新型低膦水质稳定剂的研制及应用(Ⅱ)——TJ—101的合成与阻垢性能研究

以马来酸酐和丙烯酸为主要原料，加入特定添加剂，合成了一种含马来酸基、丙烯酸基、氧乙烯基、磺酸基等多元共聚物阻垢剂ＴＪ—１０１。讨论了单体配比、添加剂Ａ、Ｂ的投加、引发剂的用量、反应温度等条件对产物阻垢性能的影响，确定了ＴＪ—１０１的合成工艺，并对其阻垢性能进行了测定和比较。

低膦水质稳定剂TJ-201的合成及其缓蚀性能研究

TJ 2 0 1是一种含马来酸基、磷酸亚基、氧乙烯基等的膦基聚羧酸 .用失重法研究了TJ 2 0 1对 2 0 # 碳钢的缓蚀性能 .讨论了与Zn2 + 复配后的缓蚀作用以及温度、pH值、转速、时间对缓蚀性能的影响 .结果表明 ,用现场水质、不预膜、投加量 6mg L(以PO3 -4计为 0 .8mg L)时缓蚀率为 99.1 % ;该药剂可在较宽pH值 (6～ 1 2 )和温度 (2 0～ 80℃ )范围内使用 ;

新型低膦水质稳定剂TJ—301的研究及应用

TJ— 30 1是一种在水相中合成的主要含有马来酸基、丙烯酸基、膦酸亚基、氧乙烯基、磺酸基等多元共聚物 ,加入适量锌盐而形成的低膦缓蚀阻垢剂 ,其膦含量仅为 2 0 % (以PO43 - 计 )。静态测试、动态模拟实验及现场实际应用表明 ,该药剂具有优异的缓蚀阻垢性能。

全有机低膦水处理药剂的研究和应用

根据内蒙古化肥厂循环冷却水水质及工况条件通过静态阻垢及动态模拟筛选出全有机低膦水处理药剂TS -NH - 4。试验及应用结果表明

新型低膦系列水质稳定剂——膦酸基羟乙酸的研究

以二烷基亚磷酸酯与乙醛酸为原料 ,经一步反应得到膦酸基羟乙酸 (HPA) ,产率为70 % .采用红外光谱、3 1P NMR及液相色谱分析证实了合成产物的分子结构 .此合成路线克服了欧洲专利报道的剧毒、苛刻的反应条件和复杂的工艺路线等缺点 .对HPA的耐蚀性进行了探讨 。

低膦酸型缓蚀阻垢剂的研究

通过合成实验 ,获得含低膦酸盐的水溶性聚合物。在钙离子质量浓度为 5 0～ 6 0 0mg L的水质条件下 ,对该聚合物的缓蚀阻垢性能进行了研究。结果表明 :在工业循环冷却水处理中 ,该药剂投加质量浓度为 5 .0～ 7 5mg L ,水中含膦酸质量浓度 ρ(PO4) <0 .5mg L时 ,就具有很好的缓蚀阻垢效果。其阻垢率能达到 95 %以上 ,腐蚀速度小于 0 0 5 4g (m2 ·h)。

低膦水解聚马来酸酐阻垢剂合成研究

以水为溶剂,均相催化引发H2O2产生.OH,合成了低膦水解聚马来酸酐(PHPMA)阻垢剂。研究了原料质量配比、反应温度、催化剂加量、反应时间及阻垢剂加量对阻垢效果的影响。得出最佳合成工艺:m(马来酸酐)∶m(次亚磷酸钠)∶m(引发剂)∶m(水)=12∶4.5∶13∶12,催化剂用量为0.05%,反应时间3 h,温度95℃。PHPMA投加质量浓度为4 mg/L时,其静态阻垢率达99.61%。结果表明,采用均相催化能够合成低膦水解聚马来酸酐高效阻垢剂。

低膦复合水质处理剂的研究

以丙烯酸和马来酸酐共聚物、有机膦酸、缓蚀剂、添加剂等配制成了水质处理剂。研究了各组分对阻垢性能的影响 ,确定了水质处理剂的配比 ,并对其阻垢缓蚀性能进行了测定 ,阻垢率为 85 %,缓蚀率达

低膦马来酸酐-尿素三元共聚物的合成与研究

提高有机缓蚀阻垢剂的生物降解性能,合成环保型缓蚀阻垢剂,对于保护生态具有重要意义。以次磷酸钠(SHP)、马来酸酐(MA)、尿素(UREA)为原料,水为溶剂,H_2O_2为引发剂,金属盐类为催化剂合成出低膦马来酸酐-尿素三元共聚物MA-SHP-UREA(PMASU)。应用紫外光谱和红外光谱表征了PMASU的分子结构,探讨了PMASU合成的最佳工艺条件,以及合成的PMASU的阻垢缓蚀性能和生物降解性能。该共聚物在10 mg/L的质量浓度下,阻垢率达92%以上,缓蚀率达81.3%,且具有良好的生物降解性能。

高效低膦复合型缓蚀阻垢剂的研制

以有机膦酸盐、有机膦羧酸盐、表面活性剂、锌盐为主要原料,复配出一种全有机多元复合型缓蚀阻垢剂。以某石化公司的循环冷却补充水为介质,通过旋转挂片腐蚀法和碳酸钙沉淀法测定其缓蚀率和阻垢率,优选出六种复合型缓蚀阻垢剂配方,并将其与市售缓蚀阻垢剂进行对比。结果表明,这六种配方的缓蚀阻垢剂的缓蚀率均为95%以上,对碳酸钙的阻垢率也均达到95%以上,缓蚀、阻垢性能均优于市售商品,且具有高效、环保的特点。

新型多功能低膦阻垢分散剂在结垢型水中的研究和应用

针对石家庄医药化工厂严重结垢型水质及工况条件 ,通过静态阻垢试验和腐蚀试验 ,对原有配方进行了改进 ,研制出新型多功能低膦阻垢分散剂TS - 2 71,该药剂中加入了新研制的膦磺羧酸多元共聚物 ,由于药剂中含羧基、醛基、磺酸基、膦酸基等特效基团 ,对分散水中的CaCO3 、Ca3 (PO4) 2 、CaSO4及Fe(OH) 3 、Zn(OH) 2 等效果良好 ,与其他水处理剂混溶性较好 ,并能与锌盐很好复配 ,达到优良的缓蚀性能。该药剂经过 3a的实际应用 ,证明其具有优良的阻垢性能 ,特别对CaCO3

低膦共聚物水质稳定剂的合成工艺研究

以水为溶剂,采用过硫酸铵-次磷酸盐引发体系,用马来酸酐（MA）、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）、丙烯酸（AA）为单体合成低膦共聚物水质稳定剂,讨论了合成温度、合成时间、单体配比以及引发剂用量等条件对产物阻垢性能的影响,确定了水质稳定剂的合成工艺。在水相中,膦酸共聚物的最佳合成温度为83~85℃,最佳合成时间为6h,最佳单体配比（MA∶AMPS∶AA）为0.50∶0.05∶0.45,过硫酸铵用量为6%、次磷酸盐相对物质的量含量为0.15时效果最佳。

引发剂对自由基反应合成低聚苯乙烯基亚膦酸反应机理的影响

用自由基反应首次合成出低聚苯乙烯基亚膦酸 ,用IR和MS对产物进行了表征 .质谱分析数据表明 ,两种不同引发剂作用下有不同的反应机理 .偶氮二异丁腈引发的反应有 2个自由基反应系列 ,产物由 5个聚苯乙烯基化合物系列组成 ,以不带引发剂碎片的聚苯乙烯基亚膦酸H [CH(C6H5)CH2 ]n-PO2 H2 为主 .过氧化二苯甲酰引发的反应有 3个自由基反应系列 ,产物由 9个聚苯乙烯基化合物系列组成 ,以带引发剂碎片的聚苯乙烯基亚膦酸C6H5CO2 - [CH2 CH(C6H5) ]n-PO2 H2

低聚苯乙烯基亚膦酸氧化反应研究

用稀硝酸和过氧化氢将低聚苯乙烯基亚膦酸(PSPUA)氧化为相应的膦酸(PSPNA),并用红外和质谱表征.结果表明过氧化氢仅能部分氧化PSPUA,稀硝酸可将PSPUA完全氧化为PSPNA.氧化反应的最佳条件为:10%的稀硝酸,85℃,氧化反应2h.

环保型水稳剂的研制及应用

以锌盐、钼酸盐、低膦有机物、羧酸磺酸共聚物为循环水系统缓蚀阻垢剂的有效组份 ,研制了新型低膦缓蚀阻垢剂。其特点是含磷量仅为常规有机膦系列复合水处理剂的 30 %～ 5 0 %。循环水系统应用该水稳剂后 ,排污水磷含量 ( <1.0mg/L ,以P计 )符合环保要求 。

低聚苯乙烯基膦酸-磷酸氢锆固载salen Mn(Ⅲ)的合成及其催化苯乙烯环氧化反应

Chloromethyl-zirconium oligo-polystyrenyl-phosphonatephosphate was used as the support of salen Mn(Ⅲ) which was synthesized by statistical method.The chloromethyl group of the support reacted with the free hydroxy of salen,and then with Mn(OAc)2·4H2O,so a new type of salen Mn(Ⅲ) catalyst supported on zirconium oligo-polystyrenyl-phosphonate-phosphate was synthesized.The catalyst was characterized by IR,SEM,element analysis and BET surface area.

新型高效水处理剂的研制

本文简单介绍了2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)的性能及应用,工业循环冷却水处理中阻垢剂的发展历史与最新进展。并首次以马来酸酐(MA)、AMPS、NaH2PO2为单体,水为溶剂、过硫酸氨为引发剂合成低磷含量的膦羧酸共调聚物,探讨了单体配比为n(MA):n(AMPS)=2:1;m(NaH2PO2):m(MA+AMPS)=10:100时反应温度,反应时间对合成产品的影响。

新固载型手性Salen Mn(Ⅲ)催化剂的合成及催化苯乙烯不对称环氧化反应

以低聚苯乙烯基膦酸-磷酸氢锆(ZSPP)作为载体,对该载体进行氯甲基化、磺酸化修饰后与手性Salen Mn(Ⅲ)轴向配位,合成了一种新固载型手性Salen Mn(Ⅲ)催化剂;采用FTIR,DR UV-Vis,AAS,SEM,TEM,TG和N2吸附等手段对催化剂进行了表征.以苯乙烯不对称环氧化为探针反应,初步考察了催化剂在不同氧源、反应温度、反应时间和催化剂用量等因素下的催化性能.结果表明,该催化剂具有良好的催化活性,转化率最高达到85%,选择性为90%,e.e.值为64%.固载手性Salen Mn(Ⅲ)催化剂性质稳定,能循环使用6次.

链接基团对固载手性SalenMn(Ⅲ)催化不对称环氧化反应的影响

制备了二胺和二酚修饰的晶态有机聚合物-无机杂化载体低聚苯乙烯基膦酸-膦酸氢锆(LCZSPP)轴向固载手性Salen Mn(Ⅲ)催化剂,将其应用于非官能烯烃的多相不对称环氧化反应。研究了两类轴向连接基团及助催化剂在催化不对称环氧化反应中的影响。结果表明,通过二胺为链接基团固载的催化剂在加入轴向助剂(NMO)的情况下,转化率和对映选择性都有较大提高。然而,与文献报道相反,二酚固载的催化剂在不添加轴向助剂的情况下,转化率和对映选择性都比添加轴向助剂有明显提高。此外,制备的固载催化剂可以很容易从反应体系中分离出来,并且在重复使用10次以上后,催化活性和对映选择性都没有明显的降低。