PVC/低熔点尼龙6共混物力学性能的研究

采用(苯乙烯/马来酸酐)无规共聚物(R-SMA)为增容剂制备低熔点尼龙6(uPA6)与PVC共混材料,研究了SMA和uPA6的加入量对PVC/uPA6共混物力学性能的影响。结果表明,SMA是PVC/uPA6体系的有效增容剂,SMA的加入能使uPA6在PVC中的分散相尺寸降低,大幅度提高PVC/uPA6的力学性能。

Nano-SiO_2对低熔点PA6结构与性能的影响

采用熔融挤出法制备了聚酰胺6/氯化钙/纳米二氧化硅(PA6/CaCl2/nano-SiO2)复合材料,研究了nano-SiO2用量对低熔点PA6结晶熔融行为及性能的影响。结果表明:nano-SiO2的加入会破坏体系中Ca2+与酰胺基团的络合配位作用。另外,由于nano-SiO2表面活性非常高,当其用量较低时可在基体中作为成核剂,增加PA6的成核点,提高成核率,而过量的nano-SiO2则会发生团聚,不利于分散。其中,当nano-SiO2用量为0.5phr时,能有效提高复合材料的冲击性能、维卡软化温度以及熔体流动速率(MFR)。

增容剂对PVC/LPA6/GF复合材料性能的影响

分别以苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)和环氧树脂EPF51为相容剂,制备了聚氯乙烯/低熔点聚酰胺6/玻璃纤维(PVC/LPA6/GF)复合材料,研究了不同相容剂对PVC/LPA6/GF复合材料结构与性能的影响。结果表明:相容剂EPF51的引入改善了PVC与LPA6的相容性,使PVC/LPA6/GF复合材料的力学性能显著提高,但导致复合材料的维卡软化温度大幅度降低。而相容剂SMA的添加亦显著改善了复合材料的拉伸和弯曲性能,但造成复合材料冲击韧性的下降;此外随着SMA用量的增加,复合材料的维卡软化温度呈先降后升趋势,当其用量为3份时,复合材料的维卡软化温度最低。