双电荷电解质添加剂的低温电化学性能

为了进一步提高超级电容器在低温下的能量密度,制备了双电荷电解质N,N-1,4-二乙基三乙烯基二胺四氟硼酸盐(DEDABCO-BF_(4))。以四乙基铵四氟硼酸盐(TEA-BF_(4))作为电解质,以DEDABCO-BF_(4)为电解质添加剂,二者按照摩尔比9∶1混合,再以碳酸丙烯酯(PC)为溶剂、以乙腈(AN)为共溶剂制备了一系列不同溶剂配比的二元电解液PAXY(X、Y为PC与AN的质量比),通过循环伏安、恒流充放电、交流阻抗等探究了双电荷电解质在低温下的电化学性能。结果表明:PA11电解液组装的超级电容器可在-40℃下实现良好的倍率性能,在2.7 V、5000 mA/g条件下,容量保持率为65%。此外,PA11电解液还进一步将电容器工作电压扩大到3.5 V,获得了110 F/g的比电容、47.87 W·h/kg的最大能量密度和5850 W/kg的最大功率密度。

CeO_2与碳共包覆Li_3V_2(PO_4)_3正极材料低温电化学性能

采用控制pH值为4的溶胶-凝胶法制备Li3V2（PO4）3/C正极材料,采用聚乙烯醇辅助的悬浮包覆法对其进行不同含量的CeO2包覆,研究了C和CeO2共包覆制备工艺在常温、0℃和-20℃对Li3V2（PO4）3电化学性能的影响。结果表明,CeO2包覆是提高Li3V2（PO4）3/C低温电化学性能的一种有效方法,在3.0~4.8 V电压窗口下CeO2包覆量为2%（质量分数）时,材料具有最好的电化学性能,适量的CeO2包覆可以提高材料的锂离子扩散系数并降低材料的电荷转移电阻。

共沉淀法制备P2-Na_(0.67)Ni_(0.33)Mn_(0.67)O_(2)材料在不同温度的电化学性能研究

钠离子电池在不同温度下的电化学储能能力是衡量它在实际应用中的重要指标之一,因此本文通过共沉淀方法获得微米球形结构的P2-Na_(0.67)Ni_(0.33)Mn_(0.67)O_(2)作为钠离子电池正极材料,对材料在30,-10,-20℃三个不同温度下的电化学性能进行研究。测试结果表明球形结构的P2-Na_(0.67)Ni_(0.33)Mn_(0.67)O_(2)材料展现出优异的循环稳定性和倍率可逆性。

La_(0.8-x)Ce_xMg_(0.2)Ni_(3.5)(x=0～0.20)贮氢合金电极的低温放电性能

用冷坩埚磁悬浮熔炼炉制备La0.8-xCexMg0.2Ni3.5(x=0,0.05,0.10,0.15,0.20)贮氢电极合金,采用X射线衍射、三电极体系系统研究合金的微观结构和电化学性能。研究表明:合金为多相结构,主相均为Ce2Ni7型六方相,还包括CaCu5型六方相、PuNi3型菱方相;P-C-T曲线显示,随着Ce含量的增加,合金放氢平台区域变窄,平台压力升高。合金中各组成相单胞体积的减小是其主要原因。随着Ce含量的增加,合金常温最大放电容量逐渐减小并且循环稳定性有一定改善;低温最大放电容量则先增大后减小,合金的低温高倍率放电性能以及交换电流密度均随Ce含量的增加而增加,但氢扩散系数随着Ce含量的增加而减小。

Al含量对AB_5型储氢合金电极低温和高倍率性能的影响（英文）

系统地研究了Al含量对富Ce储氢合金MmNi_(4-x)Co_(0.7)Mn_(0.3)Al_x(x=0,0.1,0.2,0.3)电极综合电化学性能,尤其是对低温和高倍率性能的影响。在常温下,储氢合金电极放电容量和循环性能均随着Al含量的增加而增加,而高倍率放电性能严重下降。-20℃时,放电容量仍随着Al含量的增加而增加,但在-40℃下放电容量随之严重衰退。电化学动力学结果表明,常温下高Al合金高倍率性能的降低主要是由于电极表面电荷转移过程的恶化;低温-40℃下,Al同时降低了合金电极的表面电催化活性以及体相H扩散能力,严重恶化电极过程动力学,从而导致了高Al合金极低的容量及电压输出。考虑到各电极的综合电化学性能,MmNi_(3.8)Co_(0.7)Mn_(0.3)Al_(0.2)为最佳的成分配比。