低能离子束辐照植物样品质量损失研究

采用50 keV的N+对100 滋m厚的芸豆切片和75 滋m厚的Mylar(聚乙烯对苯二酸酯)高分子膜辐照,辐照剂量从1×1015 ions/cm2到1×1017 ions/cm2。利用高灵敏度的天平测量样品辐照前后的质量,得到了辐照后样品的质量变化。结果表明,当离子剂量大于3×1016 ions/cm2时,切片样品的质量明显减少,并且质量损失随辐照剂量增加而增加;但Mylar膜样品在辐照剂量达到7×1016 ions/cm2时仍没有测量出明显的质量变化。由测量的质量损失计算出50 keV的N离子轰击切片样品时溅射产额约为560 atoms/ion。结合植物样品的结构和分子组成特性对这种辐照引起的高溅射产额现象作了分析。

低能离子束辐照增加烟草反转录转座子Ttol的遗传多态性研究

用低能离子束诱变烟草总DNA,并通过烟草反转录转座子Ttol的qPCR和IRAP分析其遗传多态性变化。结果表明,小剂量低能离子注入能够提高种子的发芽率。部分样品遗传多态性得到较大幅度的增加,为选育新品种提供了较好的诱导工具。

低能铁离子束辐照氨基酸衍生物的红外光谱结构表征

利用傅里叶变换红外光谱 (FTIR)技术研究了能量为 110keV的Fe+离子束辐照L(+) 半胱氨酸盐酸盐单晶水合物固态样品的结构变化情况。对辐照样品的两次红外光谱分析结果有所不同 ,表明固态样品不同部位受低能铁离子束作用后可发生不同的分子改性 ;但二者又具有一定的相似性 ,都反映了原分子中氨基、羧基和巯基等基团的受损及硝基和酰胺基团等的生成。

低能N^+辐照提高小麦反转录转座子Wis2-1A的转录并影响其邻近基因表达

为研究小麦反转录转座子Wis2-1A在低能离子束辐照小麦生物效应中的作用,用实时定量PCR的方法测定不同注量下Wis2-1A的转录水平及在基因组中的拷贝,并用转座子显示技术研究了Wis2-1A在注量为5×1017N+/cm2的低能离子束处理后的转录对其邻近基因表达的影响,结果显示:不同注量的N+辐照都能提高Wis2-1A的转录水平,但在基因组水平上的拷贝没有大的提高,且在较高注量下,由于Wis2-1A的高水平转录导致其邻近的某些基因沉默,这说明Wis2-1A在低能离子注入生物效应中起主要作用。

低能N^+辐照小麦Wis2-1A对其邻近基因表达的影响

用转座子显示技术研究了小麦反转录转座子Wis2-1A在注量为5×1017N+/cm2的低能离子束处理后的转录及其对邻近基因表达的影响,结果发现:在较高注量下,由于Wis2-1A的高水平转录导致其邻近的某些基因沉默。

低能氮离子注入乙醇重水溶液的GC-MS分析

将氮气常压弧光放电产生的 N+ 在放电间隙电场的加速下“注入”到乙醇的重水溶液中 ,利用气相色谱 -质谱 (GC-MS)分析样品 ,证实有氘代产物 (DCH2 CH2 OH)和羟基取代产物 (DOCH2 CH2 OH)生成 ,这表明低能 N+ 诱发水溶液中的反应与水分子分解产生的自由基有关 .同时 ,产物中还检测到乙酸 (CH3COOD)和氨基乙醇 (HOCH2 CH2 ND2 ) ,说明反应是在氧化性氛围中进行的 ,而这种氧化作用可能亦与水分子分解产生的氢氧根自由基有关 .氨基乙醇则可能是氮离子俘获重水中的氘形成氨基继而与乙醇反应生成的 ,这也是氮“沉积”在溶液中的重要形式 .

低能N^+辐照提高小麦反转录转座子Wis2-1A的转录并影响其邻近基因表达

用实时定量PCR的方法测定不同注量下小麦反转录转座子Wis2-1A的转录水平及在基因组中的拷贝。