低质量分数丙烯酸溶液的工业分离方法

本文主要分析质量分数为15%的丙烯酸溶液的分离提纯的工艺技术,通过改进提纯工艺,论证萃取法提纯工艺的优势。

亚硫酸氢钠作链转移剂合成低分子量聚丙烯酸钠

采用水溶液聚合法,以K2S2O8-NaHSO3氧化还原体系为引发剂、NaHSO3为链转移剂,合成了低分子量聚丙烯酸钠.对实验条件进行了优化,结果表明:反应温度70℃,单体丙烯酸质量分数为20%～30%,NaHSO3与K2S2O8质量比为10:1～14:1,反应时间5 h,可获得分子量为2000～4 000的聚丙烯酸钠.

反相乳液聚合法合成高分子量聚丙烯酸钠

以丙烯酰氧基Span-80为乳化剂,采用反相乳液聚合法合成了高分子量聚丙烯酸钠.研究了乳化剂和中和度对聚合体系稳定性的影响,以及(NH4)2S2O8—甲基丙烯酸-N、N-二甲氨基乙酯(DMAEMA)—NaHSO3引发剂和单体浓度对聚合物分子量的影响.结果表明,最佳的实验条件:中和度为90%;乳化剂用量为3%(油相);引发剂占单体的质量分数分别为(NH4)2S2O80.06%、DMAEMA0.04%、NaHSO30.02%;单体在水相的质量分数为40%(水相).在最佳实验条件下,合成聚合物分子量超过2.6×107,且溶解性能优于溶液聚合所得产品.

丙烯酸β-羟乙酯/丙烯酸丁酯两亲接枝共聚物的合成及性能

用丙烯酸丁酯预聚物(PBA)与丙烯酸β 羟乙酯进行自由基溶液共聚合,得到以丙烯酸β 羟乙酯为主链, 以PBA为支链的规整性两亲接枝共聚物。产物通过萃取法提纯后,用红外光谱表征其结构。测定了丙烯酸 β 羟乙酯在不同反应时间的竞聚率;研究了共聚合反应条件对接枝效率的影响。此接枝共聚物能乳化甲苯/ 水体系,形成水包油型乳液。乳化体积随接枝物浓度增加而增加;随接枝物中PBA相对分子质量增加而下 降;当接枝物中PBA的质量分数为50%时乳化体积最大。

聚丙烯酸辛酯-丙烯酰胺规整接枝共聚物的制备方法及应用——廖桂英,姜胜斌.CN 101003604

本发明涉及一种聚丙烯酸辛酯一丙烯酰胺规整接枝共聚物的制备方法及应用。聚丙烯酸辛酯一丙烯酰胺规整接枝共聚物的制备方法，其特征在于它包括如下步聚：按大单体的聚丙烯酸辛酯与丙烯酰胺质量比为0．5～2．0．选取大单体的聚丙烯酸辛酯、丙烯酰胺加入聚合釜中，加入0．1％-0．5％的偶氮二异丁腈为引发剂，加入二甲基亚砜作为溶剂。控制聚合釜中溶液质量分数为20％-30％;

阳离子聚丙烯酰胺污水絮凝剂——刘松荫,刘彦彬.CN 101456930

本发明公开了一种阳离子聚丙烯酰胺污水絮凝剂，制备方法为：第一步取丙烯酰胺50％～60％，丙烯酸二甲氨基乙酯氯甲烷盐10％～20％、甲基丙烯酸二甲氨基乙酯氯甲烷盐20％～30％、氯化铵3％～5％，充分混合后加水配制成质量分数为23％～28％的混合溶液;第二步将上述混合溶液降温至15℃．在密闭容器内通氮除氧充分后，

硅藻土高吸水性复合材料

以硅藻土和丙烯酸为主要原料，采用水溶液聚合法制备出硅藻土／丙烯酸钠高吸水性复合材料。制备过程为：配制质量分数为25％的Na0H溶液；在冰水浴中边搅拌边滴加碱液到丙烯酸中进行中和，中和完毕后加入高联剂N，N-亚甲基双丙烯酰胺，搅拌使之完全溶解，加入硅藻土粉体，超声粉碎使其分散均匀，再向其中加入引发剂过硫酸钾和少量蒸馏水配成25％单体质量分数的水溶液，搅拌放入烘箱聚合，在70℃反应4h取出，经烘干粉碎、真空干燥后备用。

化纤应用及处理

TQ340.6520121258静电纺制取含固体粒子的聚合物纳米纤维及其应用Barakat N.A.M.…;Chemical Engineering Journal(Amsterdam,Netherlands);2010,156(2),p.487(英)通常用聚合物溶液或者溶胶-凝胶通过静电纺技术生产纳米纤维。使用溶胶-凝胶时,应将金属前体物溶解于合适的溶剂中。