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分子筛制氧设备审批将收紧 医用氧标准划或将初现
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作者 王海洋 《气体分离》 2010年第3期17-18,共2页
医用分子筛制氧(分子筛变压吸附法)设备的上市和使用,记者4月12日了解到今后将面临越来越严格的监管和审批门槛。从国家食品药品监督管理局(SFDA)了解到,为进一步加强医用氧监管工作,SFDA将组织对各省、自治区。
关键词 分子筛制氧 医用氧气 集中供氧系统 液态氧 医疗机构使用 气态氧 低温空气分离法 药品管理 医疗器械
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