消毒供应中心过氧化氢低温等离子体灭菌技术的应用价值分析

目的分析过氧化氢低温等离子体灭菌技术对消毒供应中心医疗器械进行消毒灭菌的运用价值。方法选取2022年8月—2023年1月日照市中心医院消毒供应中心的10名工作人员和消毒供应室70套器械,运用常规消毒法进行器械消毒,设为对照组;选取2023年2—7月的10名工作人员和消毒供应室70套器械,运用过氧化氢低温等离子体灭菌法进行器械消毒,设为观察组。对比两组器械消毒合格率、器械消毒时间及工作人员对消毒技术的满意度。结果观察组包装合格率和消毒灭菌合格率均为100.00%(70/70),高于对照组的91.43%(64/77)和90.00%(63/70),差异有统计学意义(χ^(2)=4.357、5.414,P均<0.05)。与对照组相比,观察组消毒时间更短,工作人员对消毒技术的满意度更高,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论过氧化氢低温等离子体灭菌技术在消毒供应中心具有较高的应用价值,可提升包装合格率以及消毒灭菌合格率,且消毒时间短,管理满意度高。

低温等离子体灭菌技术在手术室的应用

随着临床医学高新技术的快速发展,现有的灭菌技术已不能满足某些不耐高温的精密医疗器械等的特殊需要,而低温等离子体灭菌技术是继戊二醛、环氧乙烷等灭菌技术之后的新的低温灭菌技术,已受到广泛关注。

过氧化氢低温等离子体灭菌技术对腔镜器械的灭菌效果观察

目的研究对腔镜器械提供过氧化氢低温等离子体灭菌技术处理的应用效果。方法该院2015年1月‐2015年12月消毒供应科室处理腔镜器械使用常规技术灭菌(采用2%戊二醛浸泡消毒),同时选取此时间段内科室工作者39例,作为常规组,选择经此种灭菌方法处理的腔镜器械570件;2016年1月‐2016年11月科室全面应用过氧化氢低温等离子体灭菌技术操作,同时选取39例科室工作者,作为研究组,选取腔镜器械581件。总结两组工作者机体不良反应发生情况、总结科室工作者对于护理管理制度评分,观察腔镜器械无菌合格率,对比两年度器械消毒用时及灭菌效果持续时间,总结两组发生器械导致院内感染情况。结果第一年度,腔镜器械灭菌失效率为9.65%,灭菌合格率为86.32%,器械损伤率为4.04%,第二年度,灭菌失效率为2.41%,合格率为95.87%,损伤率为1.72%,第二年度灭菌合格率较高,差异有统计学意义(P<0.05)。第一年度腔镜消毒用时多于第二年度,但器械灭菌后有效时间低于第二年度。研究组工作者不良反应发生率较低,差异有统计学意义(P<0.05)。第一年度间,手术室患者因器械质量导致院内感染为16例(4.86%);第二年度,手术室患者发生器械导致院内感染率为2例(0.06%),第二年度感染率较低,但结果对比无统计学意义(P>0.05)。常规组医护人员对于科室环节管理、质量监控、定期培训及规章制度改革等指标评分均较低,研究组评分较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论消毒供应科采用过氧化氢低温等离子灭菌方式处理腔镜器械,同时科室提供优质护理管理措施,第二年度科室医护人员对护理管理模式评分较高,且手术室因腔镜器械导致的院内感染几率较低,第二年度医护人员出现不良反应率较低,且科室腔镜经无菌处理后物品合格率较高,且消毒时间较短,无菌状态维持时间较长。

过氧化氢低温等离子体灭菌技术对腔镜器械的灭菌作用分析

目的:观察腔镜器械灭菌时运用过氧化氢低温等离子体灭菌技术的作用。方法:2018年3月-2019年2月选取医护人员30例和腔镜器械100件,将过氧化氢低温等离子体灭菌技术提供于医护人员,同时观察灭菌效果和对医护人员造成的不良反应情况。结果:发生器械受损件数11件,灭菌有效率为80.00%(80/100),灭菌无效率为9.00%(9/100);对医护人员造成的不良反应总发生率为6.0%;腔镜消毒使用时间为(62.39±7.25)min,灭菌后有效时间为(10.15±3.81)d。结论:在腔镜器械灭菌时运用过氧化氢低温等离子体灭菌技术的作用较为理想。

过氧化氢低温等离子体灭菌技术在内镜微创器械的应用

目的探讨应用过氧化氢低温等离子体灭菌技术对内镜微创器械进行灭菌的效能。方法对2008年1月～2009年12月6 487例内镜微创器械采取过氧化氢低温等离子体灭菌(设为A组)的情况进行回顾性总结,并与2006年1月～2007年12月3 768例内镜微创器械采用甲醛熏蒸灭菌(设为B组)的手术切口感染率相比较。结果除45例共18锅次灭菌循环被中止须重新灭菌外,其余6 442例内镜微创器械均顺利通过灭菌程序;A组手术切口感染率为0.00%,B组手术切口感染率为0.05%,两组手术切口感染率差异有显著性(P<0.05)。结论过氧化氢低温等离子体灭菌技术很适应内镜微创器械的灭菌,不仅能有效地保证器械的灭菌质量,降低手术切口感染率,而且能提高工作效率与手术量。

低温等离子体灭菌技术

本文介绍了等离子体低温灭菌技术,报告了拥有自主知识产权的研究结果。将等离子体低温灭菌技术与常规的化学药物灭菌技术进行了比较。

过氧化氢低温等离子体灭菌技术临床应用研究

目的探究环氧乙烷低温灭菌、低温蒸气甲醛灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌的消毒灭菌效果,以了解最佳的消毒方法。方法采用3种消毒方法即环氧乙烷低温灭菌、低温蒸气甲醛灭菌、过氧化氢低温等离子体灭菌,每次消毒前及消毒后采样,进行细菌计数和鉴定,并比较其特点。结果 3种方法消毒效果差异有统计学意义(P<0.01),过氧化氢低温等离子体灭菌技术消毒效果最好。结论过氧化氢低温等离子体灭菌技术具有灭菌效果好、低温、无毒、安全环保、灭菌周期短等优点。

浅谈过氧化氢低温等离子体灭菌技术在医疗方面的应用

新形势下,在医院感染控制中,过氧化氢低温等离子体灭菌技术的运用发挥着越来越重要的作用,正被全国各所医院逐渐所采纳。本文介绍该项技术的工作原理,以及在医疗方面应用过程中需要解决和完善的一些问题。

消毒供应中心过氧化氢低温等离子体灭菌技术的应用价值体会

分析消毒供应中心过氧化氢低温等离子体灭菌技术的应用价值及临床影响。 方法:将我院消毒供应中心管理内镜器械共 17 套为研究对象设置对比性研究,研究时间段为 2019 年 3 月 ~2020 年 4 月,于 2019 年 3 月 ~8 月期间行常规消毒管理(对照组),于 2019 年 9 月~2020 年 4 月期间联合过氧化氢低温等离子体灭菌技术行消毒管理(观察组)。 统计两组内镜消毒质量及应用影响。 结果:(1)消毒质量:两组内镜器械消毒合格率组间对比结果无统计学差异,P>0.05;观察组消毒时间、器械消毒管理不良事件发生率均低于对照组,差异具有统计学意义,P<0.05。 (2)灭菌监测合格率:两组物理监测、化学监测、生物监测合格率对比无统计学差异,P<0.05;观察组细菌学监测合格率均高于对照组,差异有统计学意义,P<0.05。 结论:消毒供应中心过氧化氢低温等离子体灭菌技术的应用,可在有效提升内镜器械灭菌监测合格率基础上,提升器械消毒管理效率及质量,应用效果显著。

过氧化氢低温等离子体灭菌技术应用于腹腔镜器械的灭菌研究

目的:探讨过氧化氢低温等离子体灭菌机(凯斯普CASP-80)对腹腔镜器械的灭菌效果。方法:将临床应用CASP-80对腹腔镜器械进行消毒灭菌的资料进行了分析。结果:本组共灭菌387锅次,有效循环380锅,所有被灭菌物品的效果均达标。结论:过氧化氢低温等离子体灭菌机具有低温、无毒、安全环保、对物品损伤小、灭菌周期短等优点,对手术室腹腔镜器械的消毒灭菌有效可靠,可明显提高腔镜手术器械的利用效率。

过氧化氢低温等离子体灭菌技术的应用

目的:探讨过氧化氢低温等离子体灭菌的灭菌效果。方法:按照规范的流程操作包括灭菌前清洗、干燥、包装、灭菌等标准进行操作,采用灭菌器自检系统、自含式生物指示剂(SCBI)和化学指示卡(CI)方法进行检测。结果:本锅灭菌1771锅次,有效循环1698锅次。所有被灭菌物品灭菌效果均达标,未发生因器械消毒不严而引发的感染。结论:过氧化氢低温等离子体灭菌器具有低温、无毒、安全环保、对器械损伤小、灭菌周期短等优点,对器械的消毒灭菌效果可靠。

消毒供应中心过氧化氢低温等离子体灭菌技术应用效果探究

目的探究消毒供应中心应用过氧化氢低温等离子体灭菌技术的效果。方法从2014年3月—8月我院消毒供应中心待消毒灭菌的医疗器械选取2 136件,随机分为对照组(1 068件)和观察组(1 068件),分别进行过氧乙酸、过氧化氢低温等离子体灭菌,对比2组灭菌效果。结果对照组灭菌时间长于观察组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论过氧化氢低温等离子体灭菌方法作用显著,值得应用;同时应做好灭菌器、指示剂等的管理,保证灭菌质量,避免故障发生。

消毒供应中心过氧化氢低温等离子体灭菌技术的临床应用优势评价

本次研究主要分析过氧化氢低温等离子体消毒灭菌技术在消毒供应中心的运用效果以及优势的点评,方法 本次研究主要选取本消毒供应中心在2021年8月至2022年8月期间开展相关消毒杀菌的2104份医疗器械设施,依据随机分组的方式将2104份医疗器械设施分为两个组,即为观察组和对照组,每组各1052份,观察组的医疗设施运用过氧化氢低温等离子体消毒灭菌技术进行消毒杀菌,对照组的医疗设施运用低温蒸汽甲醛消毒灭菌技术进行消毒杀菌,最后对两组器械的灭菌时长以及灭菌的菌落数和灭菌的灭菌率以及消毒灭菌的方式特征进行全面地对比分析。结果 观察组的灭菌时长以及灭菌的菌落数和灭菌的灭菌率均优于对照组,且差别具备明显的差异性(P<0.05)。另外,观察组器械的消毒灭菌的方式测验中不用通风以及没有残留物和对消毒杀菌的标准比较低,穿透力也一般,具备很高的安全性,相对于对照组,各项指标均比较好。结论 低温过氧化氢等离子体消毒灭菌技术在消毒供应中心的运用效果明显,能够使灭菌时间有效的减少,使灭菌效率得到提升,从而极大的降低消毒灭菌后的菌落数,因此,值得运用推广。

医院过氧化氢低温等离子体灭菌质量评价指标体系构建

目的构建系统、规范的过氧化氢低温等离子体灭菌质量评价指标体系,为科学评价其灭菌效果提供参考。方法以三维质量评价模型为理论框架,通过文献回顾、理论分析、小组讨论法制订过氧化氢低温等离子体灭菌质量评价指标体系初稿,采用德尔菲法对全国15名消毒供应、感染防控、设备管理等相关领域专家进行2轮函询,并运用层次分析法确定指标权重。结果2轮函询问卷有效回收率分别为88%、100%,专家权威系数分别为0.940、0.960,肯德尔和谐系数分别为0.166、0.236(均P<0.001)。最终确定的医院过氧化氢低温等离子体灭菌质量评价指标体系包括3项一级指标、11项二级指标、52项三级指标。结论构建的过氧化氢低温等离子体灭菌质量评价指标内容科学、全面、实用,具有针对性,可为过氧化氢低温等离子体灭菌质量评价提供理论参考。

低温等离子体灭菌及生物医药技术研究进展

低温等离子体的生物学效应包括对微生物的致死作用和对动物细胞的刺激作用,分别造就了一批灭菌技术和临床医药技术。本文介绍了等离子体灭菌技术在医疗器械、水和空气净化、食品和包装材料处理等方面的应用。其中已商业化的医疗器械灭菌器主要分低气压和常压两种,低气压等离子体灭菌器的灭菌体积较大,常压等离子体灭菌器的优点则是结构简单和便于操作。等离子体灭菌技术用于水、空气、食品等领域由于能耗、效率、化学残留等问题尚未商业化。在医药技术方面,近十年来开发的等离子体技术和装备成功运用于龋齿、皮肤、伤口、癌症等的处理,部分已进入临床应用。将来的研究重点在于明确等离子体与细胞之间的相互作用机理,并开发出更高效、实用的用于各相关行业的等离子体技术和装备。

大气压下低温等离子体灭菌消毒技术的研究

传统灭菌方法存在的各种弊端限制了其应用范围,为研究新的灭菌技术,能够在短时间内完成灭菌效果而又不损伤医疗器械,并且要降低对医务人员以及环境的损害,在介绍了大气压下低温等离子体灭菌消毒的优点后,设计了等离子体灭菌用高频高压电源和等离子体发生器,实现了大气压下均匀的介质阻挡放电。研究发现:纯Ar放电等离子的灭菌效果远差于φ(O2)=5%的Ar混合气体放电的灭菌效果,而且等离子体灭菌的效果与细菌的种类有关。基于实验结果以及实验所用等离子发生器的特殊结构,可知等离子体灭菌机理主要是细菌与等离子中所含的活性成分发生作用。

常压低温等离子体灭菌消毒技术

本文简单介绍了低温等离子体的产生方法、生成装置,回顾了低温等离子体灭菌消毒实验研究的进展,给出了低温等离子体灭菌可能机理,并对该技术研究和应用的前景进行了简单的展望。

过氧化氢低温等离子体灭菌技术在牙科手机应用的探讨

目的探讨过氧化氢低温等离子体灭菌法应用于牙科手机灭菌。方法240支牙科手机按照注油方式和包装方式不同,分为8组,经强生STERRAD 100S过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌后,通过无菌检验检测灭菌效果,并进行转速检测和外观检查。结果自动注油组灭菌后的牙科手机在4种包装形式下,无菌检验均无菌生长,灭菌效果可靠;牙科手机经10次过氧化氢等离子体灭菌循环,转速无明显下降,外观完好,无明显氧化现象。结论过氧化氢低温等离子体灭菌牙科手机灭菌效果可靠,未见牙科手机机械性能损耗。

过氧化氢低温等离子体灭菌技术用于胆道镜灭菌失败的原因及对策

过氧化氢低温等离子体灭菌技术是一种新型灭菌方法，具有低温、安全、快速、环保等优点。胆道镜在胆道手术中应用广泛，其消毒灭菌方式从以往的甲醛、戊二醛消毒灭菌过渡到现在的过氧化氢低温等离子体灭菌。过氧化氢低温等离子体灭菌对前期准备要求严格，如果操作不规范，则不能保证一次通过灭菌程序，而不能达到快速灭菌的目的。