低电渗流毛细管区带电泳分离芳香胺

利用低pH值(pH≤2 0)有效地抑制电渗流,建立起低电渗流毛细管区带电泳(CZE)体系,并分离了7种芳香胺。在此体系中,芳香胺质子化而带正电荷,故采用在毛细管阳极端进样,阴极端检测。实验考察了pH值、电解质浓度对分离的影响,结果发现,当pH<pKa(pKa=14-pKb)时,pH值的微小增大会导致芳香胺的迁移时间迅速延长;芳香胺的出峰次序与其pKb值及分子中含有的胺基和酸性取代基的数目有关,分子中含胺基愈多,pKb值愈小,出峰愈早;芳香胺含酸性取代基则使峰序滞后。实验选择的最优条件为40mmol/LNaH2PO4(pH1 7)。

低电渗流的毛细管区带电泳分离丹酰氨基酸

建立了低电渗流的毛细管区带电泳分离丹酰氨基酸的新方法，详细研究了缓冲体系的浓度，pH值以及各种添加剂的影响。发现组分迁移时间对缓冲体系pH值极为敏感；添加一定量的甘氨酸，使分离选择性极大的改善；即，能改善待测组分的电离平衡的因素均能有效地改善分离选择性。对低电渗流区带电泳分离机制进行了详尽的讨论。

毛细管区带电泳的电渗流

本文综述了毛细管区带电泳的电渗流速度公式，测量电渗流的方法和影响电渗流的主要因素．

低pH毛细管区带电泳法分离寡核苷酸和硫代反义寡核苷酸

在低pH条件下采用毛细管区带电泳法对寡核苷酸（PO-ODNs）及具有药用价值的硫代反义寡核苷酸（PS-ODNs）药物“癌泰得”系列样品（18～20mers）进行分离，并系统考察优化了缓冲溶液的pH、缓冲溶液的种类及浓度、添加剂的种类及浓度、电压、温度等因素对样品单碱基分离的影响。其中缓冲溶液的pH对分离起决定性的作用，而添加剂尿素的加入显著提高了PS-ODNs样品的分离度。结果表明，采用末涂层弹性石英毛细管（50μm，总长49．0cm，有效长度40．7cm），以50mmol／L磷酸二氢钠-磷酸（pH2．24）-7 mol／L尿素为缓冲溶液，压力进样（2kPa×10s），负极进样，正极检测，在分离电压-20kV、柱温25℃、检测波长260nm条件下，可实现寡核岢酸及硫代反义寡核苷酸混合样品的单碱基分离。PO—ODNs的18～19mers及19～20mers样品的平均分离度分别为4．68，3．20；PS—ODNs的18～19mers及19～20mers样品的平均分离度分别为1．23及0．81．该法操作简单，重现性好，可为反义寡核苷酸药物的分析提供借鉴．

焦耳热效应对毛细管电泳中样品区带传输的影响

毛细管区带电泳过程中产生焦耳热效应会改变溶液的黏度,进而改变样品区带到达检测窗口的时间。建立了一个包含电势分布方程、连续性方程、动量方程、能量方程和样品组分迁移扩散方程的数学模型,应用有限元数值模拟的方法,对这些耦合的方程进行了求解。计算结构分析了在考虑和不考虑焦耳热的情况下样品组分区带的传输过程。结果表明,毛细管内径、对流换热系数及缓冲溶液浓度都会影响样品区带在毛细管中的运动速度,进而改变其到达检测窗口的时间。

毛细管区带电泳

毛细管区带电泳是毛细管电泳技术中最常用的一种模式，本文主要回顾了１９９３年至１９９６年有关的文献，就毛细管区带电泳的基本理论、进样、分离系统、检测系统、单片集成装置做了总结。

毛细管电泳法检测牛奶中硫氰酸钠质量浓度

运用毛细管区带电泳法直接检测牛奶中硫氰酸钠质量浓度。前处理使用乙睛沉淀蛋白，中性氧化铝sPE柱除去部分水溶性维生素、氨基酸，离心脱脂。Nail2PO4-Na2840，缓冲液中加入溴化十四烷基三甲基溴化铵（TTAB）作为电渗流反相作用剂，分离电压20kV，分离温度30℃，电极反向，以二极管W3r,l紫外检测N218nm波长下分析样品，质量浓度范围5-500mg／L内线性较好，r〉0．9995。该方法可适用于生鲜乳和巴氏灭菌成品乳，检测限可达到O．2mg／kg，定量范No．5-50mg／kg，精确度〈10％，回收率〉90％。

无电渗流的毛细管电泳

无电渗流毛细管电泳是毛细管电泳的一种新技术。本文对其产生条件及其在毛细管区带电泳与胶束电动毛细管色谱中的分离特点进行了详细介绍。