通过暂时免疫抑制研究跨膜蛋白C末端缺失对EIAV疫苗株EIAV_(FDDV12)体内复制的影响

马传染性贫血病毒(EIAV)减毒疫苗是世界首例慢病毒疫苗,但其作用机理尚不明了。我们的前期研究发现EIAV疫苗株EIAVFDDV12编码跨膜蛋白gp45的基因在马体内发生高频率G2230A点突变形成终止子,使该蛋白C末端出现154个氨基酸的截短。为了探讨该截短蛋白对EIAV疫苗株生物学特性的作用,本研究以EIAV弱毒疫苗株感染性克隆基础上,构建了gp45截短型感染性克隆,脂质体转染细胞,增殖传代,获得病毒株EIAVFDDVTM-36,接种到马体内。在接种后167 d内未观察到临床症状,连续注射10 d地塞米松以暂时抑制免疫系统,并用迟发性超敏反应和淋巴细胞增殖实验评价免疫抑制效果。结果显示,截短型跨膜蛋白疫苗株EIAVFDDVTM-36接种组免疫抑制前后病毒载量和中和抗体效价差异不显著,而完整型跨膜蛋白疫苗株感染性克隆EIAVFDDVTM-45接种组4匹马中3匹免疫抑制后病毒载量显著上升,同时组内中和抗体效价明显提高。以上结果表明,马体特异性免疫压力对EIAVFDDVTM-36复制无影响,而对亲本株EIAVFDDVTM-45复制有抑制,显示跨膜蛋白截短型EIAV作为疫苗更为安全。但免疫抑制造成的gp45跨膜蛋白未截短型疫苗株感染性克隆体内病毒载量升高,可以促使机体产生更高的中和抗体效价,提示该疫苗的安全性和有效性在一定程度内呈负相关(相互制约)。因此,安全性和有效性的平衡是慢病毒减毒疫苗研发需注意的重要因素。

王晓伟教授团队揭示桢物病毒在其介体昆虫体内复制的主要场所及分子机制

浙江大学农业与生物技术学院昆虫科学研究所王晓伟教授团队证实了一种植物DNA病毒可以在其传播介体中进行复制的结论并揭示了该复制过程中的重要分子机制,相关研究成果论文《A plantD NA virus replicates in the salivary glands of its insect vector via recruitment of hostD NA synthesis machinery》(https://doi.org/10.1073/pnas.1820132117)发表在国际知名学术期刊《美国科学院院刊》(《Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America》)上。

体内复制缺陷型腺病毒载体介导的胞嘧啶脱氨酶基因转染胶质瘤细胞对5-氟胞嘧啶敏感

病毒介导的化学敏感基因的转染,为肿瘤的治疗提供了一条有希望的新途径,目前脑肿瘤的基因治疗集中在将包装携带TK基因的逆转录病毒的细胞系植入肿瘤,其主要局限性是逆转录病毒在体内的转染几乎无效,即只有和包装细胞非常接近的胶质瘤细胞才易被转染,且TK基因疗法所产生的旁观者效应需依赖细胞间的直接接触。本文介绍通过复制缺陷的腺病毒载体介导将细菌胞嘧啶脱氨酶(cd)基因转染至大鼠9L胶质瘤细胞,使其对在正常细胞没有毒性的核苷-5-氟胞嘧啶(5-Fc)敏感。

乙型肝炎病毒活体内复制的无胸腺小鼠模型

将乙型肝炎病毒基因组转染的He_pGα细胞(2、2、15细胞)接种于裸小鼠,2～8周后可形成肿瘤,其血清中可检知Dane粒子,乙型肝炎病毒DNA聚合酶活性、乙型肝炎表面抗原及乙型肝炎e抗原,在36％的裸小鼠中可形成乙型肝炎病毒芯髓抗原的抗体。经电镜及免疫酶等技术检查,从肿瘤中可检出乙型肝炎病毒的表面抗原、芯髓抗原和e抗原。原位杂交试验和Southern blot试验表明,在瘤体内可检出乙型肝炎病毒DNA。将瘤体组织碎片或衍化的细胞系注射接种,仍可增殖成瘤。

鸡传染性法氏囊病超强毒Gx与疫苗毒Gt在鸡体内的复制研究

本试验利用鸡传染性法氏囊病超强毒Gx及其致弱疫苗毒Gt为对象,研究超强毒与弱毒株在鸡体主要免疫器官内的复制情况,以探讨两类毒株表现不同生物特性的原因。分别利用鸡胚半数致死量和鸡胚成纤维细胞半数感染量对超强毒Gx和疫苗株Gt进行病毒滴度的测定;再利用荧光定量RT-PCR对两类毒株进行病毒量的校准。以相同量的病毒对2周龄SPF鸡进行攻毒。攻毒试验表明超强毒Gx能造成47.5%的死亡,法氏囊、脾脏、胸腺等免疫器官均严重损伤;而疫苗毒Gt无致死,且未能造成任何病理可见的损伤。病毒的体内复制情况表明超强毒相对于疫苗毒复制更为迅速,病毒载量更高。

4467例儿童HBV携带者体内病毒复制及传染性探讨

４４６７例儿童ＨＢＶ携带者体内病毒复制及传染性探讨崔化彦，邢万军流行病学调查显示，各年龄组中以儿童ＨＢＶ携带率最高，了解无症状ＨＢＶ携带者体内病毒复制及传染性，对其治疗和管理都有重要意义。为此，我们采用ＥＬＩＳＡ方法，对４６７例儿童携带者进行乙肝五项...

脊髓损伤实验动物模型

能有一篇属于自己的Paper,要经历选题、实验、撰写、修改……九九八十一难。在医学科学研究中制作一个好的动物模型,实验研究算是成功了一半。一个好的疾病模型应具有以下特点:(1)能够再现所要研究的人类疾病,动物疾病表现应该与人类疾病相似;(2)动物能重复产生该疾病,最好能在两种动物体内复制该病;理想的动物模型应该是可以标准化的;(3)动物背景资料完整,实验动物合格,生命周期要满足实验需要;(4)动物要价廉、来源充足、便于运送;(5)尽可能选用小动物。如果复制出现率不高,则人类疾病动物模型价值不高;若一种方法可复制多种模型,无专一性,也会降低该模型价值。

脊髓损伤的实验动物模型

能有一篇属于自己的Paper,要经历选题、实验、撰写、修改……九九八十一难。在医学科学研究中制作一个好的动物模型,实验研究算是成功了一半。一个好的疾病模型应具有以下特点:①能够再现所要研究的人类疾病,动物疾病表现应该与人类疾病相似;②动物能重复产生该疾病,最好能在两种动物体内复制该病;理想的动物模型应该是可以标准化的;③动物背景资料完整,实验动物合格,生命周期要满足实验需要;④动物要价廉、来源充足、便于运送;⑤尽可能选用小动物。如果复制出现率不高,则人类疾病动物模型价值不高;若一种方法可复制多种模型,无专一性,也会降低该模型价值。

脊髓损伤的实验动物模型

能有一篇属于自己的Paper,要经历选题、实验、撰写、修改……九九八十一难。在医学科学研究中制作一个好的动物模型,实验研究算是成功了一半。一个好的疾病模型应具有以下特点:①能够再现所要研究的人类疾病,动物疾病表现应该与人类疾病相似;②动物能重复产生该疾病,最好能在两种动物体内复制该病;理想的动物模型应该是可以标准化的;③动物背景资料完整,实验动物合格,生命周期要满足实验需要;④动物要价廉、来源充足、便于运送;⑤尽可能选用小动物。如果复制出现率不高,则人类疾病动物模型价值不高;若一种方法可复制多种模型,无专一性,也会降低该模型价值。

全球第三例艾滋病治愈者出现

一名来自德国的53岁男子在接受干细胞移植后,其体内的艾滋病病毒(HIV)已被清除。据悉,他是全球第三例艾滋病治愈者。据《自然》报道,多年来,抗逆转录病毒疗法(ART)一直用于治疗HIV感染者,目的是将病毒降低到几乎无法检测的水平,并防止其传播给他人。但是,免疫系统将病毒锁定在体内,如果患者停止接受ART治疗,病毒又会在体内复制并传播。

流感治疗期间如何避免重复用药

流感,是由流感病毒引起,可通过飞沫、直接或者间接接触导致的急性呼吸道疾病。典型的症状有高热、咽痛、头痛、咳嗽、鼻塞等。预防流感的措施包括接种疫苗、勤洗手、多通风、外出戴口罩等。流感病毒的治疗包括阻止病毒在体内复制的抗病毒治疗和用于改善不舒适情况的对症治疗。

HBV携带者血清HBVM模式自然转换规律3年追踪研究

目前诊断乙型肝炎病毒（HBV）感染最常用的方法仍是检测血清HBV标志物（HBVM）。HBV在体内复制可产生不同的抗原，机体对抗原的反应又可产生相应的抗体，由于病毒感染的时期不同以及个体间免疫应答的差异，血清HBVM的检测结果可有多种模式，且不同的模式可以互相转变或变化。本文对958例无症状HBV携带者血清HBVM不同模式的变化进行了3年追踪研究分析，以探讨无症状HBV携带者血清HBVM模式的自然转变规律及其临床意义。

乙型肝炎病毒S1抗原检测及其与HBeAg的关系探讨

目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)前S1抗原与HBeAg及HBV在体内复制和感染的存在关系。方法采用ELISA法对280例乙肝肝炎病毒感染者中HBeAg阳性患者血清进行前S1抗原检测。结果乙型肝炎病毒(HBV)前S1抗原在血清学表达上与HBeAg的阳性符合率高达91.43％。结论乙型肝炎病毒(HBV)前S1抗原与HBeAg平行存在,是乙型肝炎病毒在体内存在的复制和感染的可靠指标。

关注乙型肝炎 关爱健康

乙型肝炎是乙型肝炎病毒（HBV）感染引起的常见传染病,全球约20亿人曾感染过乙型肝炎,其中3 5亿人为慢性感染者,每年约有100万人死于乙型肝炎病毒感染所致的肝功能衰竭、肝硬化和原发性肝细胞癌。乙型肝炎的发病机制为乙型肝炎病毒感染人体后在体内复制而导致的肝脏病变。患者可出现疲乏无力、食欲减退、恶心、呕吐、厌油腻、发热、黄疸等症状,严重的可转化为肝硬化、肝癌而危及生命。