消毒供应中心低温甲醛蒸汽灭菌器的使用效果研究

探讨低温甲醛蒸汽灭菌器在消毒供应中心的应用效果。在消毒供应中心使用低温甲醛蒸汽灭菌器进行灭菌,对工作环境中空气和所排废水中的甲醛浓度进行检测,使用生物指示物和染菌载体监测灭菌效果。结果显示,仪器运行程序为60℃和78℃时,无论是灭菌过程中还是开门时空气中甲醛含量均较低,开门时空气中甲醛含量高于灭菌过程中甲醛含量,运行过程中的空气甲醛浓度均未超过0.1 mg/m3;仪器运行程序为60℃和78℃时,所排废水不同阶段水样含有的甲醛残留量均不同,两种运行程序下废水甲醛含量均为前段含量最高,中段其次,后段最低。对所排废水中甲醛残留量进行测定,结果显示,废水中的甲醛含量未出现超过20 mg/L的情况;载体定性灭菌试验无不合格的情况,模拟现场灭菌试验有3次失败,这可能与染菌量、载体表面光滑程度等因素有关。研究发现,低温甲醛蒸汽灭菌器的应用操作简便,安全有效,但其适用的灭菌物品范围还需进一步研究。

低温甲醛蒸汽灭菌器灭菌效果研究

[目的]探讨低温甲醛蒸汽灭菌器的安全性和灭菌效果。[方法]采用低温甲醛蒸汽灭菌器进行灭菌,检测工作环境中的空气和所排废水中甲醛浓度,采用生物指示物和染菌载体进行灭菌效果监测。[结果]灭菌程序运行过程中,空气中甲醛浓度<0.1mg/m3,废水中甲醛浓度<20mg/L;载体定性灭菌试验全部合格,有3次模拟现场灭菌试验灭菌运行失败。[结论]低温蒸汽甲醛灭菌是一种安全有效低温灭菌处理方式,但低温蒸汽甲醛灭菌器适用的灭菌物品范围需进行科学界定。

低温蒸汽甲醛灭菌的应用

目的探讨低温蒸汽甲醛灭菌方式对不耐热物品灭菌的步骤和效果。方法采用低温蒸汽甲醛灭菌器,通过适当的介质,选择相应的待处理物品,按照规范的操作流程,包括灭菌前准备、包装、灭菌、卸载、存放等进行操作。结果低温蒸汽甲醛灭菌效果可靠,灭菌后物品储存期长。结论低温蒸汽甲醛灭菌是一种有效低温灭菌处理方式,通过这种方式灭菌,无菌物品灭菌质量得到保证,降低医院感染率,满足了临床对灭菌物品的要求。

低温蒸汽甲醛气体灭菌效果观察

为观察低温蒸汽甲醛气体灭菌效果及其使用的可行性,采用每包内放置化学指示卡和生物指示剂,进行了实际灭菌效果检测。结果,灭菌程序记录曲线清晰,可清楚地记录灭菌日期、抽真空次数、进甲醛次数、灭菌维持时间、灭菌温度、压力、抽甲醛气体次数、空气脉冲次数和结束时间。所有包装袋外甲醛化学指示色块均由原来的橙色变为棕色;所有包内化学指示卡均由原来的深兰色变为合格的绿色。26锅次灭菌后生物指示剂全部无菌生长;对 36件灭菌后物品进行无菌检验均无细菌生长。结论,低温蒸汽甲醛灭菌效果可靠,操作简便,使用安全。

低温蒸汽甲醛灭菌机的应用与探讨

目的:探讨低温蒸汽甲醛灭菌方式对不耐热物品灭菌的步骤和效果。方法:采用低温蒸汽甲醛灭菌机,通过适当的介质,选相应的待处理物品,按照规范的操作流程,包括灭菌前准备、包装、灭菌、卸载、存放等进行操作。结果:低温蒸汽甲醛灭菌效果可靠,灭菌后品储存期长。结论:低温蒸汽甲醛灭菌是一种有效低温灭菌处理方式,通过这种方式灭菌,无菌物品灭菌质量得到保证,降低医院感染率,满了临床对灭菌物品的要求。

低温蒸汽甲醛灭菌技术

目的介绍１种国内全新的低温灭菌方法低温蒸汽甲醛灭菌（ＬＴＳＦ）。方法利用甲醛气体和蒸汽的混合气体在负压的条件下对热敏物体进行灭菌。结果ＬＴＳＦ完全达到国际上灭菌效果监测标准。结论在低温灭菌方法中，ＬＴＳＦ是１种比较好的选择。

低温蒸汽甲醛灭菌器用于软式内镜灭菌的探讨

常用的低温灭菌方法有环氧乙烷、过氧化氢低温等离子体、低温蒸汽甲醛灭菌。软式内镜又可分为纤维内窥镜和电子内窥镜。我院软式内镜都是奥林巴斯品牌,厂家说明书要求环氧乙烷灭菌。环氧乙烷灭菌优势是穿透力强,缺陷是灭菌周期长,一般为12小时,急诊、接台手术不能用。过氧化氢低温等离子体因穿透力弱,对复杂的仪器特别是细长的管腔器械不能达到可靠的灭菌效果[1]。

低温蒸汽甲醛灭菌对器械灭菌的效果观察

目的观察低温蒸汽甲醛灭菌器对器械灭菌的效果。方法2018年1月该院启用低温蒸汽甲醛灭菌器(MATACHANA LF130),灭菌器内设置灭菌温度为60℃、78℃程序,灭菌前30分钟开机对设备进行预热,60℃程序升温至47℃才可运行,78℃程序升温至60℃才可运行,灭菌完成显示屏会显示“周期完成”“请开门并拆卸”。灭菌器每锅次灭菌均要进行物理监测、化学监测,每周1次生物监测。拆卸后查看管腔灭菌过程验证装置(PCD),由原来的棕色变成深褐色,色彩一致、无深浅,表示灭菌合格,可发放灭菌包。结果2018年1—11月灭菌器共灭菌477次,周期完成475次,周期完成率99.6%。管腔PCD合格批次475次,化学监测合格率100%。生物监测254次,生物监测合格率100%。结论低温蒸汽甲醛灭菌器是一款对操作者、使用者均安全的灭菌设备,循环时间短、穿透力强、灭菌效果好、操作简单。

低温蒸汽甲醛灭菌技术在热敏医疗手术器械灭菌中的应用体会

目的观察低温蒸汽甲醛气体灭菌技术对热敏医疗手术器械的效果及应用体会。 方法 收集我院2018年6~12月采用低温蒸汽甲醛灭菌技术的热敏医疗手术器械358件(腔镜镜头156件、光纤导线112件、双极电凝刀90件),按照统一规范的操作流程,其中包括灭菌前物品的准备、包装、转载、灭菌程序等进行操作,并分别采用物理、化学和生物监测对物品灭菌效果进行评估。 结果 经过低温蒸汽甲醛灭菌的358件热敏医疗手术器械均达到灭菌效果。灭菌物品经物理、化学和生物监测均符合要求,合格率达100%。 结论 低温蒸汽甲醛灭菌技术是一种操作简便、灭菌可靠、可重复性高、使用安全的低温灭菌处理方式,热敏医疗手术器械采用该灭菌方式得到了有效的灭菌质量保证。

3种低温灭菌方式下不同包装材料灭菌效果比较

目的探讨3种低温灭菌方式下不同包装材料灭菌合格率及灭菌循环时间,为合理选择包装材料和低温灭菌方式提供参考。方法将待灭菌物品分别使用5种包装材料进行包装,对比环氧乙烷灭菌、过氧化氢低温等离子灭菌和低温蒸汽甲醛灭菌3种低温灭菌方式对器械灭菌的合格率及循环时间。每种包装材料单独进行5次灭菌循环实验。结果不同包装材料采用3种不同的低温灭菌方式,灭菌合格率均为100%。过氧化氢低温等离子灭菌同种包装材料灭菌循环时间相对最短;低温蒸汽甲醛灭菌不同包装材料的灭菌循环时间差异有统计学意义(P<0.01)。结论不同低温灭菌方式下5种包装材料灭菌均合格,但灭菌循环时间有差异,医疗机构可根据热敏器械特点、周转效率要求,选择适宜的包装材料和低温灭菌方式。

国产某品牌低温蒸汽甲醛灭菌柜灭菌相关性能的研究

目的研究低温蒸汽甲醛灭菌柜灭菌性能和安全性能。方法采用载体定性灭菌试验方法,观察不同类型载体上生物指示物的灭菌效果。结果在灭菌柜满载条件下,通入甲醛蒸汽混合气体维持灭菌温度80℃,灭菌腔内甲醛浓度为100 mg/L,维持灭菌时间为12.5 min,对管型PCD内不锈钢、特氟龙和PVC等3种载体上嗜热脂肪杆菌芽孢达到灭菌效果;对模拟医疗器械染菌载体上的嗜热脂肪杆菌芽孢完全杀灭。在灭菌条件下,灭菌柜周围空气中和模拟指示物上残留甲醛均达到相关标准规定的允许值要求。结论本研究国产医用低温蒸汽甲醛灭菌柜具有良好的灭菌性能和使用安全性。

低温蒸汽甲醛灭菌方法及影响因素的研究

目的研究建立低温蒸汽甲醛灭菌器灭菌效果的评价方法及影响因素。方法采用载体定性杀菌试验方法并参照欧洲标准相关规定,对低温蒸汽甲醛灭菌器灭菌效果及其灭菌程序和影响因素等进行了综合评价。结果该低温蒸汽甲醛灭菌器使用60℃、78℃低温蒸汽灭菌温度的半周期程序,注入甲醛复合液汽化(甲醛浓度分布约为307 mg/L),物品装量在满载条件下,对PCD装置内染有嗜热脂肪杆菌芽孢菌片和枯草杆菌黑色变种芽孢的菌片,以及直接染于塑料片、不锈钢和止血钳齿部的枯草杆菌黑色变种芽孢均可达到完全杀灭。布放在灭菌柜室内带锈迹止血钳齿部的枯草杆菌黑色变种芽孢,经半周期灭菌后均有部分样本有菌生长。结论低温蒸汽甲醛灭菌器达到灭菌合格所需条件:灭菌温度为60℃和78℃,半周期灭菌时间为15 min和5 min,满载装量和小装量,所试验的管状PCD及塑料片、不锈钢片和止血钳齿部均可达到灭菌。

低温蒸汽甲醛灭菌技术及其发展

随着现代医学科学技术的发展,越来越多的医疗器械不耐高温或在高温情况下使用寿命缩短,所以只能选用低温灭菌法。为满足医疗机构的低温灭菌需求,环氧乙烷（EO）灭菌、过氧化氢低温等离子（LTHPGP）灭菌、低温蒸汽甲醛（LTSF）灭菌等低温灭菌技术应运而生。据研究结果显示,环氧乙烷灭菌系统和低温蒸汽甲醛灭菌技术能对已被污染的复杂工具进行有效灭菌。

低温蒸汽甲醛灭菌器灭菌效果鉴定方法研究

目的研究低温蒸汽甲醛灭菌器灭菌效果鉴定和评价方法。方法采用载体定性灭菌试验方法,比较不同材质制备的灭菌过程验证装置(PCD)内生物指示剂抗力,建立其灭菌效果评价方法。结果在灭菌柜满载条件下,通入甲醛蒸汽混合气体维持灭菌温度80℃,蒸汽中甲醛浓度为100 mg/L,维持灭菌时间为12.5 min(半周期),自制PCD两种管腔内各种载体上嗜热脂肪肝菌芽孢达到完全杀灭,而商品PCD内菌片上嗜热脂肪肝菌芽孢则不能达到完全杀灭。结论自制生物PCD对低温蒸汽甲醛的抗力低于商品生物PCD,低温蒸汽甲醛灭菌器灭菌效果验证以选用商品生物PCD更严格。

低温蒸汽甲醛灭菌生物指示物抗力检测方法的研究

目的建立低温蒸汽甲醛灭菌生物指示物抗力的检测方法。方法采用存活曲线法,对某低温蒸汽甲醛灭菌生物指示物的抗力进行检测和验证。结果在60℃恒温水浴条件下,用浓度为1. 0 mol/L甲醛溶液进行作用,测得该生物指示物(嗜热脂肪地芽孢杆菌,ATCC 7953)芽孢的D值为10. 49 min、ST值为43. 03 min和KT值为105. 97 min。结论该生物指示物的ST值和KT值经验证合格,其抗力符合相关标准的要求,本研究建立的测定方法具有可行性。

低温蒸汽甲醛气体灭菌失败原因调查

目的了解影响低温蒸汽甲醛灭菌失败的因素,以便制定相应防范措施。方法通过回顾性分析方法,对低温蒸汽甲醛灭菌器化学监测和生物监测资料进行统计分析和查找原因。结果在186次灭菌实施过程中,共监测到15次灭菌失败,其中有9次为人为技术操作因素所致,占失败总构成比的60%。有5次灭菌失败是由灭菌介质缺乏或不足及包装不规范因素所致,占总构成比33.33%。结论低温蒸汽甲醛灭菌设备会因技术操作不规范导致灭菌失败,责任观念不强、不遵守操作规程、操作流程不规范是主要因素。

低温蒸汽甲酫对两种包装材料内器械灭菌效果比较

目的探讨低温蒸汽甲醛对医用包装无纺布和纸塑包装内器械灭菌的效果。方法试验组将装有生物指示剂的加强型PCD挑战装置和化学指示卡装入双层纸塑包装袋,对照组将装有生物指示剂的加强型PCD挑战装置和化学指示卡使用双层医用包装无纺布包装,把试验组和对照组摆放在低温蒸汽甲醛灭菌器内同一位置,采用20 g/L的复方甲醛溶液,60℃灭菌程序。结果试验组和对照组加强型PCD挑战装置内的生物指示剂及化学指示卡均指示灭菌合格。结论医用包装无纺布能达到与纸塑包装材料同样的灭菌效果,是低温蒸汽甲醛灭菌的理想包装材料。

新冠病毒感染疫情条件下呼吸机附件清洗消毒与灭菌现状调查

目的 了解新冠病毒感染疫情条件下呼吸机附件清洗消毒与灭菌现状,为提高其消毒质量提供参考。方法 通过实时监测方法,对某医院在新冠病毒感染疫情条件下呼吸机附件及相关器械清洗消毒与灭菌质量状况进行调查。结果 该医院在新冠病毒感染疫情期间分别采用过氧化氢低温等离子体灭菌机、低温蒸汽甲醛灭菌器和环氧乙烷灭菌器3种方法对呼吸机附件进行灭菌处理。结果显示低温等离子体、低温蒸汽甲醛和环氧乙烷均在常规设定灭菌周期内,灭菌时间分别为57、190和990 min,灭菌效果合格率分别为96%、100%和100%。结论 3种灭菌技术中,采用低温蒸汽甲醛对呼吸机附件及相关器械灭菌性价比较高。