越冬期间西番莲低温半致死温度及越冬表现研究

为探明越冬期间各株系西番莲低温半致死温度（LT50）的变化情况，以7个株系西番莲枝条为研究对象，测定其越冬期间的相对电导率，配合Logistic回归方程计算LT。研究LT如下处理时间对相对电导率、MDA与抗坏血酸（Vc）含量的影响，同时进行寒害调查并观测各株系西番莲的越冬表现。结果表明，越冬期间，各株系西番莲的LT50均明显降低，在冷驯化终了期其对应的LT50分别为：平塘1号（-3．59℃）、紫香1号（-2．51℃）、版纳9号（-1．96℃）、版纳10号（-1．95℃）、版纳4号（-1．02℃）、榕江1号（-1．82℃）、金沙1号（-1．83℃）。西番莲芽梢、叶片、1年生枝条、2年生木质化枝条的LT50分别为：-1．16℃、-1．39℃、-2．83℃、-3．11℃，不同部位对低温敏感性差异显著。各株系西番莲越冬表现情况与LT50测定结果较吻合，平塘1号越冬表现最佳，采取防寒措施后越冬存活率达100％。西番莲枝条的相对电导率、MDA含量随LT50下处理时间的增加而增加，5-15h期间增幅最大，而Vc含量则先增后降，并在5-15h期间含量较高，说明低温胁迫对西番莲枝条的伤害主要发生在5～15h期间。本研究为选育抗寒性强的西番莲优良品种提供了理论依据。

山葡萄种质资源枝条的低温半致死温度研究

以山葡萄种质资源的成熟1年生休眠枝条为试材,测定了不同梯度低温处理下电导率的变化,采用相对电导率拟合Logistic方程,计算低温半致死温度(LT50),鉴定不同山葡萄种质资源的抗寒性。结果表明:用Logistic方程进行拟合后,拟合度高,所求低温半致死温度准确可信,可作为山葡萄抗寒性鉴定指标;试验的9份山葡萄种质资源间抗寒性存在一定差异,低温半致死温度范围为-31.98^-39.41℃,种质资源的抗寒性与枝条成熟度无明显相关性。

6个山楂品种低温半致死温度的测定

对引种到牡丹江地区的6个异源山楂品种:‘甜红’、‘磨盘’、‘本溪2号’、‘绛县798203’、‘豫8001’、‘铜台白野生’测定其在不同低温水平胁迫下的相对电导率值,将结果拟合Logistic曲线模型,计算出方程拐点值,得出各品种的低温半致死温度,将低温半致死温度与引种成活率进行相关性分析,对抗寒性进行评价。结果表明,6个品种山楂的低温半致死温度为:‘甜红’(-28.72)>‘磨盘’(-28.03)>‘本溪2号’(-26.15)>‘绛县798201’(-21.06)>‘豫8001’(-17.30)>‘铜台白野生’(-13.71),方差分析表明低温半致死温度与各品种寒地成活率呈显著负相关,与试验地生长情况大致相符。

自然降温过程中云锦杜鹃抗寒适应性研究——水分、渗透调节物的动态变化与低温半致死温度的关系

以云锦杜鹃为材料,研究了其叶片低温半致死温度与水分和渗透调节物随气温下降的变化。结果表明,低温半致死温度降低的同时,叶片相对含水量、自由水和淀粉含量下降,束缚水、可溶性糖、可溶性蛋白质和脯氨酸含量增加。这些物质的适应性变化导致低温半致死温度的下降是抗寒性提高的生理基础。

自然降温过程中南方红豆杉叶片水分、渗透调节物质的动态变化与低温半致死温度的关系

研究了南方红豆杉叶片低温半致死温度与水分和渗透调节物质随气温下降的变化．结果表明，低温半致死温度降低的同时，叶片饱和含水量、自由水和淀粉含量下降，束缚水、可溶性糖、可溶性蛋白和游离脯氨酸含量增加．这些物质的适应性变化导致低温半致死温度的下降是抗寒性提高的生理基础．

取样部位对6个草莓品种低温半致死温度的影响

以草莓品种红颜、甘露、隋珠、京藏香、宁玉、蒙特瑞草莓为试材,模拟研究不同低温胁迫下6个品种叶片和根系相对电导率(REC)的变化,并根据低温半致死温度的高低进行耐寒性研究。结果表明,随着处理温度的降低,红颜、甘露、隋珠、京藏香、宁玉、蒙特瑞的叶片和根系的细胞伤害率呈S形曲线,耐寒性从强到弱依次为宁玉、甘露、红颜、隋珠、蒙特瑞、京藏香。对于草莓叶片和根系来说,耐寒性强弱相差不大。

北美红豆杉低温半致死温度与对低温的适应性

利用电导法 ,测定了北美红豆杉的低温半致死温度 ,并与其生境中的气温变化相比较 ,结果表明

三个锦带花栽培品种低温半致死温度的测定及其抗寒性分析

以锦带花属的红王子锦带、花叶锦带和四季锦带3个优良的锦带花栽培品种当年生枝条为试材,通过人工冰冻方法,测定了模拟低温0(CK)、-10、-20、-30、-40℃条件下3个锦带花品种离体枝条的K+相对渗出率和相对电导率,同时利用Logistic方程拟合K+相对渗出率及相对电导率与人工模拟低温变化关系,推算出3个品种的低温半致死温度(LT50);并对3个品种离体枝条的自由水含量、束缚水含量以及二者比值的变化进行了比较。结果表明:在模拟低温条件下,3个品种离体枝条的K+相对渗出率和相对电导率均随温度降低逐渐增大,且总体上与CK有显著差异;对K+相对渗出率和相对电导率与温度进行Logistic方程拟合推算出花叶锦带、红王子锦带、四季锦带的半致死温度分别为-35.60、-32.21、-31.50℃和-34.88、-31.14、-28.44℃;随着胁迫温度的降低,3个品种的束缚水含量均高于自由水含量,其中束缚水和自由水的比值排序为花叶锦带>红王子锦带>四季锦带。综合比较,3个锦带花品种抗寒性强弱顺序为花叶锦带>红王子锦带>四季锦带。

红豆杉低温半致死温度和低温胁迫下紫杉烷含量

通过测定低温胁迫下红豆杉电阻抗参数和紫杉烷含量变化,确定适合红豆杉低温半致死温度测定的电阻抗参数,探讨低温对红豆杉紫杉烷生物合成的影响,为扩大红豆杉引种范围及利用低温条件提高红豆杉中紫杉醇含量奠定了理论基础。以云南红豆杉、南方红豆杉(山西长治)、中国红豆杉、曼地亚红豆杉和东北红豆杉为材料,分别采用电导率法和电阻抗法测定上述树种低温半致死温度,并利用LC-MS法测定低温胁迫下红豆杉叶片中紫杉烷含量和脱落酸(abscisic acid,ABA)含量。结果表明,5种红豆杉中,中国红豆杉、南方红豆杉(山西长治)、东北红豆杉和曼地亚红豆杉均能耐受-14.668--9.106℃低温;云南红豆杉能耐受-8.802--3.521℃低温,高于其他4种红豆杉。电阻抗τ_(m)参数与电导法测定的5种红豆杉一年生枝低温半致死温度显著相关,相关系数为0.912。低温胁迫下,红豆杉一年生叶片中紫杉醇含量高于当年生叶片。随着处理温度的下降,云南红豆杉和东北红豆杉一年生叶片中紫杉醇含量显著增加,中国红豆杉当年生叶片中巴卡亭Ⅲ含量和10-去乙酰基紫杉醇含量显著增加。此外,红豆杉叶片中ABA含量随温度的下降而增加,当年生叶片中ABA含量高于一年生叶片。与云南红豆杉相比,东北红豆杉、曼地亚红豆杉、南方红豆杉(山西长治)和中国红豆杉能耐受更低的温度。低温有利于云南红豆杉和东北红豆杉一年生叶片中紫杉醇的合成及中国红豆杉当年叶片中巴卡亭Ⅲ和10-去乙酰基紫杉醇的合成。

采样时间和采样部位对常绿乔木低温半致死温度测定的影响

为探究不同采样时间、不同采样部位对常绿乔木低温半致死温度测定的影响,以松树、桂花、法国冬青、柏树4种乔木为材料,分别在2017年10月、12月和2018年2月采集其叶片及一年生、二年生的枝条,并设置0、-5、-10、-15、-20、-25、-30℃温度梯度,测定材料的电导率,通过拟合Logistic方程求出低温半致死温度(LT50).结果表明,在不同月份这4种常绿乔木的叶片及一年生、二年生枝条抗寒性由强到弱的顺序都表现为松树>柏树>法国冬青>桂花;同种常绿乔木不同部位的抗寒性由强到弱的顺序均为二年生枝条>一年生枝条>叶片;同种常绿乔木的相同部位在不同月份的低温半致死温度也存在一定差异。

5年抗寒驯化对4个山楂品种低温半致死温度的影响

[目的]考察5年抗寒驯化对4个山楂品种低温半致死温度的影响。[方法]运用Logistic方程建立山楂抗寒性预测模型。[结果]经过5年寒地低温驯化,4个山楂品种甜红、磨盘、本溪2号、绛县798201的LT_(50)分别降低了4.33、5.59、3.98、4.48℃;运用Logistic方程拟合山楂枝条相对电导率随温度变化规律的拟合优度(R^(2))介于0.8636~0.91215之间。[结论]结果为黑龙江省高纬度的高寒地区山楂抗寒性鉴定、杂交育种的资源筛选及引种栽培提供理论基础和实践依据。

抗寒驯化对果桑低温半致死温度的影响

[目的]运用Logistic方程建立果桑抗寒性预测模型。[方法]运用Logistic方程拟合果桑枝条相对电导率随温度变化的规律。[结果]拟合的Logistic方程拟合优度(R2)介于0.87266~0.90734。经过5年寒地低温驯化,4个果桑品种‘安椹’LT_(50)降低了4.74℃、‘白玉王’LT_(50)降低了4.57℃、‘辽5’LT_(50)降低了5.19℃、‘红果2号’LT_(50)降低了5.65℃,LT_(50)降低幅度均为5℃左右。[结论]该研究为黑龙江省更高纬度的高寒地区果桑寒性鉴定、杂交育种的资源筛选及引种栽培提供了理论基础和实践依据。

以低温半致死温度评价葡萄抗寒适应性

据《西北农林科技大学学报（自然科学版）》2013年第5期《5个葡萄种群的低温半致死温度与其抗寒适应性的关系》（作者张倩等）报道,利用半致死温度（LT50）探讨不同葡萄品种群根系的抗寒适应性和抗寒能力,

兰州地区引种的美国扁桃的越冬伤害与临界致死低温

通过田间越冬指数调查、组织变褐法和电导法配合Logistic方程求拐点温度的方法 ,对 7个从美国引入的扁桃品种的抗寒性进行评价。结果表明 :扁桃幼树 1年生休眠枝的低温半致死温度 (LT50 )为- 18.0～ - 2 4 .5℃ ;其中‘Butte’和‘Padre’的抗寒性较强 ,半致死温度约为 - 2 4 .5℃ ;‘Nonpareil’、‘Price’和‘Monterey’的抗寒性中等 ,半致死温度约为 - 2 0 .9℃ ;‘NePlus’和‘Sonora’的抗寒性较弱 ,半致死温度约为 - 18.3℃。

低温胁迫对青榨槭幼树抗寒指标的影响

以3年生青榨槭幼树1年生枝条为材料,测定了不同冷冻处理条件下细胞超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化物酶(POD)活性、丙二醛(MDA)含量以及枝条的相对电导率。结果表明:随着温度下降,细胞SOD和POD酶活性均呈现先升高后下降的趋势,MDA含量随温度降低逐渐升高;枝条相对电导率随处理温度降低呈“S”形上升。相对电导率结合Logistic方程推算的青榨槭低温半致死温度(LT50)为-29.93℃,与枝条恢复生长试验结果基本一致,因此,相对电导率可以作为测定青榨槭低温半致死温度简洁、有效的生理指标。

低温处理后4个越橘品种部分生理指标的比较及其抗寒性分析

以‘美登’（‘Blomidon ’）、‘北陆’（‘Northland ’）、‘蓝丰’（‘Bluecrop ’）和‘密斯梯’（‘Misty ’）4个越橘（ Vaccinium spp.）品种为研究对象,对经-15℃、-20℃、-25℃、-30℃、-35℃和-40℃低温处理后各品种枝条的相对电导率（ REC）、丙二醛（ MDA）含量、过氧化物酶（ POD）和过氧化氢酶（ CAT）活性以及各指标的增长量进行比较；在此基础上,建立各品种REC值与温度的Logistic方程并获得各品种的低温半致死温度（ LT50）,初步确定各品种的抗寒性。结果表明：经不同低温处理后,各品种枝条的REC 值以及 POD 和 CAT 活性总体上极显著（P〈0.01）高于对照（10℃）,MDA含量极显著或显著（P〈0.05）高于对照。随处理温度降低,各品种枝条的REC值和MDA含量逐渐升高,但不同品种间这2个指标的变幅不同；各品种枝条的POD和CAT活性随处理温度降低呈“单峰型”曲线,但不同品种枝条POD和CAT活性的峰值及其达到峰值的处理温度均存在差异,其中,经-25℃低温处理后品种‘密斯梯’枝条的POD和CAT活性最高,而其余3个品种的POD和CAT活性经-30℃低温处理后最高。总体上,品种‘密斯梯’枝条的REC值和MDA含量增长量处于较高水平,POD和CAT活性增长量处于较低水平；而品种‘美登’枝条的REC值和MDA含量增长量则处于较低水平,POD和CAT活性增长量处于较高水平。各品种的Logistic方程拟合度为0.8622-0.9778,且各品种间的拟合度差异均达到极显著或显著水平；REC值与温度的相关性极显著,其相关系数为0.9285-0.9888；品种‘密斯梯’、‘蓝丰’、‘北陆’和‘美登’的LT50值分别为-18.87℃、-26.85℃、-27.52℃和-30.83℃。综合分析结果显示：LT50值、MDA含量变化量、保护酶活性及其变化量均可作为越橘品种抗寒性的评价指标,据此初步确定供试4个越橘品种抗寒性由强至弱依次为‘美登’、‘北陆’、‘蓝丰’、‘密斯梯’。

模拟低温或自然低温条件下牡竹属3种类抗寒性及生理指标的比较

以牡竹属(Dendrocalamus Nees)的清甜竹(D.sapidus Q.H.Dai et D.Y.Huang)、花吊丝竹〔D.minor var.amoenus(Q.H.Dai et C.F.Huang)Hsueh et D.Z.Li〕和勃氏甜龙竹〔D.brandisii(Munro)Kurz〕盆栽苗为实验材料,测定了模拟低温(0℃、-5℃、-10℃、-15℃、-20℃和-25℃)条件下3个竹种离体叶片的相对电导率和伤害率,在此基础上根据Logistic方程推算出3个竹种的低温半致死温度(LT50);对自然低温(15℃、10℃、5℃、3℃、0℃和-2℃)条件下3个竹种叶片的形态变化以及相对电导率、叶绿素和MDA含量及SOD活性的变化也进行了比较分析。结果表明:在模拟低温条件下,3个竹种离体叶片的相对电导率和伤害率均随温度降低逐渐增大,且总体上与对照(25℃)有显著差异(P<0.05);根据Logistic方程推算出花吊丝竹、勃氏甜龙竹和清甜竹的LT50分别为-3.07℃、-1.83℃和-1.40℃。在日最低温度大于5℃的自然低温条件下3个竹种的叶片均能够正常生长,而随温度降低,叶片逐渐出现水浸斑点、失绿等症状直至干枯脱落,其中清甜竹叶片伤害症状最重;在自然低温条件下,随日最低气温的降低,3个竹种叶片的叶绿素含量总体呈下降趋势、相对电导率则逐渐升高、MDA含量和SOD活性总体上均呈波动的趋势;与日最低气温15℃相比,在日最低气温-2℃条件下清甜竹叶片叶绿素含量和SOD活性降幅最大而花吊丝竹降幅最小,清甜竹叶片相对电导率最高而花吊丝竹最低。根据LT50和叶片形态及生理指标的变化,可确定3个竹种的抗寒性均较差,其中清甜竹的耐寒能力最弱。

低温胁迫下龙须草越冬伤害与保护酶活性的变化

通过对龙须草田间越冬存活率、低温半致死温度、2℃和7℃下叶绿素含量及过氧化物酶（POD），过氧化氢酶（CAT），超氧化物歧化酶（SOD）等保护酶活性的研究，探讨龙须草在低温胁迫下的生理生化变化．结果表明，12月至翌年1月刈割龙须草的安全越冬率不低于95％，显著高于11月刈割的；3～10cm的刈割高度对龙须草越冬没有影响；龙须草叶片细胞膜相对电导率随温度的下降而增加，低温半致死临界温度约为-3．5℃；与常温相比，叶绿素含量在7℃下变化不明显，2℃处理48h后显著下降，减少了53．0％．2℃处理24h的龙须草叶片POD和CAT活性最大，分别高于对照69．9％和90．3％％，而SOD活性变化不大．3种酶对低温胁迫的响应大小顺序为CAT，POD，SOD．复温10d后7℃低温时龙须草和对照无生长差异，2℃低温下的龙须草叶色发黄．

冬季自然低温条件下山茶属植物山茶品种的抗寒性

以5个目前杭州地区园林中应用较为广泛的山茶属山茶品种为试验材料,在冬季低温条件下不同时间进行相对电导率测定,并于寒害发生后进行低温半致死温度测定。结果表明,参试材料随着外界气温的变化,相对电导率呈现先升高后降低的趋势,经过低温锻炼,其耐寒能力有了一定程度的提高。低温半致死温度由-15℃至-21℃变化不等,均具有一定的抗寒能力。

不同豆梨品种对低温胁迫的生理响应及抗寒性评价

【目的】对8个豆梨品种的抗寒性进行综合性评价,为我国北方地区北美豆梨引种时的品种选择提供借鉴。【方法】以3年生8个品种豆梨及杜梨苗木的当年生休眠枝条为材料,研究低温胁迫(-10,-15,-20,-25和-30℃)对其相对电导率,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性及丙二醛(MDA)、可溶性糖、可溶性蛋白和脯氨酸含量的影响,采用隶属函数法对不同品种豆梨的抗寒性进行综合评价。【结果】随着处理温度的降低,豆梨相对电导率呈逐渐升高趋势,各豆梨品种的低温伤害起始温度为-12.57^-20.36℃,可忍耐的最低温度为-33.95^-40.27℃,低温半致死温度(LT50)为-25.61^-29.38℃。低温胁迫过程中,各品种豆梨SOD和POD活性整体呈先升高后降低趋势,-25℃时达到峰值;MDA、脯氨酸、可溶性糖和可溶性蛋白含量随着处理温度的降低逐渐升高。采用隶属函数综合评价的抗寒性强弱顺序为:克利夫兰>新布拉德福德>殿级堂>贵族>资本>三体>杜梨>秋火焰>红塔。【结论】在我国杜梨天然分布区引种北美豆梨克利夫兰、新布拉德福德、殿级堂、贵族、资本和三体可安全越冬,而引种秋火焰和红塔则应注意在越冬期间采取一定的防寒保护措施。