌器,其灭菌效果显著,可明显缩短灭菌操作时间,减轻腔镜器械损伤,且安全性较高。

臭氧低温灭菌器的研究

目的研究臭氧低温灭菌器及其灭菌相关性能,为实际灭菌应用提供依据。方法通过理化分析和模拟现场灭菌试验方法,对该臭氧低温灭菌器物理化学性能和灭菌效果进行了实验和评价。结果该臭氧低温灭菌器在灭菌舱内平均臭氧浓度为42.24 mg/L和作用温度约40℃的条件下,对灭菌包内聚四氟乙烯管腔内和不锈钢管腔内各100个载体上污染的枯草杆菌黑色变种芽孢和嗜热脂肪杆菌芽孢均达到完全杀灭;对灭菌包内止血钳头部和电线外皮内侧各100份试样上污染的枯草杆菌黑色变种芽孢和嗜热脂肪杆菌芽孢均达到完全杀灭。臭氧低温灭菌器所在工作环境空气中残留臭氧浓度均在允许限值以下,灭菌后管腔形器械上未检出残留臭氧。经10个常规灭菌程序处理的不锈钢和碳钢基本无腐蚀,对铜和铝有轻度腐蚀。结论本研究臭氧低温灭菌器具有可靠的灭菌效果,无有害残留物,可用于怕热怕湿医疗器械灭菌。

过氧化氢低温灭菌器使用中存在的问题及防范措施

目的:总结过氧化氢(H_(2)O_(2))低温灭菌器在使用中存在的问题及防范措施。方法:对2019年8月~12月某院H_(2)O_(2)低温灭菌器的运行进行调查分析,总结失败原因及防范措施。结果:2019年8月~12月共灭菌1015锅次共计20753件灭菌品。有139锅次进行二次水分检查,共2件灭菌后不能使用。循环中断率为2.17%,湿度超标率为1.38%、H_(2)O_(2)通道压力异常率为0.79%。制定措施后在2020年1月~5月整改,灭菌768锅次共计10924件灭菌品,有27锅次出现干燥时间延长,湿度超标率装载过满率均下降为0.13%。结论:在使用H_(2)O_(2)低温灭菌器时要注重人员培训,制定标准化灭菌流程,充分清洗并干燥待灭菌品,避免以保证灭菌效果。