低温蒸汽甲醛灭菌对器械灭菌的效果观察

目的观察低温蒸汽甲醛灭菌器对器械灭菌的效果。方法2018年1月该院启用低温蒸汽甲醛灭菌器(MATACHANA LF130),灭菌器内设置灭菌温度为60℃、78℃程序,灭菌前30分钟开机对设备进行预热,60℃程序升温至47℃才可运行,78℃程序升温至60℃才可运行,灭菌完成显示屏会显示“周期完成”“请开门并拆卸”。灭菌器每锅次灭菌均要进行物理监测、化学监测,每周1次生物监测。拆卸后查看管腔灭菌过程验证装置(PCD),由原来的棕色变成深褐色,色彩一致、无深浅,表示灭菌合格,可发放灭菌包。结果2018年1—11月灭菌器共灭菌477次,周期完成475次,周期完成率99.6%。管腔PCD合格批次475次,化学监测合格率100%。生物监测254次,生物监测合格率100%。结论低温蒸汽甲醛灭菌器是一款对操作者、使用者均安全的灭菌设备,循环时间短、穿透力强、灭菌效果好、操作简单。

低温蒸汽甲醛灭菌技术及其发展

随着现代医学科学技术的发展,越来越多的医疗器械不耐高温或在高温情况下使用寿命缩短,所以只能选用低温灭菌法。为满足医疗机构的低温灭菌需求,环氧乙烷（EO）灭菌、过氧化氢低温等离子（LTHPGP）灭菌、低温蒸汽甲醛（LTSF）灭菌等低温灭菌技术应运而生。据研究结果显示,环氧乙烷灭菌系统和低温蒸汽甲醛灭菌技术能对已被污染的复杂工具进行有效灭菌。

低温蒸汽甲醛气体灭菌失败原因调查

目的了解影响低温蒸汽甲醛灭菌失败的因素,以便制定相应防范措施。方法通过回顾性分析方法,对低温蒸汽甲醛灭菌器化学监测和生物监测资料进行统计分析和查找原因。结果在186次灭菌实施过程中,共监测到15次灭菌失败,其中有9次为人为技术操作因素所致,占失败总构成比的60%。有5次灭菌失败是由灭菌介质缺乏或不足及包装不规范因素所致,占总构成比33.33%。结论低温蒸汽甲醛灭菌设备会因技术操作不规范导致灭菌失败,责任观念不强、不遵守操作规程、操作流程不规范是主要因素。